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表面微觀結(jié)構(gòu)對鈦基電極錫銻氧化物層泥裂的影響

2023-01-04 06:58朵亞琳王龍耀
關(guān)鍵詞:鈦板電化學(xué)基體

朵亞琳,王 嵐,張 燁,王龍耀

常州大學(xué)石油化工學(xué)院,江蘇 常州 213164

電化學(xué)氧化能夠?qū)㈦娔苻D(zhuǎn)化為化學(xué)能[1],在有機(jī)電合成及水處理等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用[2]。陽極是實(shí)現(xiàn)電化學(xué)氧化的關(guān)鍵部件,陽極的穩(wěn)定性對電化學(xué)氧化反應(yīng)效率有著重要的影響[3]。與石墨電極和金屬電極相比,帶有錫銻氧化物(ATO)層的鈦基電極因其較好的穩(wěn)定性[4-6],得到廣泛的應(yīng)用,但由于與鈦基體熱膨脹系數(shù)的差異[7],制備得到的ATO 層存在泥裂現(xiàn)象[8-9]。在應(yīng)用過程中,電解液通過表面層裂隙與基體接觸,不僅使得鈦基體鈍化,還會在電極析氣的鼓泡作用下加速表面層剝離,從而降低電極性能。

為了消除泥裂現(xiàn)象,提高電極性能,通常的ATO 層改性方法為表面元素改性、電極制備技術(shù)的改變等[10-12],其常常存在操作復(fù)雜,泥裂現(xiàn)象無法完全消除的問題[13]。本課題組以多孔鈦為基體,成功制備出多孔無泥裂鈦基ATO 電極[14],并進(jìn)一步研究上述鈦基體材料表面微觀結(jié)構(gòu)對ATO 表面層泥裂及其性能的影響。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 鈦基體的預(yù)處理及ATO 層的制備

實(shí)驗(yàn)使用純鈦(TC2)作為基體材料,材料結(jié)構(gòu)形式包括致密鈦板、鈦金屬粉末和多孔鈦板(鈦粉末燒結(jié)板)。鈦基體材料預(yù)處理程序包括丙酮超聲清洗10 min,20%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))硫酸室溫刻蝕1 h,再用去離子水洗至中性,80 ℃烘干備用。ATO 層制備流程:先制備SnCl4·5H2O-SbCl3(質(zhì)量比為85:15)的正丁醇-濃鹽酸(體積比為4:1)溶液,然后將該溶液浸涂在預(yù)處理好的鈦片表面,100 ℃加熱烘干5 min,重復(fù)浸涂再烘干5 遍,最后在馬弗爐中于450 ℃加熱15 min,取出冷卻至室溫,制備得到鈦基表面層。

1.2 分析與表征

材料的表面形貌采用掃描電鏡(SEM,德國蔡司,SUPRA55)進(jìn)行表征。電極的電化學(xué)性能用電化學(xué)工作站(武漢科思特儀器股份有限公司,CS350)測定。以制備的鈦基ATO 電極(40 mm×10 mm)為工作電極(極間距為1 cm),鉑電極為輔助電極,飽和甘汞電極為參比電極,在H2SO4溶液(25 ℃,0.5 mol/L)中進(jìn)行伏安曲線測量和阻抗分析。

2 結(jié)果與討論

通常粗糙的表面有利于附著層的結(jié)合,因此一般制備ATO 層前,需對鈦基體進(jìn)行酸蝕處理[15]。實(shí)際上,材料表面不同尺度錯綜曲折的三維結(jié)構(gòu),對表面附著層內(nèi)應(yīng)力的緩解和消除有著復(fù)雜的影響。為此,分別使用致密鈦板、鈦金屬粉末和多孔鈦板為基體,考察鈦基體表面微觀尺寸結(jié)構(gòu)對ATO 層泥裂現(xiàn)象的影響。

