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反復(fù)種植失敗患者行卵母細(xì)胞輔助激活技術(shù)后活產(chǎn)1 例

2023-08-17 06:26:13張靜嫻應(yīng)映芬趙軍招
浙江醫(yī)學(xué) 2023年12期
關(guān)鍵詞:活產(chǎn)囊胚卵母細(xì)胞

張靜嫻 應(yīng)映芬 趙軍招

患者 女,33 歲,BMI 20.57 kg/m2。因“婚后未避孕未孕8+年”于2017 年5 月10 日至溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院、育英兒童醫(yī)院就診?;颊咂剿卦陆?jīng)周期規(guī)律(周期25~30 d,經(jīng)期7 d),量中,偶有痛經(jīng)?;颊咴?015 年在國外因雙側(cè)輸卵管阻塞行輔助生殖助孕共3 周期,第1周期獲卵8 枚,成胚3 個(gè),移植1 次,未孕。第2 周期獲卵2 枚,無胚胎形成。第3 周期獲卵8 枚,成胚2 個(gè),移植1 次,未孕?;颊?016 年外院輸卵管造影示左側(cè)輸卵管阻塞,右側(cè)輸卵管通暢。男方2017 年4 月精液常規(guī)檢查基本正常,精子形態(tài)學(xué)檢查提示重度畸形精子癥,精子DNA 碎片率(sperm DNA fragmentation index,DFI)為19.3%。雙方染色體核型無殊。2017 年4 月本院基礎(chǔ)內(nèi)分泌檢查示:促黃體生成素(luteinizing hormone,LH)7.25 IU/L,卵泡刺激素(follicle-stim‐ulating hormone,F(xiàn)SH)7.90 IU/L,泌乳素11.27 ng/ml,孕酮0.75 ng/ml,雌二醇45.93 pg/ml,睪酮0.51 ng/ml。

患者于2017 年5 月開始第1 周期,考慮其不孕主要原因?yàn)檩斅压苄?,但患者有痛?jīng),不能排除子宮內(nèi)膜異位癥引起不孕可能,本中心決定使用促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(gonadotropin-releas‐ing hormone agonist,GnRH-a)全量降調(diào)節(jié)方案(GnRH-a 長方案)促排,獲卵10 枚,行體外受精(in vitro fertilization,IVF)后受精2 枚,培育第3 天(D3)胚胎2 個(gè),均于當(dāng)月移植,未妊娠。第2 周期中,為改善患者卵母細(xì)胞的成熟情況,本中心改用高孕激素狀態(tài)促排卵(progestinprimed ovarian stimulation,PPOS)方案促排,獲卵7 枚,IVF 后受精4 枚,培養(yǎng)D3 胚胎4 個(gè),冷凍2 個(gè)第4 天(D4)、2 個(gè)第6 天(D6)胚胎,當(dāng)月未移植。第3 周期,患者移植D6 凍融胚胎2 個(gè),未妊娠。第4 周期中患者于移植前行宮腔鏡下子宮內(nèi)膜息肉摘除術(shù),并且在激素替代治療(hor‐mone replace therapy,HRT)以前使用GnRH-a 預(yù)處理,即于月經(jīng)期第3 天注射3.75 mg 醋酸曲普瑞林,28 d 后啟動(dòng)內(nèi)膜準(zhǔn)備,后移植D4 冷凍胚胎2 個(gè),未妊娠。第5 周期,患者使用PPOS 方案促排,獲卵4 枚,行IVF 后受精2 枚,培育D3 胚胎2 個(gè),冷凍D4 胚胎2 個(gè),當(dāng)月未移植。第6 周期,患者移植D4 冷凍胚胎2 個(gè),未妊娠,截止目前,加上先前國外的移植經(jīng)歷,患者共移植6 次,累計(jì)移植胚胎數(shù)12個(gè),均失敗,補(bǔ)充診斷“反復(fù)種植失?。╮ecurrent implantation failure,RIF)”。結(jié)合第5 周期的卵母細(xì)胞及胚胎情況,發(fā)現(xiàn)PPOS 促排雖可改善該患者的卵母細(xì)胞發(fā)育情況,但對(duì)患者的胚胎發(fā)育及移植結(jié)局并無明顯增益。第7 周期患者再次采用GnRH-a 長方案促排,并采用卵胞漿內(nèi)單精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)受精,獲卵10枚,受精3枚,培養(yǎng)D3 胚胎3 個(gè),至第5 天(D5)均無囊胚形成,當(dāng)月無胚胎未移植?;颊哂?019 年6 月開始第8 周期,使用GnRH-a長方案促排,獲卵12 枚,行卵母細(xì)胞輔助激活(artificial oocyte activation,AOA)后正常受精9 枚,培養(yǎng)形成D3 胚胎9 個(gè),其中4 個(gè)D3 胚胎為一級(jí)優(yōu)胚(8A、8A、8B、8B),繼續(xù)培養(yǎng)后,獲得D5 優(yōu)質(zhì)囊胚1 枚,考慮患者既往胚胎發(fā)育較慢,決定繼續(xù)培育至第7 天(D7),冷凍囊胚2 個(gè),當(dāng)月移植D5 胚胎1 個(gè)后生化妊娠?;颊哂?019 年9 月開始第9 周期,再次行宮腔鏡下子宮內(nèi)膜息肉摘除術(shù),移植D7 冷凍胚胎2 個(gè),后臨床妊娠,于2020 年5 月(孕周39+4)剖宮產(chǎn)一子。周期總結(jié):患者于本院共進(jìn)行5 次控制性卵巢刺激、2 次新鮮胚胎移植及4 次凍融胚胎移植?;颊咔? 次控制性卵巢刺激后行IVF/ICSI受精,移植后均未妊娠,于第5 次控制性卵巢刺激后行AOA,當(dāng)月移植后生化妊娠,下一周期行凍融胚胎移植后獲得活產(chǎn)結(jié)局。

