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艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX-4化療方案治療中晚期結(jié)直腸癌的效果觀察

2023-09-12 01:50胡凱王淑琴李玲
基層醫(yī)學(xué)論壇 2023年17期
關(guān)鍵詞:免疫功能不良反應(yīng)生活質(zhì)量

胡凱 王淑琴 李玲

【摘要】? 目的? ? 探討艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX-4化療方案治療中晚期結(jié)直腸癌(CRC)的臨床效果及安全性。方法? ? 選取80例鄱陽縣人民醫(yī)院2019年8月—2021年8月收治的中晚期CRC患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為2組,各40例。對(duì)照組予以FOLFOX-4化療方案治療,觀察組加用艾迪注射液治療,持續(xù)用藥2個(gè)周期。比較2組臨床療效、腫瘤標(biāo)志物水平、免疫功能、生存質(zhì)量,并監(jiān)測不良反應(yīng)。結(jié)果? ? 觀察組總緩解率較對(duì)照組高,治療后糖鏈抗原19-9(CA19-9)、腫瘤相關(guān)黏液抗原242(CA242)和癌胚抗原(CEA)低于對(duì)照組,有明顯差異(P<0.05);觀察組治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于對(duì)照組,CD8+低于對(duì)照組,有明顯差異(P<0.05);2組治療后功能狀態(tài)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(KPS)評(píng)分均高于治療前,且觀察組高于對(duì)照組,有明顯差異(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)較對(duì)照組少,有明顯差異(P<0.05)。結(jié)論? ? 艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX-4化療方案可提高中晚期CRC患者總緩解率,降低腫瘤標(biāo)志物水平,加快免疫功能恢復(fù),改善生存質(zhì)量,且安全性高。

【關(guān)鍵詞】? 中晚期結(jié)直腸癌; 艾迪注射液; 化療; 免疫功能; 生活質(zhì)量; 不良反應(yīng)

中圖分類號(hào):R735.35? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

文章編號(hào):1672-1721(2023)17-0042-03

DOI:10.19435/j.1672-1721.2023.17.014

結(jié)直腸癌(CRC)屬于常見惡性腫瘤,可發(fā)生于結(jié)腸或直腸,早期無明顯癥狀,隨著病情進(jìn)展可逐漸出現(xiàn)便血、腹痛、大便性狀改變等癥狀,此時(shí)多已進(jìn)展至中晚期,增加臨床治療難度[1-2]。目前,對(duì)于無法行根治手術(shù)的CRC患者多予以化療等綜合手段治療,以抑制腫瘤增殖,延長患者生存時(shí)間。FOLFOX-4化療方案較為常用,是由奧沙利鉑、5-氟尿嘧啶、亞葉酸鈣組成,可通過多途徑抑制腫瘤細(xì)胞生長,促使腫瘤組織逐漸縮小,以改善患者生存質(zhì)量[3-4]。但中晚期CRC患者病情頑固,對(duì)化療藥物敏感度較低,且長期化療毒副反應(yīng)嚴(yán)重。中醫(yī)將CRC歸屬于“臟毒”“下痢”等范圍,認(rèn)為其發(fā)病與腸絡(luò)瘀滯、毒邪蘊(yùn)結(jié)、脾失健運(yùn)等關(guān)系密切,臨床治療還需從病因病機(jī)入手,以增強(qiáng)療效。艾迪注射液為中藥制劑,內(nèi)含人參、黃芪等藥材,不僅能破血散結(jié)、清熱解毒,還可扶正固本、補(bǔ)氣安神,增強(qiáng)人體機(jī)能[5]。本研究旨在分析中晚期CRC患者予以艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX-4化療方案的治療效果,報(bào)道如下。

