郝君玉 劉光偉 謝露 范文艷 陳虹秀

摘要：自身免疫性肝炎作為一種由免疫耐受缺失導(dǎo)致的慢性肝臟炎癥，其發(fā)病受多種信號通路的調(diào)控，例如NF-κB /NLRP3通路、SIRT1/Nrf2/HO-1通路、Hippo-YAP/TAZ通路、JAK/STAT通路、PI3K/Akt通路和TRAF6/JNK通路等，這些通路能夠通過參與細(xì)胞因子的增殖和凋亡、免疫反應(yīng)以及氧化應(yīng)激等過程來發(fā)揮抗免疫性肝炎的作用。針對臨床應(yīng)用激素和免疫制劑治療自身免疫性肝炎出現(xiàn)的應(yīng)答不佳、不良反應(yīng)明顯及復(fù)發(fā)率高等問題，本文對自身免疫性肝炎相關(guān)信號傳導(dǎo)通路的研究文獻(xiàn)進(jìn)行了總結(jié)，并梳理了苷類、萜類、黃酮類、醌類及酚類中藥有效成分通過以上信號通路干預(yù)自身免疫性肝炎疾病進(jìn)程的機(jī)制，以期為科學(xué)有效地利用中藥有效成分研發(fā)抗自身免疫性肝炎藥物提供理論參考依據(jù)。

關(guān)鍵詞：肝炎， 自身免疫性； 中草藥； 信號傳導(dǎo)

基金項目：國家自然科學(xué)基金資助項目（81573933）； 河南省自然科學(xué)基金（222300420490）； 河南省特色骨干學(xué)科中醫(yī)學(xué)學(xué)科建設(shè)項目（STG-ZYXKY-2020017）

Research advances in effective constituents of traditional Chinese medicine in intervention of autoimmune hepatitis-related signaling pathways

HAO Junyu1， LIU Guangwei2， XIE Lu1， FAN Wenyan1， CHEN Hongxiu1. （1. The First Clinical Medical College of Henan University of Traditional Chinese Medicine， Zhengzhou 450000， China; 2. Department of Hepatology and Spleen-Stomach， The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine， Zhengzhou 450000， China）

Corresponding author：

LIU Guangwei， Liuguangwei1975@163.com （ORCID：0000-0002-6641-1625）

Abstract：

As a chronic liver inflammation disease caused by the lack of immune tolerance， autoimmune hepatitis is regulated by various signaling pathways， such as the NF-κB/NLRP3 pathway， the SIRT1/Nrf2/HO-1 pathway， the Hippo-YAP/TAZ pathway， the JAK/STAT pathway， the PI3K/Akt pathway， and the TRAF6/JNK pathway. These pathways can play a role against autoimmune hepatitis by participating in the processes including the proliferation and apoptosis of cytokines， immune response， and oxidative stress. In view of the problems of suboptimal response， obvious adverse reactions， and high recurrence rate in the clinical application of hormones and immune preparations for the treatment of autoimmune hepatitis， this article summarizes the research articles on autoimmune hepatitis-related signaling pathways and the mechanism of effective constituents （glycosides， terpenoids， flavonoids， quinones， and phenols） in traditional Chinese medicine intervening against the disease process of autoimmune hepatitis through the above signaling pathways， in order to provide a theoretical basis for scientific and effective utilization of effective constituents in traditional Chinese medicine to develop anti-autoimmune hepatitis drugs.

