朱紅梧,汪園青,向妍蕾,韓 蓉,潘育松,黃 潤(rùn),杜 超,潘成嶺,2

(1.安徽理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,淮南 232001;2.安徽理工大學(xué),環(huán)境友好材料與職業(yè)健康研究院(蕪湖),蕪湖 241003)

0 引 言

近幾十年來(lái),抗生素在醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)和畜牧業(yè)中的濫用對(duì)公共衛(wèi)生和生態(tài)安全構(gòu)成了重大威脅[1-2]。在水生環(huán)境中,抗生素耐藥細(xì)菌可以釋放或傳播抗生素耐藥基因,這些基因相對(duì)持久,可以被其他細(xì)菌獲得,從而產(chǎn)生更多的抗生素耐藥細(xì)菌。當(dāng)使用抗生素時(shí),帶有殘留抗生素的廢物是不可避免的,并最終排放到水環(huán)境中,這會(huì)破壞水生生態(tài)環(huán)境[3-4]。

四環(huán)素(tetracycline, TC)是最具代表性的抗生素之一,由于其抗菌活性,已廣泛應(yīng)用于畜牧業(yè)和水產(chǎn)養(yǎng)殖等行業(yè)[5]。由于四環(huán)素優(yōu)異的穩(wěn)定性,其難以通過(guò)生物技術(shù)、物理吸附等傳統(tǒng)水處理方法去除。生物降解難以從抗生素中獲取合適的微生物[6-7],物理吸附法只能在抗生素之間積累和轉(zhuǎn)移[8-9]。而高級(jí)氧化工藝(advanced oxidation process, AOPs)已被證明是從各種超氧化物中產(chǎn)生高活性氧(reactive oxygen species, ROS)的強(qiáng)大技術(shù),在環(huán)境修復(fù)領(lǐng)域越來(lái)越受到人們的關(guān)注。過(guò)硫酸鹽氧化是高級(jí)氧化技術(shù)之一,由于過(guò)硫酸鹽結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,更容易被活化產(chǎn)生ROS[10-11]。通過(guò)活化過(guò)硫酸鹽產(chǎn)生ROS來(lái)去除有機(jī)污染物的常用方法有過(guò)渡族金屬活化[12-13]、熱活化[14]、紫外線(xiàn)活化[15]、堿活化[16]等。過(guò)渡族金屬離子活化由于具有高效性、經(jīng)濟(jì)性、便利性而成為研究熱點(diǎn),其中,鈷離子被認(rèn)為是活化過(guò)硫酸氫鉀(potassium monopersulfate, PMS)最有效的過(guò)渡族金屬離子之一[17]。其均相催化雖然具有很高的活性和選擇性,但難以從反應(yīng)體系中分離出來(lái),不能重復(fù)使用,甚至可能給環(huán)境帶來(lái)重金屬離子的二次污染,不利于工業(yè)應(yīng)用。為了克服均相催化劑的缺點(diǎn),研究人員將均相催化劑固載化制備非均相催化劑[18]。非均相催化劑不僅可以很好地解決問(wèn)題,還賦予了催化劑特定的性能[19]。碳組分通?？梢宰鳛檩o助提高金屬性能的添加劑與載體、金屬離子與導(dǎo)電碳納米材料(如石墨烯[20]、碳納米管[21]等)的復(fù)合,增強(qiáng)金屬/碳復(fù)合材料的電荷轉(zhuǎn)移能力,也為增強(qiáng)催化材料的化學(xué)性能和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性提供了有效方法。但不同金屬/碳復(fù)合雜化材料仍然存在著制備工序復(fù)雜和成本高的問(wèn)題。其次,金屬離子摻雜碳球?qū)儆谝粋€(gè)新的研究領(lǐng)域,有關(guān)報(bào)道較少,且方法不具普適性,缺乏利用金屬離子定制碳球的新性能與新應(yīng)用。

本文采用簡(jiǎn)易的水熱法與原位負(fù)載相結(jié)合,探究Co/C/PMS體系對(duì)TC的降解能力,不僅考察了鈷摻雜量對(duì)催化劑降解TC的影響,還研究了其他因素(催化劑投加量、PMS的投加量、pH、無(wú)機(jī)陰離子)對(duì)TC降解效率的影響,并進(jìn)一步結(jié)合自由基分析,探討Co/C/PMS體系降解TC的作用機(jī)理。

