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海南中部典型檳榔-象草復(fù)合系統(tǒng)中根系空間分布及地下競爭

2023-07-11 13:20:32周華熊嘉乾吳金群鄭曉敏黃海陳海輝余雪標(biāo)
熱帶作物學(xué)報(bào) 2023年5期
關(guān)鍵詞:空間分布根系

周華 熊嘉乾 吳金群 鄭曉敏 黃?!£惡]x 余雪標(biāo)

關(guān)鍵詞:農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng);根系;空間分布;種間競爭

中圖分類號(hào):S344.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

農(nóng)林復(fù)合經(jīng)營是一種高效的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)方式,可使單位面積耕地產(chǎn)量和經(jīng)濟(jì)效益最大化,在實(shí)際生產(chǎn)中占據(jù)重要的地位。國內(nèi)外眾多學(xué)者對農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)地下環(huán)境的競爭研究表明,部分林木和作物之間的地下競爭要比地上更為激烈[1-3]。根系作為植物的重要器官,承擔(dān)著植物吸收水分和礦質(zhì)元素的任務(wù),直接關(guān)系到植物對水分及養(yǎng)分的吸收利用,而農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中林木和作物根系的空間分布決定了其對地下資源的競爭能力[4]。有研究表明,在農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中,通過合理的樹種選擇及空間配置,可以使林木和作物根系在空間利用上達(dá)到互補(bǔ),避開強(qiáng)烈的種間競爭,從而提高物種對于資源的利用率,提高復(fù)合系統(tǒng)的生產(chǎn)力[5]。所以研究復(fù)合系統(tǒng)中林木與作物根系在土壤中的空間分布及其生長發(fā)育狀況,對研究系統(tǒng)內(nèi)各物種的關(guān)系具有十分重要的意義[6-7]。

檳榔(Areca catechu L.)屬多年生常綠喬木植物,原產(chǎn)于馬來西亞,是我國熱帶地區(qū)重要的經(jīng)濟(jì)作物[8],主產(chǎn)區(qū)為海南省與臺(tái)灣省,在廣西和廣東等地也有少量的栽培,其種植規(guī)模逐步由單一零散栽培發(fā)展為大規(guī)模生產(chǎn)[9-10]。檳榔種植株行距一般為2.5 m×2.5 m,林下空間充足,合理的間作設(shè)置可以充分利用檳榔林內(nèi)的資源,改善檳榔的生長環(huán)境[11]。有研究表明,檳榔林下栽培香草蘭能夠有效改善土壤養(yǎng)分狀況和微生物環(huán)境條件,促進(jìn)檳榔和香草蘭的生長,提高檳榔林的整體經(jīng)濟(jì)效益[12-13]。檳榔復(fù)合栽培香露兜后,可以提高土壤酶活性,進(jìn)而促進(jìn)檳榔根系生長[14]。在檳榔復(fù)合栽培胡椒的模式中,胡椒根系總根長相比于胡椒單一栽培時(shí)有所減小,但是根系表面積增大,相比之下,檳榔-胡椒復(fù)合栽培模式具有明顯的產(chǎn)量優(yōu)勢[15]。

象草(Pennisetum purpureum Schum.),又稱紫狼尾草,原產(chǎn)于非洲,是適口性好、適應(yīng)能力強(qiáng)的多年生叢生大型草本植物[16]。由于其產(chǎn)量高、適應(yīng)性廣、管理粗放、易于栽培、病蟲害少,得以在熱帶亞熱帶地區(qū)廣泛推廣應(yīng)用,是我國南方重要牧草品種[17-18]。

目前,關(guān)于檳榔–象草復(fù)合系統(tǒng)中,二者的根系分布和地下競爭狀況尚不明確。本研究擬通過對檳榔-象草復(fù)合系統(tǒng)中的根系進(jìn)行調(diào)查研究,比較二者根系的空間分布特征,探討二者的種間地下競爭關(guān)系,從而為進(jìn)一步發(fā)展和擴(kuò)大檳榔-象草高效復(fù)合栽培模式提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)地概況

研究區(qū)位于海南省屯昌縣坡心鎮(zhèn)洪濤坡農(nóng)場(19°17′10″N,110°10′52″E,海拔105 m),地處海南省中部偏北,五指山北麓,南渡江南岸,屬于典型熱帶海洋季風(fēng)區(qū)。春季常有干旱,夏季高溫多雨,夏秋多臺(tái)風(fēng),冬季涼爽多雨,年平均降水量1960~2400 mm,以5—11 月為主。年平均氣溫23.5 ℃,最高年平均氣溫28.3 ℃,最低年平均氣溫20.3 ℃。

