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特立帕肽聯(lián)合骨化三醇對老年骨質(zhì)疏松性脊椎骨折患者PVP術(shù)后骨轉(zhuǎn)換指標(biāo)的影響

2023-09-02 10:12方敏
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2023年23期
關(guān)鍵詞:三醇骨化骨密度

方敏

骨質(zhì)疏松性脊椎骨折是老年群體常見的臨床疾病之一,是骨科的常見病、多發(fā)病,近年來,隨著人口老齡化加重,該病發(fā)病率逐年升高[1]。老年骨質(zhì)疏松性脊椎骨折是以骨密度(bone mineral density,BMD)降低、骨轉(zhuǎn)換、骨組織微結(jié)構(gòu)退變?yōu)橹饕卣鞯娜硇怨遣?,臨床上多采用經(jīng)皮椎體成 形 術(shù)(percutaneous vertebroplasty,PVP)治 療,PVP 具有微創(chuàng)的特點,老年患者耐受性較強,療效顯著,但是該病屬于全身性骨病,手術(shù)能夠復(fù)位患者脊柱生理曲度,避免脊椎進一步遭受壓縮,但不能改善患者骨轉(zhuǎn)換、骨密度,從而導(dǎo)致術(shù)后復(fù)發(fā)率較高,因此,PVP 術(shù)后患者仍需要進行科學(xué)、有效的藥物治療[2-3]。骨化三醇屬于維生素D 類藥物,可增加骨密度,防止骨質(zhì)疏松癥,但部分患者療效一般;特立帕肽是治療骨質(zhì)疏松的常見藥物,研究顯示,其對促進骨膜形成、增加骨密度效果明顯[4]。本研究旨在探討特立帕肽聯(lián)合骨化三醇對老年骨質(zhì)疏松性脊椎骨折患者PVP 術(shù)后骨轉(zhuǎn)換指標(biāo)的影響,具體如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取福建醫(yī)科大學(xué)附屬福州市第一醫(yī)院骨外科收治的80 例老年骨質(zhì)疏松性脊椎骨折患者的病歷資料進行回顧性分析(2020 年5 月—2022 年10 月),納入標(biāo)準(zhǔn):符合文獻[5]《骨折治療的AO 原則》中骨質(zhì)疏松性脊椎骨折的診斷標(biāo)準(zhǔn);無PVP 手術(shù)禁忌證;年齡>60 歲;經(jīng)影像學(xué)等檢查確診。排除標(biāo)準(zhǔn):血小板異常減少;精神語言功能障礙,無溝通能力;合并肝腎等器官功能嚴(yán)重?fù)p傷;合并嚴(yán)重感染。根據(jù)治療方式分為對照組(n=40)和觀察組(n=40)。本研究經(jīng)由本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批。

1.2 方法

兩組均行PVP,術(shù)后給予抗感染及對癥治療。對照組術(shù)后予以骨化三醇軟膠囊[生產(chǎn)廠家:正大制藥(青島)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20030491,規(guī)格:0.25 μg×20 粒]1 次/d,1 粒/次;觀察組給予特立帕肽聯(lián)合骨化三醇治療:骨化三醇用法用量同對照組,特立帕肽注射液(生產(chǎn)廠家:Lilly France,注冊證號:S20170032,規(guī)格:20 μg∶80 μL,2.4 mL/支)皮下注射,20 μg/次,1 次/d。兩組均持續(xù)治療12 周。

1.3 觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

(1)臨床療效。顯效:腰痛消失,活動功能正常;有效:腰痛明顯緩解,活動功能有所好轉(zhuǎn);無效:腰痛無明顯緩解,活動功能受限。總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。(2)骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物。治療前后,分別取兩組清晨空腹肘靜脈血5 mL,放入離心機分離血清(設(shè)置離心速度為3 000 r/min,半徑8 cm,10 min),放置在-20 ℃的環(huán)境中保存。采用電化學(xué)發(fā)光法檢測25 羥維生素D3[25(OH)D3];采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清Ⅰ型膠 原 氨 基 端 延 長 肽(type Ⅰ procollagen N-terminal propeptide,PⅠNP)、Ⅰ型 膠 原C 末 端 肽(type Ⅰcollagen C-terminal peptide,CTX-1)水平等。采用骨密度儀(韓國雙能EXA3000)測量兩組腰椎L1~4的BMD。(3)腰椎功能及疼痛程度。比較兩組治療前、治療后1 個月,腰椎功能采用Oswestry 功能障礙指數(shù)(ODI)評價腰部功能障礙程度,總分分值范圍為0~50 分,分值高低與腰部功能障礙嚴(yán)重情況成正比[6]。應(yīng)用視覺模擬評分法(VAS)對疼痛程度進行量化評估,評分范圍0~10 分,評分越高表示疼痛程度越強烈[7]。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

