蘇雨薇,孫聞,王迪,董鈺妍,丁瑩,徐龍河,劉永哲
1中國人民解放軍總醫(yī)院第三醫(yī)學中心麻醉科,北京 100059;2山西醫(yī)科大學麻醉學院,山西太原 030001;3錦州醫(yī)科大學研究生學院,遼寧錦州 121001
腎細胞癌(RRC)發(fā)病率呈每年遞增趨勢[1],目前其治療方法仍以手術作為首選,包括根治性腎切除術(RN)與腎部分切除術(PN)。隨著外科技術的不斷發(fā)展,腹腔鏡根治性腎切除術(LRN)已逐步取代開放根治性腎切除術。因為患側腎臟切除,損傷大量腎單位,健側腎未能及時代償,所以LRN術后患者容易并發(fā)急性腎損傷(AKI),術后AKI發(fā)生率高達50%以上[2],不僅增加圍術期死亡率、感染風險、延長住院時間、耗費醫(yī)療資源[3],更是遠期發(fā)生慢性腎臟病(CKD)的危險因素[4],因此,預防術后AKI對于保護患者腎功能,改善遠期預后具有重要意義。目前可通過優(yōu)化容量狀態(tài)和血流動力學、避免腎毒性藥物、控制高血糖來預防術后AKI的發(fā)生[5],另外也有研究表明使用他汀類藥物、腎血管擴張劑[6]、一氧化氮、白細胞濾過器等可降低AKI的發(fā)生,但仍存在爭議。右美托咪定(DEX)作為一種新型的、具有高選擇性的α2腎上腺素能受體激動劑,具有抗炎、抗氧化和抑制交感神經(jīng)活性等作用,在圍術期對心、肺、腦、腎等重要器官具有保護作用。研究表明,DEX能夠降低心臟手術后AKI發(fā)生率[7-9]以及膿毒血癥所致的AKI[3,10],但是DEX能否改善LRN后AKI鮮見報道。本研究采用傾向性評分匹配(PSM)方法,回顧性分析探討手術中使用DEX對LRN術后AKI和CKD發(fā)生率的影響。
本研究獲得解放軍總醫(yī)院第三醫(yī)學中心醫(yī)學倫理委員會批準(KY2021-023)。采用回顧性研究方法,選取2020年11月~2022年6月解放軍總醫(yī)院第三醫(yī)學中心泌尿外科收治的282例接受LRN的RCC患者的臨床資料,并且收集到其中51例患者術后3月~1年的血肌酐(sCr)。根據(jù)術中是否使用DEX分為右美托咪定組(D組)和對照組(C組)。納入標準:行腹腔鏡下單側腎癌根治術;年齡>18歲;ASA 分級為I~Ⅲ級;術前肝腎功能正常。排除標準:嚴重心肺腦疾病;萎縮腎;術前合并腎功能不全;具有腎臟手術史;腹腔鏡轉開放;術中出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥患者;病例資料不完整者。為了減少回顧性研究所帶來的選擇偏倚,采用SPSS 27.0軟件進行PSM分析,以是否使用DEX為因變量,以年齡、性別、體質量指數(shù)(BMI)、美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級、高血壓、糖尿病、心血管疾病、晶體液入量、膠體液入量、手術時間、出血量、術前sCr、腎小球濾過率(eGFR)、β2微球蛋白(β2-MG)、胱抑素(CysC)、血紅蛋白(Hb)、C反應蛋白(CRP)、尿蛋白為自變量,通過logistic回歸估計傾向性評分值,采用1∶1最近鄰居匹配法進行匹配,卡鉗值為0.02,最終每組納入99例。
所有患者術前常規(guī)禁飲食。入室后常規(guī)監(jiān)測心電圖、心率、血壓和脈搏氧飽和度,建立靜脈通路,局麻下行橈動脈穿刺監(jiān)測動脈壓。麻醉方式采用靜吸復合麻醉。開放靜脈后,輸入平衡液。麻醉誘導:依次靜脈注射咪達唑侖0.06 mg/kg,丙泊酚1.5 mg/kg,舒芬太尼0.5 μg/kg,苯磺順阿曲庫銨0.15 mg/kg。麻醉誘導后在可視喉鏡下行氣管內插管機械通氣,氣管插管成功后機控呼吸,吸入氧濃度50%~70%,新鮮氣體流量2 L/min,維持潮氣量為6~8 mL/kg,頻率12~20次/min,吸呼比1∶2,調節(jié)呼吸參數(shù)保證呼氣末CO2濃度在35~45 mmHg。術中維持采用吸入七氟醚1%~2%,丙泊酚4~12 mg/kg/h,瑞芬太尼0.1~0.2 μg/kg/min,間斷靜脈注射舒芬太尼和苯磺順阿曲庫銨,調整麻醉藥物用量。DEX 的使用由主治麻醉醫(yī)生自行決定,通常在15 min內負荷劑量為0.5~1.0 μg/kg后術中以0.2~0.4 μg/kg/h持續(xù)輸注至術畢前0.5 h。