Key words：

Hepatitis， Autoimmune； Drugs， Chinese Herbal； Signal Transduction

Research funding：

National Natural Science Foundation of China （81573933）; Natural Science Foundation of Henan Province（222300420490）; Traditional Chinese Medicine Discipline Construction Project of Henan Province Characteristic Backbone Discipline（STG-ZYXKY-2020017）

自身免疫性肝炎（AIH）的臨床特點包括血清氨基轉(zhuǎn)移酶水平升高、高免疫球蛋白G血癥、血清自身抗體陽性，肝組織學(xué)上存在中重度界面性肝炎等［1］。遺傳易感性、免疫調(diào)節(jié)失衡和環(huán)境因素可能與其發(fā)病機(jī)制有關(guān)［2］，后期可能會進(jìn)展為肝硬化、肝衰竭和終末期肝病等。針對目前治療中單獨使用糖皮質(zhì)激素或與免疫抑制劑聯(lián)合所導(dǎo)致的副作用或不能耐受等情況，急需尋求新療法和新途徑?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為中藥有效成分是中藥發(fā)揮藥物作用的物質(zhì)基礎(chǔ)，能參與疾病發(fā)病進(jìn)程的諸多方面，可以作為治療AIH的潛在藥物。信號傳導(dǎo)通路是疾病發(fā)生發(fā)展的重要分子機(jī)制，近年來研究發(fā)現(xiàn)，中藥有效成分靶向作用于不同信號通路可以干預(yù)AIH的疾病進(jìn)展，故本文對中藥有效成分干預(yù)AIH相關(guān)信號通路的研究進(jìn)行綜述，以期為防治AIH提供新思路。

1 AIH相關(guān)信號通路

1.1 NF-κB/NLRP3信號通路 NF-κB調(diào)節(jié)免疫和炎癥反應(yīng)的基因轉(zhuǎn)錄主要通過以下3種途徑。（1）經(jīng)典途徑：由TNFα或IL-1等細(xì)胞因子和Toll樣受體激動劑觸發(fā)，當(dāng)刺激物到達(dá)細(xì)胞時，會發(fā)生磷酸化，然后以蛋白酶體依賴的方式泛素化和降解其抑制蛋白，從而釋放NF-κB，然后轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核，通過啟動基因轉(zhuǎn)錄發(fā)揮作用；（2）非經(jīng)典途徑：在B淋巴細(xì)胞中，信號因子引發(fā)前體蛋白p100裂解產(chǎn)生p52亞基，從而釋放p52/RelB二聚體并發(fā)生核易位，隨后啟動基因轉(zhuǎn)錄；（3）由DNA損傷誘導(dǎo)的NF-κB活化途徑［3］。Tan等［4］發(fā)現(xiàn)NF-κB信號通路對細(xì)胞極化和焦亡過程具有重要的調(diào)控作用，其啟動后能夠促進(jìn)巨噬細(xì)胞向M1型極化，進(jìn)而誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)的發(fā)生。NLRP3炎癥小體是一種多蛋白復(fù)合物，由受體蛋白NLRP3、銜接蛋白ASC、效應(yīng)蛋白pro-caspase-1組成，在先天免疫系統(tǒng)的炎癥途徑中發(fā)揮關(guān)鍵作用［5］。胱天蛋白酶原-1能介導(dǎo)啟動半胱天冬酶-1和分泌參與先天免疫防御的IL-1家族成員，以回應(yīng)感染和細(xì)胞應(yīng)激的免疫反應(yīng)。抑制NF-κB下游促炎介質(zhì)信號的啟動以及減弱NLRP3和其相關(guān)基因的mRNA表達(dá)有益于AIH的治療。

1.2 SIRT1/Nrf2/HO-1信號通路 SIRT1是煙酰胺腺苷二核苷酸依賴的脫乙酰化酶，屬于Sirtuins家族［6］。SIRT1對細(xì)胞氧化還原狀態(tài)高度敏感，在細(xì)胞對炎癥、代謝和氧化應(yīng)激源的反應(yīng)中發(fā)揮作用。研究［7］表明，SIRT1不僅能通過調(diào)控某些轉(zhuǎn)錄因子（如STAT3、PTEN、PDK1等）來控制炎癥，還是一種重要的免疫調(diào)節(jié)劑。Nrf2屬亮氨酸-拉鏈轉(zhuǎn)錄啟動因子家族，可被機(jī)體的氧化應(yīng)激反應(yīng)所啟動。通過調(diào)節(jié)Nrf2可以控制刀豆蛋白（Con A）誘導(dǎo)的肝炎，在氧化應(yīng)激條件下，Nrf2被啟動并引發(fā)抗氧化基因和抗氧化酶的轉(zhuǎn)錄，從而控制細(xì)胞氧化性炎癥損傷的進(jìn)展［8］。血紅素氧化酶是血紅素代謝的限速酶，劉會敏［9］發(fā)現(xiàn)，增加Nrf2/HO-1的表達(dá)能夠改變巨噬細(xì)胞的極化狀態(tài)，刺激巨噬細(xì)胞由促炎的M1型轉(zhuǎn)化為抑炎的M2型，從而降低了肝細(xì)胞凋亡和炎癥水平。