討論 當(dāng)前國內(nèi)外對(duì)RIF 的定義未明確,現(xiàn)被廣泛接受的3 個(gè)定義如下:(1)移植3 次及以上或移植高評(píng)分卵裂期胚胎數(shù)4~6 個(gè)或高評(píng)分囊胚數(shù)3 個(gè)及以上均失敗;(2)3 次及以上高質(zhì)量胚胎移植失敗或移植胚胎數(shù)超過10 個(gè)均失??;(3)2 次及以上IVF/ICSI/凍融胚胎移植失?。ㄒ浦哺哔|(zhì)量卵裂期胚胎超過4 枚或高質(zhì)量囊胚超過2 枚)[1-3]。無論哪種定義,該患者均符合。RIF 的病因主要包括:(1)胚胎因素:如精子質(zhì)量、卵子質(zhì)量等;(2)子宮因素:如子宮畸形,黏膜下及肌壁間子宮肌瘤、子宮內(nèi)膜息肉等影響子宮內(nèi)膜容受性的因素;(3)輸卵管積水等[4]?;颊咄ㄟ^陰道超聲、宮腔鏡等方式排除了子宮因素和輸卵管積水,結(jié)合冷凍移植周期中使用GnRH-a 降調(diào)節(jié)預(yù)處理改善子宮內(nèi)膜容受性及盆腔環(huán)境后,妊娠結(jié)局依然沒有改變,考慮其RIF 的病因以胚胎因素為主。男方雖為重度畸形精子癥,DFI 為19.3%,鑒于患者多次取卵后的成熟卵母細(xì)胞個(gè)數(shù)少,ICSI 后受精及胚胎發(fā)育情況未改善,考慮可能存在卵母細(xì)胞激活不足,因此決定以AOA 方式激活卵母細(xì)胞。

卵母細(xì)胞活化是細(xì)胞胞質(zhì)Ca2+濃度升高的過程。近年來,有大量研究表明卵母細(xì)胞激活涉及兩步機(jī)制:Ca2+震蕩功能啟動(dòng)和維持細(xì)胞活化。精子將磷脂酶Cζ 引入卵母細(xì)胞內(nèi),啟動(dòng)透明帶反應(yīng)來阻止多精子受精。數(shù)分鐘內(nèi)Ca2+從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放入胞內(nèi),后Ca2+震蕩持續(xù)存在于整個(gè)受精過程中,其幅度及頻率隨著受精過程的發(fā)展而不斷降低,至原核形成時(shí)終止[5-6]。目前,AOA 較多應(yīng)用在男性因素引起的ICSI 受精失敗患者,如圓頭精子癥。但有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,錯(cuò)誤的Ca2+模式可能導(dǎo)致胚胎發(fā)育潛能受損,故AOA 可能也適用于一些胚胎發(fā)育停滯、反復(fù)胚胎質(zhì)量差甚至是RIF 的不孕患者[7]。該患者既往多次COS 后雖能獲得可用胚胎,但胚胎數(shù)量少、評(píng)分差,移植后均未妊娠,提示胚胎質(zhì)量不佳,因此本中心決定行AOA 以期提升胚胎質(zhì)量,改善移植結(jié)局。