所選的檳榔-象草復(fù)合經(jīng)營地塊,檳榔林齡12 年,株行距2.0 m×3.0 m,胸徑(8.67±0.68)cm,樹高(4.64±0.81)m,東西冠幅(1.83±0.35)m,南北冠幅(1.78±0.38)m。象草為2016 年扦插種植,種植時(shí)距離檳榔樹行30 cm,株行距0.4 m×0.5 m,調(diào)查時(shí)高度(1.54±0.42)m。

1.2 方法

1.2.1 檳榔與象草根系的辨別 檳榔、象草根系的形態(tài)和顏色差別較大,根據(jù)二者根系的形態(tài)和顏色,能夠很好地將象草和檳榔根系區(qū)分開來。

顏色上,檳榔根系呈褐色且顏色偏暗,象草根系呈淡棕色;形態(tài)上,檳榔根系較粗且比較零散,而象草根系須根多且比較聚集。

1.2.2 根系分布特征測定 采用帶狀分層挖掘法,于2021 年7 月下旬對檳榔-象草復(fù)合模式的根系進(jìn)行取樣研究。在選定的樣地中,對檳榔進(jìn)行每木檢尺,選擇4 株樹高、冠幅和胸徑相近且生長狀況良好的檳榔樹作為標(biāo)準(zhǔn)木,在垂直于檳榔樹行方向,以檳榔樹干基部外20 cm 為起點(diǎn),挖一條長140 cm、寬20 cm、深40 cm 的樣帶,水平方向上每20 cm 為一個(gè)取樣點(diǎn),即距樹干基部20~40、40~60、60~80、80~100、100~120、120~140、140~160 cm,分別記為S1、S2、S3、S4、S5、S6、S7,垂直方向上每20 cm 為一層進(jìn)行取樣。最終每個(gè)樣方取0.2 m×0.2 m×0.2 m 共計(jì)0.008 m3的土壤,將含有檳榔和象草根系的整個(gè)土壤樣品進(jìn)行稱重,隨后將根系從中挑出;從挑出根系后的剩余土壤中取1 kg 左右的樣品稱重后裝入密封袋中并編號(hào),帶回實(shí)驗(yàn)室沖洗并收集剩余根系,用于降低實(shí)驗(yàn)誤差。返回實(shí)驗(yàn)室后,將根系樣品用清水浸泡1 h 以上,攪拌均勻,傾倒在孔徑為0.2 mm 的土篩中,將土篩懸浮在水盆中不斷搖動(dòng)沖洗,洗去土壤。沖洗后分別揀出檳榔和象草根系。

用游標(biāo)卡尺測量檳榔根系直徑,將其分為細(xì)根(0~2 mm)、中根(2~5 mm)和粗根(>5 mm),象草根系較細(xì),不再進(jìn)行分級(jí)。從已分類的檳榔根系中挑選出具有代表性的根系,測量其長度(精確至0.1 cm)和重量(精確到0.001 g),用于計(jì)算根系總長度。然后將根系放入烘箱中,烘干至恒重,測量其生物量(精確至0.01 g)。

1.2.3 地下種間競爭強(qiáng)度的度量 Levins 生態(tài)位重疊表示2 種物種利用同一資源而相互重疊的情況,可以從某種意義上反映出由于生態(tài)位重疊所造成的競爭[19]。利用Levins 生態(tài)位重疊公式計(jì)測檳榔和象草間的地下競爭指數(shù),競爭指數(shù)越大代表競爭能力越強(qiáng)[20],數(shù)學(xué)表達(dá)式為:

1.3 數(shù)據(jù)處理

用Microsoft Excel 2019 和SPSS 22.0 軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)整理和單因素方差分析(one-wayANOVA),檢驗(yàn)種內(nèi)根系生物量密度、根長密度水平分布差異的顯著性,并采用Tukey 進(jìn)行多重比較。對檳榔和象草的競爭強(qiáng)度指數(shù)、根系生物量密度、根長密度垂直分布的差異顯著性采用Paired-samples T test 檢驗(yàn)法進(jìn)行檢驗(yàn); 用GraphPad Prism 8.0.2 軟件制圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 檳榔-象草復(fù)合系統(tǒng)根系生物量密度分布特征

