陳雨露，朱瑞芳，2，張 珺，呂亞茹，李若蘭，韓世范，2*

1.山西醫(yī)科大學(xué)護(hù)理學(xué)院，山西 030001；2.山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院，山西 030001

隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平的提高和居民生活方式的轉(zhuǎn)變，我國居民疾病譜及膳食模式發(fā)生改變，慢性非傳染性疾病成為威脅健康的主要原因[1]。2012 年，我國居民慢性病死亡率達(dá)533/10 萬，占總死亡人數(shù)的86.6%[2]。免疫性血小板減少癥（immune thrombocytopenia，ITT）是臨床上常見的一種獲得性自身免疫紊亂性疾病,由于異常的T 細(xì)胞反應(yīng)，特別是由脾T 濾泡輔助細(xì)胞刺激自身反應(yīng)性B 細(xì)胞增殖和分化，其特征多以免疫介導(dǎo)的血小板破壞增多與血小板生成減少為主，有不同程度出血傾向[3]。根據(jù)最初診斷后血小板減少的持續(xù)時間，可分為新診斷的3 個月、持續(xù)免疫性血小板減少癥超過3～12 個月、慢性免疫性血小板減少癥超過12 個月3 個階段，多達(dá)70%的成人病人免疫性血小板減少癥呈慢性發(fā)作[4]，僅小部分病人免疫性血小板減少癥一次發(fā)作后立即緩解[5]。美國血液病學(xué)會2019年免疫性血小板減少指南顯示，免疫性血小板減少癥的發(fā)病率為（5～10）/10 萬，男女發(fā)病率相近，育齡期女性發(fā)病率高于同年齡段男性，60 歲以上人群的發(fā)病率為60 歲以下人群的2 倍[6]。

長期以來，世界各地對藥用植物和植物化學(xué)物質(zhì)的使用已經(jīng)證明了傳統(tǒng)藥物在預(yù)防慢性病的發(fā)生和發(fā)展方面的功效。藥食同源物質(zhì)被關(guān)注且隨之迅速發(fā)展，其作為膳食中重要的組成部分，具有療效獨特、副作用小和耐藥性低等特點[7]。食療護(hù)理（dietary therapy nursing）搭建了藥食同源物質(zhì)與護(hù)理的溝通橋梁，是中醫(yī)臨床護(hù)理的一個重要組成部分[8]，兼有“養(yǎng)”與“治”、藥療與食療相結(jié)合的特性，通過改變病人飲食方案的方式，使各類食物的功效得以發(fā)揮，從而對病情產(chǎn)生抑制作用，以達(dá)到幫助病人促進(jìn)健康、預(yù)防疾病、恢復(fù)健康、減輕痛苦的目的[9]。食療護(hù)理是防治慢性病的有效方式，易在社區(qū)及家庭中推廣，在護(hù)理學(xué)、康復(fù)醫(yī)學(xué)及老年醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域中占有重要的地位，具有廣闊的應(yīng)用前景[10]。

“全面推進(jìn)健康中國建設(shè)”是國家的重要戰(zhàn)略之一，藥食同源產(chǎn)業(yè)成為國家發(fā)展“健康中國”戰(zhàn)略中不可或缺的一環(huán)。因此，這就需要尋求一種成本低、療效明確持久且副作用小（低毒）的特定食療護(hù)理藥食同源物質(zhì)對免疫性血小板減少癥病人進(jìn)行食療護(hù)理。但是迄今為止，黨參對免疫性血小板減少癥飲食治療仍存主觀性，缺少對其作用機(jī)制的研究。而網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)中的“藥物-多靶點-疾病”理念恰好與中藥作用機(jī)制相吻合，可以通過生物學(xué)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建、網(wǎng)絡(luò)可視化及網(wǎng)絡(luò)分析，以“疾病-基因-靶點-藥物”多層次、多視角的相互作用，這也使得網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)成為探究藥食同源物質(zhì)作用機(jī)理輔助新型藥物研發(fā)的重要工具。

