林成旭 甘 浪 譚鑫平 李雪梅 閆 旺 李 倩 陳 剛廖廣蘭 劉智勇
1.華中科技大學(xué)機(jī)械科學(xué)與工程學(xué)院,武漢,430000 2.武漢康錄生物技術(shù)股份有限公司,武漢,430000
受人口老齡化影響,我國(guó)惡性腫瘤的發(fā)病率不斷上升[1-2]。2022年國(guó)家癌癥中心報(bào)道的最新數(shù)據(jù)顯示,2016年肺癌和乳腺癌分別是我國(guó)男性人群和女性人群中發(fā)病率最高的癌癥,相較于2010年分別提高了約32%和46%[3-4]。在發(fā)病率上升的同時(shí)治愈率也在不斷提高,主要原因在于癌癥診斷相關(guān)技術(shù)的不斷進(jìn)步,人們能夠更早地發(fā)現(xiàn)癌癥病灶,并予以適當(dāng)?shù)闹委焄5]。近年來(lái)分子細(xì)胞遺傳學(xué)發(fā)展迅速,熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization, FISH)技術(shù)是一種在分子水平上檢測(cè)核酸序列的有效方法,并在乳腺癌[6]、淋巴瘤[7]、膀胱癌[8]診斷、治療與研究等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。
FISH實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵步驟在于組織樣本預(yù)處理、雜交及染色,此過(guò)程需要使用多種實(shí)驗(yàn)儀器和試劑,人工實(shí)驗(yàn)操作繁瑣且極易出錯(cuò)[9]。在雜交階段,根據(jù)使用的探針試劑或檢測(cè)需求不同,通常需雜交16 h以上[10-11],人工開(kāi)展FISH實(shí)驗(yàn)將大量消耗人力物力資源,檢測(cè)效率受到了極大的限制。隨著自動(dòng)化和智能化技術(shù)的快速發(fā)展,國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究團(tuán)隊(duì)提出了采用自動(dòng)化病理染色系統(tǒng)來(lái)代替人工。國(guó)內(nèi)團(tuán)隊(duì)多是針對(duì)免疫組化技術(shù)研發(fā)染色設(shè)備,如福州邁新生物技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司推出的“Titan”、廈門(mén)通靈生物醫(yī)藥科技有限公司推出的“Aliya”等,而針對(duì)FISH技術(shù)的自動(dòng)化染色設(shè)備研究尚少。國(guó)外最具代表性的團(tuán)隊(duì)有德國(guó)Leica、美國(guó)BioGenex等,二者推出的自動(dòng)病理染色儀支持包括FISH技術(shù)在內(nèi)的多種染色技術(shù)。但是用戶(hù)使用后發(fā)現(xiàn),前者仍為半自動(dòng)設(shè)備,需手動(dòng)蓋蓋玻片及揭蓋玻片,一定程度上需要人員值守;后者反應(yīng)倉(cāng)底部為非密封結(jié)構(gòu),在使用過(guò)程中存在反應(yīng)倉(cāng)試劑泄漏、試劑量不準(zhǔn)確等問(wèn)題,導(dǎo)致染色效果不理想。因此,面向FISH技術(shù)的自動(dòng)病理染色系統(tǒng)還存在自動(dòng)化程度不足、功能不完善等問(wèn)題。
