高丹丹,逯海東,王桂峰*
(1.天津市津南醫(yī)院,天津 300350; 2.秦安縣人民醫(yī)院,甘肅 741600)
腦梗死又稱缺血性腦卒中,是由各種原因所致的腦組織局部區(qū)域血液供應(yīng)障礙,導(dǎo)致相應(yīng)區(qū)域的腦組織缺血缺氧病變壞死,進(jìn)而產(chǎn)生臨床對(duì)應(yīng)的神經(jīng)功能缺失表現(xiàn)[1]。缺血性腦卒中依據(jù)病因或發(fā)病機(jī)制分為大動(dòng)脈粥樣硬化型、心源性栓塞型、小動(dòng)脈閉塞型、其他明確病因型和不明原因型[2]?!吨袊?guó)急性缺血性腦卒中診治指南2018》指出:治療急性缺血性腦卒中(AIS)主要應(yīng)用動(dòng)靜脈溶栓、血管內(nèi)介入治療、抗血小板、抗凝、降纖等多種措施改善腦組織供血供氧[3]。目前臨床主要應(yīng)用抗血小板、降脂及一些改善腦循環(huán)藥物治療急性缺血性腦卒中,抗栓效果有時(shí)不是很理想,較易復(fù)發(fā)。抗凝治療雖能降低缺血性腦卒中患者的復(fù)發(fā)率及肺栓塞和深靜脈血栓的發(fā)生率,但是顱內(nèi)出血風(fēng)險(xiǎn)增加[4],限制了抗凝藥在腦梗死臨床治療中的應(yīng)用。與傳統(tǒng)的抗凝劑如肝素、華法林等比較,凝血酶抑制劑阿加曲班作為一種新型抗凝藥物的典型代表之一,可以直接抑制血塊中的凝血酶,具有起效快、作用時(shí)間短、無(wú)免疫原性、出血風(fēng)險(xiǎn)小等優(yōu)點(diǎn)[5],其與一些藥物的聯(lián)合應(yīng)用效果更加顯著,且不增加顱內(nèi)出血風(fēng)險(xiǎn)。本文參考近年相關(guān)文獻(xiàn),就阿加曲班與一些常見藥物(抗血小板藥物、靜脈溶栓藥物、神經(jīng)保護(hù)藥物、改善腦循環(huán)藥物、活血化瘀藥物等)的聯(lián)合應(yīng)用情況進(jìn)行歸納總結(jié),為阿加曲班臨床應(yīng)用提供參考。
阿加曲班治療急性缺血性腦卒中及下肢深靜脈血栓效果顯著,安全性高,其作用機(jī)制可能與降低全血黏度(WBV)、D-二聚體(D-D)、纖維蛋白原(FIB)、超敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平及抗凝作用有關(guān)。
劉國(guó)君[6]觀察了阿加曲班治療急性腦梗死的臨床效果及對(duì)血液流變學(xué)的影響,實(shí)驗(yàn)組給予阿加曲班(前2 d:1 次/d,60 mg/次;后5 d:2 次/d,10 mg/次)靜脈滴注,對(duì)照組給予奧扎格雷(80 mg/次,2 次/d,7 d)靜脈滴注,結(jié)果實(shí)驗(yàn)組神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評(píng)分及血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組且不良反應(yīng)低(P<0.05)。周鐵仁等[7]探討了急性腦梗死下肢深靜脈血栓(DVT)形成的危險(xiǎn)因素及應(yīng)用阿加曲班治療的臨床療效,血栓組采用基礎(chǔ)治療聯(lián)合阿加曲班(30 mg/次,1 次/d,7 d)靜脈滴注,非血栓組采用基礎(chǔ)治療,結(jié)果高齡、高脂血癥、高D-二聚體(D-D)、未預(yù)防服用溶栓藥及長(zhǎng)期臥床是下肢DVT 形成的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,經(jīng)阿加曲班治療后,患者纖維蛋白原(FIB)、D-D、全血黏度(WBV)水平顯著降低,活化部分凝血酶時(shí)間(APTT)明顯延長(zhǎng)(P<0.05)。在一項(xiàng)阿加曲班治療進(jìn)展性腦梗死的臨床療效及安全性研究中[8],對(duì)照組給予常規(guī)治療,觀察組給予常規(guī)治療聯(lián)合阿加曲班(前2 d:1 次/d,60 mg/次;后5 d:2 次/d,10 mg/次)靜脈滴注,結(jié)果觀察組有效率(92.86%)明顯高于對(duì)照組(76.19%)(P<0.05),且兩組均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng);此外,兩組NIHSS 評(píng)分及D-D、hs-CRP(超敏C 反應(yīng)蛋白)、Hcy(同型半胱氨酸)水平均明顯降低,BI(日常生活活動(dòng)能力量表)評(píng)分均明顯升高,且觀察組相關(guān)評(píng)分及指標(biāo)均顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。
