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杞麓湖浮游植物群落結(jié)構(gòu)對(duì)富營(yíng)養(yǎng)化的響應(yīng)及魚產(chǎn)力評(píng)估

2023-02-12 07:58:44杜紅春朱挺兵龔進(jìn)玲胡飛飛李學(xué)梅楊德國(guó)繆祥軍王翠蓮黃哲參
淡水漁業(yè) 2023年1期
關(guān)鍵詞:綠藻藍(lán)藻富營(yíng)養(yǎng)化

杜紅春,朱挺兵,龔進(jìn)玲,胡飛飛,孫 昳,李學(xué)梅,楊德國(guó),繆祥軍,王翠蓮,黃哲參

(1.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院長(zhǎng)江水產(chǎn)研究所,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部淡水生物多樣性保護(hù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,武漢 430223;2.云南省漁業(yè)科學(xué)研究院,昆明 650051;3.通??h水產(chǎn)工作站,云南玉溪 652799;4.云南亞美湖泊水質(zhì)治理有限公司,云南玉溪 652799)

浮游植物是水生態(tài)系統(tǒng)中重要的初級(jí)生產(chǎn)者,同時(shí)也是食物鏈的基礎(chǔ)環(huán)節(jié),在能量流動(dòng)和物質(zhì)循環(huán)過程中占據(jù)著十分重要的位置[1]。浮游植物具有生長(zhǎng)周期短、對(duì)環(huán)境變化反應(yīng)靈敏等特點(diǎn),因而常被用于水質(zhì)評(píng)價(jià)。此外,浮游植物還是濾食性魚類重要的餌料來源,其群落結(jié)構(gòu)變化可直接或間接影響水域中其它生物的生長(zhǎng),進(jìn)而影響漁業(yè)產(chǎn)量。因此,通過研究水域內(nèi)浮游植物的現(xiàn)狀,不僅能夠?qū)λ虻乃|(zhì)狀況進(jìn)行評(píng)價(jià),同時(shí)也能對(duì)水域內(nèi)潛在的魚產(chǎn)力進(jìn)行評(píng)估,為魚類的合理放養(yǎng)提供科學(xué)依據(jù),增加漁業(yè)產(chǎn)量,使水生態(tài)系統(tǒng)達(dá)到平衡[2]。

杞麓湖位于云南省中部,隸屬玉溪市通??h,海拔為1 796 m[3],是云南省九大高原湖泊之一。杞麓湖呈新月狀,南北較窄,平均寬3.5 km,東西較長(zhǎng),平均長(zhǎng)10.4 km,湖面積為37.3 km2,平均水深為4.5 m,湖泊容積為1.676×108m3[4-5]。杞麓湖緊靠通??h城,且周邊有大面積的農(nóng)業(yè)種植區(qū),農(nóng)業(yè)污染和生活污染等面源污染是造成杞麓湖水質(zhì)較差、重度富營(yíng)養(yǎng)化的主要原因。歷史資料表明,杞麓湖污染嚴(yán)重,屬劣Ⅴ類水質(zhì),水體內(nèi)氮磷含量較高,為浮游植物提供了豐富的營(yíng)養(yǎng)源,使得浮游植物密度增加,水體富營(yíng)養(yǎng)化程度增加[6]。關(guān)于杞麓湖浮游植物的研究較少,僅有的報(bào)道也存在調(diào)查周期短、采樣范圍小[3,7-9]等問題,缺乏對(duì)杞麓湖浮游植物全年全湖區(qū)的整體研究。本研究對(duì)杞麓湖浮游植物及主要富營(yíng)養(yǎng)化水質(zhì)指標(biāo)進(jìn)行了周年性的季度調(diào)查,分析了浮游植物群落結(jié)構(gòu)和富營(yíng)養(yǎng)化特征,并評(píng)估了浮游植物所提供的魚產(chǎn)力,以期為杞麓湖生態(tài)保護(hù)及利用提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)域與樣點(diǎn)設(shè)置

杞麓湖位于東經(jīng)102°33′48″~102°52′36″,北緯24°4′36″~24°14′2″。根據(jù)杞麓湖的形狀特點(diǎn)和水文特征,在湖區(qū)入水口、湖中心以及湖周邊等區(qū)域設(shè)置了6個(gè)點(diǎn)位,分別于2021年3月、6月、9月和12月進(jìn)行了浮游植物樣品和水樣的采集,點(diǎn)位分布見圖1。