本研究以全自動(dòng)病理染色系統(tǒng)的機(jī)械結(jié)構(gòu)為研究對(duì)象,參考手工FISH實(shí)驗(yàn)的基本流程,分析染色過(guò)程所需的基本操作,利用SolidWorks和AutoCAD軟件設(shè)計(jì)染色系統(tǒng)的機(jī)械結(jié)構(gòu),依托自動(dòng)化控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)FISH實(shí)驗(yàn)的全自動(dòng)進(jìn)行。本設(shè)計(jì)解決了上述染色系統(tǒng)存在自動(dòng)化程度不足、染色效果不理想等問(wèn)題,具有工作效率高、功能集成度高、染色質(zhì)量好、發(fā)展?jié)摿Υ?、適用樣本種類(lèi)多等優(yōu)點(diǎn),顯著減輕了人員勞動(dòng)強(qiáng)度,實(shí)現(xiàn)了我國(guó)針對(duì)FISH技術(shù)的全自動(dòng)化染色系統(tǒng)從無(wú)到有的突破,推動(dòng)了FISH實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化和全自動(dòng)化發(fā)展進(jìn)程,具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。
設(shè)計(jì)研究的一種全自動(dòng)病理染色系統(tǒng)的機(jī)械結(jié)構(gòu)主要由運(yùn)動(dòng)模塊、夾具模塊、輔助模塊等部分組成。其中,運(yùn)動(dòng)模塊包含多軸操縱臂、試劑加樣器等,夾具模塊包含載玻片夾具、蓋玻片夾具等,輔助模塊包含取樣平臺(tái)、電氣控制柜等。三維結(jié)構(gòu)如圖1所示,取樣平臺(tái)1是承接系統(tǒng)機(jī)械運(yùn)動(dòng)及可供用戶(hù)操作的平臺(tái),取樣平臺(tái)后方的電氣控制柜2中布置了系統(tǒng)控制單元和驅(qū)動(dòng)單元,取樣平臺(tái)上方支承了系統(tǒng)核心工作組件多軸操縱臂3,它主要對(duì)放置在載玻片夾具4中的病理切片進(jìn)行滴樣、蓋蓋玻片和揭蓋玻片等操作,待使用的蓋玻片放置在蓋玻片夾具5中,系統(tǒng)工作過(guò)程中所需的生物試劑主要由試劑加樣器6添加至病理切片上。
1.取樣平臺(tái) 2.電氣控制柜 3.多軸操縱臂 4.載玻片夾具 5.蓋玻片夾具 6.試劑加樣器圖1 總體結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1 Overall structure diagram
通過(guò)FISH技術(shù)處理病理切片有如下11個(gè)詳細(xì)步驟:烤片、脫蠟、洗滌、通透、水處理、酶消化、脫水、變性、雜交、洗脫和染色,涉及試劑滴加、蓋蓋玻片、揭蓋玻片、載玻片控溫、載玻片干燥等基本操作,本系統(tǒng)需要模擬人工對(duì)病理切片的處理,即需實(shí)現(xiàn)上述基本操作的機(jī)械化和自動(dòng)化。
試劑滴加可分為大量試劑(如酒精、脫蠟劑、洗滌劑)滴加及微量試劑(如通透劑、探針、熒光染料)滴加,大量試劑由蠕動(dòng)泵或氣泵快速?lài)姵?,微量試劑由微量注射泵精確滴加;待使用的蓋玻片由蓋玻片夾具夾持,多軸操縱臂中的吸盤(pán)軸利用真空吸附原理吸取蓋玻片;載玻片溫度由載玻片夾具中的加熱裝置進(jìn)行控制;載玻片干燥通過(guò)升溫和提高空氣流速來(lái)實(shí)現(xiàn),將載玻片夾具升溫可提高試劑蒸發(fā)速率,氣泵提供高速氣流排空大部分試劑,殘留的少量試劑由風(fēng)筒吹干。
