陳文強
淄博市周村區(qū)人民醫(yī)院檢驗科,山東 淄博 255300
在微生物檢驗工作開展過程中,需要合理融入預(yù)防控制措施,以全新的技術(shù)手段,保證衛(wèi)生行政執(zhí)法能力。在微生物檢測質(zhì)量控制的主要內(nèi)容有:實驗室控制、操作人員控制以及檢驗過程控制等。只有在實踐工作開展中不斷總結(jié)經(jīng)驗,提出完善的質(zhì)量控制措施,才能解決遇到的現(xiàn)實問題。
預(yù)防在樣品運輸過程中出現(xiàn)問題。在病毒標(biāo)本運送中,需分析特殊的工作環(huán)境,預(yù)防在送達工作中出現(xiàn)問題。在血液樣本管控工作中,避免血液出現(xiàn)劇烈晃動等情況,通過血清檢驗的方法,在血液沒能完全凝固前送達,并且還需及時完成標(biāo)本分離。在樣品送達工作完成后,需要及時填寫交接單,檢驗者需要對交接單進行核對,避免出現(xiàn)麻煩。在樣品交接時,及時完成檢驗登錄,預(yù)防影響樣本的形態(tài)和數(shù)量,確保最終的檢驗質(zhì)量[1]。
在送檢樣本認真核查工作完成后,對于不符合工作標(biāo)準(zhǔn)的樣本需要拒收,制定嚴格的工作流程,按照地方規(guī)定與規(guī)范化操作標(biāo)準(zhǔn),詳細記錄檢驗過程,預(yù)防由于操作失誤導(dǎo)致后期檢驗結(jié)果不準(zhǔn)。對檢驗過程進行精準(zhǔn)記錄,若是出現(xiàn)檢驗變動和報告結(jié)果不符等現(xiàn)象,需要按照規(guī)范化書寫標(biāo)準(zhǔn),多次完成檢驗結(jié)果復(fù)核,做好工作過程記錄,對記錄進行妥善保管,為后期的復(fù)審工作提供良好環(huán)境[2]。
在微生物檢驗工作開展中,需要明確不同的操作環(huán)節(jié)。在微生物培養(yǎng)時,需要采用微生物許可的產(chǎn)品。對精密貴重的儀器進行使用保養(yǎng)時,工作人員需要對每個環(huán)節(jié)進行精準(zhǔn)記錄,定期檢查設(shè)備使用情況,查看設(shè)備溫度和性能,將設(shè)備使用溫度控制在35~36℃之間,需要及時做好降溫工作,每日通過精準(zhǔn)的維護與管理,了解計量儀器的需求,實現(xiàn)pH值精準(zhǔn)計算。在工作結(jié)果校正和分析過程中,需要了解量杯和燒杯的特點,在實踐工作情況判定后,保證微生物檢驗工作安全進行[3-4]。
在實驗工作開展時需要達到無菌處理,做好防塵防濕工作,通過定期消毒方法,保證工作現(xiàn)場的處理效果。在消毒方案選擇時,需要保證消毒工作的持續(xù)性,每天進行一次紫外線消毒。在消毒過程中若是發(fā)現(xiàn)燈管出現(xiàn)發(fā)黑問題,說明實驗設(shè)備已經(jīng)超過使用年限,需要完成設(shè)備更換。在滅菌裝置使用過程中,需要實現(xiàn)化學(xué)指標(biāo)監(jiān)控,查看滅菌的最終效果。在工作現(xiàn)場中,使用的所有玻璃儀器都需潔凈,還需對儀器進行高溫消毒,在消毒時間超過兩個小時后,確保蒸汽得以揮發(fā)。在微生物高壓滅菌工作中,將滅菌時間控制在25~30 min之間,溫度需要高于115℃[5]。