收集符合入選標準患者的各項自變量臨床資料。術后AKI診斷標準及分期根據(jù)KDIGO指南診斷標準,該標準由術后7 d內sCr水平的最大變化值決定(I期:1.5~1.9,II期:2~2.9,III期:比基線增加3倍以上),術前最近的一次的sCr水平被定義為基線值。收集患者術后3月~1年內的eGFR值,以術前最近的一次的eGFR為基線值,當eGFR<60 mL/(min·1.73 m2)以下時診斷為CKD。其中估算eGFR通過簡化腎臟病膳食改良試驗(MDRD)公式:eGFR[mL/(min·1.73 m2)]=186 ×(sCr)-1.154×(年齡)-0.203×0.742(女性)。
數(shù)據(jù)通過SPSS 27.0軟件進行分析。對于計量資料,使用柯爾莫哥洛夫-斯米爾諾夫檢驗來評估正態(tài)性,具有正態(tài)分布的計量資料表示為均數(shù)±標準差;非正態(tài)分布用中位數(shù)(上四分位數(shù),下四分位數(shù))表示。比較服從正態(tài)分布的計量資料,使用兩獨立樣本t檢驗,否則,使用Mann-WhitneyU檢驗。計數(shù)資料以數(shù)字和百分比表示,并通過χ2檢驗和Fisher 精確檢驗進行分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
本研究匹配前納入282例患者,其中C組159例,D組123例。與C組相比,D組患者術前CysC、術前Hb、術前CRP、術中晶體輸入量差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其余差異無統(tǒng)計學意義(表1)。
表1 兩組患者匹配前臨床指標比較Tab.1 Comparison of clinical characteristics between the two groups before matching
對兩組數(shù)據(jù)進行傾向性評分匹配分析,每組最終入組99例。在兩組間不平衡的協(xié)變量經(jīng)匹配后均達到平衡(P>0.05,表2)。
表2 傾向得分匹配后兩組患者的臨床指標比較Tab.2 Comparison of clinical characteristics between the two groups after propensity score matching
兩組患者術后sCr、術后CysC、術后β2-MG、術后Hb、術后CRP、拔管時間、AKI發(fā)生率、住院時間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。D組的術中尿量明顯多于C組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,表3)。
表3 傾向性評分匹配后兩組患者圍術期臨床指標比較Tab.3 Comparison of perioperative clinical characteristics between the two groups after propensity score matching
將兩組患者分為3個年齡組,分別為24~44歲、45~64歲、65歲及以上,兩組各年齡組間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表4)。
表4 傾向性評分匹配后兩組患者各年齡組比較Tab.4 Comparison of the incidence in different age groups between the two groups after propensity score matching
共收集到51例患者術后3個月~1年內sCr,其中C組25例,D組26例。兩組年齡、性別、BMI、術前eGFR、術后AKI、CKD差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表5)。
表5 兩組患者圍術期臨床指標及CKD的比較Tab.5 Comparison of perioperative clinical characteristics and CKD incidence between the two groups
術后發(fā)生AKI的患者有33例,發(fā)生CKD的患者有18例,術后AKI和CKD有關聯(lián)性,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,表6)。