圖1 杞麓湖采樣點(diǎn)分布圖Fig.1 Sampling sites for the Qilu Lake

1.2 采樣方法與處理

浮游植物定性樣品采集:用25號(hào)浮游生物網(wǎng)在水面約0.5 m處以“∞”字形來回滑動(dòng)3~5 min,將采集到的樣品置于50 mL的樣本瓶中,加入甲醛固定。定量樣品采集:根據(jù)采樣點(diǎn)的水深,用采水器在不同水層取等量的水混合后取1 L的混合水,加入10~15 mL魯哥試劑,靜止48 h后,去除上清液,濃縮至30 mL,置于50 mL樣本瓶中。依據(jù)《中國(guó)淡水藻類-系統(tǒng)、分類及生態(tài)》[10]在光學(xué)顯微鏡下對(duì)浮游植物進(jìn)行鑒定和計(jì)數(shù)。浮游植物生物量的計(jì)算采用體積法,根據(jù)形態(tài)相近似的幾何體積公式計(jì)算而得[11]。

水體透明度(SD)現(xiàn)場(chǎng)用塞氏盤測(cè)定。采集浮游植物的同時(shí)采集1 L水樣,帶回實(shí)驗(yàn)室測(cè)定總氮(TN,堿性過硫酸鉀消減紫外分光光度法)、總磷(TP,鉬酸銨分光光度法)和葉綠素a(Chl-a,丙酮萃取分光光度法)。

1.3 數(shù)據(jù)分析

1.3.1 浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征

根據(jù)優(yōu)勢(shì)度(Y)≥0.02確定該浮游植物為優(yōu)勢(shì)種[12]。采用Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H)[13]、Pielou均勻度指數(shù)(J)[14]和Margalef豐富度指數(shù)(D)[15]對(duì)杞麓湖浮游植物多樣性進(jìn)行綜合分析。

運(yùn)用R 4.0.3軟件的Vegan軟件包對(duì)浮游植物密度進(jìn)行非度量多維尺度排序分析(Nonmetric multidimensional scaling,NMDS),基于Bray-Curtis相異系數(shù)對(duì)不同時(shí)間點(diǎn)各點(diǎn)位進(jìn)行空間排序,選取在任意一次采樣點(diǎn)相對(duì)密度大于0.1%的物種,將該物種的密度數(shù)據(jù)進(jìn)行In(X+1)轉(zhuǎn)化以降低極值的影響。不同時(shí)間和點(diǎn)位的浮游植物群落結(jié)構(gòu)差異是否顯著通過相似性分析(Analysis of similarities,ANOSIM)和多元置換方差分析(Permutational multivariate analysis of variance,PERMANOVA)在999次迭代下進(jìn)行檢驗(yàn)[2]。

1.3.2 綜合營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)法

本研究利用綜合營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)法對(duì)杞麓湖富營(yíng)養(yǎng)化狀況進(jìn)行評(píng)價(jià),以Chl-a為基準(zhǔn)參數(shù),選取TN、TP和SD參數(shù)進(jìn)行相關(guān)加權(quán)綜合,具體計(jì)算方法參考《中國(guó)湖泊環(huán)境》[16]。綜合營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)的分級(jí)見表1。

表1 綜合營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)分級(jí)Tab.1 The classification of the comprehensive trophic state indexes

1.3.3 魚產(chǎn)力估算

根據(jù)《內(nèi)陸水域魚類增養(yǎng)殖學(xué)》計(jì)算湖泊浮游植物所能提供的魚產(chǎn)力,公式為:

F=m×(P/B)×a/k

式中,F(xiàn)為魚產(chǎn)力(kg/hm2),m為餌料生物現(xiàn)存量(mg/L),P/B為餌料生物周轉(zhuǎn)率,a為魚類對(duì)餌料生物的利用率,k為餌料系數(shù)[17]。不同地區(qū)不同水體的P/B系數(shù)、餌料系數(shù)、餌料利用率取值不同,本研究杞麓湖的P/B系數(shù)取110,餌料系數(shù)取40,飼料利用率取20%。

2 結(jié)果

2.1 浮游植物種類組成

調(diào)查期間,共檢出浮游植物213種,隸屬8門116屬,其中綠藻門最多,有52屬118種,占總種類數(shù)55.4%;其次為硅藻門(18屬31種)和藍(lán)藻門(23屬28種),分別占總種類數(shù)的14.6%和13.1%;裸藻門(7屬16種)占總種類數(shù)的7.5%,隱藻門(4屬8種)占總種類數(shù)的3.8%,甲藻門(5屬6種)和金藻門(6屬6種)均占總種類數(shù)的2.8%,定鞭藻門1屬1種,僅占總種類數(shù)的0.5%。