1.3 Hippo-YAP/TAZ信號通路 Hippo通路由絲/蘇氨酸激酶MST1/2、腫瘤抑制激酶1/2、支架蛋白sav、YAP及YAP/TAZ組成［10］。MST1/2已被證明是T淋巴細(xì)胞發(fā)育、分化和凋亡的重要調(diào)節(jié)因子，該基因敲除時會導(dǎo)致T淋巴細(xì)胞凋亡增加［11］。而YAP是T淋巴細(xì)胞免疫應(yīng)答反應(yīng)的負(fù)性調(diào)節(jié)因子，特異性YAP缺乏的T淋巴細(xì)胞中，參與T淋巴細(xì)胞活化、遷移的基因表達(dá)水平顯著升高。研究［12］表明，調(diào)節(jié)Hippo-YAP/TAZ信號通路可以啟動先天免疫，促進(jìn)髓源性抑制細(xì)胞（MDSC）的積累及T淋巴細(xì)胞的增殖與分化，進(jìn)而擴(kuò)大功能性MDSC并上調(diào)免疫抑制細(xì)胞的產(chǎn)生，同時還抑制促炎細(xì)胞因子的生成。Zhang等［13］通過YAP啟動劑對MDSC和T淋巴細(xì)胞共培養(yǎng)系統(tǒng)的干預(yù)發(fā)現(xiàn)MDSC比例增加，相關(guān)下游分子的表達(dá)增加，炎性細(xì)胞因子的分化下降。諸多研究證明Hippo-YAP/TAZ通路可以通過調(diào)節(jié)MDSC和T淋巴細(xì)胞的免疫微環(huán)境平衡從而可能成為AIH治療的一個關(guān)鍵通路。

1.4 JAK/STAT信號通路 JAK激酶是一類胞質(zhì)酪氨酸激酶，STAT蛋白家族是存在于胞漿內(nèi)的轉(zhuǎn)錄啟動因子，該家族成員包括STAT1、STAT2、STAT3、STAT4、STAT5α、STAT5β及STAT6，許多干擾素和白細(xì)胞介素家族成員可以與Ⅰ/Ⅱ型細(xì)胞因子受體結(jié)合，再與JAK選擇性結(jié)合，啟動下游相應(yīng)的STAT家族中的特定成員，進(jìn)而參與免疫應(yīng)答的諸多方面［14］，產(chǎn)生不同的調(diào)節(jié)趨勢。詳細(xì)來說，STAT1可以誘導(dǎo)多種趨化因子和黏附分子的產(chǎn)生，通過促進(jìn)中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞的浸潤進(jìn)而產(chǎn)生促炎作用。Hong等［15］發(fā)現(xiàn)，破壞STAT1基因可抑制自然殺傷T淋巴細(xì)胞的活化，并下調(diào)干擾素調(diào)節(jié)因子1和細(xì)胞因子信號抑制物1的表達(dá)，從而減輕肝損傷。STAT6能通過強化嗜酸細(xì)胞活化趨化因子的表達(dá)，促進(jìn)中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞的募集，引起廣泛肝組織壞死［16］。STAT3減輕免疫相關(guān)性肝炎的機(jī)制之一可能是因為抑制了可溶性二聚體細(xì)胞因子IFNγ的生成；另外，活化的STAT3可以上調(diào)抗凋亡蛋白B淋巴細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2基因和抗凋亡蛋白Bcl-XL的水平，還能上調(diào)對肝臟有保護(hù)作用的血清淀粉樣蛋白A2和KC蛋白在肝內(nèi)的表達(dá)［17］，這些蛋白質(zhì)能有效抑制Con A誘導(dǎo)的肝炎。特別強調(diào)的是，STAT4對AIH存在著雙向調(diào)控作用。一方面，STAT4被啟動后通過誘導(dǎo)Th1和Th2細(xì)胞因子促進(jìn)炎癥反應(yīng)；另一方面，這種啟動還能下調(diào)自然殺傷T淋巴細(xì)胞中凋亡相關(guān)因子配體的表達(dá)，從而減少肝細(xì)胞損傷［18］?？傊琒TAT4的凈效應(yīng)啟動對肝損傷進(jìn)展的影響取決于抑制凋亡相關(guān)因子配體表達(dá)和上調(diào)促炎細(xì)胞因子之間的平衡。由此可見，若想利用JAK/STAT信號通路干預(yù)AIH的疾病進(jìn)展，需進(jìn)一步明確該通路各家族成員之間的相互影響，將其各自的作用路線細(xì)化后分別進(jìn)行干預(yù)。