AOA 技術(shù)包括機(jī)械激活、電激活、化學(xué)激活三大類[8]。本中心選擇Ca2+霉素——一種Ca2+通道激活體,進(jìn)行化學(xué)激活,其基本原理即通過提高卵母細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度,模擬受精時(shí)卵母細(xì)胞胞質(zhì)Ca2+的變化,從而促進(jìn)卵母細(xì)胞激活。該患者行AOA 后,受精率明顯升高、D3 胚胎分級(jí)優(yōu)化,當(dāng)月移植后獲得生化妊娠,下一周期行凍融胚胎移植后獲得活產(chǎn),與既往多次移植后未妊娠的結(jié)局對(duì)比,提示AOA 明顯改善了胚胎質(zhì)量,最終獲得滿意的臨床結(jié)局。

然而,利用Ca2+載體激活卵母細(xì)胞只會(huì)造成單次Ca2+大量增加,而生理的受精過程中會(huì)出現(xiàn)多次Ca2+振蕩[9],因此AOA 相關(guān)的安全性及倫理問題仍在討論中。已有研究提示AOA 用于人類生殖技術(shù)的可行性。Miller 等[10]的一項(xiàng)回顧性隊(duì)列研究顯示在分別使用ICSI 和IC‐SI-Ca2+技術(shù)后,單胎和雙胎妊娠中的出生缺陷率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,此外,單胎或雙胎妊娠的出生體重、分娩時(shí)孕周、胎兒性別比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

在最后一周期中,患者移植了2 個(gè)D7 冷凍胚胎后妊娠。針對(duì)D7 囊胚的移植,現(xiàn)存許多爭議。過去認(rèn)為,移植D7囊胚的臨床結(jié)局不佳,因此第6 天未發(fā)育為囊胚的胚胎通常被丟棄。Su 等[11]發(fā)現(xiàn),63.3%的D7 囊胚為非整倍體或染色體部分缺失,但整倍體的D7 囊胚移植后依然可以獲得活產(chǎn)。多項(xiàng)研究均提示,與D5、D6 囊胚相比,移植D7 囊胚的圍生期指標(biāo)、新生兒的出生情況及孕婦并發(fā)癥的發(fā)生情況并無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。這說明盡管D7 囊胚發(fā)育延遲,它依然可以擁有與D5、D6 囊胚類似的發(fā)育潛能,最終發(fā)育為正常新生兒[12-15]。

至于是否要將胚胎培育時(shí)間延長至7 d,目前有多種聲音:對(duì)于胚胎在D6顯示不清楚或早期囊胚發(fā)育的患者,可以將培育時(shí)間延長至D7,防止在D6 具有不典型或邊緣形態(tài)的可存活囊胚被過早丟棄[15];對(duì)于未行胚胎植入前遺傳學(xué)檢測的延遲發(fā)育的囊胚可適當(dāng)延遲培養(yǎng)時(shí)間,因?yàn)镈7 的囊胚發(fā)生非整倍體的可能性更高,使得胚胎發(fā)育時(shí)間延長[16]。本例患者既往周期中鮮有D5、D6 囊胚,并且囊胚評(píng)分不高,結(jié)合其多次移植失敗的經(jīng)歷,考慮存在胚胎發(fā)育延遲,本中心將胚胎培養(yǎng)延遲至D7,最終獲得活產(chǎn)的良好妊娠結(jié)局。因此在臨床上對(duì)于無D5、D6 囊胚的患者,可以個(gè)體化考慮將培養(yǎng)周期延遲至D7,以增加獲得可用胚胎的數(shù)量。

本例患者最終足月妊娠,剖宮產(chǎn)一子,出生體重2 350 g,為低體重出生兒。該新生兒的低出生體重是否與AOA 技術(shù)的實(shí)施或D7 囊胚移植有關(guān),尚不能做出定論,本中心將繼續(xù)跟蹤該新生兒出生后的生長發(fā)育情況。有研究表明,實(shí)施AOA 后出生的3~10 歲兒童智力評(píng)估及運(yùn)動(dòng)能力評(píng)估結(jié)果平均值均在預(yù)期值內(nèi)[17],初步證明AOA 的安全性。

綜上所述,本文報(bào)道了1 例通過AOA 后移植D7 囊胚后成功妊娠并抱嬰回家的RIF 患者,希望為RIF 患者的治療提供一些新的思路和啟發(fā),但AOA 作為一項(xiàng)安全性尚未完全認(rèn)證的新技術(shù),在實(shí)施前仍需謹(jǐn)慎把握其適應(yīng)證,做到因人制宜。

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