2.1.1多軸操縱臂
多軸操縱臂由多個(gè)運(yùn)動(dòng)軸構(gòu)成,是本系統(tǒng)的核心部件,它直接對(duì)病理切片進(jìn)行機(jī)械化和自動(dòng)化的操作,主要完成精確定位病理切片、載玻片吹干、移液槍頭提取、蓋蓋玻片、揭蓋玻片等操作。操縱臂的布局和結(jié)構(gòu)如圖2所示,建立空間笛卡兒坐標(biāo)系,X軸和Y軸為獨(dú)立單軸,Z軸為三復(fù)合軸。自動(dòng)化設(shè)備中常用步進(jìn)電機(jī)作為驅(qū)動(dòng)單元,并搭載同步帶或絲杠螺母實(shí)現(xiàn)圓周運(yùn)動(dòng)向直線(xiàn)運(yùn)動(dòng)轉(zhuǎn)化[12-13]。同步帶具有傳動(dòng)承載能力高、噪聲低、振動(dòng)小等優(yōu)點(diǎn),絲杠螺母具有傳動(dòng)精度高、剛性好、微進(jìn)給性好、結(jié)構(gòu)緊湊等優(yōu)點(diǎn)。X軸和Y軸采用同步帶和直線(xiàn)導(dǎo)軌滑塊的傳動(dòng)形式,在滿(mǎn)足使用工況的情況下減小系統(tǒng)噪聲。Z軸運(yùn)動(dòng)精度要求較高,且Y軸的懸臂結(jié)構(gòu)限制了Z軸的體積和質(zhì)量,因此Z軸采用絲杠螺母的傳動(dòng)形式,在保證傳動(dòng)精度和微量進(jìn)給的情況下提高運(yùn)動(dòng)軸剛性。
圖2 多軸操縱臂3D結(jié)構(gòu)圖Fig. 2 3D structure diagram of multi axis control arm
X軸安裝在取樣平臺(tái)上,帶動(dòng)Y軸和Z軸組件沿X方向定點(diǎn)運(yùn)動(dòng)。該組件除了必要的結(jié)構(gòu)零件外,還承載了若干步進(jìn)電機(jī)、氣泵、注射泵等,整體質(zhì)量較大,在沿X軸運(yùn)動(dòng)的過(guò)程中易發(fā)生繞Y軸的旋轉(zhuǎn),運(yùn)動(dòng)誤差較大,因此本設(shè)計(jì)使用了雙滑塊的單滑動(dòng)導(dǎo)軌,通過(guò)增加X(jué)軸方向的支撐點(diǎn)來(lái)保證組件運(yùn)動(dòng)的精度和平穩(wěn)性,同時(shí)提高X軸承載能力。此外,在X軸兩端設(shè)計(jì)有行程開(kāi)關(guān)和橡膠限位塊,可實(shí)現(xiàn)軟件層面和硬件層面的雙重保護(hù),防止因人為誤觸或機(jī)械故障等因素而導(dǎo)致的X軸超程事故。
Y軸采用懸臂梁結(jié)構(gòu),盡可能為用戶(hù)提供一個(gè)開(kāi)放的操作空間。Y軸帶動(dòng)Z軸組件定向運(yùn)動(dòng),為了平衡Y軸正方向上Z軸組件的載荷,在Y軸負(fù)方向一側(cè)設(shè)計(jì)了一個(gè)平臺(tái),用于放置氣泵、注射泵、平衡塊等零件。Y軸下端設(shè)計(jì)了四個(gè)噴氣口,噴氣口與氣泵相連,用于反應(yīng)結(jié)束后排空載玻片上的試劑。噴氣口軸線(xiàn)與載玻片夾角約為70°,噴出的壓力空氣將形成氣流屏障,氣流屏障為試劑提供沿Y軸負(fù)方向的推動(dòng)力,當(dāng)噴氣口緩慢向Y軸負(fù)方向移動(dòng)時(shí),試劑將被推至夾具排水口端,從而將試劑排出夾具,如圖3所示。載玻片與夾具之間殘余的試劑(如脫蠟劑、通透劑、蛋白酶、洗滌液等)可通過(guò)多次滴加并浸泡去離子水或無(wú)水乙醇去除,最后對(duì)夾具適當(dāng)升溫將水或無(wú)水乙醇蒸發(fā)即可。