1.5 PI3K/Akt信號通路 PI3K屬于磷酸化的脂質(zhì)激酶家族磷脂酰肌醇，通過調(diào)控PI3K能調(diào)節(jié)體內(nèi)抗炎細(xì)胞因子和促炎細(xì)胞因子的表達(dá)，從而抑制肝細(xì)胞的炎癥反應(yīng)，并抑制肝星狀細(xì)胞的增殖和侵襲［19］。作為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子，被啟動的PI3K可促進(jìn)第二信使磷脂酰?。?，4，5）-三磷酸的形成，再通過磷酸化進(jìn)一步啟動Akt，并導(dǎo)致其從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜。Akt是一種絲氨酸/蘇氨酸激酶，被啟動的Akt磷酸化下游因子GSK-3β上的絲氨酸殘基，Akt p-GSK-3β會抑制細(xì)胞色素C的釋放以及Caspase-3的活性，引起一系列與細(xì)胞凋亡相關(guān)的細(xì)胞因子變化，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、分化、凋亡、遷移等重要過程［20］。Wang等［21］發(fā)現(xiàn)甲基丁香酚可以通過調(diào)控 PI3K/Akt 信號通路抑制炎癥因子的表達(dá)，降低肝細(xì)胞凋亡率。Shen等［22］認(rèn)為調(diào)控PI3K/Akt通路可以降低IL-1β和TNFα的表達(dá)，減輕肝臟炎癥反應(yīng)。Zheng等［23］揭示出可以通過調(diào)控PI3K/Akt通路抑制免疫炎癥級聯(lián)反應(yīng)并減少炎癥所引起的肝細(xì)胞壞死。

1.6 TRAF6/JNK信號通路 腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6（TRAF6）是一種細(xì)胞質(zhì)銜接蛋白，通過抑制TRAF6的表達(dá)可以阻斷Toll樣受體4所誘導(dǎo)的JNK磷酸化，從而減輕肝損傷［24］。Yu等［25］通過對左旋四氫巴馬汀的研究發(fā)現(xiàn)，左旋四氫巴馬汀的肝保護(hù)功能依賴于下調(diào)TRAF6/JNK信號，抑制肝細(xì)胞凋亡和自噬，抑制炎癥因子（如TNFα和IL-6）的表達(dá)，進(jìn)而減輕AIH引起的急性肝損傷。以上信號通路對AIH的干預(yù)作用機(jī)制見圖1。