在實驗資料選擇過程中,需要明確研究對象,按照實驗原材料的特點劃分成甲乙兩組,其中微生物案例為300例,在案例對比分析過程中,通過數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析方法,得出理想的檢驗結(jié)果,從而分析質(zhì)量控制的價值[6]。對于檢驗人員和質(zhì)量控制人員來講,及時完成病原體對比分析,做好微生物實驗工作。在抽樣管理中,必須進行抽樣分析,以突出樣品的代表性。要做到標(biāo)本的無菌操作,必須從樣品的獨特性出發(fā),建立清晰的交接記錄,并做好后期的維護和保存。為了防止樣品受到污染、變形等問題,會影響到最后的測試精度。在選擇檢測方法時,必須遵守國家衛(wèi)生規(guī)范,并經(jīng)實驗室主管部門批準(zhǔn)[7]。在實驗室的檢驗過程中,必須做到全流程的無菌操作,并與各樣品進行比較,以提高微生物測試的準(zhǔn)確性。近幾年來,因感染疾病患者逐漸增加,而對患者給予一定的微生物檢驗有助于患者的臨床診斷和治療,可有效提高質(zhì)量控制情況。本文對微生物檢驗在臨床應(yīng)用中的質(zhì)量控制策略進行相關(guān)的研究及探討,通過數(shù)據(jù)報告分析方法,確定最終的研究情況。
在生物實驗完成后,需要完成結(jié)果對比分析。為了保證結(jié)果對比分析的合理性,查看微生物實驗過程,檢查實驗過程是否存在異常情況。在患者的所有癥狀消失后,需要以統(tǒng)計分析學(xué)為主,建立患者康復(fù)數(shù)據(jù)庫,保證計量資料使用的正確性,在組間對比分析工作中,確定最終的計量差和標(biāo)準(zhǔn)差,發(fā)揮出統(tǒng)計學(xué)的全部作用[8-10]。在報表系統(tǒng)的分析中,對所有的檢查報告進行快速審核和發(fā)放,并對原始的工作記錄進行及時維護,防止報表出錯等問題。準(zhǔn)確記錄檢查程序,是為了在檢查中發(fā)現(xiàn)錯誤時,及時查找試驗記錄,分析問題產(chǎn)生的原因,并制訂完善的檢測程序,提高實驗管理水平。在購買完藥劑后,要了解供應(yīng)條件,并提供相應(yīng)的憑證,在使用前,要知道產(chǎn)品的批號和pH值,并通過初步的評價,檢查試劑的測試狀況。
在實驗對比結(jié)果分析過程中,通過對比甲組和乙組的數(shù)據(jù),了解到甲組和乙組統(tǒng)計差異較為明顯,在檢測率計算過程中,需要擁有規(guī)范的檢測流程,預(yù)防受到人員操作的影響,才能得出精準(zhǔn)的對比結(jié)果。為了控制對比過程,在微生物實驗過程中,以統(tǒng)計分析為主,保證最終的差異分析質(zhì)量。在藥劑配制完畢后,對設(shè)計的壓力、時間進行控制,并對其進行監(jiān)控,并對其進行分析,從而為實驗室的無菌實驗創(chuàng)造有利的條件。在無菌實驗中,應(yīng)以記錄為主要內(nèi)容,選用不同的試劑進行培養(yǎng)[11]。了解試劑中的細菌生長狀況,并依據(jù)微生物檢驗標(biāo)準(zhǔn),確定適宜的貯藏方式。科研工作者要對科技創(chuàng)新狀況進行分析,把技術(shù)創(chuàng)新視為生產(chǎn)力,使之符合試驗發(fā)展的要求。微生物檢驗人員不僅要提高自己的整體水平,還要參加各種學(xué)術(shù)交流會,通過實際工作來積累自己的經(jīng)驗,提高自己的健康檢查水平。既往研究為觀察和討論微生物檢測在臨床上的質(zhì)量管理對策,納入60例小兒腹瀉,按隨機分為對照組和實驗組,每組30例。對照組兒童不做微生物檢查,按醫(yī)師觀察及臨床實踐進行處理,同時對兒童進行微生物檢測,并按微生物檢測結(jié)果進行相應(yīng)處理,結(jié)果顯示治療組兒童腹瀉的總有效率(93.33%)顯著高于對照組(76.67%)(P<0.05),因此在臨床應(yīng)用微生物檢查,可有效地控制兒童的質(zhì)量,為兒童早期診斷提供依據(jù),并進行有針對性治療。