圖3 試劑排空原理示意圖Fig.3 Schematic diagram of reagent emptying principle
Z軸是復(fù)合軸,分為Z1、Z2、Z3三個(gè)運(yùn)動(dòng)軸,具有功能多、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單緊湊、體積較小、運(yùn)動(dòng)精度高等優(yōu)點(diǎn)。Z1軸主要用于提取和丟棄移液槍頭。本設(shè)計(jì)統(tǒng)一采用容積為200 μL的槍頭,在滿(mǎn)足正常吸取試劑的前提下,提高Z軸的緊湊性和通用性。提取裝置具有一定錐度,且略大于槍頭錐度。提取槍頭時(shí),提取裝置向槍頭 移動(dòng),槍頭錐面受力發(fā)生微小彈性形變,提取裝置與槍頭之間通過(guò)靜摩擦力鎖緊,同時(shí)摩擦面具有一定的氣密性,以保證后續(xù)順利抽取微量試劑。丟棄槍頭時(shí),Z1軸移動(dòng)至丟棄裝置中,丟棄裝置的卡槽將槍頭卡緊,提取裝置沿Z軸負(fù)方向移動(dòng)克服靜摩擦力,實(shí)現(xiàn)槍頭的丟棄。Z2軸主要操作蓋玻片,包括抽取蓋玻片、蓋蓋玻片、揭蓋玻片等。Z2軸的軸端固定有橡膠吸盤(pán),通過(guò)吸盤(pán)的真空吸附力將蓋玻片吸牢,搭配X軸和Y軸的運(yùn)動(dòng)將蓋玻片送至預(yù)定的位置,然后氣泵對(duì)吸盤(pán)充氣釋放蓋玻片,從而完成上述對(duì)蓋玻片的操作。為了防止蓋玻片因水浮作用而漂移,本設(shè)計(jì)的Z2軸可向下移動(dòng),使得蓋玻片貼近載玻片,從而抑制蓋玻片的漂移。本系統(tǒng)使用兩種規(guī)格蓋玻片(1號(hào):22 mm×22 mm,2號(hào):24 mm×50 mm)。1號(hào)蓋玻片主要用于覆蓋探針,探針黏度大且試劑量極少(約10 μL),蓋玻片幾乎不會(huì)發(fā)生漂移。2號(hào)蓋玻片用于覆蓋樣本區(qū)的通透劑,受反應(yīng)盒尺寸限制,其漂移量不大于2 mm,且因其面積較大,仍能完全覆蓋樣本區(qū)。Z3軸主要對(duì)載玻片夾具進(jìn)行操作,其軸端設(shè)置有彈性壓頭,壓頭作用在載玻片上,提供一個(gè)向下的復(fù)位壓力,防止揭蓋玻片后載玻片被抬起而脫離載玻片夾具的加熱表面,影響后續(xù)步驟的溫度控制。
2.1.2試劑加樣器
試劑加樣器分為微量試劑加樣器和大量試劑加樣器。本設(shè)計(jì)中的微量試劑是指一次噴出量小于200 μL的試劑,大量試劑是指一次噴出量大于1 mL的試劑。
受試劑生產(chǎn)規(guī)格及使用成本的影響,微量試劑加樣誤差需控制在1 μL以?xún)?nèi),因此,微量試劑加樣器選用最大注射量為200 μL且最小分辨力為0.1 μL的微量注射泵。微量注射泵通過(guò)管路與Z1軸槍頭提取裝置相連,微量試劑瓶統(tǒng)一放置在取樣平臺(tái)上。微量試劑加樣主要步驟為:①Z1軸提取槍頭;②X和Y軸聯(lián)動(dòng)將槍頭移動(dòng)至試劑瓶上方;③Z1軸將槍頭插入微量試劑瓶;④注射泵動(dòng)作吸取定量試劑;⑤Z1軸抬起槍頭;⑥X和Y軸聯(lián)動(dòng)將吸有試劑的槍頭移動(dòng)至加樣區(qū);⑦注射泵排出試劑完成加樣。微量注射泵使得加樣精準(zhǔn)可控,多軸聯(lián)動(dòng)使得移動(dòng)快速準(zhǔn)確。