2 中藥有效成分對AIH相關(guān)信號通路的干預(yù)作用

2.1 苷類

2.1.1 金線蓮苷 金線蓮苷為金線蓮水提物中分離出的單體糖苷，具有抗氧化、抗炎、保肝等作用［26］。劉婷婷［27］研究發(fā)現(xiàn)，金線蓮苷發(fā)揮免疫抑制作用的分子學(xué)機(jī)制主要包括兩方面。首先，金線蓮苷能靶向作用于免疫細(xì)胞的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2，抑制其受體后代謝相關(guān)PI3K/AKT信號通路的啟動，進(jìn)而協(xié)同抑制炎癥相關(guān)JAK/STAT通路的活化；另外，還可以通過抑制PI3K/AKT信號通路，下調(diào)該通路下游關(guān)鍵信號分子叉頭轉(zhuǎn)錄因子O1對樹突狀細(xì)胞（DC）內(nèi)趨化因子受體7轉(zhuǎn)錄因子的啟動，促進(jìn)叉頭轉(zhuǎn)錄因子O1對程序性死亡因子配體1基因的啟動，影響DC的遷移和抗原遞呈功能。Deng等［28］通過動物模型研究發(fā)現(xiàn)，金線蓮苷能通過抑制NF-κB/NLRP3信號通路改善血清轉(zhuǎn)移酶和促炎因子水平，減輕小鼠肝臟炎癥。談婉月［29］發(fā)現(xiàn)金線蓮苷能抑制JAK/STAT通路的啟動，進(jìn)而抑制機(jī)體的氧化應(yīng)激反應(yīng)，減少炎癥相關(guān)因子的產(chǎn)生，減少DC的成熟，降低其抗原遞呈能力，下調(diào)CD8+T淋巴細(xì)胞的分化和殺傷能力，上調(diào)調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞的分化，增強免疫耐受，保護(hù)肝組織免受過強的免疫反應(yīng)的損傷，起到抗AIH的效果。

2.1.2 人參皂苷 人參皂苷根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同可分為原人參二醇型人參皂苷、原人參三醇型人參皂苷和齊墩果酸型皂苷三類，具有抗炎、抗氧化、抗細(xì)胞凋亡、免疫調(diào)節(jié)、保肝護(hù)肝等作用［30］。有研究［31］表明，人參皂苷不僅可以通過調(diào)節(jié)先天免疫和適應(yīng)性T淋巴細(xì)胞免疫來減輕AIH引起的肝損傷，還可以啟動糖皮質(zhì)激素受體，并進(jìn)一步上調(diào)YAP/TAZ-TEAD 復(fù)合物的表達(dá)，從而調(diào)節(jié)MDSC以及T淋巴細(xì)胞的增殖和分化，例如擴(kuò)大功能性MDSC，增加抗炎細(xì)胞因子IL-10、轉(zhuǎn)化生長因子與調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞比例，降低IL-17和干擾素的表達(dá)，以及抑制活性氧和IL-6的產(chǎn)生，從而產(chǎn)生免疫抑制作用［30］。另有實驗［32］證實，人參皂苷可以調(diào)控Hippo-YAP通路，上調(diào)YAP表達(dá)，高表達(dá)的YAP可促進(jìn)MDSC浸潤，通過糖皮質(zhì)激素受體-Hippo-YAP-MDSC軸重塑肝臟免疫微環(huán)境發(fā)揮免疫抑制作用，從而降低AIH模型鼠的肝酶水平及炎癥反應(yīng)。人參皂苷Rh1可以抑制脂多糖和NF-κB介導(dǎo)的絲裂原活化蛋白激酶磷酸化，并增加環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件結(jié)合蛋白啟動以達(dá)到抗炎作用，而人參皂苷Rk1可以通過阻斷脂多糖介導(dǎo)的JAK/STAT和NF-κB途徑來抑制炎癥介質(zhì)的表達(dá)，并進(jìn)一步抑制炎癥［33］。