依時(shí)間看,3月的種類數(shù)(141種)>6月(137種)>9月(130種)>12月(113種)(圖2),除12月外,其余3個(gè)時(shí)間段的種類數(shù)相差不大。6個(gè)點(diǎn)位中,S1點(diǎn)位的種類數(shù)(154種)>S2(140種)>S5(133種)>S6(132種)>S4(131種)>S3(129種)(圖2),6個(gè)點(diǎn)位的種類數(shù)差距不大。不同時(shí)間不同點(diǎn)位的種類數(shù)組成均以綠藻門為主,藍(lán)藻門和硅藻門次之。

2.2 浮游植物優(yōu)勢(shì)種

杞麓湖浮游植物優(yōu)勢(shì)種有14種,其中藍(lán)藻門12種,綠藻門1種,硅藻門1種。藍(lán)藻門的優(yōu)勢(shì)度較大,且在各個(gè)季度均為優(yōu)勢(shì)類群,而綠藻門和硅藻門的優(yōu)勢(shì)度較小,僅在個(gè)別時(shí)間段有優(yōu)勢(shì),其中綠藻門的四尾柵藻(Scenedesmusquadricauda)僅在3月、6月、12月為優(yōu)勢(shì)種,硅藻門的小環(huán)藻(Cyclotellasp.)僅在12月為優(yōu)勢(shì)種。不同季節(jié)表現(xiàn)出的優(yōu)勢(shì)度各不相同,3月和12月的優(yōu)勢(shì)種均有7種,3月以偽魚腥藻(Pseudoanabaenasp.)和顫藻(Oscillatoriasp.)為主,優(yōu)勢(shì)度分別為0.368和0.249;12月以偽魚腥藻的優(yōu)勢(shì)度最高,為0.628。6月和9月的優(yōu)勢(shì)種均有5種,且均以偽魚腥藻的優(yōu)勢(shì)度最高,優(yōu)勢(shì)度分別為0.552和0.692。偽魚腥藻在全年各季度均占較大優(yōu)勢(shì)。

圖2 杞麓湖浮游植物種類組成的時(shí)空分布Fig.2 Temporal and spatial distribution of phytoplankton species composition in the Qilu Lake

2.3 浮游植物密度和生物量

杞麓湖浮游植物的平均密度為(50.442±4.479)×107ind./L(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤,下同),其中藍(lán)藻門密度最高,占總密度的90.6%;其次為綠藻門(7.0%)和硅藻門(1.8%);其余門類占比均不超過0.5%。4次調(diào)查中浮游植物密度9月[(80.408±6.131)×107ind./L]>3月[(52.442±5.144)×107ind./L]>12月[(35.693±2.102)×107ind./L]>6月[(33.225±3.557)×107ind./L]。除6月與12月浮游植物密度差異不顯著外,其余時(shí)間段的浮游植物密度差異均顯著,其中9月與其余3個(gè)時(shí)間段的差異呈極顯著(P<0.01)(圖3)。6個(gè)點(diǎn)位浮游植物平均密度介于(39.413±5.642)×107~(54.291±12.787)×107ind./L,6個(gè)點(diǎn)位浮游植物的密度相差不大,差異不顯著(F=0.207,P=0.955)。不同時(shí)間不同點(diǎn)位浮游植物密度組成中,均以藍(lán)藻門占絕對(duì)優(yōu)勢(shì),藍(lán)藻門的占比均超過85%。

杞麓湖浮游植物生物量的平均值為(20.132±2.208) mg/L。其中藍(lán)藻門生物量最高,占49.6%;其次為綠藻門,占22.5%;硅藻門次之,占20.4%;之后依次為隱藻門(4.3%),裸藻門(2.7%),金藻門(0.5%),定鞭藻門(0.0%)。4次調(diào)查中浮游植物生物量3月>(23.565±1.955) mg/L>9月(21.300±1.374) mg/L>6月(19.467±2.946) mg/L>12月(16.199±0.516) mg/L。4個(gè)時(shí)間段浮游植物生物量相差不大,沒有顯著性差異(F=2.203,P=0.119)。6個(gè)點(diǎn)位浮游植物生物量介于(217.727±1.606)~(224.481±2.820) mg/L。6個(gè)點(diǎn)位的生物量相差不大,差異不顯著(F=0.687,P=0.639)。不同時(shí)間不同點(diǎn)位的浮游植物生物量組成基本均以藍(lán)藻門為主,綠藻門和硅藻門次之,藍(lán)藻、綠藻和硅藻占浮游植物總生物量的95%以上。

