母德錦,吳美珍,余瓊芬,胡小龍
(西南地區(qū)生物多樣性保育國家林業(yè)和草原局重點實驗室·西南林業(yè)大學(xué) 昆明 650224)
蠶豆(Vicia fabaL.)屬于豆科(Leguminosae)野豌豆屬(ViciaL.),是一種糧、飼、菜兼用的經(jīng)濟作物,在中國已有2000 多年栽培歷史,是中國傳統(tǒng)作物之一[1]。目前蠶豆種植過程中存在種植分散、生產(chǎn)規(guī)模小、現(xiàn)代種業(yè)體系不成熟等問題,導(dǎo)致蠶豆的生產(chǎn)能力普遍下降[2]。目前對于蠶豆增產(chǎn)方面的研究主要集中在兩個方面:一方面是篩選和培育優(yōu)良的蠶豆種質(zhì)資源[3];另一方面是從蠶豆生長發(fā)育著手,通過施肥、間作、品種選育等手段達到提質(zhì)增產(chǎn)的目的[4]。
光質(zhì)是影響植物生長發(fā)育的重要環(huán)境因子[5]。在現(xiàn)代設(shè)施農(nóng)業(yè)領(lǐng)域內(nèi),人工補光技術(shù)已經(jīng)成為提高設(shè)施內(nèi)作物產(chǎn)量的有效手段,但其在蠶豆培育方面的作用鮮有研究報道。已有的研究結(jié)果表明,不同植物對不同光質(zhì)的響應(yīng)不同[6],其中,不同光質(zhì)對植物苗期的形態(tài)發(fā)育[7]、根系建成[8]、生理代謝[9]、光化學(xué)和光合特性[10]、品質(zhì)產(chǎn)量[11]等均有重要影響。而LED 補光作為常用的光質(zhì)調(diào)節(jié)手段,在蔬菜作物培育中有較為廣泛的應(yīng)用[12]。利用LED 光源對植物進行補光可提高育苗品質(zhì)、促進早熟高產(chǎn)、提高抗性[13]。特別是在生長前期補光比生長后期補光對作物生長的影響更大,并且不同時段、光質(zhì)對作物的生長發(fā)育和生理代謝起到不同的調(diào)控作用[11]。植物的光合作用主要吸收紅光和藍紫光[14],紅光有利于根系形態(tài)建成、莖伸長和葉片生長,促進植物生長,還能夠調(diào)節(jié)植物體內(nèi)代謝來增加光合產(chǎn)物的積累[15-16];另一方面,紅光抑制植物節(jié)間伸長,增加側(cè)枝和分蘗,阻止黑暗引起的葉片脫落,延遲開花,促進葉綠素、類胡蘿卜素和花色素苷形成[17]。但是不同植物對紅光的響應(yīng)規(guī)律不同,例如,在植物的形態(tài)發(fā)育方面,紅光能夠顯著促進黃瓜幼苗的干物質(zhì)累積[18],但單側(cè)紅光處理大豆幼苗后干質(zhì)量沒有顯著增加[19]。在植物生理生化研究中也同樣表現(xiàn)出不同植物對紅光的響應(yīng)規(guī)律不同。如紅光能夠降低草珊瑚幼苗中葉綠素、可溶性糖、可溶性蛋白含量[20],促進喜樹幼苗葉片中葉綠素、脯氨酸和可溶性蛋白含量的積累[21],促進先鋒橙和紅橘幼苗中可溶性糖含量的積累,但對可溶性蛋白含量的影響并不顯著[22]。
綜上所述,紅光對于不同的植物幼苗影響各不相同。紅光對蠶豆幼苗的研究表明,紅光降低了蠶豆葉片蒸騰速率,減小了氣孔開度,增加了葉綠素含量,促進了光合速率和干物質(zhì)積累[23-24]。但紅光處理后,蠶豆幼苗的生長和生理指標(biāo)如何響應(yīng)卻未見研究報道。因此,筆者利用LED 光源添加紅光補充光源,與白光光源對比,研究水培條件下紅光補光對蠶豆幼苗生長、葉綠素、生理生化等指標(biāo)的影響,以期為工業(yè)化種植補光措施和蠶豆生產(chǎn)的提質(zhì)增效提供理論支持。
試驗材料為鳳豆6 號蠶豆,商品名:滇蒼源,大理州農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所雜交選育而成的優(yōu)質(zhì)糧菜兼用型蠶豆新品種,產(chǎn)于云南省大理州鄧川縣,該品種具有抗倒、耐寒、耐漬、適應(yīng)范圍廣等特性。