2.1 致密鈦板基ATO 層

經(jīng)過打磨的致密鈦板在酸蝕之后,其原有的粗糙表面上出現(xiàn)了棘刺狀結(jié)構(gòu)如圖1(a)。在酸蝕致密鈦板基體上制備ATO 層,其表面的微觀形貌如圖1(b)。宏觀上,棘刺狀結(jié)構(gòu)能夠增加基體的比表面積;微觀上,通過與ATO 層的交錯穿插,棘刺狀結(jié)構(gòu)將能夠增加基體與表面ATO 層的結(jié)合力。

圖1 致密鈦板及其表面ATO 層的SEM 圖片F(xiàn)ig.1 SEM images of dense Ti plate and its surface ATO layer

由圖11 還可以發(fā)現(xiàn),致密鈦板基體為平板結(jié)構(gòu),酸蝕后雖然有著粗糙表面及棘刺狀結(jié)構(gòu),但由于基體致密平板結(jié)構(gòu)特性的限制,所制備的ATO 層將基體表面的微結(jié)構(gòu)覆蓋后,ATO 層呈現(xiàn)平板狀。在10 μm 尺寸范圍內(nèi),實(shí)驗(yàn)制得的致密鈦板基ATO 層難以消除制備過程中的應(yīng)力,產(chǎn)生了如圖1(b)中大量的不規(guī)則泥裂。

2.2 鈦金屬粉末基ATO 層

從結(jié)構(gòu)力學(xué)角度看,薄壁的彎曲結(jié)構(gòu)有助于削弱表面層因基體擴(kuò)張拉伸產(chǎn)生的應(yīng)力,進(jìn)而緩解和消除表面層可能發(fā)生的裂隙[16]。為此,采用平均粒徑為45 μm 的未經(jīng)酸蝕處理的鈦金屬粉顆粒作為基體制備曲面ATO 層。由圖2 鈦粉顆粒及其表面ATO 層的SEM 圖可見,未經(jīng)酸蝕處理的光滑鈦金屬粉顆粒表面制備的ATO 層仍然出現(xiàn)了泥裂現(xiàn)象。但與圖1(b)相比,圖2(b)中ATO 層的裂隙明顯更為細(xì)小。這表明在實(shí)驗(yàn)的微米級尺寸范圍內(nèi),曲面結(jié)構(gòu)能夠部分消除ATO 層制備過程中的應(yīng)力,在一定程度上緩解了泥裂現(xiàn)象。

圖2 鈦粉顆粒及其表面ATO 層的SEM 圖片F(xiàn)ig 2 SEM images of Ti powder particle and its surface ATO layer

由圖3 酸蝕處理后的鈦金屬粉顆粒及其表面ATO 層的SEM 圖可見,酸蝕后的鈦粉顆粒表面出現(xiàn)了密集的坑道狀結(jié)構(gòu),在該基體表面制備的ATO 層,部分填充了酸蝕的坑道。在鈦粉顆粒曲面的應(yīng)力緩解作用和坑道壁對ATO 層的分隔錨定作用下,實(shí)驗(yàn)觀察范圍內(nèi)未發(fā)現(xiàn)ATO 層有明顯的泥裂現(xiàn)象。因此,采用經(jīng)酸蝕處理的鈦金屬粉顆粒作為基體制備的ATO 層,泥裂現(xiàn)象得到了有效的消除。

圖3 酸蝕后的鈦粉顆粒及其表面ATO 層的SEM 圖片F(xiàn)ig.3 SEM image of Ti powder particle after acid etching and its surface ATO layer

2.3 多孔鈦板基ATO 層

基于薄壁曲面結(jié)構(gòu)的應(yīng)力的緩解作用和酸蝕結(jié)構(gòu)的分隔錨定作用考慮,進(jìn)一步采用酸蝕后的多孔鈦板作為基體,制備得到ATO 層。圖4 為多孔鈦板及其表面ATO 層的SEM 圖。

圖4 多孔鈦板及其ATO 層表面的SEM 圖片F(xiàn)ig.4 SEM image of porous Ti plate and its ATO layer