1? ? 資料與方法

1.1? ? 一般資料? ? 選取80例鄱陽縣人民醫(yī)院2019年8月—2021年8月收治的中晚期CRC患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為2組,各40例。觀察組男28例,女12例;年齡49~69歲,平均年齡(56.92±4.43)歲;癌癥類型:結(jié)腸癌16例,直腸癌24例;TNM分期:Ⅱ期10例,Ⅲ期19例,Ⅳ期11例;體質(zhì)量指數(shù)19~27 kg/m2,平均(23.89±1.42)kg/m2。對(duì)照組男27例,女13例;年齡48~69歲,平均年齡(56.85±4.39)歲;癌癥類型:結(jié)腸癌18例,直腸癌22例;TNM分期:Ⅱ期11例,Ⅲ期19例,Ⅳ期10例;體質(zhì)量指數(shù)19~27 kg/m2,平均(23.95±1.46)kg/m2。2組基線資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究已經(jīng)該院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2? ? 入選標(biāo)準(zhǔn)? ? 納入標(biāo)準(zhǔn):符合CRC[6]診斷,且經(jīng)病理檢查明確;無法行手術(shù)根治;TNM分期Ⅱ~Ⅳ期;卡氏評(píng)分(KPS)≥60分;患者及家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):伴其他惡性腫瘤;嚴(yán)重精神障礙;肝腎衰竭;免疫系統(tǒng)缺陷;對(duì)本研究用藥過敏;存在嚴(yán)重感染。

1.3? ? 方法? ? 對(duì)照組予以FOLFOX-4化療方案治療:靜滴85 mg/m2奧沙利鉑(深圳海王藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20031048),d1;靜滴200 mg/m2亞葉酸鈣(江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20060198),d1~2;靜滴600 mg/m25-氟尿嘧啶(山西太原藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H14022106)d1~2;21 d為1個(gè)周期,共治療2個(gè)周期。觀察組加用艾迪注射液(貴州益佰制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:Z52020236)治療:100 mL+500 mL的0.9%生理鹽水靜滴,1次/d,21 d為1個(gè)周期,共治療2個(gè)周期。

1.4? ? 觀察指標(biāo)? ? (1)臨床療效。完全緩解:靶病灶消失,全部病理淋巴結(jié)短直徑減少至10 mm內(nèi);部分緩解:靶病灶直徑之和縮小30%及以上;進(jìn)展:靶病灶直徑之和增加20%及以上;穩(wěn)定:靶病灶直徑之和處于部分緩解及進(jìn)展間??偩徑饴?(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。(2)腫瘤標(biāo)志物水平。治療前后,采集2組空腹血3 mL,離心處理后,以全自動(dòng)分析儀測定腫瘤相關(guān)黏液抗原242(CA242)、糖鏈抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)變化。(3)免疫功能。治療前及治療2個(gè)周期后,采集2組3 mL空腹血,離心處理后,以流式細(xì)胞儀測定CD3+、CD4+、CD8+,計(jì)算CD4+/CD8+。(4)生存質(zhì)量。治療前及治療2個(gè)周期后,采用KPS評(píng)分評(píng)價(jià)2組生存質(zhì)量,總分100分,得分高則生存質(zhì)量高。(5)不良反應(yīng)。白細(xì)胞減少、胃腸不適、惡心嘔吐、乏力等。

1.5? ? 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法? ? 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以x±s表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分比表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2? ? 結(jié)果

2.1? ? 臨床療效? ? 觀察組總緩解率較對(duì)照組高(P<0.05),見表1。

2.2? ? 腫瘤標(biāo)志物水平? ? 2組治療前CA19-9、CA242、CEA相比差異不明顯(P>0.05);2組治療后CA19-9、CA242、CEA均低于治療前,且觀察組較對(duì)照組低(P<0.05),見表2。

2.3? ? 免疫功能? ? 2組治療前免疫功能比較差異不明顯(P>0.05);2組治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+較治療前高,CD8+較治療前低,觀察組治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+較對(duì)照組高,CD8+較對(duì)照組低(P<0.05),見表3。

2.4? ? 生存質(zhì)量? ? 2組治療前KPS評(píng)分差異不明顯(P>0.05);2組治療后KPS評(píng)分均較治療前高,且觀察組更高(P<0.05),見表4。

2.5? ? 不良反應(yīng)? ? 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率較對(duì)照組低(P<0.05),見表5。

3? ? 討論

CRC病因復(fù)雜,臨床認(rèn)為可能涉及飲食、遺傳及消化道疾病等多個(gè)方面[7-8]。在遺傳基礎(chǔ)上,患者飲食結(jié)構(gòu)一旦發(fā)生異常,如長期攝入大量飽和脂肪酸,可增加結(jié)直腸內(nèi)膽汁酸及中性固醇含量,促使腸道菌群結(jié)構(gòu)變化,加之膽汁酸經(jīng)腸道細(xì)菌作用后可釋放3-甲基膽蒽等致癌物質(zhì),從而增加癌變風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),患者日常運(yùn)動(dòng)較少,腸道蠕動(dòng)較慢,無法快速排出腸道內(nèi)致癌物質(zhì),使得致癌物質(zhì)接觸時(shí)間延長,持續(xù)刺激腸黏膜組織,引起黏膜炎性增生性病變,最終進(jìn)展為CRC。手術(shù)為該病首選治療方式,但中晚期患者錯(cuò)失手術(shù)時(shí)機(jī),僅可通過化療等延長生存時(shí)間。