試驗于2021 年1 月5 日至2 月10 日在西南林業(yè)大學(xué)植物生理實驗室進行。蠶豆種子經(jīng)蒸餾水浸泡清洗,0.3%的高錳酸鉀消毒15 min 后,置于表面消毒過的沙盤上,將沙盤放置于PQX-430C 型多段可編程人工氣候箱(光照12 h,溫度25°C,濕度80%;黑暗12 h,溫度15°C,濕度80%)中進行催芽;3 d 后將長勢基本一致的蠶豆幼苗置于裝有200 mL Hoagland 營養(yǎng)液(pH 值為5.8)的育苗瓶(容積為250 mL)中進行培養(yǎng),每個育苗瓶中種植3株蠶豆苗。
將培養(yǎng)瓶中的蠶豆置于PQX-430C 多段可編程人工氣候箱中培養(yǎng),采用完全隨機設(shè)計,設(shè)置白光處理(對照組)和紅光處理(處理組)。對照組人工氣候箱的左右兩側(cè)各6 只30 W 的白光LED 燈管。處理組人工氣候箱中左右兩側(cè)分別設(shè)置2 支18 W 的紅光LED 燈管和4 支30 W 的白光LED燈管。設(shè)置培養(yǎng)溫度為25°C,濕度為80%,光照處理從08:00 開始,分別設(shè)置10、11、12、13、14 h 5 個光照時段處理,每個處理設(shè)置10 個培養(yǎng)瓶,每個培養(yǎng)瓶3 株幼苗為1 個重復(fù),共計10 個重復(fù),30 株苗。幼苗采用Hoagland 溶液培養(yǎng),每5 d 更換一次營養(yǎng)液,共培養(yǎng)25 d。
1.3.1 營養(yǎng)液pH 值和苗高的測定 蠶豆幼苗每間隔5 d 測定1 次pH 值和苗高,每個處理測定30株。使用精度為1 mm 的直尺測定苗高。將換下的培養(yǎng)液添加蒸餾水到200 mL 后,使用pHS-2F 型pH 計測定營養(yǎng)液的pH 值。
1.3.2 生理指標(biāo)的測定 待培養(yǎng)25 d 后,每個處理隨機選取3 株蠶豆幼苗的第3 對、第4 對葉片,剪碎混合后使用7230 G 型可見分光光度計通過標(biāo)準(zhǔn)曲線法C(mg?L-1)=Ax+b,R2=0.999,其中A、b 為常數(shù),x為吸光度,進行測定換算,每個處理測定3 個生物學(xué)重復(fù)。采用可見光分光光度計法測定[25]葉綠素a、葉綠素b 和類胡蘿卜素含量,采用考馬斯亮藍G-250 染色法[26]測定可溶性蛋白含量,采用蒽酮比色法[27]測定可溶性糖含量,采用茚三酮溶液顯色法[25]測定游離氨基酸含量,采用水楊酸法[25]測定游離脯氨酸含量。
1.3.3 總生物量和N、P、K的測定 待培養(yǎng)25 d 后,將每個處理下的全部植株置于烘箱內(nèi),于105°C 下殺青30 min,然后在80°C 下烘干至恒質(zhì)量,測定不同處理樣品的總生物量。分別用MM440 型球磨儀研磨過篩,稱取0.2 g 樣品,用H2SO4-H2O2法消煮樣品制備待測液用于N、P、K 的測定。使用Smartchem-200 全自動間斷分析儀通過標(biāo)準(zhǔn)曲線法[28],基于Bertfelot 反應(yīng)和磷鉬藍反應(yīng)分別測定各處理的根、莖、葉樣品中N、P 含量。同時按照《LY/T 1270—1999》標(biāo)準(zhǔn)[29],使用火焰分光光度計,用鉀濾色片,以試劑空白溶液為對照調(diào)零檢流計讀數(shù),然后直接用消煮待測液在火焰分光光度計上測得鉀檢流計讀數(shù),即為速效鉀含量。