2.1 阿加曲班與抗血小板藥物的聯(lián)合應(yīng)用 抗血小板藥物(阿司匹林或氯吡格雷)聯(lián)合應(yīng)用阿加曲班治療急性缺血性腦卒中效果顯著,優(yōu)于單用抗血小板藥物,可更好地促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)和提高日常生活活動(dòng)能力,且不增加顱內(nèi)出血風(fēng)險(xiǎn);除此之外,抗血小板藥物與阿加曲班聯(lián)合治療合并下肢深靜脈血栓的急性腦梗死優(yōu)于與傳統(tǒng)抗凝藥的聯(lián)合(如低分子肝素鈣),可有效調(diào)節(jié)血液流變學(xué)、凝血功能及血清炎癥因子指標(biāo),減少雙側(cè)下肢周徑差,改善下肢深靜脈血栓癥狀。
2.1.1 阿加曲班與阿司匹林的聯(lián)合應(yīng)用 朱月敏等[9]為觀察阿加曲班治療急性腦梗死的臨床療效及對(duì)血液中Hcy、FIB、hs-CRP 水平的影響,對(duì)照組給予阿司匹林(100 mg/次,1 次/d,10 d)口服,研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(前2 d:60 mg/次,1次/d;3~5 d:10 mg/次,2 次/d;6~10 d:10 mg/次,1 次/d)靜脈滴注,結(jié)果研究組有效率(94.4%)顯著高于對(duì)照組(72.2%),且研究組NIHSS 評(píng)分及Hcy、hs-CRP、FIB水平降低幅度均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。王嚴(yán)之[10]觀察了阿加曲班聯(lián)合阿司匹林治療急性前循環(huán)進(jìn)展性腦梗死的臨床療效,對(duì)照組給予阿司匹林(100 mg/次,1 次/d,7 d)口服,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(前2 d:1 次/d,60 mg/次;后5 d:2 次/d,10 mg/次)靜脈滴注,結(jié)果觀察組有效率顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);此外,兩組患者治療前后NIHSS 評(píng)分均降低,BI 評(píng)分均升高,且觀察組相關(guān)評(píng)分明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。
鄭冬梅等[11]探究了阿加曲班聯(lián)合阿司匹林治療急性腦梗死的療效性及安全性,對(duì)照組給予阿司匹林(100 mg/次,1 次/d,7 d,口服)聯(lián)合氯吡格雷(7 d,1 次/d,75 mg/次,首劑300 mg,口服),治療組給予阿司匹林(100 mg/次,1 次/d,7 d,口服)聯(lián)合阿加曲班(前2 d:1次/d,60 mg/次;后5 d:2 次/d,10 mg/次)靜脈滴注,結(jié)果表明,與對(duì)照組相比,治療組改善神經(jīng)功能、降低血細(xì)胞比容和延長(zhǎng)活化部分凝血酶時(shí)間更加明顯,且不增加出血風(fēng)險(xiǎn)。王衛(wèi)勝等[12]探討了阿加曲班聯(lián)合阿司匹林治療進(jìn)展性腦梗死臨床療效,對(duì)照組給予阿司匹林(100 mg/次,1 次/d,14 d,口服),觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(前2 d,1 次/d,60 mg/次;后12 d,1 次/d,20 mg/次,靜脈滴注),結(jié)果觀察組有效率(85.00%)高于對(duì)照組(70.00%)(P<0.05),且兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相當(dāng)(P>0.05)。陳曉東[13]觀察了阿加曲班聯(lián)合阿司匹林、氯吡格雷對(duì)急性腦梗死患者神經(jīng)功能及生活能力的影響,對(duì)照組給予阿司匹林(100 mg/次,1 次/d,7 d,口服)聯(lián)合氯吡格雷(7 d,1 次/d,75 mg/次,口服),觀察組給予阿司匹林(100 mg/次,1 次/d,7 d,口服)聯(lián)合阿加曲班(前2 d:1 次/d,60 mg/次;后5 d:2次/d,10 mg/次)靜脈滴注,結(jié)果表明,觀察組總有效率高于對(duì)照組,且觀察組NIHSS 評(píng)分降低程度明顯優(yōu)于對(duì)照組,BI 評(píng)分升高程度顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。