大量試劑加樣器有直接泵出式和間接泵出式兩種。直接泵出式由蠕動(dòng)泵提供壓力,直接抽取試劑瓶中的試劑。蠕動(dòng)泵出口通過(guò)管路與多軸操縱臂下端的噴液口相連,噴液口對(duì)準(zhǔn)載玻片上的組織樣本區(qū),蠕動(dòng)泵旋轉(zhuǎn)即可將試劑噴射到樣本區(qū),另外在管路中還配置了快速接頭,便于試劑瓶快速拆裝。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,本設(shè)計(jì)共有六組直接泵出式試劑加樣器。
間接泵出式由氣泵提供壓力,間接擠出密閉容器中的試劑,如圖4所示。壓力氣泵通過(guò)進(jìn)氣口向試劑瓶通入一定量的空氣,當(dāng)瓶?jī)?nèi)空氣壓強(qiáng)大于瓶外大氣壓強(qiáng)時(shí),試劑將通過(guò)出液口被擠出。間接泵出式要求試劑瓶具有良好的裝配性和氣密性。本設(shè)計(jì)在試劑瓶口對(duì)稱(chēng)設(shè)置了兩個(gè)楔形凸起,相對(duì)應(yīng)地在瓶蓋上設(shè)置了兩個(gè)楔形滑槽,試劑瓶在滑槽內(nèi)逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)30°~60°即可完成裝配,沿相反方向轉(zhuǎn)動(dòng)即可完成拆卸,拆裝簡(jiǎn)單便捷。氣密性由密封圈來(lái)保證,瓶蓋內(nèi)襯一個(gè)特制的環(huán)形橡膠密封圈,密封圈的內(nèi)側(cè)面與試劑瓶口外壁相匹配,以實(shí)現(xiàn)試劑瓶口的側(cè)面密封。相比于頂面密封的方式,側(cè)面密封一方面可以防止因3D打印端面不平而造成的密封不良問(wèn)題,另一方面可以減小楔形凸起與滑槽間的摩擦力,減少零件磨損,延長(zhǎng)使用壽命。
(a)加樣原理 (b)剖面結(jié)構(gòu)圖4 間接泵出式試劑加樣器結(jié)構(gòu)示意圖Fig.4 Structure diagram of indirect pump outreagent sampler
2.2.1載玻片夾具
為了便于自動(dòng)化處理病理切片,載玻片在本系統(tǒng)中應(yīng)具有唯一且確定的位置,可通過(guò)設(shè)計(jì)載玻片夾具來(lái)實(shí)現(xiàn)。載玻片夾具是對(duì)病理切片定位并夾緊的機(jī)構(gòu),本系統(tǒng)設(shè)置了12個(gè)載玻片夾具(即12個(gè)工位)。載玻片夾具為獨(dú)立結(jié)構(gòu),各工位之間互不干擾,具有溫度可控、無(wú)試劑泄漏和操作方便等優(yōu)點(diǎn),主要由夾緊頭、反應(yīng)盒及發(fā)熱片等構(gòu)成,如圖5a所示。
反應(yīng)盒是載玻片夾具的主體,是本系統(tǒng)發(fā)生生物反應(yīng)的主要場(chǎng)所。反應(yīng)盒由銅合金或航空鋁合金等具有良好導(dǎo)熱性能的材料機(jī)加工而成,其表面涂鍍一層聚四氟乙烯,以提高反應(yīng)盒的耐腐蝕性,同時(shí)保證其良好的導(dǎo)熱性。反應(yīng)盒底部貼有電阻或半導(dǎo)體發(fā)熱片,用于達(dá)到不同反應(yīng)步驟所需的溫度條件,其控溫精度為0.1 ℃。反應(yīng)盒底部完全密封,無(wú)試劑泄漏問(wèn)題,能長(zhǎng)時(shí)間保存反應(yīng)試劑,保證反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行。病理切片放置在反應(yīng)盒內(nèi),它在X方向和Y方向上的位置精度應(yīng)小于0.5 mm,通過(guò)控制反應(yīng)盒內(nèi)側(cè)特征尺寸的精度即可保證。
(a)3D示意圖