表2 杞麓湖浮游植物優(yōu)勢(shì)種及其優(yōu)勢(shì)度Tab.2 Dominant species of phytoplankton and its dominance in the Qilu Lake

圖3 杞麓湖浮游植物密度和生物量的時(shí)空分布Fig.3 Temporal and spatial distribution of phytoplankton density and biomass in the Qilu Lake不同的小寫字母表示顯著性差異(P<0.05),不同的大寫字母表示極顯著性差異(P<0.01)。下同。

2.4 浮游植物群落結(jié)構(gòu)的季節(jié)演替

選用相對(duì)密度大于0.1%的物種,基于Bray-Curtis相似性系數(shù)對(duì)浮游植物密度數(shù)據(jù)進(jìn)行NMDS排序分析,結(jié)果如圖4所示。NMDS排序圖顯示在二維空間上的應(yīng)力值為0.113,小于0.2,說明該圖可用于描述樣本間的相似關(guān)系。浮游植物群落按采樣時(shí)間分為4組,存在一定的時(shí)間差異。單因素方差分析(ANOSIM)和多元置換方差分析(PERMANOVA)結(jié)果表明不同時(shí)間間存在極顯著差異(ANOSIM:P=0.001;Adonis:P=0.001),不同點(diǎn)位之間不存在顯著差異(ANOSIM:P=0.998;Adonis:P=0.723)。

圖4 杞麓湖不同季節(jié)各站點(diǎn)浮游植物的非度量多維尺度分析結(jié)果Fig.4 Nonmetric multidimensional scaling analysis(NMDS)of phytoplankton community during different seasons and area in the Qilu Lake

2.5 浮游植物生物多樣性指數(shù)

杞麓湖不同時(shí)間段浮游植物Shannon-Wiener多樣性指數(shù)的變化范圍為0.884~2.424,均值為1.691±0.081,季度變化趨勢(shì)為3月(2.118±0.096)>6月(1.820±0.069)>9月(1.168±0.082)>12月(1.656±0.076)。Pielou均勻度指數(shù)的變化范圍為0.278~0.720,均值為0.490±0.021,季度變化趨勢(shì)為3月(0.608±0.028)>6月(0.510±0.026)>12月(0.468±0.019)>9月(0.373±0.026)。Margalef豐富度指數(shù)的變化范圍為0.939~2.209,均值為1.537±0.066,6月(1.802±0.102)>3月(1.580±0.065)>12月(1.693±0.050)>9月(1.073±0.030)。4個(gè)時(shí)間段中除6月與12月差異不顯著外,其余時(shí)間段間的浮游植物生物多樣性指數(shù)差異均顯著(圖5)。

圖5 杞麓湖浮游植物生物多樣性指數(shù)Fig.5 Phytoplankton diversity indices in Qilu Lake

2.6 綜合營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)

調(diào)查期間杞麓湖綜合營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)變化范圍為68.4~86.7,均值為75.6±0.9,除2021年6月個(gè)別點(diǎn)位的綜合營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)小于70,顯示為中度富營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)外,其余時(shí)間段各點(diǎn)位均為重度富營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)。各時(shí)間段綜合營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)相差不大,其中3月較高,其次為6月和9月,12月較低。整體而言,2021年4次調(diào)查中,杞麓湖的水質(zhì)均處于重度富營(yíng)養(yǎng)狀態(tài),引起杞麓湖富營(yíng)養(yǎng)化的主要因子為TP,營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)最大,為88.6±1.9。

表3 杞麓湖綜合營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)特征值Tab.3 The characteristics of comprehensive trophic status indexes in Qilu Lake

2.7 浮游植物的魚產(chǎn)力評(píng)估

杞麓湖平均水深為4.5 m[4],浮游植物年平均生物量為20.132 mg/L,則每公頃浮游植物生物量為905.94 kg,根據(jù)魚產(chǎn)力計(jì)算公式可得,由浮游植物提供的魚產(chǎn)力為498.27 kg/hm2。杞麓湖湖泊面積為3 700 hm2[4],按水面面積計(jì)算可得杞麓湖可提供食浮游植物魚類的漁產(chǎn)潛力為1 843.59 t。