2.1.2 阿加曲班與氯吡格雷的聯(lián)合應(yīng)用 黃益峰等[14]考查了阿加曲班聯(lián)合氯吡格雷治療急性后循環(huán)缺血腦梗死的臨床療效,對(duì)照組給予氯吡格雷(75 mg/次,1 次/d,14 d,口服),治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(前2 d:1 次/d,60 mg/次;后5 d:2 次/d,10 mg/次)靜脈滴注,結(jié)果治療組總有效率(80.00%)高于對(duì)照組(65.00%)(P<0.05),兩組患者治療后NIHSS 和BI評(píng)分均有所改善,且治療組改善程度較顯著(P<0.05)。張萍等[15]觀察了阿加曲班聯(lián)合氯吡格雷治療急性腦梗死合并下肢深靜脈血栓的臨床研究,對(duì)照組給予氯吡格雷(75 mg/次,1 次/d,12 d,口服)聯(lián)合低分子肝素鈣(4 000 U/次,2 次/d,12 d,皮下注射),治療組給予氯吡格雷(75 mg/次,1 次/d,12 d,口服)聯(lián)合阿加曲班(前2 d,1 次/d,60 mg/次;后10 d,2 次/d,20 mg/次,靜脈滴注),結(jié)果治療組總有效率(94.87%)顯著高于對(duì)照組(74.35%)(P<0.05);此外,兩組患者治療后NIHSS 評(píng)分、FIB、D-D、雙側(cè)下肢周徑差均顯著降低,且雙側(cè)下肢周徑差治療組顯著小于對(duì)照組(P<0.05)。
2.1.3 阿加曲班與阿司匹林及氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板的聯(lián)合應(yīng)用 平蕾等[16]評(píng)價(jià)了阿加曲班聯(lián)合阿司匹林及氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板治療急性腦梗死的臨床療效,對(duì)照組給予阿司匹林(100 mg/次,1 次/d,14 d,口服)聯(lián)合氯吡格雷(75 mg/次,1 次/d,14 d,口服),治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(前2 d,1次/d,30 mg/次;后5 d,2 次/d,10 mg/次,靜脈滴注),結(jié)果表明,治療組NIHSS 評(píng)分低于對(duì)照組,BI 評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.01),兩組均未發(fā)生明顯的不良反應(yīng)。于元強(qiáng)[17]分析了急性腦梗死患者聯(lián)合運(yùn)用阿加曲班、阿司匹林、氯吡格雷對(duì)神經(jīng)功能恢復(fù)及生活能力的影響,對(duì)照組給予阿司匹林(100 mg/次,1 次/d,14 d,口服)聯(lián)合氯吡格雷(75 mg/次,1 次/d,14 d,口服),觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(前2 d:1 次/d,60 mg/次;后5 d:2次/d,10 mg/次)靜脈滴注,結(jié)果觀察組在治療7、14 和30 d 時(shí)NIHSS 評(píng)分下降程度均明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。崔艷[18]考查了阿加曲班聯(lián)合阿司匹林及氯吡格雷對(duì)急性后循環(huán)腦梗死患者神經(jīng)功能及短期療效的影響,對(duì)照組給予阿司匹林(100 mg/次,1 次/d,14 d,口服)聯(lián)合氯吡格雷(75 mg/次,1 次/d,14 d,口服),治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(前2 d,1 次/d,30 mg/次;后5 d,2 次/d,10 mg/次,靜脈滴注),經(jīng)過14 d 治療后,治療組NIHSS 評(píng)分降低幅度明顯低于對(duì)照組,BI 評(píng)分上升幅度顯著高于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 阿加曲班與靜脈溶栓藥物的聯(lián)合應(yīng)用 