夾緊頭用于病理切片的夾緊,圖5b為夾緊頭結(jié)構(gòu)示意圖。夾緊頭基體上開(kāi)有通孔,夾緊按鍵可在其內(nèi)上下滑動(dòng),按鍵上端通過(guò)復(fù)位彈簧與基體相連。夾緊按鍵外部開(kāi)有環(huán)形槽,基體側(cè)面開(kāi)有水平槽,環(huán)形槽與解鎖按鍵的頭部相匹配,解鎖按鍵可在基體水平槽內(nèi)滑動(dòng)。夾緊按鍵內(nèi)部開(kāi)有階梯孔,壓頭可在其內(nèi)上下滑動(dòng)。壓頭下端壓裝了壓片,二者之間為過(guò)盈配合,壓片可以減小壓強(qiáng)且防止復(fù)位時(shí)按鍵飛出。壓片與病理切片直接接觸,傳遞夾緊力。壓頭上端通過(guò)夾緊彈簧與堵頭相連,調(diào)節(jié)堵頭旋入的深度即可調(diào)節(jié)夾緊力。當(dāng)夾緊按鍵被按下時(shí),解鎖按鍵在壓縮彈簧的作用下卡入滑槽內(nèi),限制夾緊按鍵復(fù)位,復(fù)位彈簧和夾緊彈簧均被壓縮,達(dá)到夾緊的目的。當(dāng)解鎖按鍵按下時(shí),頭部移出滑槽,夾緊按鍵在復(fù)位彈簧和夾緊彈簧的作用下向上彈起,達(dá)到松開(kāi)的目的。本設(shè)計(jì)為一鍵夾緊及一鍵松開(kāi)結(jié)構(gòu),操作方便快捷。夾緊力由壓縮彈簧提供,恒定且可調(diào)。
2.2.2蓋玻片夾具
蓋玻片的定位和夾緊通過(guò)蓋玻片夾具來(lái)實(shí)現(xiàn),兩種規(guī)格的蓋玻片所使用的夾具結(jié)構(gòu)相同,僅尺寸不同,夾具結(jié)構(gòu)如圖6所示。夾具體通過(guò)底部螺釘與取樣平臺(tái)相連,具有確定的位置。夾具體底部開(kāi)有導(dǎo)向孔,推桿可在孔中上下移動(dòng)。推桿上端連接推板,蓋玻片被整齊地碼放在推板上,在彈簧的作用下,推板產(chǎn)生一個(gè)向上的推力,使得最上方的蓋玻片始終貼緊頂部限位塊,保證抽取蓋玻片的位置一致。頂部限位塊在靠近抽片方向開(kāi)有一窄縫,控制窄縫寬度,使得最多允許一片蓋玻片通過(guò)。抽片時(shí)吸盤(pán)吸緊最上方的蓋玻片,吸盤(pán)移動(dòng)時(shí)蓋玻片與窄縫會(huì)產(chǎn)生相互作用,分離多余蓋玻片,并抽取出一片蓋玻片。蓋玻片極薄(0.19~0.23 mm),而系統(tǒng)工作腔內(nèi)濕度往往大于70% RH(相對(duì)濕度),普通蓋玻片放置在夾具內(nèi)極易發(fā)生吸潮粘連。蓋玻片粘連后,在通過(guò)窄縫時(shí)往往會(huì)發(fā)生蓋玻片與吸盤(pán)滑移、一次抽取兩張蓋玻片、蓋玻片無(wú)法通過(guò)、蓋玻片碎裂等異常情況,從而導(dǎo)致抽取失敗。本設(shè)計(jì)采用了一種表面帶涂層的防粘蓋玻片,其表面涂覆了疏水材料,在工作腔內(nèi)幾乎不發(fā)生粘連,抽片成功率大于99%。本蓋玻片夾具具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、抽片成功率高、操作方便等優(yōu)點(diǎn)。
圖6 蓋玻片夾具結(jié)構(gòu)示意圖Fig.6 Structural diagram of cover glass holder