取得的56 個(gè)樣品中,土壤總體積為0.448 m3,其中檳榔細(xì)根、中根、粗根以及總根的生物量分別為244.56、216.02、141.48、602.06 g;象草根系的生物量為250.22 g。檳榔和象草根系的生物量密度分別為1343.88、558.53 g/m3,檳榔根系生物量是象草的2.41 倍。

2.1.1 生物量密度水平分布特征 水平方向上,檳榔細(xì)根、中根、粗根以及總根生物量密度整體上隨著距樹干基部距離的增加而下降,象草根系生物量密度分布則較為均勻(圖1)。由S1 至S7檳榔細(xì)根生物量密度從(1541.15±327.71)g/m3 下降到(216.23±64.43)g/m3, 中根生物量密度從(1482.25±415.24)g/m3下降到(175.31±23.56)g/m3,粗根生物量密度從(1431.93±297.84)g/m3下降到(36.79±40.89)g/m3,總根生物量密度從(4455.32±795.73)g/m3下降到(428.33±87.81)g/m3,差異均極顯著(P<0.01);象草根系生物量密度整體呈增加趨勢, 從(281.49±57.70)g/m3增加到(742.45±186.35)g/m3,差異顯著(P<0.05)。

水平距離上,檳榔根系生物量的組成均表現(xiàn)為細(xì)根>中根>粗根,說明細(xì)根是決定檳榔根系分布的主要因素。隨著距檳榔樹干水平距離的增加,各距離上粗根生物量密度所占的比例逐步減小。各水平距離上檳榔和象草相比,檳榔根系的生物量密度在S1、S2、S3及S4 上大于象草,且在S1、S2和S3上差異顯著(P<0.05);在S5、S6及S7上檳榔根系的生物量密度均小于象草,且在S7 上差異顯著(P<0.05)。綜上,在水平方向上,不同區(qū)域內(nèi)檳榔和象草根系生物量密度的分布各有優(yōu)勢:在距檳榔樹干80 cm 內(nèi)時(shí),檳榔根系生物量密度顯著大于象草根系;120~140 cm 處象草根系生物量密度顯著大于檳榔;其余水平距離內(nèi)二者之間的差異不顯著。

2.1.2 生物量密度垂直分布特征 垂直方向上(圖2),檳榔細(xì)根、中根、粗根、總根以及象草根系生物量密度在0~20 cm 土層中均顯著大于20~40 cm 土層。由0~20 cm 土層到20~40cm 土層:檳榔細(xì)根生物量密度由(907.25±205.01)g/m3降到(134.16±51.22)g/m3, 中根生物量密度由(826.21±107.51)g/m3降到(138.18±42.61)g/m3,差異極顯著( P<0.01 ); 粗根生物量密度由(540.83±246.41)g/m3降到(90.79±57.20)g/m3,差異顯著( P<0.05 ); 檳榔總根生物量密度由(2274.28±480.44)g/m3降到(363.13±144.89)g/m3,差異極顯著(P<0.01);象草根系生物量密度由(1009.76±467.67)g/m3降到(107.30±57.38)g/m3,差異顯著(P<0.05)。

檳榔各徑級(jí)根系間比較,各土層根系生物量的組成均表現(xiàn)為細(xì)根>中根>粗根,但三者之間差異不顯著(P>0.05)。檳榔和象草相比,各土層檳榔根系的生物量密度均大于象草,在0~20 cm 土層差異極顯著(P<0.01),在20~40 cm 土層差異顯著(P<0.05)。綜上,在垂直方向上,2 個(gè)土層中檳榔根系生物量密度均顯著大于象草,且二者根系均主要集中于0~20 cm 土層;2 個(gè)土層中的檳榔根系均以細(xì)根和中根為主,粗根所占比例最小。

2.2 檳榔-象草復(fù)合系統(tǒng)根系根長密度分布特征

2.2.1 根長密度水平分布特征 水平方向上(圖3),隨著距檳榔樹干基部距離的增加,檳榔細(xì)根、中根、粗根、總根的根長密度整體呈下降趨勢,象草根長密度則呈增加趨勢。從S1到S7,檳榔細(xì)根根長密度從(2036.11±506.28)m/m3 下降到(882.78±420.64)m/m3,中根根長密度從(725.63±126.09)m/m3下降到(158.58±44.79)m/m3,差異均極顯著(P<0.01);檳榔粗根根長密度從(206.01±17.06)m/m3下降到(17.36±27.37)m/m3,差異顯著( P<0.05 ); 檳榔總根根長密度從(3237.75±621.02)m/m3下降到(1058.72± 462.25)m/m3,差異極顯著(P<0.01);象草根系根長密度從(2369.25±945.49)m/m3增加到(8725.75±1615.88)g/m3,差異極顯著(P<0.01)。