1 免疫性血小板減少癥的治療及護(hù)理現(xiàn)狀

目前，免疫性血小板減少癥治療策略目的在于恢復(fù)與止血相適應(yīng)的血小板數(shù)量，而不是達(dá)到生理性的血小板數(shù)量。一線治療主要是糖皮質(zhì)激素，重點是抑制自身抗體的產(chǎn)生和血小板的降解，糖皮質(zhì)激素作為免疫性血小板減少癥首選藥物，具有減少自身抗體生成及減輕抗原抗體反應(yīng)、抑制單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)對血小板的破壞、改善毛細(xì)血管通透性、刺激骨髓造血及血小板向外周血的釋放等功效。二線治療包括免疫抑制藥物，如利妥昔單抗和脾切除。三線治療包括環(huán)孢素等，旨在刺激巨核細(xì)胞產(chǎn)生血小板[11]。但這些藥物一般只能控制免疫性血小板減少癥的癥狀，并不能達(dá)到根治目的，均存在停藥后不能維持療效等缺點，且副作用比較明顯，需要監(jiān)測血壓、血糖的變化，預(yù)防感染，保護(hù)胃黏膜等。

《美國血液病學(xué)會2018 年免疫性血小板減少指南》[6]及2018 年版《中國成人原發(fā)性免疫性血小板減少癥治療指南》[12]中指出，血小板計數(shù)＞30×109/L 時，病人處于緩解期，建議不使用皮質(zhì)類固醇，進(jìn)行支持觀察治療,但血小板的正常值為（100～300）×109/L，這個時期病人仍有出血的可能。《中國居民膳食指南科學(xué)研究報告》[13]中也指出膳食與居民健康息息相關(guān)。人類的身心健康需要有一個強(qiáng)有力的免疫系統(tǒng)，而強(qiáng)有力的免疫系統(tǒng)主要得益于健康的飲食方法[14]。因此，免疫性血小板減少癥病人應(yīng)當(dāng)注意病情監(jiān)察，飲食護(hù)理，用藥護(hù)理和心理護(hù)理等，其中飲食護(hù)理至關(guān)重要。

2 藥食同源物質(zhì)在免疫性血小板減少癥中的應(yīng)用現(xiàn)狀

2.1 藥食同源物質(zhì)的來源

藥食同源是我國傳統(tǒng)養(yǎng)生思想的體現(xiàn)，在我國有著悠久的歷史，最早源于上古時期神農(nóng)嘗百草時期。人們?yōu)榱松鎸W(xué)會了辨認(rèn)食物和藥物，經(jīng)過夏朝釀酒健體、商朝代五味調(diào)和創(chuàng)藥膳湯羹開中華烹飪之始、周朝初級醫(yī)療體系形成等時期的中醫(yī)藥發(fā)展，食物與藥物開始逐漸分化為三部分：單純果腹的食物、非食性藥物(包含毒性藥物)及食藥兼具之品(其中又有偏重于食和偏重于藥的區(qū)分)。古代醫(yī)藥學(xué)家依據(jù)食物兼具的藥性從而發(fā)明了藥膳[15]，但仍未形成統(tǒng)一理論[16]。直至20 世紀(jì)二三十年代，藥食同源理論正式被提出[17]。現(xiàn)在藥食同源物質(zhì)已呈現(xiàn)多樣化形式，如藥粥、藥酒、藥茶、煲湯料等[18]。藥食同源物質(zhì)由于具有一定的免疫調(diào)節(jié)作用，其在整體觀念指導(dǎo)下辨證論治，更能顯著改善病人出血癥狀，且毒副作用小，可以長期穩(wěn)定提高病人的生存質(zhì)量[19]。藥食同源物質(zhì)可作為提高全民身體健康素質(zhì)的有效途徑之一，服務(wù)于“健康中國”。

