潘紅妮,王 歆,杜秀鳳
(佛山市婦幼保健院產(chǎn)科超聲 廣東 佛山 528000)
妊娠糖尿?。╣estational diabetes mellitus,GDM)是一種較為常見(jiàn)的婦產(chǎn)科疾病,主要是由于產(chǎn)婦在妊娠后機(jī)體內(nèi)分泌功能出現(xiàn)巨大變化,進(jìn)而導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)葡萄糖不耐受等情況,造成產(chǎn)婦血糖始終處于異常上升狀態(tài)[1]。而妊娠糖尿病會(huì)對(duì)產(chǎn)婦的妊娠結(jié)局以及新生兒造成較為嚴(yán)重的不良影響,更有可能在分娩過(guò)程中導(dǎo)致新生兒呼吸窘迫綜合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)的發(fā)生,嚴(yán)重影響了胎兒的健康和生命安全,需要及早診斷并及早予以相應(yīng)的治療[2]。而通過(guò)超聲設(shè)備能夠?qū)μ哼M(jìn)行有效的掃描檢測(cè),針對(duì)胎兒肺部相關(guān)指標(biāo)評(píng)估胎兒分娩時(shí)發(fā)生NRDS 的可能性,進(jìn)而能夠?qū)μ悍纬墒斐潭冗M(jìn)行判斷,及時(shí)為產(chǎn)婦和胎兒予以干預(yù)和預(yù)防[3]。因此,本文以我院待產(chǎn)妊娠糖尿病孕婦作為研究對(duì)象,針對(duì)超聲多普勒測(cè)量胎兒主肺動(dòng)脈中段加速時(shí)間與射血時(shí)間比值(AT/ET 值)對(duì)妊娠糖尿病患者新生兒肺成熟度評(píng)估價(jià)值展開(kāi)分析。
選取2020年1月—2021年12月期間佛山市婦幼保健院收治的妊娠糖尿病37 周后待產(chǎn)孕婦,共計(jì)500 例,以分娩后胎兒肺成熟度情況,分為胎兒肺成熟組(n=422)及胎兒肺非成熟組(n=78)。胎兒肺非成熟組孕婦年齡為19 ~45 歲;胎兒肺成熟組孕婦年齡為18 ~44 歲。收集病例病歷資料和胎兒超聲檢查測(cè)量值,分析新生兒肺成熟度的影響因素。納入對(duì)象自愿參與并簽署知情協(xié)議。
納入標(biāo)準(zhǔn):①單胎妊娠,孕37 周后GDM 待產(chǎn)產(chǎn)婦,符合WHO 給出妊娠糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn);②經(jīng)篩查,胎兒及胎兒附屬物正常,無(wú)明顯結(jié)構(gòu)異常及染色體畸形;③孕期未予以其他治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①產(chǎn)前存在感染;②孕婦存在其他疾病(如妊娠高血壓、妊娠肝內(nèi)膽汁淤積癥);③胎兒存在先天性心臟畸形或呼吸功能先天性畸形;④小于孕齡兒(超聲估測(cè)體重<第10 百分位)。
產(chǎn)婦采用仰臥位進(jìn)行檢查,在胎兒平靜狀態(tài)下,竇性心律時(shí)進(jìn)行掃描。在胎兒心臟2D 條件下,對(duì)心尖四腔進(jìn)行觀察,或者標(biāo)準(zhǔn)橫位,向頭側(cè)傾斜掃描。獲取右室流出道圖像,探頭稍微旋轉(zhuǎn),為心底短軸觀,直到胎兒主肺動(dòng)脈清晰顯示,觀察左、右肺動(dòng)脈分叉、肺動(dòng)脈瓣等位置。PW 模式掃描檢測(cè)時(shí),在胎兒心底短軸觀或主肺動(dòng)脈長(zhǎng)軸觀時(shí)調(diào)整探頭,維持主肺動(dòng)脈和取樣點(diǎn)入射角低于15°(超聲束和血流之間夾角應(yīng)盡可能接近0°)。同時(shí),取樣點(diǎn)置于主肺動(dòng)脈血管的近肺動(dòng)脈瓣位置(肺動(dòng)脈瓣稍上方),取樣容積:2 ~3 mm,流速曲線最大流速:100 ms/s,走紙速度:100 ~150 mm/s,最小測(cè)量時(shí)間間隔:1 ~2 ms。在調(diào)整增益后顯示胎兒收縮早期的最大峰值流速點(diǎn)以及肺動(dòng)脈瓣瓣膜關(guān)閉線。獲取最清晰的典型“雙峰狀”胎兒肺動(dòng)脈流速曲線,記錄胎兒收縮期加速時(shí)間(肺動(dòng)脈從收縮期開(kāi)始至達(dá)到收縮早期最大峰值流速點(diǎn)的時(shí)間,AT)以及射血時(shí)間(收縮期由開(kāi)始至肺動(dòng)脈瓣瓣膜關(guān)閉線的時(shí)間,ET),經(jīng)三次測(cè)量后,對(duì)波形取平均值,對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算得出AT/ ET 值。