在通透、變性、雜交等反應(yīng)過(guò)程中,需使用微量試劑,且需要加熱病理切片。升高溫度會(huì)加速試劑水分蒸發(fā),使得試劑濃度發(fā)生較大變化,甚至出現(xiàn)病理切片烤干的現(xiàn)象,從而影響反應(yīng)正常進(jìn)行,導(dǎo)致最終處理效果不佳。因此,在上述過(guò)程中需要在樣本區(qū)蓋上蓋玻片,減少水分蒸發(fā)。在通透過(guò)程中,反應(yīng)所需溫度高(高于80 ℃),需進(jìn)一步采用礦物油密封,在滴加完通透劑后Z1軸更換槍頭并吸取120 μL礦物油,沿載玻片外側(cè)白色方框繪制連續(xù)油路,隨后采用2號(hào)蓋玻片覆蓋,實(shí)現(xiàn)密封樣本,維持反應(yīng)正常進(jìn)行。而對(duì)于大量試劑(如乙醇、脫蠟劑等),其用量大且反應(yīng)時(shí)間短,故不需要蓋玻片密封。
取樣平臺(tái)是輔助模塊的主要部件,它主要起到存儲(chǔ)和連接的作用。取樣平臺(tái)上存放了待處理的病理切片、染色過(guò)程所需的移液槍頭、蓋玻片及微量試劑等,連接了多軸操縱臂、電氣控制柜等,因此在臺(tái)面上對(duì)應(yīng)留有相應(yīng)的安裝位置和連接法蘭。染色過(guò)程中,為防止試劑交叉污染,使用過(guò)的移液槍頭及蓋玻片需及時(shí)丟棄,因此在取樣平臺(tái)上分別設(shè)計(jì)有對(duì)應(yīng)的丟棄孔位,實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的廢液經(jīng)平臺(tái)右側(cè)的廢液孔流至廢液桶內(nèi),并在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后分類(lèi)處置。
電氣控制柜主要用于電能分配和電路保護(hù)。電氣控制柜中主要包括加熱控制箱、系統(tǒng)控制板、電機(jī)驅(qū)動(dòng)器、信號(hào)處理單元和電源適配器等。加熱控制箱實(shí)現(xiàn)對(duì)12個(gè)載玻片夾具獨(dú)立控溫。系統(tǒng)控制板實(shí)現(xiàn)對(duì)系統(tǒng)工作流程的邏輯控制。電機(jī)驅(qū)動(dòng)器用于對(duì)系統(tǒng)使用的各軸電機(jī)、真空泵和蠕動(dòng)泵等進(jìn)行運(yùn)動(dòng)控制。信號(hào)處理單元用于讀取系統(tǒng)傳感器輸出的信號(hào)并做出相應(yīng)的預(yù)處理。電源適配器用于變換及穩(wěn)定電壓并為整個(gè)系統(tǒng)供電,除此之外還配備了短路、過(guò)載等保護(hù)模塊。根據(jù)各模塊的電氣連接屬性,合理布局電氣控制柜,設(shè)計(jì)了相關(guān)的安裝及連接結(jié)構(gòu)。
通過(guò)機(jī)械加工、3D打印技術(shù)等制作機(jī)械結(jié)構(gòu)零件,同時(shí)引進(jìn)部分自動(dòng)化零部件,結(jié)合自動(dòng)控制技術(shù),裝配及調(diào)試各功能模塊,得到圖7所示的全自動(dòng)病理染色系統(tǒng)樣機(jī)。對(duì)系統(tǒng)的多軸操縱功能、試劑加樣功能、夾持定位功能等進(jìn)行測(cè)試。多軸操縱臂能夠準(zhǔn)確定位操作對(duì)象,定位誤差不大于±0.1 mm;Y軸氣嘴往復(fù)運(yùn)動(dòng)2次即可排空載玻片殘余試劑,5 min內(nèi)即可烘干載玻片;Z1軸能準(zhǔn)確提取及丟棄移液槍頭,準(zhǔn)確率大于99.5%;Z2軸抽取蓋玻片成功率大于99%,并能完成蓋蓋玻片和揭蓋玻片的動(dòng)作。試劑加樣器能夠準(zhǔn)確響應(yīng)所需的試劑類(lèi)型,微量試劑加樣誤差不大于0.6 μL,大量試劑加樣誤差不大于0.5 mL。載玻片夾具操作便捷,最大控溫110 ℃且控溫誤差不大于±1 ℃。測(cè)試結(jié)果表明,本系統(tǒng)的各模塊均可正常工作,系統(tǒng)功能滿(mǎn)足設(shè)計(jì)需求,能夠全自動(dòng)完成FISH實(shí)驗(yàn)的基本操作。