運用中醫(yī)食療基本理論指導(dǎo)飲食調(diào)護(hù)是臨床辨證施護(hù)重要組成部分，其體現(xiàn)了藥療、食療相結(jié)合，是臨床護(hù)理的一個特點。食物的正確選擇對提高藥物的療效、促進(jìn)病人的早日康復(fù)方面具有與用藥同等重要的作用[20]。準(zhǔn)確做到藥食相須、寒溫相宜、五味相適能使病人盡快康復(fù)。反之，則影響藥效，加重病情。因此，指導(dǎo)病人食療護(hù)理是非常重要的[21]。藥食同源發(fā)展歷史悠久并作為可“藥食兩用”的本土化食材具有鮮明的優(yōu)勢。

2.2 免疫性血小板減少癥食療護(hù)理的藥食同源物質(zhì)

賴正清等[22]于2019 年采用數(shù)據(jù)挖掘分析周郁鴻教授免疫性血小板減少癥在中醫(yī)治療癥中的藥規(guī)律得出，免疫性血小板減少癥最常見癥狀包含神疲乏力、咽干、食少、氣短懶言、不寐及大便干等，在治療這些癥狀時，常用藥物包括仙鶴草、生地黃、茜草、紫草、黃芪、墨旱蓮、熟地黃、柴胡、白芍、炒麥芽、白術(shù)、當(dāng)歸、水牛角、何首烏、菟絲子、炙甘草、茯苓、酸棗仁、補(bǔ)骨脂、黨參及女貞子。其中，黨參、茯苓、黃芪、當(dāng)歸為藥食同源物質(zhì)。同年，程海晏[23]基于數(shù)據(jù)挖掘?qū)χ委熋庖咝匝“鍦p少癥藥物頻次進(jìn)行統(tǒng)計，藥物包含甘草、黃芪、當(dāng)歸、生地黃、仙鶴草、白術(shù)、丹皮、黨參、墨旱蓮、茜草、茯苓、三七、白芍、女貞子、熟地黃、赤芍、阿膠、紫草、雞血藤、水牛角及山茱萸。其中藥食同源物質(zhì)為甘草、黃芪、當(dāng)歸、黨參、茯苓、阿膠和山茱萸。隨后，劉增桂[24]對周延峰治療免疫性血小板減少癥的用藥規(guī)律進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)頻次最高的藥物為甘草、仙鶴草、山藥、牡丹皮、當(dāng)歸、黃芪、蘆根、生地黃、白術(shù)和薏苡仁。其中屬于藥食同源物質(zhì)的藥物包括甘草、山藥、當(dāng)歸、黃芪和薏苡仁。綜上所述，免疫性血小板減少癥食療護(hù)理頻次最高的藥食同源物質(zhì)有甘草、黃芪、當(dāng)歸、黨參、茯苓、阿膠、山茱萸、甘草、山藥和薏苡仁。

黨參是一種桔?？撇荼绢愔参铮涓o是我國中醫(yī)常用藥材之一，性平味甘，具有養(yǎng)血補(bǔ)氣、生津清肺、調(diào)節(jié)脾胃的作用[25]。2017 年，我國將黨參納入功能食品名單中[26]。2018 年，包括黨參等9 種中藥被擬納入按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)名單，向社會征求意見。2019 年，國家衛(wèi)健委和市場監(jiān)管總局決定在山西省、甘肅省開展試點工作，要求各省級衛(wèi)生健康委員會同市場監(jiān)管局(廳、委)提出試點方案，方案中應(yīng)當(dāng)包括擬開展的種類、風(fēng)險監(jiān)測的計劃和配套的監(jiān)管措施。2020 年，我國發(fā)布《關(guān)于對黨參等9 種物質(zhì)開展按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)管理試點工作》。隨著我國對于藥用植物和植物化學(xué)物質(zhì)效用機(jī)制的進(jìn)一步研究。2021 年，我國正式將黨參納入藥食同源物質(zhì)和食療物質(zhì)名單中。總而言之，黨參在中西醫(yī)結(jié)合治療各個系統(tǒng)疾病中發(fā)揮越來越大的作用，尤其根據(jù)黨參功效推測其在免疫性血小板減少癥食療護(hù)理中起到重要作用，且黨參作為藥食同源中功能食品的一種，對山西省中西醫(yī)發(fā)展意義深遠(yuǎn)，具有鮮明的地域優(yōu)勢。因此，本綜述選擇黨參作為食療護(hù)理免疫性血小板減少癥機(jī)制的單味藥物進(jìn)一步闡述[27]。