歐陽(yáng)強(qiáng)[19]觀察了阿替普酶聯(lián)合阿加曲班治療對(duì)急性腦梗死患者血流動(dòng)力學(xué)及血清中BNP(腦鈉肽)、CRP、Hcy 水平影響,對(duì)照組給予阿替普酶{7 d,1 次/d,總劑量[0.9 mg(/kg·d)]10%靜脈注射;總劑量90%靜脈滴注},研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(前2 d,1 次/d,30 mg/次;后5 d,2 次/d,10 mg/次,靜脈滴注),結(jié)果7 d 治療后,研究組總有效率(96.0%)高于對(duì)照組(82.0%),且NIHSS 評(píng)分及CRP、Hcy、BNP、WBV、HCT(紅細(xì)胞壓積)、AIS(紅細(xì)胞聚集指數(shù))水平低于對(duì)照組(P<0.05);此外,3 個(gè)月后研究組BI 評(píng)分升高幅度明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。林春顏等[20]探討了阿替普酶聯(lián)合阿加曲班序貫治療急性腦梗死的臨床療效,對(duì)照組給予阿替普酶{1 d,1 次/d,總劑量[0.9 mg(/kg·d)]10%靜脈注射;總劑量90%靜脈滴注},研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(溶栓24 h 后前2 d,1 次/d,10 mg/次,靜脈滴注;后28 d,2 次/d,10 mg/次,靜脈滴注),結(jié)果研究組有效率優(yōu)于對(duì)照組,且NIHSS 評(píng)分及WBV、HCT、AIS、BNP、CRP、Hcy水平低于對(duì)照組(P<0.05),研究組消化道及顱內(nèi)出血率低于對(duì)照組(P<0.05)。在一項(xiàng)阿替普酶聯(lián)合阿加曲班治療急性腦梗死患者的臨床療效觀察中[21],對(duì)照組給予阿替普酶{1 d,1 次/d,總劑量[0.9 mg(/kg·d)]10%靜脈注射;總劑量90%靜脈滴注},研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(溶栓24 h 后前2 d:1 次/d,60 mg/次;后5 d:2 次/d,10 mg/次,靜脈滴注),結(jié)果7 d 治療后,研究組NIHSS 評(píng)分明顯優(yōu)于對(duì)照組(P=0.001);30 d 后,研究組NIHSS 和BI 評(píng)分均顯著優(yōu)于對(duì)照組(P=0.008;P=0.000);90 d 后,研究組BI評(píng)分顯著優(yōu)于對(duì)照組(P=0.000)。顏云等[22]探討了阿替普酶靜脈溶栓聯(lián)合阿加曲班治療對(duì)急性腦梗死神經(jīng)功能、紅細(xì)胞聚集指數(shù)和腦血管儲(chǔ)備功能(CVR)的影響,對(duì)照組給予阿替普酶{1 d,1 次/d,總劑量[0.9 mg(/kg·d)]10%,靜脈注射;總劑量90%靜脈滴注},觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(溶栓24 h 后前2 d:1次/d,60 mg/次;后5 d:2 次/d,10 mg/次,靜脈滴注),結(jié)果觀察組總有效率、NIHSS 評(píng)分及CVR 水平均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),PAR(血小板聚集率)、AIS 及WBV 水平均低于對(duì)照組(P<0.05),且兩組均無(wú)不良反應(yīng)發(fā)生。以上幾項(xiàng)研究表明,阿替普酶聯(lián)用阿加曲班治療急性腦梗死的療效顯著,優(yōu)于單用阿替普酶靜脈溶栓,可改善早期神經(jīng)功能,提高長(zhǎng)期生活質(zhì)量,而且降低顱內(nèi)出血及消化道出血發(fā)生率。
2.3 阿加曲班與神經(jīng)保護(hù)藥物及改善腦循環(huán)藥物的聯(lián)合應(yīng)用 神經(jīng)保護(hù)藥物或改善腦循環(huán)藥物聯(lián)合應(yīng)用阿加曲班治療急性腦梗死的療效確切,安全性好,可優(yōu)化血液流變學(xué)及血清學(xué)指標(biāo),明顯減少微栓子個(gè)數(shù)及縮小斑塊體積,更有效地促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)和改善生活自理能力。