FOLFOX-4方案為CRC常用治療方案,其中奧沙利鉑為鉑類藥物,給藥后能抑制腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,以阻止腫瘤生長;5-氟尿嘧啶能阻斷腫瘤細(xì)胞DNA、RNA和蛋白質(zhì)合成,以阻止其增殖;亞葉酸鈣為葉酸衍生物,可增加5-氟尿嘧啶抗腫瘤作用,并能減輕正常細(xì)胞毒性損害[9]。但對(duì)于中晚期CRC患者而言,常規(guī)化療整體獲益有限,仍有部分患者病情進(jìn)展。CA19-9、CA242、CEA為常見腫瘤標(biāo)志物,當(dāng)CRC發(fā)病后,上述指標(biāo)水平可異常升高,故能夠良好反映病情變化。免疫功能也可反映患者病情,疾病長期消耗機(jī)體免疫功能低下,而免疫也是機(jī)體抗擊惡性腫瘤的重要途徑,增強(qiáng)免疫功能有利于阻止腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移。本研究中,相比對(duì)照組,觀察組總緩解率較高,治療后CA19-9、CA242、CEA較低,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+較高,CD8+較低,KPS評(píng)分較高,不良反應(yīng)較少(P<0.05)。表明艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX-4化療方案治療中晚期CRC效果確切,能降低CA19-9、CA242、CEA水平,加快免疫功能恢復(fù),提高患者生存質(zhì)量,且不良反應(yīng)少。究其原因?yàn)椋献⑸湟簽橹兴帍?fù)方制劑,方內(nèi)人參能大補(bǔ)元?dú)?、補(bǔ)脾益肺、復(fù)脈固脫;黃芪能托毒生肌、補(bǔ)氣升陽、益衛(wèi)固表;斑蝥能攻毒蝕瘡、破血逐瘀、散結(jié)消瘸;刺五加能益氣健脾、補(bǔ)腎安神。諸藥合用,共奏清熱解毒、消瘀散結(jié)、補(bǔ)氣健脾之效,利于消除毒邪蘊(yùn)結(jié)、脾失健運(yùn)等病因病機(jī),且該藥能夠扶正固本、補(bǔ)益元?dú)?,有助于增?qiáng)人體機(jī)能,提高耐受力,以減輕化療藥物毒性反應(yīng)。現(xiàn)代藥理研究顯示[10],人參能調(diào)節(jié)機(jī)體免疫力,加快免疫功能恢復(fù),且能促進(jìn)機(jī)體代謝,增強(qiáng)抗腫瘤能力;黃芪能增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞、T細(xì)胞等吞噬功能,促進(jìn)自身免疫細(xì)胞吞噬腫瘤細(xì)胞,以加快體內(nèi)腫瘤細(xì)胞清除,黃芪還能保護(hù)骨髓造血微環(huán)境,加快造血干細(xì)胞增殖,以減輕化療毒副反應(yīng);斑蝥內(nèi)存在的單烯類物質(zhì)具有良好抗癌作用,能阻止腫瘤細(xì)胞生成,改變腫瘤細(xì)胞形態(tài)及功能,斑蝥酸鈉還能加快白細(xì)胞生成;刺五加具有抗疲勞、抗應(yīng)激及解毒等多種作用,不僅能改善患者機(jī)體狀態(tài),還能大幅降低化療藥物毒性作用。在常規(guī)化療方案基礎(chǔ)上聯(lián)用艾迪注射液,可發(fā)揮協(xié)同作用,能進(jìn)一步提高腫瘤細(xì)胞抑制效果,調(diào)節(jié)人體狀態(tài),提高耐受力,減輕化療藥物的毒副反應(yīng)。

綜上所述,艾迪注射液聯(lián)合FOLFOX-4化療方案可提高中晚期CRC患者臨床療效,加快CA19-9、CA242、CEA水平復(fù)常,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,改善生存質(zhì)量,安全可靠。

參考文獻(xiàn)

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(收稿日期:2023-03-11)

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