2.2 萜類

2.2.1 葫蘆素E 葫蘆素E是從一種葫蘆科西瓜屬植物藥西瓜的果實中分離出來的四環(huán)三萜類化合物，具有廣泛的藥理作用，如抗增殖、抗氧化活性、免疫調(diào)節(jié)、抗炎和抗纖維化等作用［34］。Mohamed等［35］在實驗中證明了葫蘆素E對抗肝臟炎性病變的能力是通過抑制氧化應(yīng)激、增強SIRT1/Nrf2/HO-1信號通路和抑制NF-κB /NLRP3 通路介導(dǎo)的；該研究還發(fā)現(xiàn)葫蘆素E的保肝作用與其抗氧化及抗炎活性有關(guān)，葫蘆素E能夠抑制肝組織中CD4+ T淋巴細(xì)胞的增加，其抗氧化活性也通過降低氧化應(yīng)激標(biāo)志物的水平以及增強肝組織中的抗氧化劑的能力而得到證實。

2.2.2 雷公藤紅素 雷公藤紅素是雷公藤的主要活性成分之一，屬五環(huán)三萜類化合物，具有良好的抗炎、抗氧化、免疫抑制等藥理活性［36］，另有研究［37］表明，雷公藤紅素可通過調(diào)節(jié)NF-κB、PI3K/Akt、NLRP3等多種信號通路和誘導(dǎo)不同反應(yīng)發(fā)揮對多種炎癥和自身免疫性疾病的治療作用。國外學(xué)者［38］發(fā)現(xiàn)，雷公藤紅素不僅能通過調(diào)節(jié)NF-κB通路抗炎，還能通過抑制NLRP3炎癥小體、控制IL-1β釋放達(dá)到抗炎目的。對于免疫學(xué)方面，雷公藤紅素能抑制Th17中葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1、雷帕霉素靶蛋白、缺氧誘導(dǎo)因子-1的表達(dá)，產(chǎn)生免疫抑制活性；還能抑制NF-κB信號通路啟動，產(chǎn)生免疫抑制作用［39］。說明雷公藤紅素主要通過調(diào)節(jié)NF-κB/NLRP3和PI3K/Akt信號通路實現(xiàn)干預(yù)AIH的疾病進(jìn)展。

2.3 黃酮類 柚皮素是二氫黃酮類化合物，已有研究［40］證明，柚皮素具有顯著的抗炎和抗氧化活性，對

肝損傷具有保護(hù)作用，并通過抑制NF-κB信號通路，發(fā)揮抗肝細(xì)胞凋亡作用。張露露等［41］的研究提示柚皮素可能通過抑制TRAF6的表達(dá)，從而抑制JNK的磷酸化，減輕Con A誘導(dǎo)的AIH小鼠模型的肝臟炎癥，抑制肝細(xì)胞凋亡，發(fā)揮肝臟保護(hù)作用。

2.4 醌類 丹參酮為丹參根部的乙醚或乙醇提取物，根據(jù)其不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為丹參酮 Ⅰ、丹參酮 Ⅱ A、丹參酮 Ⅱ B等15種化學(xué)成分，其中丹參酮 Ⅱ A活性最為突出［42］。研究［43］發(fā)現(xiàn)，丹參酮 Ⅱ A可以通過抑制NF-κB信號傳導(dǎo)，降低IL-1、IL-6、TNFα等促炎細(xì)胞因子的釋放，從而減輕肝臟炎癥的發(fā)生。另外，郝健亨等［19］通過動物實驗驗證丹參酮ⅡA可能通過調(diào)節(jié)PI3K/AKT信號通路改善AIH小鼠肝臟炎癥反應(yīng)。