1 實(shí) 驗(yàn)

1.1 實(shí)驗(yàn)原料

無(wú)水葡萄糖(純度99%)、六水合硝酸鈷(純度99%)、過(guò)硫酸氫鉀、氯化鈉(純度99.5%)、叔丁醇(純度99.5%)、L-組氨酸(純度99%)、對(duì)苯醌(純度99%)均購(gòu)于上海麥克林試劑廠(chǎng),四環(huán)素(純度99%)、氫氧化鈉(純度99%)、無(wú)水硫酸鈉(純度99%)、無(wú)水碳酸鈉(純度99%)、無(wú)水乙醇(純度99.5%)均購(gòu)于阿拉丁試劑廠(chǎng),甲醇購(gòu)于上海邁瑞爾化學(xué)試劑廠(chǎng)。實(shí)驗(yàn)中所有用水均為超純水。

1.2 制備方法

采用水熱合成與原位負(fù)載相結(jié)合的方式制備鈷負(fù)載碳基催化材料。具體制備工藝如下:

稱(chēng)取3份0.026 mol的無(wú)水葡萄糖粉末分別倒入3個(gè)裝有50 mL去離子水的燒杯中并充分溶解。再稱(chēng)取0.005 mol、0.01 mol、0.015 mol六水合硝酸鈷分別緩慢加入葡萄糖溶液中,以800 r/min攪拌4 h使其充分溶解后,將混合溶液分別倒入100 mL的高壓反應(yīng)釜中于180 ℃下保溫12 h。隨后使用去離子水和無(wú)水乙醇反復(fù)清洗產(chǎn)物至少6次,最后將產(chǎn)物離心過(guò)濾后置入60 ℃的烘箱中充分干燥,將干燥后得到的黑色產(chǎn)物依次記作Co/C-1、Co/C-2、Co/C-3。此外,相同步驟合成了不摻鈷的純水熱碳,并將棕褐色產(chǎn)物記作C。

1.3 表 征

采用D8 Avance型X射線(xiàn)衍射儀對(duì)樣品進(jìn)行XRD表征。將粉末樣品在樣品板的凹槽內(nèi)壓實(shí)。掃描速率為5 (°)/min,掃描角度范圍為10°～80°,電壓40 kV,電流30 mA。

采用低電壓冷場(chǎng)SU8100型掃描電子顯微鏡對(duì)樣品進(jìn)行SEM表征。將少量樣品加入無(wú)水乙醇中超聲分散后制樣并噴金處理,觀(guān)察樣品的微觀(guān)結(jié)構(gòu)與形貌。

采用美國(guó)FEI-TecnaiG2型透射電子顯微鏡對(duì)樣品進(jìn)行TEM表征。將少量樣品加入無(wú)水乙醇中超聲分散后制樣并噴金處理,觀(guān)察樣品的微觀(guān)結(jié)構(gòu)與形貌。

采用型號(hào)為美國(guó)Thermo Scientific ESCALAB Xi+的X射線(xiàn)光電子能譜儀對(duì)樣品進(jìn)行XPS分析,檢測(cè)了樣品表面元素及其化學(xué)狀態(tài)。

1.4 性能測(cè)試

配制濃度為20 mg/L的TC溶液,使用紫外分光光度計(jì)在357 nm的最大吸收峰處測(cè)定吸光度。

將50 mL濃度為20 mg/L的TC溶液置于燒杯中,向燒杯中加入催化劑樣品。在黑暗環(huán)境下吸附60 min,吸附達(dá)到平衡后加入250 μL濃度為0.1 mol/L的PMS并開(kāi)始計(jì)時(shí),分別在0、10、20、30、40、50、60 min取1 mL溶液立刻倒入裝有1 mL甲醇的管中淬滅,使用0.22 μm水系微孔膜過(guò)濾。測(cè)定TC在不同時(shí)間的吸光度,并通過(guò)其標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算降解率。

降解率計(jì)算公式為

(1)