3 討論

3.1 杞麓湖浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征

本研究共在杞麓湖采集鑒定出浮游植物213種,以綠藻門為主,與歷史報(bào)道類似。相比杞麓湖往年的調(diào)查結(jié)果(表4),當(dāng)前杞麓湖浮游植物的種類數(shù)有所增加,但門類組成變化不大,仍以綠藻、藍(lán)藻和硅藻為主,其余門類占比均不超過10%,表明杞麓湖浮游植物群落格局處于相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)。杞麓湖浮游植物優(yōu)勢(shì)種有14種,其中藍(lán)藻12種、綠藻1種,硅藻1種。不同季節(jié)的優(yōu)勢(shì)種有一定的差異,但整體上仍以藍(lán)藻門的偽魚腥藻為主要優(yōu)勢(shì)種。杞麓湖浮游植物年平均密度為(50.442±4.479)×107ind./L,其中藍(lán)藻門密度占比最高,超過90%。平均生物量為(20.132±2.208) mg/L,藍(lán)藻門占比接近50%。與歷史報(bào)道相比(表4),杞麓湖浮游植物密度的組成結(jié)構(gòu)沒有明顯變化,均是以藍(lán)藻門為主。OLIVER等[18]研究發(fā)現(xiàn),在溫度和光照隨季節(jié)變化不明顯的亞熱帶地區(qū),若水體中氮磷含量較高,則藍(lán)藻可能成為水體內(nèi)全年的優(yōu)勢(shì)藻群。對(duì)于地處亞熱帶地區(qū)的杞麓湖,其周邊農(nóng)業(yè)農(nóng)村面源污染占入湖污染物總量的85%以上[19],致使水體中氮磷富集,利于藍(lán)藻生長(zhǎng)。研究表明,在穩(wěn)定的水體中適宜多數(shù)藍(lán)藻生長(zhǎng),而綠藻和硅藻更適合生長(zhǎng)在紊亂的水體中[20]。杞麓湖湖區(qū)面積較小,且是封閉型湖泊,僅有少數(shù)入湖口,沒有出湖河流[21],水體流動(dòng)性差,整體較為穩(wěn)定,因而形成了常年以偽魚腥藻等藍(lán)藻為主的優(yōu)勢(shì)藻類生長(zhǎng)的狀況。

杞麓湖浮游植物生物量和多樣性具有一定的時(shí)空變化。本研究中杞麓湖的浮游植物密度和生物多樣性指數(shù)隨季節(jié)變化表現(xiàn)出一定差異,其中9月與其余時(shí)間段差異極顯著,這可能是因?yàn)?月溫度較高,降雨量較大,通過地表徑流帶入到水體的營(yíng)養(yǎng)鹽濃度增加,使偽魚腥藻等藍(lán)藻大量繁殖導(dǎo)致的,有研究表明偽魚腥藻與溫度呈顯著正相關(guān)[22],在9月密度達(dá)5.56×108ind./L,但是因?yàn)樗{(lán)藻生物量小,使得4個(gè)調(diào)查時(shí)間段間生物量差異不顯著。同時(shí)與1982年的歷史報(bào)道[7]相比,本研究測(cè)得的杞麓湖浮游植物密度增長(zhǎng)了100多倍,一定程度上指示了杞麓湖近幾十年來水體營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)的劇烈變化。從空間上看,杞麓湖各點(diǎn)位的浮游植物密度、生物量和生物多樣性指數(shù)的差異均不顯著,可能是因?yàn)殍铰春娣e較小,水體交換流動(dòng)性差,各點(diǎn)位的水質(zhì)參數(shù)相差不大。

表4 杞麓湖浮游植物群落結(jié)構(gòu)的年際變化Tab.4 Interannual variation of phytoplankton community structure in Qili Lake

3.2 杞麓湖富營(yíng)養(yǎng)化評(píng)價(jià)