由圖4 可見,雖然多孔鈦板在宏觀上表現(xiàn)為與致密鈦板一致的片狀材料結(jié)構(gòu),但其在微觀上保留了鈦粉顆粒的微觀形貌特征,說明以多孔鈦板為基體制備得到的ATO 層,有效地消除了泥裂現(xiàn)象。

2.4 電極的阻抗與抗氧化性分析

阻抗值越小表明電極外表面的電化學(xué)過程越明顯,電極的電導(dǎo)率越高。分別對致密鈦板基ATO電極和多孔鈦板基ATO 電極進(jìn)行阻抗分析(2.5 V DC potential,10 mV AC amplitude,10~1×106Hz),相應(yīng)電化學(xué)阻抗譜(EIS)結(jié)果如圖5 所示,其中Z'代表電導(dǎo)組件(電阻電感電容)的總阻抗的實(shí)部,Z"代表虛部。

圖5 電極電化學(xué)阻抗譜Fig 5 Electrochemical impedance spectroscopy of electrodes

由圖5 可見,多孔鈦板基ATO 電極在低頻區(qū)為傳質(zhì)控制,高頻區(qū)為動力學(xué)控制。致密鈦板基ATO電極的電荷轉(zhuǎn)移電阻(Rct)約為10 Ω,而多孔鈦板基ATO 電極的約為0.5 Ω,二者相差了約19 倍。這意味著在電荷穿過電極與電解質(zhì)溶液相界面的過程中,多孔鈦板基ATO 電極具有更高的效率,電解過程功率的損失也會更低。

泥裂現(xiàn)象對電極的伏安穩(wěn)定性有著直接的影響,實(shí)驗(yàn)分別測定了以多孔鈦板基ATO 電極和致密鈦板基ATO 電極為陽極的電流(j)-時(shí)間(t)曲線(掃描電位為2.0 V,電解質(zhì)為0.5 mol/L 的H2SO4),結(jié)果如圖6 所示。

圖6 鈦基ATO 電極電流-時(shí)間曲線Fig 6 Current-time curve of Ti-based ATO electrodes

從圖6 中可以看出,兩個電極在反應(yīng)初始階段電流密度均迅速降低,然后漸趨穩(wěn)定。反應(yīng)10 min后,多孔鈦板基ATO 電極的電流密度約為40 mA/cm2,而致密鈦板基ATO 電極的僅約為0.2 mA/cm2。通過比較二者的曲線可以發(fā)現(xiàn),多孔鈦板基ATO 電極的穩(wěn)定電流密度較高,活性衰減速率也相對較慢,表明其具有更好的抗氧化性能。

3 結(jié) 論

a)在鈦基金屬氧化物電極的制備與應(yīng)用過程中,ATO 層泥裂會導(dǎo)致鈦基體鈍化及表面活性層的剝離脫落,因此ATO 層的泥裂問題成為影響電極性能的一個關(guān)鍵難題。分別采用致密鈦板、鈦金屬粉末和多孔鈦板為基體制備了ATO 層,發(fā)現(xiàn)鈦基體材料微米級薄壁彎曲結(jié)構(gòu)對ATO 層的應(yīng)力具有明顯的緩解效果,硫酸刻蝕產(chǎn)生的坑道壁對ATO 層具有分隔錨定作用,二者結(jié)合能夠有效消除鈦基ATO層的泥裂現(xiàn)象。

b)無泥裂ATO 電極的性能有了大幅度的提升,以致密鈦板為基體制備得到的ATO 電極的Rct約為10 Ω,約為多孔鈦板為基體ATO 電極的20 倍;陽極氧化實(shí)驗(yàn)(掃描電位為2.0 V,電解質(zhì)為0.5 mol/L的H2SO4)表明,多孔鈦板基ATO 電極的穩(wěn)定電流密度為40 mA/cm2時(shí),致密鈦板基ATO 電極的僅為0.2 mA/cm2。

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