各水平距離上檳榔各徑級(jí)根系間比較,根長密度的組成均表現(xiàn)為細(xì)根>中根>粗根,且細(xì)根顯著大于中根和粗根,中根和粗根之間差異不顯著,說明細(xì)根是檳榔根長的主要組成部分。各水平距離上檳榔和象草相比,檳榔根長密度只在S1 處大于象草(P>0.05),在S2至S7上均顯著小于象草(P<0.05)。綜上,在水平方向上,象草根長密度的分布比檳榔更有優(yōu)勢,在距檳榔樹干20 cm 內(nèi)檳榔總根長密度大于象草,20 cm 外象草根長密度顯著大于檳榔。

2.2.2 根長密度垂直分布特征 垂直方向上(圖4),檳榔細(xì)根、中根、粗根、總根以及象草根長密度在0~20 cm 土層中均顯著大于20~40 cm 土層。由0~20 cm 土層到20~40 cm 土層,檳榔細(xì)根根長密度由(2204.8±690.07)m/m3下降到(241.69±165.00)m/m3, 中根根長密度由(449.52±91.03)m/m3下降到(66.78±15.18)m/m3,差異均極顯著(P<0.01);檳榔粗根根長密度由(79.64±33.77)m/m3下降到(16.33±7.00)m/m3,差異顯著(P<0.05 ); 檳榔總根長密度由(2733.96±780.02)m/m3降到(324.81±180.54)m/m3,差異極顯著( P<0.01 ); 象草根長密度由(9170.40±1476.02)m/m3降到(970.57±211.27)m/m3,差異極顯著(P<0.01)。

垂直方向上檳榔各徑級(jí)根系間比較,各土層根長密度的組成均表現(xiàn)為細(xì)根>中根>粗根。各土層上檳榔和象草相比,檳榔根長密度均小于象草,且在2 個(gè)土層上均有顯著差異(P<0.05),二者根系均主要集中于0~20 cm 土層。

2.3 檳榔-象草復(fù)合系統(tǒng)地下競爭指數(shù)

水平方向上(圖5A),在S1和S2處檳榔根系的競爭指數(shù)(5.09±1.28;1.25±0.27)均大于象草根系(0.19±0.08;0.81±0.14),且在S1 處差異極顯著(P<0.01)。其他距離處,象草根系的競爭指數(shù)均大于檳榔根系,且在S4至S7處差異顯著(P<0.05)。因此,隨著距檳榔樹干距離增加,檳榔根系的競爭能力逐漸降低,象草根系的競爭能力逐漸增強(qiáng)。二者相比,距離檳榔樹干60 cm 以內(nèi)檳榔根系的競爭能力占據(jù)優(yōu)勢,60 cm 以外則是象草根系的競爭能力更強(qiáng)。垂直方向上(圖5B),0~20 cm 土層和20~40 cm 土層檳榔的競爭指數(shù)(0.74±0.12;0.82±0.28)均大于象草(0.45±0.11;0.26±0.07),且差異顯著(P<0.05)。綜上,在2個(gè)土層中,檳榔根系的競爭能力均顯著大于象草根系。

3 討論

3.1 檳榔與象草根系空間分布特征

本研究發(fā)現(xiàn),在檳榔-象草復(fù)合系統(tǒng)土層深度0~20 cm、距樹干基部20~160 cm 的地下空間中,水平方向上檳榔各徑級(jí)根系的生物量密度隨著距樹干距離的增加而下降,象草根系的生物量密度和根長密度分布則比較均勻,主要集中在距檳榔樹干40~160 cm 內(nèi),且整體呈增加趨勢。在距檳榔樹干20~40 cm 處是檳榔根系最集中的區(qū)域,同時(shí)也是象草根系分布最少的區(qū)域,該區(qū)域內(nèi)檳榔根系對于象草的生長影響較大,象草根系生物量密度的增加能夠提高其對土壤水分和養(yǎng)分的競爭吸收優(yōu)勢,同時(shí)也是對檳榔根系競爭力減弱的積極回應(yīng)[21-22]。云雷[22]、李潔[23]通過對晉西黃土區(qū)蘋果農(nóng)作物間作系統(tǒng)的研究發(fā)現(xiàn),垂直方向上蘋果細(xì)根在20~40 cm 土層深度分布最多。而本研究發(fā)現(xiàn),同樣作為經(jīng)濟(jì)林樹種間作模式,檳榔和象草的根系在垂直方向上具有明顯的分層現(xiàn)象,象草根系90.4%分布于0~20 cm 土層,僅有9.6%分布于20~40 cm 土層,0~20 cm 土層中的生物量密度是20~40 cm 土層的9.4倍;檳榔各徑級(jí)根系在0~20 cm 分布量同樣顯著高于20~40 cm 土層。由此可知,垂直方向上檳榔和象草的根系分布并未出現(xiàn)錯(cuò)開情況用于避免競爭,這說明二者根系在2 個(gè)土層中能夠?qū)崿F(xiàn)較好的共存,正常生長。