表6 術后AKI和CKD的關聯(lián)性Tab.6 Correlation between postoperative AKI and CKD
AKI 是LRN 術后常見的并發(fā)癥,但有關DEX 對LRN術后AKI的影響鮮有研究。本研究發(fā)現(xiàn),圍術期使用了DEX的LRN患者在術中尿量增加。與以往臨床試驗[11]和動物試驗[12]結果相一致。DEX導致尿量增多可能的機制[13]:(1)在中樞入路中,DEX抑制分離的下丘腦室旁核和室旁大細胞神經(jīng)元釋放精氨酸加壓素(AVP);(2)在外周途徑中,DEX直接作用于腎小管,通過干擾腎素或心鈉肽的釋放,減弱AVP對腎小管的作用;(3)其他途徑中,DEX通過咪唑啉受體作用于外周,導致集合管外部位以非AVP 依賴性方式排出鈉和游離水。一項對742例RN和PN術中平均尿量與術后AKI關聯(lián)的研究中發(fā)現(xiàn),RN術中平均尿量與術后AKI發(fā)生率相關,且平均尿量<1.0 mL/kg/h 被確定為根治性腎切除術后AKI 的最佳截斷值[14]。本研究中D組術中尿量明顯多于C組,但對術后AKI并無影響。
雖然sCr是臨床上常用的AKI指標,但其受到許多腎外因素影響,并不是急性腎損傷的早期敏感指標,當腎小球濾過率下降超過50%時,sCr才會出現(xiàn)升高[15]。CysC[16]、β2-MG[17]是早期腎損傷的敏感指標,可預測AKI的發(fā)生。本研究收集了患者術前的sCr、CysC、β2-MG,通過PSM以1∶1進行匹配,均衡了術前基線值,但術后兩組之間sCr、CysC、β2-MG并無統(tǒng)計學意義。Liu等[18]通過對65例腎移植患者隨機分為使用DEX組和對照組,發(fā)現(xiàn)在手術后的3個月內,兩組在尿素、sCr、β2-MG、CysC和eGFR方面沒有發(fā)現(xiàn)差異,但對作為腎損傷生物標志物之一的腎損傷分子-1(KIM-1),觀察到DEX組再灌注后尿液KIM-1水平明顯低于對照組。本研究為回顧性研究,需要前瞻性研究來檢測更多腎損傷生物標志物來說明DEX對早期腎損傷是否有作用。
眾多研究表明,DEX能減低心臟手術術后AKI的發(fā)生率[8]。AKI的發(fā)展與DEX呈劑量依賴性[19]。心臟手術中DEX泵注時間長,可持續(xù)到術后24 h[20],DEX使用時間、累積劑量遠大于LRN,本研究可能DEX劑量不足以改善腎功能。在以往研究中,DEX降低AKI的機制包括抗炎、抗氧化應激、增強自噬調節(jié)、抑制細胞凋亡、利尿等作用。李紅等[21]對60例RN患者進行了一項前瞻性研究,結果顯示DEX對RN有顯著的抗炎作用,但sCr并無影響,與本研究結果一致,可能RN損傷腎單位過多,DEX作用不足以改善AKI。DEX對不同類型手術術后AKI影響可能并不相同,Moon[22]和Wu等[23]發(fā)現(xiàn)對肺癌手術和根治性前列腺切除術的患者,術中使用DEX與未使用者相比,兩組之間術后AKI無統(tǒng)計學意義。甚至有研究表明DEX可增強腎癌細胞的侵襲能力和增殖能力,DEX促進乳腺癌、肺癌和結腸癌的轉移作用呈現(xiàn)劑量依賴性[24]。
AKI看似是可逆的,對腎臟一過性損傷,但大量研究證明AKI與總體長期預后不良相關,其中包括較高的死亡率和CKD發(fā)展為終末期腎臟疾病的風險[25]。本研究從282例LRN的RCC患者中,收集到51例患者術后3個月至1年的sCr值,因為患者的例數(shù)較少,且對比兩組基線資料(年齡、性別、BMI、術前eGFR、術后AKI)差異無統(tǒng)計學意義,所以不需要使用PSM 方法進行統(tǒng)計。本研究可得LRN術后AKI與CKD的發(fā)生率存在相關性,與以往研究一致,但DEX對CKD發(fā)生率無明顯影響。Li等[26]在小鼠腎缺血/再灌注模型中使用DEX,發(fā)現(xiàn)DEX可以通過激活α2腎上腺素能受體來減少炎癥反應和抑制細胞衰老,從而并改善腎纖維化,以緩和AKI到CKD的轉變。但在臨床研究中,Liu[18]發(fā)現(xiàn)DEX與腎移植術后3個月的腎功能預后變化無關;趙寧[24]發(fā)現(xiàn)DEX對RN術后5年生存率則無明顯影響。
綜上所述,DEX不能降低LRN術后AKI發(fā)生率和CKD的發(fā)生率。