2.3.1 阿加曲班與依達(dá)拉奉的聯(lián)合應(yīng)用 馬建法等[23]探討了阿加曲班聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的臨床療效分析,對(duì)照組給予依達(dá)拉奉(30 mg/次,2 次/d,14 d,靜脈滴注),觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(前2 d,1 次/d,60 mg/次;后12 d,2 次/d,10 mg/次,靜脈滴注),結(jié)果表明,觀察組內(nèi)皮素-1、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子、WBV 水平降低幅度均高于對(duì)照組(P<0.05),而血漿一氧化氮(NO)水平升高幅度高于對(duì)照組(P<0.05)。王嬌[24]觀察了依達(dá)拉奉聯(lián)合阿加曲班治療急性腦梗死的臨床療效及對(duì)炎性因子指標(biāo)的影響,對(duì)照組給予依達(dá)拉奉(30 mg/次,2 次/d,14 d,靜脈滴注),研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(前2 d:1 次/d,60 mg/次;后5 d:2 次/d,10 mg/次)靜脈滴注,結(jié)果研究組有效率(95.56%)優(yōu)于對(duì)照組(85.56%),研究組NIHSS 評(píng)分降低程度及BI 評(píng)分升高程度均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),研究組炎性因子降低幅度高于對(duì)照組(P<0.05),且兩組治療期間均未發(fā)生明顯不良反應(yīng)。左耀武[25]觀察了應(yīng)用依達(dá)拉奉聯(lián)合阿加曲班治療急性腦梗死的臨床效果,對(duì)照組給予依達(dá)拉奉(30 mg/次,2 次/d,14 d,靜脈滴注),觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(前2 d:1 次/d,60 mg/次;后5 d:2 次/d,10 mg/次)靜脈滴注,結(jié)果觀察組總有效率及BI 評(píng)分顯著高于對(duì)照組,NIHSS 評(píng)分明顯低于對(duì)照組(P<0.05),且兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率相當(dāng)(P>0.05)。
2.3.2 阿加曲班與丁苯酞的聯(lián)合應(yīng)用 吳冠瑾等[26]探討了丁苯酞聯(lián)合阿加曲班治療急性腦梗死的臨床效果,對(duì)照組給予丁苯酞(25 mg/次,2 次/d,14 d,靜脈滴注),觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(前2 d:1 次/d,60 mg/次;后5 d:2 次/d,10 mg/次)靜脈滴注,結(jié)果觀察組有效率高于對(duì)照組,且血清視錐蛋白樣蛋白(VILIP-1)、腦損傷中樞神經(jīng)特異性蛋白(S100-β)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)水平均低于對(duì)照組,血清基質(zhì)細(xì)胞衍生因子(SDF-1 水平)、腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)水平均高于對(duì)照組(P<0.05)。陳艷麗等[27]評(píng)價(jià)了丁苯酞聯(lián)合阿加曲班治療急性腦梗死的臨床效果,對(duì)照組給予丁苯酞(25 mg/次,2 次/d,5 d,靜脈滴注),治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(10 mg/次,2 次/d,5 d,靜脈滴注),結(jié)果治療組總有效率及NIHSS 和BI 評(píng)分均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。李偉[28]探討了丁苯酞聯(lián)合阿加曲班在急性腦梗死患者中的臨床效果,對(duì)照組給予阿加曲班(前2 d,1 次/d,60 mg/次;后8 d,2 次/d,10 mg/次,靜脈滴注),治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合丁苯酞(0.2 g/次,3 次/d,20 d,口服),結(jié)果表明,治療組NIHSS、mRS(改良RANKIN 量表)和BI 評(píng)分均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),且兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