3.2 檳榔-象草復(fù)合系統(tǒng)地下競爭

在植物生活史、群落結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)以及植物形態(tài)變化等方面,競爭是主要的動(dòng)力之一[24]。丁怡飛等[25]利用Levins 生態(tài)位重疊公式計(jì)算油茶和鼠茅草的地下競爭指數(shù),其實(shí)質(zhì)是分析油茶和鼠茅草對地下空間資源的共同占有率,表示物種間的生態(tài)位重疊。在地下生態(tài)系統(tǒng)中,植物吸收土壤資源的能力以及物種間的競爭強(qiáng)度由根系的密度和空間分布決定。因此,檳榔–象草復(fù)合系統(tǒng)中二者根系的空間分布格局和數(shù)量的多寡就決定了檳榔和象草的種間競爭能力。

本研究表明,在距檳榔樹干20~60 cm 水平范圍和0~40 cm 的土層內(nèi),檳榔根系的競爭指數(shù)高于象草根系;在距離檳榔樹干60~160 cm 水平范圍內(nèi),象草根系的競爭指數(shù)顯著高于檳榔根系,平均高0.73,此結(jié)果與駱宗詩等[26]研究花椒林中椒草種間地下競爭相似。這可能是因?yàn)樵跈壚?象草復(fù)合系統(tǒng)中,檳榔根系大部分集中在距樹干20~60 cm 范圍內(nèi),此區(qū)域內(nèi)絕大部分空間被檳榔根系占據(jù),象草根系可利用空間較少,因而檳榔競爭能力更強(qiáng);隨著水平距離的增加,檳榔根系減少,象草根系得以更好地?cái)U(kuò)展,競爭力增強(qiáng)。因此檳榔與象草復(fù)合種植時(shí),象草應(yīng)該距離檳榔樹60 cm 以外開始種植最為合適。

丁怡飛等[25]對油茶–鼠茅草間作的種間地下競爭研究表明,在二者間作系統(tǒng)中,油茶平均競爭指數(shù)大于鼠茅草,其中距油茶樹干60 cm 內(nèi)油茶的競爭能力要大于鼠茅草,60~90 cm 內(nèi)鼠茅草競爭能力更強(qiáng),此結(jié)果與本研究一致。但在垂直方向上,由于鼠茅草87.5%的根系分布于0~20 cm土層,為了避開競爭,油茶根系出現(xiàn)了下移現(xiàn)象,更多地集中在20~40 cm 土層,這與本研究有所不同。這可能是因?yàn)橛筒铻樯罡詷浞N,花椒為淺根性植物,而檳榔與花椒相同,也屬于淺根性植物[27-29]。在空間配置上,檳榔-象草復(fù)合模式中二者根系垂直方向未出現(xiàn)避讓現(xiàn)象,會(huì)產(chǎn)生更直接的競爭,另一方面也可以說明二者根系分布均未對對方造成絕對的影響,都能夠保證自身正常生長。

檳榔和象草的根系分布在空間上雖然有重疊,但二者在不同區(qū)域內(nèi)各有優(yōu)勢,均不能對另一方形成絕對競爭優(yōu)勢,從而二者都能夠在競爭中健康生長。因此,為了有效降低檳榔和象草之間的競爭,同時(shí)充分發(fā)揮各自優(yōu)勢,將二者產(chǎn)量效益最大化,應(yīng)適當(dāng)增加象草與檳榔樹間的種植距離,并適當(dāng)加強(qiáng)間作區(qū)域內(nèi)0~20 cm 土壤的水肥投入。

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