在微生物實驗開展過程中,為了保證項目開展效率,需要制定明確的時間標(biāo)準(zhǔn)。為了提升微生物實驗結(jié)果的準(zhǔn)確度,需要了解實驗樣本和實驗環(huán)境,為臨床用藥提供參考建議。在微生物檢驗工作中,受到的影響因素眾多。例如,人員操作影響、儀器檢測影響以及環(huán)境影響等。為了提升最終的檢測精準(zhǔn)度,需要設(shè)定嚴格的控制體系。質(zhì)量控制工作,需要擁有嚴格的工作標(biāo)準(zhǔn),通過監(jiān)督制度對產(chǎn)品進行限制。為了保證微生物實驗的可操作性,需要了解實踐檢驗水平,實現(xiàn)微生物管控,重視每個工作細節(jié),達到質(zhì)量控制的理想標(biāo)準(zhǔn)。在檢驗人員培訓(xùn)時,需要重視檢驗人員數(shù)據(jù)分析能力,構(gòu)建嚴格的責(zé)任管理體系,以指標(biāo)評價機制為主,分析實驗儀器的操作過程[12]。實驗人員需要在實踐操作過程中總結(jié)經(jīng)驗,只有提升自身熟練度,完成室內(nèi)室外溫度管控,確定最終的微生物實驗時間,才能達到理想的實驗標(biāo)準(zhǔn)。所有工作人員都需持證上崗,以定量考核體系為主,對制作時間進行全方位監(jiān)督。在時間管理法、標(biāo)記法、無菌測試法融合使用時,也需將數(shù)據(jù)記錄作為基礎(chǔ)條件完成實驗參考對比,在保證實驗過程規(guī)范的情況下,對實驗儀器進行精準(zhǔn)檢查,保證儀器時刻處于穩(wěn)定運行狀態(tài)。無論任何工作環(huán)節(jié),都需加入績效評估方法,實驗人員需做好實驗復(fù)核工作,了解實驗消毒情況和殺菌情況,對懸浮的實驗離子進行檢驗,制定全新的工作指標(biāo)。在工作思路制定完成后,為了探討微生物檢驗的實踐價值,需要在實驗開展之前確定研究對象,分析實驗研究成果,通過對比分析方法,了解質(zhì)量控制的價值。
為了保證微生物實驗快速開展,達到無菌實驗的目的,需要在初始階段對實驗室進行凈化。為了保證實驗過程符合生物安全標(biāo)準(zhǔn),在進化實驗開展的初始階段,需要對過濾裝置進行封閉處理,保證最終的通風(fēng)形式和通風(fēng)效果。在隔墻、吊裝以及圍欄應(yīng)用時,需要分析地面環(huán)氧狀態(tài),并且設(shè)置空氣凈化區(qū)域,定期對實驗過程進行檢查,完成風(fēng)速測試和過濾層更換等問題。在條件有限的工作室內(nèi)部,需要做好無菌消毒工作,在紫外線設(shè)備使用前,采用空氣質(zhì)量監(jiān)測方法,確保生物實驗安全進行,達到理想的保護標(biāo)準(zhǔn)。在空氣過濾工作開展中,需要做好隔離防護工作,滿足現(xiàn)階段生物實驗要求[13-14]。
為了得出理想的實驗結(jié)果,需要做好實驗人員培養(yǎng)工作。實驗人員需要分析科技創(chuàng)新情況,將技術(shù)創(chuàng)新作為生產(chǎn)力,滿足實驗發(fā)展標(biāo)準(zhǔn)。對于衛(wèi)生檢測人員來講,需要明確自我監(jiān)督與檢查過程,對工作人員進行繼續(xù)教育,解決微生物檢測遇到的問題。在細菌檢驗工作中,所有工作人員都需具備嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度,及時了解衛(wèi)生檢驗動態(tài),以全新的檢測標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范具體操作行為。