2.3.3 阿加曲班與依達(dá)拉奉和丁苯酞的聯(lián)合應(yīng)用 牛亞妹等[29]探討了依達(dá)拉奉和丁苯酞聯(lián)合阿加曲班治療急性腦梗死的臨床療效及對(duì)患者微栓子、炎性因子與頸動(dòng)脈斑塊的影響,對(duì)照組給予依達(dá)拉奉(30 mg/次,2 次/d,14 d,靜脈滴注)聯(lián)合丁苯酞(14 d,1 次/d,25 mg/次,靜脈滴注),觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(30 mg/次,1 次/d,14 d,靜脈滴注),結(jié)果觀察組總有效率(89.58%)明顯高于對(duì)照組(72.92%)(P<0.05),且兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與對(duì)照組相比,治療組NIHSS 評(píng)分及hs-CRP、TNF-α(腫瘤壞死因子-α)、IL-6(白細(xì)胞介素-6)水平顯著降低,MMSE(簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查)和BI 評(píng)分顯著升高,微栓子個(gè)數(shù)明顯減少,斑塊體積明顯縮?。≒<0.05)。
2.3.4 阿加曲班與長(zhǎng)春西汀的聯(lián)合應(yīng)用 王文宗等[30]觀察了阿加曲班聯(lián)合長(zhǎng)春西汀注射液治療老年腔隙性腦梗死療效及對(duì)患者微循環(huán)和血清指標(biāo)的影響,對(duì)照組給予長(zhǎng)春西汀注射液(30 mg/次,1 次/d,14 d,靜脈滴注),觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(前2 d,1 次/d,60 mg/次;后12 d,2 次/d,10 mg/次,靜脈滴注),結(jié)果觀察組總有效率及NIHSS 評(píng)分均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),此外,血液流變學(xué)相關(guān)指標(biāo)[PV(血漿黏度)、WBV、HCT]、甲襞微循環(huán)狀態(tài)相關(guān)指標(biāo)(管袢形態(tài)、流態(tài)、袢周狀態(tài)積分)及神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、中樞神經(jīng)特異性蛋白(S100-β)水平下降程度均高于對(duì)照組(P<0.05),且兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相當(dāng)(P>0.05)。
2.3.5 阿加曲班與谷紅注射液及丹參川芎嗪注射液的聯(lián)合應(yīng)用 盧雙動(dòng)等[31]探討了阿加曲班聯(lián)合谷紅注射液治療急性腦梗死的臨床療效及其對(duì)血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平影響,對(duì)照組給予阿加曲班注射液(前2 d :1 次/d,60 mg/次;后5 d:2 次/d,10 mg/次,靜脈滴注),觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合谷紅注射液(20 ml/次,1 次/d,14 d,靜脈滴注),結(jié)果觀察組總有效率(94.23%)高于對(duì)照組(80.77%),且NIHSS 和BI 評(píng)分及WBV、PV、HCT、FIB、MDA 和SOD 水平改善程度顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。王娟等[32]考查了丹參川芎嗪注射液聯(lián)合阿加曲班治療急性腦梗死的療效,對(duì)照組給予阿加曲班注射液(前2 d,1 次/d,30 mg/次;后12 d,2 次/d,20 mg/次,靜脈滴注),觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合丹參川芎嗪注射液(10 ml/次,1 次/d,14 d,靜脈滴注),結(jié)果觀察組總有效率(94.59%)高于對(duì)照組(81.08%)(P<0.05),兩組NIHSS 和mRS 評(píng)分及WBV、PV、HCT、FIB、血清肽素、心臟型脂肪酸結(jié)合蛋白、親環(huán)素A 水平均顯著降低,BI 評(píng)分及腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子和胰島素樣生長(zhǎng)因子1 水平均顯著升高,且觀察組評(píng)分指標(biāo)、血液流變學(xué)指標(biāo)和血清學(xué)指標(biāo)顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。