利用Microsoft Excel 2019 進行數(shù)據(jù)處理和圖表繪制,使用SPSS 20.0 進行數(shù)據(jù)分析,其中運用獨立樣本t檢驗對不同處理苗高、營養(yǎng)液pH 值以及相關(guān)生理指標(biāo)進行顯著性分析,分析紅光補光和白光在蠶豆生長過程中對苗高和營養(yǎng)液pH 值的影響,同時分析不同光源和不同光照時間對蠶豆幼苗葉生理指標(biāo)的影響。另外使用配對t檢驗對根、莖、葉中的N、P、K 含量和總生物量進行分析,不同光照時段為配對因子,分析紅光補光和白光照射下對蠶豆?fàn)I養(yǎng)元素分配和總生物量的影響。
由圖1-A 可知,隨著培養(yǎng)時間的增加,紅光處理和白光處理的蠶豆幼苗苗高的增長表現(xiàn)出先快后慢趨勢,15 d 之后,蠶豆幼苗苗高的增速變緩。在5 個光處理時段下,紅光補光的蠶豆幼苗苗高極顯著高于白光處理。此外,紅光補光處理影響營養(yǎng)液pH 值變化,其中在第5、15、20 天時,紅光補光處理下的營養(yǎng)液pH 值顯著或極顯著低于白光處理(圖1-B)。
圖1 紅光處理后蠶豆苗高和營養(yǎng)液pH 值的變化
由表1 可知,N 的積累在蠶豆幼苗的不同組織中不同,總體上表現(xiàn)出w(葉-RN)>w(莖-RN)>w(根-RN)的趨勢。在紅光補光處理下,蠶豆根、莖、葉中N 的積累大體呈現(xiàn)出隨著光照時長的增加呈現(xiàn)下降的趨勢。在光處理10~12 h 下,與白光處理相比,紅光處理對蠶豆幼苗根、莖、葉中N 的積累有一定的促進作用,但整體上在相同處理時間下紅光處理與白光處理相比無顯著差異。
表1 紅光照射對蠶豆根、莖、葉中N 含量的影響 (g·kg-1)
由表2 所示,在同一處理時間下,紅光處理極顯著促進了蠶豆幼苗莖中P 的積累,但是根和葉中P 的含量與白光處理相比沒有顯著差異。當(dāng)紅光照射時間為11、12、10 h 時,分別在根、莖和葉中累積的P 最高,為5.990、5.402、3.411 g·kg-1。
表2 紅光照射對蠶豆根、莖、葉中P 含量的影響 (g·kg-1)
由表3 可知,在白光處理和紅光處理組中,K在蠶豆幼苗不同器官中分布各不相同,其中在葉片中積累的最少。不同時段紅光照射下,除11 h 外,蠶豆幼苗莖中K 的積累相比白光處理均有降低。配對t檢驗結(jié)果顯示,整體上莖中的K 的積累相比白光處理顯著降低,而根和葉中的K 累積與白光處理無顯著差異。
表3 紅光照射對蠶豆根、莖、葉中K 含量的影響 (g·kg-1)
由圖2 可知,在紅光處理組中,隨著光照時間的增加,蠶豆幼苗葉片中葉綠素a、葉綠素b 和總?cè)~綠素的積累呈先上升后下降的趨勢;在白光處理組中,葉綠素a、葉綠素b 和總?cè)~綠素含量呈持續(xù)上升的趨勢。在紅光補光處理下,12 h 的光處理中葉綠素a、葉綠素b、總?cè)~綠素含量最高,分別為1.614、0.595、2.209 g·kg-1。但是在同一光照時間的紅光和白光處理蠶豆幼苗葉綠素a、葉綠素b、總?cè)~綠素和類胡蘿卜素的積累均無顯著差異。由圖2-D 可知,隨著紅光光照時間的增加,類胡蘿卜素的積累呈先下降后上升的趨勢。其中紅光補光12 h 時,類胡蘿卜素含量最低,為0.161 g·kg-1,而長時間(14 h)的白光處理不利于類胡蘿卜素的積累。
圖2 紅光照射后蠶豆葉綠素含量的變化
在不同的紅光照射時長下,蠶豆葉片中可溶性糖、可溶性蛋白、游離氨基酸、游離脯氨酸含量的變化趨勢各不相同。由圖3-A 可知,隨著光照時間的增加,紅光和白光照射下的蠶豆幼苗葉片中可溶性糖含量呈上升趨勢,但與白光處理相比,在光照時長為10、11、12 h 時,紅光處理極顯著降低了葉片中可溶性糖含量。由圖3-B 可知,在紅光處理下,蠶豆幼苗葉片中可溶性蛋白含量隨著光照時間的增加逐漸增加,白光處理下蠶豆葉片可溶性蛋白含量呈先增加后降低的趨勢。與白光處理相比,在紅光光照時長為10、11、12、13 h 時,可溶性蛋白含量分別顯著或極顯著下降了14.359、25.965、12.019、9.997 g·kg-1。由圖3-C 所示白光照射后蠶豆幼苗游離氨基酸含量呈先降低后升高趨勢。在光照時長為10、11、13 h 時,紅光處理顯著或極顯著降低了蠶豆幼苗葉片中游離氨基酸含量,在12、14 h 時二者并無顯著差異。由圖3-D 可知,在紅光處理下,隨著光照時間的增加,游離脯氨酸含量呈先增加后下降的趨勢,與白光處理相比,在光照時長為10、11、12、14 h 時,紅光補光處理游離脯氨酸含量顯著或極顯著降低。