數(shù)據(jù)錄入SPSS 22.0 軟件中分析,計數(shù)資料用率(%)表示,行χ2檢驗,計量資料用(±s)表示,組間比較采用獨立樣本t 檢驗,組內(nèi)比較采用配對t 檢驗,P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組一般資料比較

對照組男28 例,女12 例,年齡61~78 歲,平均(66.41±1.23)歲;體重指數(shù)18.46~26.11 kg/m2,平 均(22.04±1.12)kg/m2;病 程1~9 d,平 均(4.15±1.03)d。觀 察 組 男27 例,女13 例,年齡61~77 歲,平均(66.46±1.19)歲;體重指數(shù)18.49~26.15 kg/m2,平 均(22.08±1.14)kg/m2;病程1~9 d,平均(4.15±1.03)d。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

2.2 兩組臨床療效比較

兩組總有效率相比,觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=7.440,P=0.006),見表1。

表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

2.3 兩組骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物比較

治 療 前 兩 組25(OH)D3、PⅠNP、CTX-1、BMD 水平相比,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后1 個月,兩組CTX-1 水平均降低,與對照組相比,觀察組較低(P<0.05);兩組PⅠNP、25(OH)D3、BMD 均升高,與對照組相比,觀察組均較高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物比較(±s)

表2 兩組骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物比較(±s)

*與本組治療前比較,P<0.05。

組別 25(OH)D3(ng/mL)PⅠNP(ng/mL)CTX-1(ng/mL)BMD(g/cm2)治療前 治療后1 個月 治療前 治療后1 個月 治療前 治療后1 個月 治療前 治療后1 個月對照組(n=40)11.36±1.15 16.23±1.42* 48.24±4.15 53.48±5.03* 0.31±0.06 0.28±0.04* 0.68±0.07 0.71±0.08*觀察組(n=40)11.48±1.17 18.49±2.03* 48.49±4.23 59.67±5.28* 0.30±0.05 0.21±0.03* 0.69±0.06 0.77±0.09*t 值 0.463 5.783 0.267 5.368 0.810 8.854 0.686 3.151 P 值 0.645 <0.001 0.790 <0.001 0.421 <0.001 0.495 0.002

2.4 兩組腰椎功能及疼痛程度比較

治療前兩組ODI、VAS 評分相比,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后1 個月,兩組ODI、VAS評分均顯著下降,與對照組相比,觀察組均較低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組腰椎功能及疼痛程度比較[分,(±s)]

表3 兩組腰椎功能及疼痛程度比較[分,(±s)]

*與本組治療前比較,P<0.05。

組別 ODI VAS治療前 治療后1 個月 治療前 治療后1 個月對照組(n=40)40.29±4.48 36.29±3.54* 6.15±0.78 1.96±0.23*觀察組(n=40)40.33±4.51 22.06±2.14* 6.19±0.76 1.28±0.19*t 值 0.125 21.757 0.232 14.416 P 值 0.897 <0.001 0.817 <0.001

3 討論

我國老年骨質(zhì)疏松性脊椎骨折發(fā)病率較高,隨著老年人年齡增長,患者骨骼鈣質(zhì)的流失、椎體骨量低下、骨微結(jié)構(gòu)遭到破壞,可引起脆性增高、脊椎骨折,患者多表現(xiàn)為急慢性腰部疼痛,若不及時治療,甚至導(dǎo)致腰部畸形等,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[8-9]。PVP 是治療老年骨質(zhì)疏松性脊椎骨折的常見術(shù)式,具有創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少的特點,可將骨水泥經(jīng)椎弓根注入椎體,保護并固定椎體組織,緩解患者腰椎疼痛,可促進患者腰椎功能恢復(fù)。但是PVP 無法徹底改善患者骨強度、骨密度,以及徹底緩解患者慢性疼痛,主要是由于內(nèi)固定松動、術(shù)后恢復(fù)不佳導(dǎo)致骨質(zhì)疏松引起的[10]。故PVP 術(shù)后,需要進一步給予患者抗骨質(zhì)疏松藥物,緩解患者慢性疼痛,促進骨形成及關(guān)節(jié)功能恢復(fù),避免再骨折。