3 黨參在免疫性血小板減少癥食療護(hù)理中的應(yīng)用及機(jī)制探索

黨參普效關(guān)系研究表明可能具有免疫調(diào)節(jié)和造血功能，并在查閱《中國藥典》[28]、《中藥大詞典》[29]、《藥食同源本草素食方庫》及國內(nèi)外核心數(shù)據(jù)庫后，發(fā)現(xiàn)食藥同源物質(zhì)“黨參（codonopsis）”具有補(bǔ)中益氣、生津養(yǎng)血的功效，可以對血細(xì)胞產(chǎn)生影響：推測其具有“補(bǔ)血”作用；且黨參也對人體免疫機(jī)能有影響，其含多種復(fù)雜的化學(xué)成分，如糖類（黨參多糖）、生物堿類、黃酮類、苷類、多炔類、苯丙素類、甾體類、萜類、木脂素類及酸類等[30]。已有研究證實黨參主要活性成分之一“黨參多糖”對體液免疫和細(xì)胞免疫均有促進(jìn)作用，并常與黃芪、甘草等配合。且基于相關(guān)書籍、文獻(xiàn)并參考專家建議，均認(rèn)為黨參有用于防治免疫性血小板減少癥的可能性。有研究證實，黨參是治療免疫性血小板減少癥的主要藥物/食物之一，在免疫性血小板減少癥病人食療護(hù)理中發(fā)揮重要作用[19,31]。

3.1 黨參在免疫性血小板減少癥食療護(hù)理中的應(yīng)用

2016 年，F(xiàn)leischer 等[32]進(jìn)行中藥輔助治療血液病相關(guān)研究，顯示中藥在多種血液疾病治療中較多見，正確使用中藥可提高血液疾病病人的生存率[33]。同年，F(xiàn)leischer 等[34]表明，在造血干細(xì)胞移植前后食用黨參等9 種中藥，具有抵抗藥物不良反應(yīng)、抑制異常免疫、延長病人生存期等作用，黨參在其中起關(guān)鍵作用。近年來的諸多研究顯示，含黨參的中藥復(fù)方或合劑展現(xiàn)出對免疫性血小板減少癥病人良好的治療效果。2021年，張小亮等[35]研究含有黨參的加味四君子湯對于免疫性血小板減少癥紫癜小鼠的作用，研究發(fā)現(xiàn)不同劑量的加味四君子湯對于免疫性血小板減少癥均有干預(yù)作用，血小板計數(shù)、血小板生成素等多項指標(biāo)均有提高，其中高劑量組小鼠各項指標(biāo)改變最顯著。同年，王堅等[36]發(fā)現(xiàn)，配有黨參的歸脾湯聯(lián)合地塞米松對于免疫性血小板減少癥病人的療效，對比對照組（僅給予病人地塞米松治療）和中藥組（在對照組的基礎(chǔ)上加用了歸脾湯）兩組治愈、好轉(zhuǎn)病人的例數(shù)及總有效率的差別，結(jié)果表明中藥組療效優(yōu)于對照組。還有研究表明,含有黨參的其他中藥方劑在動物實驗或臨床試驗中對免疫性血小板減少癥小鼠或病人表現(xiàn)出良好的防治作用,如補(bǔ)氣消癜方、清熱消癜方、益氣養(yǎng)陰止血方、健脾攝血方和健脾益氣攝血顆粒等[37]。

3.2 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探究黨參對免疫性血小板減少癥食療護(hù)理的機(jī)制