在分娩后為新生兒予以羊水與氣道吸出液板層小體計(jì)數(shù)檢測(cè),其中液板層小體計(jì)數(shù)<50×109/L 則表示為胎肺不成熟;液板層小體計(jì)數(shù)≥50×109/L 則表示為胎肺發(fā)育成熟。
①記錄并分析胎兒主肺動(dòng)脈中段的加速時(shí)間(AT)、射血時(shí)間(ET)、AT/ET 值。②分析AT/ET 值對(duì)新生兒肺成熟度的預(yù)測(cè)價(jià)值。
采用SPSS 26.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)(n)、百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。通過(guò)受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線,分析AT/ET 值對(duì)妊娠糖尿病患者新生兒肺成熟度的預(yù)測(cè)效能。采用Kappa檢驗(yàn)進(jìn)行一致性分析,Kappa值≥0.75 表示一致性良好;0.4 ~ <0.75 表示一致性尚可;<0.4 則表示一致性較差。以P<0.05 為差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
胎兒肺非成熟組AT、AT/ET 值均小于胎兒肺成熟組,ET 值大于胎兒肺成熟組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 不同胎兒肺成熟度產(chǎn)婦超聲檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)(± s)
表1 不同胎兒肺成熟度產(chǎn)婦超聲檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)(± s)
組別例數(shù)ATETAT/ET胎兒肺非成熟組 78 37.06±4.17 185.67±19.35 0.20±0.02胎兒肺成熟組422 54.30±5.31 181.06±13.164 0.29±0.06 t 33.4362.13124.747 P<0.001<0.050<0.001
ROC 曲線顯示:胎兒主肺動(dòng)脈中段AT/ET 值預(yù)測(cè)新生兒肺成熟度的最佳截?cái)嘀禐?.218 時(shí),真陽(yáng)性76 例,假陽(yáng)性2 例,真陰性421 例,假陰性1 例,靈敏度為97.44%,特異度為99.76%,準(zhǔn)確率為99.40%,曲線下面積(AUC)為0.796。通過(guò)Kappa一致性檢驗(yàn)分析,AT/ET 值預(yù)測(cè)妊娠糖尿病患者新生兒肺成熟度的效能較高(Kappa值=0.846,P<0.05)。見(jiàn)圖1。
圖1 胎兒主肺動(dòng)脈中段AT/ET 對(duì)新生兒肺成熟度評(píng)估的ROC 曲線
肺是胎兒最晚發(fā)育的重要器官,胎兒肺臟是否成熟決定了其能否存活于子宮外,目前,由于肺發(fā)育不良導(dǎo)致的新生兒呼吸系統(tǒng)疾病發(fā)生率約占總數(shù)的60%[4-5],在新生兒并發(fā)癥中占首位,也是導(dǎo)致早產(chǎn)兒死亡的主要原因,其中最常見(jiàn)的則是NRDS,而GDM 是新生兒分娩過(guò)程中出現(xiàn)NRDS 的重要因素之一[6],所以肺成熟度的早期評(píng)估在臨床上尤為重要,可以為臨床干預(yù)提供重要理論依據(jù)。在以往胎兒肺成熟度評(píng)估中,分析方式主要是對(duì)肺表面活性進(jìn)行生化檢測(cè),其中包括卵磷脂/硝磷脂比值等[7]。