骨化三醇是臨床上常用的鈣劑類藥物,是保障骨骼健康、治療骨質(zhì)疏松的常規(guī)藥物,是1,25-二羥代謝物,可由維生素D3代謝而成,可促進骨吸收,增加骨量,但是該藥單獨使用療效不佳[11]。特立帕肽是目前臨床治療骨質(zhì)疏松的促骨形成的常規(guī)藥物,可直接作用于成骨細(xì)胞,從而促進骨吸收,增加骨量,達到抗骨折及抗骨質(zhì)疏松的效果[12-13]。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率高于對照組;治療后1 個月,兩組腰椎功能均明顯提高,疼痛顯著緩解,與對照組相比,觀察組均較優(yōu);提示,特立帕肽聯(lián)合骨化三醇可降低老年骨質(zhì)疏松性脊椎骨折患者PVP 術(shù)后疼痛程度,并改善相關(guān)功能障礙,并提高患者療效。分析原因在于,老年患者僅從食物中很難攝取到充足的鈣,再加上骨質(zhì)疏松性脊椎骨折導(dǎo)致鈣質(zhì)流失,骨化三醇可以為患者補充鈣,有利于促進血液和骨骼中的檸檬酸與鈣鰲成分合成,從而促進新骨形成[14-15]。特立帕肽與骨化三醇均有促進骨形成、抑制骨吸收的作用,因此,特立帕肽聯(lián)合骨化三醇有利于新骨形成,可改善患者腰椎功能及疼痛程度[16]。孫英飛等[17]研究顯示,特立帕肽可有效減輕骨質(zhì)疏松性胸腰椎壓縮性骨折術(shù)后患者疼痛,可提高患者骨密度。25(OH)D3是維生素D 在人體內(nèi)的主要形式,多為體外攝取,具有廣泛的生理作用,可促進骨代謝,維持骨細(xì)胞生長和發(fā)育[18]。PⅠNP、CTX-1 是常見的骨形成標(biāo)志物,PⅠNP 是骨質(zhì)的主要組成部分,隨著新骨形成,成骨細(xì)胞內(nèi)合成新Ⅰ型膠原蛋白,PⅠNP 脫落,一部分沉積到骨基質(zhì),一部分參與血液循環(huán),因此,檢測血液PⅠNP 水平,可反映成骨細(xì)胞及骨代謝水平;CTX-1 是主要的膠原降解標(biāo)志物,可反映溶骨性變化時的骨代謝變化,是常見的骨吸收標(biāo)志物,CTX-1 水平升高,可反映破骨細(xì)胞活性增高;骨密度是骨細(xì)胞不斷吸收和釋放礦物質(zhì)形成的,能夠有效反映出骨細(xì)胞變化,反映骨質(zhì)疏松程度,正常情況下,骨母細(xì)胞和骨吸收細(xì)胞處于動態(tài)平衡,老年骨質(zhì)疏松性脊椎骨折患者骨吸收增加,老化骨量增加,導(dǎo)致骨密度下降[19-20]。本研究結(jié)果顯示,治療后1 個月,兩組CTX-1 水平均降低,與對照組相比,觀察組較低,兩組PⅠNP 水平均上升,與對照組相比觀察組更高;兩組25(OH)D3、BMD水平均升高,與對照組相比,觀察組較高;提示,特立帕肽聯(lián)合骨化三醇可改善老年骨質(zhì)疏松性脊椎骨折患者PVP 術(shù)后骨轉(zhuǎn)換水平。分析原因在于,特立帕肽能夠進入破骨細(xì)胞內(nèi)直接發(fā)生作用,破壞破骨細(xì)胞生理結(jié)構(gòu)及微骨架,并刺激其凋亡,降低其骨轉(zhuǎn)換率,從而預(yù)防骨質(zhì)疏松,及降低骨折發(fā)生率。

綜上所述,特立帕肽聯(lián)合骨化三醇可降低老年骨質(zhì)疏松性脊椎骨折患者PVP 術(shù)后疼痛程度,并改善相關(guān)功能障礙,改善患者骨轉(zhuǎn)換水平,并提高患者療效。

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