據(jù)調(diào)查,一般以藍(lán)藻為主的湖泊處于富營(yíng)養(yǎng)狀態(tài),以藍(lán)藻、綠藻、硅藻和隱藻為主的湖泊處于中營(yíng)養(yǎng)狀態(tài),以綠藻和金藻為主的湖泊處于貧營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)[9],而杞麓湖浮游植物群落組成以藍(lán)藻為絕對(duì)優(yōu)勢(shì),可以認(rèn)為杞麓湖水體的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)較高。杞麓湖的優(yōu)勢(shì)種有柵藻、偽魚腥藻等,都是易于生存在富營(yíng)養(yǎng)化環(huán)境的耐污性物種[24-25]?;诙鄻有灾笖?shù)法對(duì)杞麓湖富營(yíng)養(yǎng)化進(jìn)行評(píng)價(jià),其中Shannon-Wiener多樣性指數(shù)、Margalef豐富度指數(shù)和Pielou均勻度指數(shù)的均值分別為1.691、1.537和0.490,表明杞麓湖水質(zhì)處于中污染狀態(tài),與楊鴻雁等[4]的調(diào)查結(jié)果相比,杞麓湖浮游植物的多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)均增加,表明杞麓湖浮游植物種類增多。秦潔等[26]和楊鴻雁等[4]利用Chl-a、TP、TN、SD和高錳酸鹽指數(shù)(CODMn)對(duì)杞麓湖的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)進(jìn)行評(píng)價(jià),結(jié)果顯示為中度富營(yíng)養(yǎng),富營(yíng)養(yǎng)化程度略低于本研究利用綜合營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)的評(píng)價(jià)結(jié)果。這可能是因?yàn)楸狙芯績(jī)H選用了4個(gè)指標(biāo),缺乏高錳酸鹽指標(biāo)。秦潔等[26]的研究結(jié)果顯示TN的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)最高,而本研究顯示TP的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)最高,是引起杞麓湖富營(yíng)養(yǎng)化的主要因子。相比往年的調(diào)查結(jié)果[4,27],本研究中TP含量顯著增加,這可能是因?yàn)殍铰春饔蜣r(nóng)田耕種面積廣,且以蔬菜種植為主,蔬菜的復(fù)種指數(shù)較高,農(nóng)田的水肥藥使用量也較高[28],而農(nóng)業(yè)化肥流失對(duì)杞麓湖TP的貢獻(xiàn)率達(dá)73.98%[29],造成杞麓湖水體中TP含量顯著增加,從而使杞麓湖浮游植物數(shù)量增加、水體富營(yíng)養(yǎng)化加重。

3.3 杞麓湖的魚產(chǎn)力

1958年之前杞麓湖的漁業(yè)以自然增殖為主,主要的魚類種類為大頭鯉、杞麓鯉和云南鯉,占比85%左右,1959年后漁業(yè)由自然增殖變?yōu)榉硼B(yǎng)為主、增殖為輔的模式,魚類增加了青魚、草魚、鰱、鳙和長(zhǎng)春鳊等養(yǎng)殖種類,外來種與土著種形成競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,土著種數(shù)量逐漸減少[27]。此后,麥穗魚等雜魚形成優(yōu)勢(shì)種,漁獲物中經(jīng)濟(jì)魚類主要是鰱、鳙,土著種如大頭鯉、杞麓鯉等幾乎沒有[5],缺乏魚類的下行調(diào)控,浮游植物等餌料生物全面增長(zhǎng)。杞麓湖近幾十年來富營(yíng)養(yǎng)化程度逐漸增加,水質(zhì)惡化,水體中氮磷含量增加[6]。為改善水質(zhì)現(xiàn)狀,自2011年起杞麓湖開展“以漁凈水”活動(dòng),向湖中投放鰱、鳙等濾食性魚類。濾食魚類進(jìn)食時(shí)不能自主挑選食物,鰱鳙濾食浮游植物多以藍(lán)藻和綠藻為主,鰱多食綠藻,鳙多食藍(lán)藻[30]。合理放養(yǎng)濾食性魚類,既能控制水質(zhì),減輕水體富營(yíng)養(yǎng)化程度,也能增加漁業(yè)產(chǎn)量。本研究求得杞麓湖浮游植物可提供的魚產(chǎn)力為1 843.59 t。而據(jù)地方水產(chǎn)部門統(tǒng)計(jì),杞麓湖鰱等主食浮游植物魚類年產(chǎn)量不足1 000 t,說明杞麓湖的浮游植物還有較大的利用空間。建議在進(jìn)一步研究的基礎(chǔ)上,適當(dāng)加大杞麓湖鰱鳙的放養(yǎng)量,調(diào)整放養(yǎng)比例,限制藍(lán)藻等的生長(zhǎng),提高水體透明度,為水生植物和底棲動(dòng)物恢復(fù)提供條件,進(jìn)而為土著魚類提供產(chǎn)卵場(chǎng)和餌料生物,以達(dá)到凈水、恢復(fù)和發(fā)展生態(tài)的目的。

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