2.5 酚類 姜黃素是從姜黃屬藥用植物根莖中提取的一種酚類物質(zhì)，具有良好的體內(nèi)外抗炎活性，可在多種炎癥疾病中發(fā)揮治療效果，這與它能夠調(diào)節(jié)多種免疫細(xì)胞和炎癥介質(zhì)有關(guān)。Zhong等［44］發(fā)現(xiàn)姜黃素治療可抑制 PI3K/AKT信號的傳導(dǎo)和細(xì)胞凋亡，減輕肝損傷。董玲等［45］在AIH小鼠模型實驗中發(fā)現(xiàn)，二至丸+姜黃素組小鼠能明顯阻礙NF-κB和Nrf2信號通路的啟動，抑制NF-κB的磷酸化和Nrf2蛋白水平的下調(diào)，從而抑制血清和肝臟中炎性細(xì)胞因子的釋放；同時減少Caspase-3的活化以降低肝細(xì)胞凋亡率，減少肝細(xì)胞壞死；另外還能通過抑制肝臟自由基的氧化損傷增強抗氧化能力，緩解Con A誘導(dǎo)的肝臟炎癥和損傷。以上中藥有效成分對AIH相關(guān)信號通路的干預(yù)作用總結(jié)見表1。

3 總結(jié)與展望

隨著新型科學(xué)技術(shù)的不斷涌現(xiàn)，中藥有效成分抗AIH的機(jī)制成為國內(nèi)外學(xué)者研究的熱點。本文分析歸納可知：（1）金線蓮苷、雷公藤紅素和丹參酮ⅡA可通過抑制NF-κB/NLRP3或JAK/STAT通路及調(diào)控PI3K/AKT通路的活化，改善血清轉(zhuǎn)移酶和促炎因子水平，抑制氧化應(yīng)激反應(yīng)，減輕肝臟炎癥；（2）葫蘆素E和姜黃素通過啟動SIRT1/Nrf2/HO-1通路并抑制NF-κB /NLRP3通路成員，能擁有較強的抗氧化及抗炎活性，降低肝內(nèi)炎性介質(zhì)的分泌和肝細(xì)胞凋亡率；（3）人參皂苷可以調(diào)控糖皮質(zhì)激素受體-Hippo-YAP-MDSC軸，上調(diào)YAP/TAZ-TEAD 復(fù)合物的表達(dá)，同時阻斷JAK/STAT和NF-κB途徑，達(dá)到重塑肝臟免疫微環(huán)境和抗炎的作用；（4）柚皮素能通過抑制NF-κB和TRAF6的表達(dá)及JNK的磷酸化，發(fā)揮抗肝細(xì)胞凋亡和抗免疫性肝炎的作用?？偟膩碚f，中藥通過多種信號通路治療AIH安全有效，但目前研究也存在以下問題：（1）中藥有效成分復(fù)雜，作用靶點不一，較難闡明是單一成分還是多成分的協(xié)同作用，按照中醫(yī)傳統(tǒng)的君臣佐使配伍規(guī)范，其相互促進(jìn)、相互監(jiān)制作用或增效，或解毒，抑或使毒性增加，故針對中藥信號通路的研究任重而道遠(yuǎn)；（2）某些中藥有效成分雖然已經(jīng)被證實能夠延緩AIH的發(fā)生發(fā)展進(jìn)程，例如白藜蘆醇、雷公藤甲素、白芍多糖等，但是具體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制不明，有待進(jìn)一步研究歸納；（3）臨床實踐應(yīng)用與動物實驗、細(xì)胞學(xué)研究有較大的差異，故不能僅停留在體內(nèi)外實驗水平，而是要以此研究思路為基石，嘗試開展臨床試驗，將其運用于臨床診治中。因此，今后需要更深入挖掘中藥有效成分中的特異性作用靶點并進(jìn)行梳理歸類，尋找不同種類中藥有效成分全方位、多靶點共同作用抗免疫性肝炎的可能，為應(yīng)用中藥有效成分研發(fā)出更科學(xué)有效的抗AIH藥物提供理論依據(jù)。

利益沖突聲明：所有作者均聲明不存在利益沖突。

作者貢獻(xiàn)聲明：郝君玉負(fù)責(zé)文獻(xiàn)檢索，撰寫論文；謝露、范文艷、陳虹秀負(fù)責(zé)資料分析；劉光偉負(fù)責(zé)指導(dǎo)撰寫文章并最終定稿。

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收稿日期：

2022-07-15；錄用日期：2022-08-26

本文編輯：林姣