生物信息學(xué)是生物研究領(lǐng)域之中最新領(lǐng)域之一，其綜合了應(yīng)用數(shù)學(xué)、統(tǒng)計和信息技術(shù)，對生物數(shù)據(jù)做了進(jìn)一步的處理和分析。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)以化學(xué)生物學(xué)、生物信息學(xué)及系統(tǒng)生物學(xué)為基礎(chǔ)，建立多靶點分子網(wǎng)絡(luò)，可以從整體上探究藥物與疾病的作用關(guān)系，并可從多層面、多角度對復(fù)方中藥評價。2004 年，Barabasi 等首次提出了“網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)”的概念；2007 年，Hopkins 等最早提出了“網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)”（network pharmacology）一詞并用作新一代的藥物研發(fā)模式[38]。隨后，我國李梢提出的“網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)”概念，即是指通過衡量中藥方劑成分及其作用靶點譜與病證分子網(wǎng)絡(luò)相關(guān)分子結(jié)合，探究中藥有效成分的作用機(jī)制。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的發(fā)展吸引了很多學(xué)科的注意，尤其在中醫(yī)藥領(lǐng)域得到了較為快速的應(yīng)用。總而言之，網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)對傳統(tǒng)藥物研發(fā)模式中“單個藥物、單個基因、單種疾病”的思想和模式缺陷進(jìn)行了彌補(bǔ)，將化學(xué)成分、藥物靶點和疾病聯(lián)系起來，為闡明藥物的有效成分、作用機(jī)制和療效評價建立了科學(xué)的評價體系[39]。

目前，網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)主要應(yīng)用于藥物功能查詢、藥物成分查詢、藥物性狀查詢、藥物化學(xué)分子結(jié)構(gòu)查詢、藥物作用靶點基因查詢和基于靶點的藥物設(shè)計[39]。下面對基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)對黨參療效機(jī)制方面的研究進(jìn)行論述。

3.2.1 黨參對免疫性血小板減少癥食療護(hù)理機(jī)制國外研究現(xiàn)狀

目前，在國外基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)對黨參治療疾病機(jī)制研究以及通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探索藥物對免疫性血小板機(jī)制較少。2019 年，Jiang 等[40]基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探究益氣石科學(xué)配方（YQSX）對免疫性血小板減少癥機(jī)制，發(fā)現(xiàn)山柰酚、甘氨酸和豆甾醇是關(guān)鍵靶點。絲裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）信號通路和磷酯酰肌醇-3 激酶絲氨酸/蘇氨酸激酶1（PI3K-AKT）信號通路等24 條京都基因與基因組百科全書（KEGG）通路均顯著富集。MAPKs 可調(diào)節(jié)基因表達(dá)、免疫應(yīng)答、細(xì)胞增殖、凋亡和氧化應(yīng)激反應(yīng)，這是免疫調(diào)節(jié)的機(jī)制之一。此外，YQSX 可能通過調(diào)節(jié)其他途徑發(fā)揮作用，包括細(xì)胞周期、神經(jīng)營養(yǎng)因子和ErbB 信號通路。2020 年，Liu 等[41]使用系統(tǒng)藥理學(xué)策略分析了重要組分、藥物靶點和關(guān)鍵途徑，闡明藿香和黨參治療阿爾茨海默病（AD）的協(xié)同作用機(jī)制。2022年，Tian 等[42]基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法探討黨參治療食管癌的作用機(jī)制，篩選出21 個黨參類化合物可能治療食道癌，31 個藥物病交叉靶點，基因本體（GO）富集分析確定了778 個生物過程（BP）、15 個細(xì)胞組分（CC）和50 個分子功能（MF），KEGG 分析確定了90 個信號通路。分析表明，P53 和PI3K-AKT 信號通路是這些過程中的重要通路。2021 年，Gong 等[43]系統(tǒng)探討黨參治療骨肉瘤的作用機(jī)制，不僅成功地預(yù)測了活性化合物及其各自的靶點，還闡述了黨參治療OS 的分子機(jī)制。此發(fā)現(xiàn)可能有助于未來針對OS 的新型靶向治療的開發(fā)。