圖3 紅光照射后蠶豆生理指標(biāo)的變化
由圖4 可知,紅光補光處理11 h 和14 h 后,蠶豆幼苗總生物量較高,其他光照時長的蠶豆生物量相對較低。隨著白光照射時間增長,蠶豆幼苗的總生物量呈先逐漸下降后上升趨勢。短時段紅光照射和白光照射后蠶豆總生物量差異不顯著,但長時段(12~14 h)光照后,紅光補光處理的蠶豆幼苗總生物量積累顯著高于白光處理。
圖4 紅光照射后蠶豆總生物量的變化
光對植物生長發(fā)育具有重要的作用,它不僅為植物光合作用提供基本能源,還是其生長發(fā)育的重要調(diào)節(jié)因子[17]。其中光質(zhì)在調(diào)節(jié)植物的生長發(fā)育過程中起到重要的作用[30]。在前期的研究中發(fā)現(xiàn),單色的紅光能夠促進植物幼苗苗高的生長,黃文靜等[31]研究表明,LED 紅光有利于火龍果幼苗的增高,秦健等[32]發(fā)現(xiàn),紅光能促進青錢柳幼苗的苗高增加,并且與白光相比有顯著差異。筆者的研究結(jié)果表明,紅光補充能夠顯著促進蠶豆幼苗的苗高增加。同時,培養(yǎng)液pH 值在培養(yǎng)5~10 d 過程中持續(xù)降低可能與蠶豆幼苗快速生長過程中對營養(yǎng)元素的吸收有關(guān)[33]。
前人研究表明,紅光光源能夠在一定程度上促進植物幼苗生物量增加。例如,與白光相比,單色紅光能提高11.46%的火龍果幼苗生物量[31],但在筆者的研究中,10~11 h 的紅光補光與白光相比,蠶豆的生物量沒有顯著差異。在光照周期較長時(≥12 h),白光處理下蠶豆幼苗的總生物量顯著低于紅光處理。
筆者的研究結(jié)果表明,紅光補光對蠶豆幼苗的葉綠素a、葉綠素b、總?cè)~綠素和類胡蘿卜素影響不大,紅光處理11 h 對葉綠素b 稍有促進,12 h 對葉綠素a、葉綠素b 和總?cè)~綠素稍有促進外,其余紅光處理葉綠素a、葉綠素b 和總?cè)~綠素稍有下降。類胡蘿卜素對不同光周期呈現(xiàn)出不同規(guī)律,在12 h 紅光光照時含量最低。但紅光補光處理后,葉綠素a、葉綠素b、總?cè)~綠素和類胡蘿卜素的含量與白光相比差異不顯著。這與黃碧陽[34]的研究結(jié)果類似,紅光處理菠菜后降低了葉片葉綠素含量,但對類胡蘿卜素含量影響較小。
另外,N、P、K 在植物器官中的分配,反映了植物生物量的積累以及植株的品質(zhì)。前人研究表明,紅光能夠調(diào)節(jié)植物體內(nèi)的代謝來增加光合產(chǎn)物的積累[35-36]。筆者的研究表明,適當(dāng)?shù)募t光補光能夠增加蠶豆根、莖、葉中N 的積累,但與白光處理相比差異不顯著。同時紅光補光也促進了莖中P 的吸收,除11 h 外,其余光照時段紅光處理降低了莖中K 的積累。紅光補光部分時間對蠶豆幼苗莖中P、K 以及葉片中的可溶性糖、可溶性蛋白、游離氨基酸和游離脯氨酸含量有顯著影響,紅光補光在各個光周期中均降低了可溶性糖、可溶性蛋白和游離脯氨酸的含量。
綜上所述,筆者探討了紅光和光照時長對蠶豆幼苗的影響,適當(dāng)紅光補光能夠促進蠶豆幼苗苗高的生長,促進根、莖、葉中N 含量的積累,促進了莖中P 的吸收,部分光照時段降低了莖中K 的積累量,減緩總生物量隨光周期的延長而降低的趨勢。同時,適當(dāng)?shù)募t光補光有助于提高蠶豆幼苗的產(chǎn)量。筆者的研究結(jié)果,可為蠶豆育苗過程中光質(zhì)和光周期的選擇提供一定的數(shù)據(jù)支撐和理論支持。