2.4 阿加曲班與羥乙基淀粉及尤瑞克林的聯(lián)合應(yīng)用 羥乙基淀粉/尤瑞克林聯(lián)合阿加曲班治療急性腦梗死,尤其分水嶺腦梗死具有很好的療效,可更好地改善凝血及血液流變學(xué)指標(biāo),擴(kuò)張腦血管,提高腦血流量,降低腦細(xì)胞受損程度,改善神經(jīng)功能缺損程度和提高日常行為能力。李國(guó)珍等[33]探析阿加曲班聯(lián)合羥乙基淀粉實(shí)施在分水嶺腦梗死中治療的臨床效果,對(duì)照組給予羥乙基淀粉130/0.4 氯化鈉注射液(10~20 ml/次,1 次/d,14 d,靜脈滴注),治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(前2 d:1 次/d,60 mg/次;后5 d:2次/d,10 mg/次)靜脈滴注,結(jié)果治療組總有效率(96.67%)顯著優(yōu)于對(duì)照組(50.00%),且血凝各項(xiàng)指標(biāo)(抗凝血酶、APTT、D-D、FIB)改善程度明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。胡鳳新[34]為卡考查羥乙基淀粉聯(lián)合阿加曲班對(duì)分水嶺腦梗死患者神經(jīng)功能、血液流變學(xué)的影響,對(duì)照組給予羥乙基淀粉130/0.4 氯化鈉注射液(500 ml/次,1 次/d,14 d,靜脈滴注),觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(前2 d,1 次/d,60 mg/次;后12 d,2 次/d,10 mg/次,靜脈滴注),結(jié)果觀察組有效率(96.55%)顯著優(yōu)于對(duì)照組(72.41%),且NIHSS 評(píng)分及AIS、WBV、PV、FIB 水平低于對(duì)照組(P<0.05)。
在兩項(xiàng)尤瑞克林聯(lián)合阿加曲班治療急性腦梗死(包括分水嶺腦梗死)的臨床研究中[35-36],對(duì)照組給予尤瑞克林(0.15 PNAU/次,1 次/d,14 d,靜脈滴注),研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(前2 d:1 次/d,60 mg/次;后5 d:2 次/d,10 mg/次)靜脈滴注,研究組NIHSS 和mRS 評(píng)分及hs-CRP、白介素2/6、內(nèi)皮素-1、N 末端腦鈉肽前體水平均顯著低于對(duì)照組,而BI評(píng)分及NO 水平顯著高于對(duì)照組(P<0.05),此外,與對(duì)照組相比,APTT 和PT(凝血酶原時(shí)間)明顯延長(zhǎng),F(xiàn)IB、PV 和HCT 水平明顯減少(P<0.05),且兩組不良反應(yīng)發(fā)生率統(tǒng)計(jì)學(xué)無(wú)差異(P>0.05)。張靖昆[37]探討了尤瑞克林聯(lián)合阿加曲班對(duì)急性腦梗死患者血液流變學(xué)及炎性介質(zhì)的影響,對(duì)照組給予尤瑞克林(0.15 PNAU/次,1 次/d,15 d,靜脈滴注),觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(前1 d,1 次/d,60 mg/次;后14 d,2 次/d,20 mg/次,靜脈滴注),結(jié)果表明,經(jīng)過半個(gè)月治療后,兩組血液流變學(xué)及炎性介質(zhì)指標(biāo)均顯著下降,且觀察組下降幅度更明顯(P<0.05)。李妙嫦等[38]分析了尤瑞克林聯(lián)合阿加曲班治療進(jìn)展性腦梗死患者的臨床效果以及安全性,對(duì)照組給予尤瑞克林(0.15 PNAU/次,1 次/d,5 d,靜脈滴注),實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿加曲班(前1 d,2 次/d,60 mg/次;后4 d,2 次/d,10 mg/次,靜脈滴注),結(jié)果表明,實(shí)驗(yàn)組NIHSS、mRS 和BI 評(píng)分均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),且不良反應(yīng)總發(fā)生率(3.4%)與對(duì)照組的(6.9%)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