在試劑購買完成后,需要了解供貨標(biāo)準(zhǔn)和出示相關(guān)證明,在試劑使用之前,需要了解試劑的批號和pH值,通過初步評估方法,查看試劑檢測狀態(tài)。在試劑配制完成后,完成設(shè)計壓力和時間管控,對高壓滅菌進行監(jiān)測分析,為無菌試驗提供良好環(huán)境。在無菌試驗工作中,也需將記錄工作作為重點內(nèi)容,選擇不同的試劑完成培養(yǎng)。了解試劑中細菌的成長情況,根據(jù)不同的微生物檢測標(biāo)準(zhǔn),選擇合適的實際儲存方法[8]。在試劑選擇性培養(yǎng)過程中,需要完成細菌質(zhì)量控制工作,在細菌生長和抑制時,了解色素發(fā)生的變化。試劑保存需要重視pH值的變化,在細菌逐漸增加的情況下,及時完成無菌實驗,滿足不同階段數(shù)據(jù)培養(yǎng)要求。在細菌生長形態(tài)、色素等特征分析后,需要判斷營養(yǎng)物質(zhì)的質(zhì)量,做好試劑儲存工作,發(fā)揮出微生物質(zhì)量控制的作用[15]。
在樣本管理工作中需要完成采樣分析,突出樣本的代表性。若想實現(xiàn)樣本無菌操作,需要考慮樣品的唯一性,制定明確的交接記錄,做好后期儲存和保護工作。對于送檢樣品來講,盡快完成實驗,避免出現(xiàn)樣本污染和變形等問題,影響最終檢測結(jié)果的精準(zhǔn)度。在檢驗方法選擇過程中,微生物檢驗需要遵循國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),才能得到實驗室管理人員的認可。實驗室檢驗過程控制,需要實現(xiàn)整個流程無菌操作,對每個樣本進行對照比對,提升微生物檢測結(jié)果的精準(zhǔn)度。在報告制度分析過程中,任何檢驗報告都需快速完成審核與簽發(fā),及時保存原始的工作記錄,避免出現(xiàn)報告錯誤等問題。精準(zhǔn)記錄檢驗過程的主要目的在于,若是發(fā)現(xiàn)檢驗結(jié)果出現(xiàn)錯誤,需要查找實驗記錄,分析問題形成原因,制定完善的檢測流程,提升實驗管理水平。
綜上所述,在微生物檢查工作中,應(yīng)將預(yù)防和控制措施合理結(jié)合,采用全新的技術(shù),確保衛(wèi)生行政部門的執(zhí)法能力。在微生物檢定與品質(zhì)控制工作中,必須了解基本的檢驗內(nèi)容,防止影響最后的檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。在微生物檢測工作中,主要包括實驗室控制、操作人員控制和檢驗流程控制。在實際工作中,要想解決實際問題,必須在實際工作中不斷地總結(jié)和提出相應(yīng)的質(zhì)量管理對策。從疾病診斷的過程中可以看出,在疾病微分子的研究中,應(yīng)采用比較分析的方法,以獲得更直觀、更可靠的資料。在微生物檢測工作中,要保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,必須對實驗室的工作進行總結(jié),掌握儀器的操作條件,并對微生物的質(zhì)量進行嚴格的控制。隨著醫(yī)學(xué)檢驗的不斷發(fā)展,微生物檢驗工作變得越來越重要,微生物檢驗必須做到事前控制、過程控制、檢驗后控制,并實施精細管理,解決各種問題。