3.2.2 黨參對免疫性血小板減少癥食療護(hù)理機(jī)制國內(nèi)研究現(xiàn)狀

在作用機(jī)制探索方面。2020 年，蒙潔等[44]基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討黨參對腸易激綜合征的作用靶點和作用機(jī)制，得出黨參可能通過調(diào)節(jié)前列腺素內(nèi)過氧化物合酶2（PTGS2）等炎癥因子，參與腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（TRAIL）信號通路、腫瘤壞死因子（TNF）信號通路等途徑，調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，從而達(dá)到治療腸易激綜合征的目的。2021 年，劉正平等[45]基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法探究黃芪-黨參藥對治療糖尿病腎病的作用機(jī)制，并得到結(jié)論：黃芪-黨參能通過槲皮素、山萘酚、木犀草素等多種成分作用于AKT1、白細(xì)胞介素（IL）-6、TNF等多靶點，調(diào)控晚期搪基化終產(chǎn)物及其受體（AGE-RAGE）、IL-17 等多條信號通路來治療糖尿病腎病。2021 年，黃俍鍵等[46]采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法構(gòu)建黃芪-黨參活性成分-作用靶點網(wǎng)絡(luò)，分析其作用通路，探究黃芪-黨參治療骨髓增生異常綜合征的潛在作用機(jī)制，經(jīng)篩選獲得黃芪活性成分28 個，黨參活性成分18 個，相關(guān)作用靶點共638 個，黃芪-黨參可能通過腫瘤蛋白P53、趨化因子受體4、MYC 原癌基因、RUNX 家族轉(zhuǎn)錄因子1 等關(guān)鍵基因，參與JAK/STAT 途徑、Wnt 信號通路等來發(fā)揮治療骨髓增生異常綜合征的作用。

活性成分及靶點預(yù)測方面。屈映等[47]通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)，預(yù)測并篩選黨參、白花蛇舌草治療結(jié)直腸癌的活性成分及潛在作用靶點，探討黨參、白花蛇舌草防治結(jié)直腸癌術(shù)后復(fù)雜轉(zhuǎn)移相關(guān)，得出其作用機(jī)制可能與其有效成分干預(yù)p53 信號通路和PI3K/Akt 信號通路等有關(guān)的結(jié)論，為闡明其結(jié)直腸癌術(shù)后潛在作用機(jī)制提供新的方向。王潔等[48]基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析探討黨參治療腦缺血再灌注的作用機(jī)制。通過篩選獲得黨參活性成分21 個、黨參靶點438 個；腦缺血再灌注靶點606個；黨參與腦缺血再灌注共同靶點97 個；GO 富集分析得到1 993 條生物過程、98 條細(xì)胞組分表達(dá)過程、112個與分子功能相關(guān)的過程；KEGG 富集分析得到156條信號通路。

此外，網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)與“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)”“精準(zhǔn)藥學(xué)”密切相關(guān)，基于基因、靶點及蛋白之間復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)關(guān)系和大數(shù)據(jù)庫的研究有利于新藥研發(fā)以及攻克血液疾病及糖尿病等復(fù)雜的慢性病[49]。

4 小結(jié)

藥食同源物質(zhì)種類繁多，對免疫性血小板減少癥作用的研究多為中文文獻(xiàn)，英文文獻(xiàn)較少。免疫性血小板減少癥發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，黨參做為藥食同源物質(zhì)對免疫性血小板減少癥食療護(hù)理機(jī)制仍不明確，需要進(jìn)一步研究。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)大多數(shù)分析都是虛擬進(jìn)行的，仍處于模擬實際生物反應(yīng)的初級階段，沒有在生物學(xué)水平上反映基因表達(dá)的變化或調(diào)控效應(yīng)，且網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)過于依賴數(shù)據(jù)庫，可能因數(shù)據(jù)庫信息不完善、來源單一等因素影響研究結(jié)果。因此，需要及時維護(hù)數(shù)據(jù)庫平臺、更新數(shù)據(jù)庫信息并進(jìn)一步體外實驗驗證或臨床試驗驗證結(jié)論。黨參作為免疫性血小板減少癥食療護(hù)理的單味藥物需要通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探究黨參對免疫性血小板減少癥食療護(hù)理有效成分及靶點，并對關(guān)鍵化合物、靶點及通路進(jìn)行實驗及臨床驗證以得到最有效的食療護(hù)理成分。本研究為免疫性血小板減少癥食療護(hù)理研究方向提供了研究方向并奠定研究理論基礎(chǔ)。