3.1 阿加曲班與銀杏酮酯滴丸的聯(lián)合應(yīng)用 阿加曲班聯(lián)合一些活血化瘀、通經(jīng)活絡(luò)的中藥制劑,可以很好地提高腦梗死治療效果,且安全性好,能夠調(diào)節(jié)血液學(xué)指標(biāo),減少炎癥因子水平,降低神經(jīng)功能損傷,提高日常生活活動(dòng)能力。
劉永明[39]探討了銀杏酮酯滴丸聯(lián)合阿加曲班注射液治療急性腦梗死的臨床療效,對(duì)照組給予阿加曲班(20 mg/次,1 次/d,14 d,靜脈滴注),治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合銀杏酮酯滴丸(40 mg/次,3 次/d,14 d,口服),結(jié)果治療組總有效率(94.12%)明顯高于對(duì)照組(74.67%),且BI 評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05)。在一項(xiàng)安銀杏酮酯滴丸聯(lián)合阿加曲班注射液治療急性腦梗死的臨床研究中[40],對(duì)照組給予阿加曲班(20 mg/次,1 次/d,14 d,靜脈滴注),治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合銀杏酮酯滴丸(40 mg/次,3 次/d,14 d,口服),結(jié)果表明,治療組NHISS 及BI 評(píng)分明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。
3.2 阿加曲班與燈盞花素注射液的聯(lián)合應(yīng)用 鄂瑞芳等[41]探討了燈盞花素注射液聯(lián)合阿加曲班治療急性腦梗死的臨床效果,對(duì)照組給予阿加曲班注射液(前2 d:1 次/d,60 mg/次;后5 d:2 次/d,10 mg/次,靜脈滴注),治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合燈盞花素注射液(20 mg/次,1 次/d,14 d,靜脈滴注),結(jié)果治療組有效率(91.1%)明顯高于對(duì)照組(75.6%)(P<0.05),兩組NIHSS 評(píng)分及D-D、FIB、血小板最大聚集率、單核細(xì)胞趨化蛋白-1、白細(xì)胞介素-1β、血清金屬基質(zhì)蛋白酶-9 和內(nèi)皮素-1 水平均顯著降低,且治療組降低更顯著(P<0.05)。
3.3 阿加曲班與疏血通注射液的聯(lián)合應(yīng)用 梁華麗等[42]評(píng)價(jià)了阿加曲班聯(lián)合疏血通注射液治療急性腦梗死的有效性及安全性,對(duì)照組給予阿加曲班注射液(前2 d:1 次/d,60 mg/次;后5 d:2 次/d,10 mg/次,靜脈滴注),實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合疏血通注射液(6 ml/次,1 次/d,7 d,靜脈滴注),結(jié)果實(shí)驗(yàn)組總有效率(93.33%)顯著高于對(duì)照組(73.33%)(P<0.05),此外,兩組患者均未出現(xiàn)皮下出血、過敏及上消化道出血等不良反應(yīng)。
綜合了近幾年阿加曲班治療急性腦梗死的研究成果,從這些研究中發(fā)現(xiàn),單用阿加曲班治療急性腦梗死具有良好的療效性和安全性,尤其與一些藥物(抗血小板藥物、靜脈溶栓藥物、神經(jīng)保護(hù)藥物、改善腦循環(huán)藥物、活血化瘀藥物等)聯(lián)合應(yīng)用治療效果更好,且未增加顱內(nèi)出血等不良反應(yīng),甚至有些聯(lián)合應(yīng)用還降低了不良反應(yīng)發(fā)生率,臨床醫(yī)師可結(jié)合患者的基礎(chǔ)疾病、病情嚴(yán)重程度等個(gè)體因素,選擇合適的聯(lián)用藥物,可更好、更快地促進(jìn)患者神經(jīng)功能恢復(fù)和改善患者日常生活質(zhì)量。但目前的研究病例數(shù)量仍有限,今后更需要大規(guī)模的多中心隨機(jī)對(duì)照研究,為阿加曲班的抗凝治療及更精準(zhǔn)的腦梗死治療臨床應(yīng)用提供更多的實(shí)踐理論指導(dǎo)和有力依據(jù)。