此外,還可以通過(guò)檢測(cè)羊水與氣道吸出液板層小體計(jì)數(shù)以及泡沫穩(wěn)定性指數(shù)等方式進(jìn)行評(píng)估。其中羊水與氣道吸出液板層小體計(jì)數(shù)是評(píng)估新生兒肺器官組織是否成熟的重要指標(biāo),具有較高的準(zhǔn)確度,可以作為診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但是這些臨床檢測(cè)均屬于有創(chuàng)方式,會(huì)對(duì)產(chǎn)婦的身體造成不利影響,提高孕婦早產(chǎn)、胎膜早破以及胎盤(pán)早剝等不良妊娠結(jié)局的可能性,導(dǎo)致孕婦出現(xiàn)恐懼等不良心理[8-9]。隨著多普勒超聲技術(shù)的飛速發(fā)展,多普勒測(cè)量被廣泛應(yīng)用于胎兒的研究,并逐步被用于評(píng)測(cè)主要以胎兒肺動(dòng)脈血流為主的肺循環(huán)[10]。通過(guò)檢測(cè)胎兒AT、ET 值,得出AT/ET 值,進(jìn)而為臨床評(píng)估胎兒的肺成熟度給予更為可靠的理論依據(jù)[4,11]。在當(dāng)下的試驗(yàn)研究過(guò)程中,通常采用肺動(dòng)脈的壓阻抗水平進(jìn)行評(píng)定估測(cè),AT/ET值指標(biāo)是一種可重復(fù)、無(wú)創(chuàng)傷的檢測(cè)方式。部分學(xué)者通過(guò)研究健康群體的肺動(dòng)脈壓力情況,發(fā)現(xiàn)射血峰值通常發(fā)生在收縮中期,而當(dāng)有異常的肺動(dòng)脈壓力出現(xiàn)時(shí),隨之而來(lái)就會(huì)有較高的射血峰值出現(xiàn)時(shí)間,即縮短主動(dòng)脈收縮期加速時(shí)間,進(jìn)而降低AT/ET 值,增加肺動(dòng)脈壓力阻力[12]。
Fuke 等[13]通過(guò)163 例正常妊娠和17 例因病理因素導(dǎo)致肺發(fā)育不良病例的AT/ET 值,發(fā)現(xiàn)肺發(fā)育不良病例的肺動(dòng)脈AT/ET 值顯著低于正常組。官勇等[14]研究了49 例早產(chǎn)胎兒肺動(dòng)脈的AT/ET 值,根據(jù)新生兒是否發(fā)生呼吸窘迫綜合征,將病例分為NRDS 組和非NRDS組,結(jié)果顯示NRDS 組病例肺動(dòng)脈壓力和阻力高、肺血流量少,胎肺發(fā)育不成熟,還得出胎兒主肺動(dòng)脈AT/ET值的切割值為0.125,產(chǎn)前預(yù)測(cè)NRDS 的特異性和敏感性分別為0.897 和1.000。本文數(shù)據(jù)顯示:胎兒肺非成熟組AT/ET 值低于胎兒肺成熟組(P<0.05)。說(shuō)明AT/ ET 能夠?qū)μ悍纬墒於扔枰詼?zhǔn)確的判斷,當(dāng)胎兒肺成熟度低時(shí),發(fā)生NRDS 的可能性更高。此外,ROC 曲線顯示胎兒主肺動(dòng)脈中段AT/ET 預(yù)測(cè)新生兒肺成熟度的最佳截?cái)嘀禐?.218 時(shí),真陽(yáng)性76 例,假陽(yáng)性2 例,真陰性421 例,假陰性1 例,靈敏度為97.44%,特異度為99.76%,準(zhǔn)確率為99.40%,AUC 為0.908。通過(guò)一致性檢驗(yàn)(Kappa檢驗(yàn))分析,AT/ET 值預(yù)測(cè)妊娠糖尿病患者新生兒肺成熟度的效能較高(Kappa值達(dá)到0.846,P<0.05)。
綜上所述,妊娠糖尿病是導(dǎo)致產(chǎn)婦分娩后造成新生兒呼吸窘迫綜合征的重要風(fēng)險(xiǎn)因素,選擇多普勒彩色超聲對(duì)孕足月胎兒AT/ET 值指標(biāo)檢測(cè),能夠?qū)π律鷥悍纬墒於冗M(jìn)行準(zhǔn)確評(píng)估,可以作為妊娠糖尿病產(chǎn)婦分娩時(shí),新生兒結(jié)局呼吸窘迫綜合征的重要參考依據(jù),建議在實(shí)際的檢測(cè)診斷中借鑒。
影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用2023年11期