圖7 全自動(dòng)病理染色系統(tǒng)樣機(jī)Fig.7 Prototype of automatic pathologicalstaining system
利用本系統(tǒng)開(kāi)展FISH實(shí)驗(yàn)。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的實(shí)驗(yàn)流程和參數(shù)優(yōu)化,本系統(tǒng)能夠得到良好的染色效果,在熒光顯微鏡下可判讀率超過(guò)90%。選用合適的組織樣本和生物試劑(如通透劑、蛋白酶、快速探針等),實(shí)驗(yàn)所需試劑均由武漢康錄生物技術(shù)股份有限公司提供。在表1所示條件下完成FISH實(shí)驗(yàn),使用100倍熒光顯微鏡得到圖8所示的結(jié)果,可以看出,本系統(tǒng)處理的病理切片熒光圖像對(duì)比度高、信號(hào)點(diǎn)清晰可見(jiàn)、酶消化程度良好、熒光染色均勻,滿(mǎn)足病理判讀要求。
表1 關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟及其條件
(a)紅色熒光圖 (b)綠色熒光圖
將本系統(tǒng)與現(xiàn)有自動(dòng)化染色系統(tǒng)的部分功能進(jìn)行比較,如表2所示,可以看出,本系統(tǒng)在機(jī)械尺寸、反應(yīng)倉(cāng)溫度控制范圍、試劑保持效果和自動(dòng)化程度上有明顯優(yōu)勢(shì)。除此之外,本系統(tǒng)還能對(duì)細(xì)胞和尿液樣本進(jìn)行染色,更換控制程序及對(duì)應(yīng)試劑等參數(shù)后亦可用于免疫組化實(shí)驗(yàn)。
表2 本系統(tǒng)與現(xiàn)有染色系統(tǒng)功能對(duì)比
本研究針對(duì)現(xiàn)有染色系統(tǒng)存在的不足,參考人工熒光原位雜交(FISH)實(shí)驗(yàn)的操作過(guò)程,設(shè)計(jì)優(yōu)化了相關(guān)的機(jī)械化操作結(jié)構(gòu):首先,設(shè)計(jì)了機(jī)械運(yùn)動(dòng)模塊,模擬人工實(shí)驗(yàn)的相關(guān)動(dòng)作,可實(shí)現(xiàn)試劑滴加、蓋蓋玻片、揭蓋玻片等功能;其次,設(shè)計(jì)了夾具模塊,可實(shí)現(xiàn)載玻片和蓋玻片準(zhǔn)確定位、載玻片控溫及干燥、分離蓋玻片等功能;最后,設(shè)計(jì)了輔助模塊,可實(shí)現(xiàn)物品存儲(chǔ)、模塊連接、控制系統(tǒng)保護(hù)等功能。裝配并調(diào)試優(yōu)化各功能模塊,搭載自動(dòng)控制系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)了FISH實(shí)驗(yàn)的全自動(dòng)進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本系統(tǒng)滴樣誤差小于1 μL、定位誤差不大于±0.1 mm、載玻片溫度控制誤差不大于±1 ℃、抽取蓋玻片成功率大于99%、無(wú)試劑泄漏,可實(shí)現(xiàn)高效全自動(dòng)病理切片處理,無(wú)需人工干預(yù),最終染色效果良好,可判讀率大于90%,臨床應(yīng)用和市場(chǎng)發(fā)展?jié)摿Υ蟆?/p>