式中:η為降解率,C0為溶液中TC的初始濃度,Ct為t時(shí)刻TC的濃度。

2 結(jié)果與討論

2.1 催化劑的表征與分析

2.1.1 XRD分析

通過(guò)圖1所示的XRD圖譜可以看到,葡萄糖水熱碳化產(chǎn)物C在22 °處具有明顯的寬衍射特征峰,與石墨碳結(jié)構(gòu)面間距(002)相對(duì)應(yīng)[22]。此外,Co/C產(chǎn)物在22°處均出現(xiàn)明顯寬的衍射特征峰,表明鈷離子摻雜對(duì)石墨碳結(jié)構(gòu)沒(méi)有影響,但是可能因反應(yīng)溫度并不高而沒(méi)有發(fā)現(xiàn)碳鈷化合物及氧化鈷的特征峰,這也預(yù)示著Co/C產(chǎn)物中摻雜的鈷離子的存在形式為離子或單質(zhì)狀態(tài)。Co/C產(chǎn)物衍射峰強(qiáng)度更高,這表明產(chǎn)物晶相含量大,Co/C產(chǎn)物較水熱碳化產(chǎn)物C進(jìn)一步聚合[23]。

圖1 C及Co/C的XRD圖譜Fig.1 XRD patterns of C and Co/C

2.1.2 SEM表征

圖2為C和Co/C的SEM照片,通過(guò)照片可以清晰看到C和Co/C產(chǎn)物的微觀(guān)形貌。圖2(a)和圖2(b)中觀(guān)察到水熱碳結(jié)構(gòu)是納米級(jí)的粒子聚集組成微米級(jí)的粘連球狀,通過(guò)高倍SEM照片不僅可以更加清晰地看出碳球的粘連狀態(tài),還可以發(fā)現(xiàn)水熱制備的碳球直徑為300～350 nm。這種粘連狀態(tài)可能是大部分粒子由于溶劑蒸發(fā)緩慢,初級(jí)粒子融合及分級(jí)結(jié)構(gòu)界限不明顯,從而碳微球由粒徑極小的納米粒子緊密堆積組裝而成[24]。圖2(c)和圖2(d)為Co/C-2的SEM照片,在形貌上仍為幾何結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的球狀,但在分散度上與碳球有著很大的差別,經(jīng)過(guò)鈷離子摻雜后的碳球明顯變大,球體直徑為5～10 μm。顆粒粒徑增大的原因是鈷離子的引入改變了水熱過(guò)程中碳球的移動(dòng),粒子間擴(kuò)散能力增強(qiáng),粒徑之間吞并的速率加劇,故而會(huì)出現(xiàn)碳球變大現(xiàn)象。相比之下,摻雜鈷離子后碳球表面缺陷明顯增多,造成這種現(xiàn)象的原因可能是鈷離子摻雜在一定程度上可以修改原始葡萄糖碳化成球的形態(tài)特征,且水熱過(guò)程中伴隨著碳球表面電負(fù)性的改變,使得微觀(guān)下的碳球粗糙且具有缺陷[24-25]。圖2(e)和圖2(f)分別為Co/C-1和Co/C-3的SEM照片,過(guò)量的鈷離子會(huì)使得碳球缺陷增多,對(duì)性能也會(huì)有很大的影響。

圖2 C及C/Co的SEM照片。(a)、(b)C的SEM照片;(c)、(d)Co/C-2的SEM照片;(e)Co/C-1的SEM照片;(f)Co/C-3的SEM照片F(xiàn)ig.2 SEM images of C and C/Co. (a), (b) SEM images of C; (c), (d) SEM images of Co/C-2; (e) SEM image of Co/C-1; (f) SEM images of Co/C-3

為了進(jìn)一步表征材料內(nèi)部結(jié)構(gòu)和碳和鈷元素,Co/C-2的EDS展示出了碳和鈷的元素分布,鈷元素分布圖與碳基體重疊,且元素均勻地分布在碳基結(jié)構(gòu)和邊緣,這表明鈷元素均勻地?fù)诫s進(jìn)碳基質(zhì)微球中。如圖3(d)所示,Co/C-2表面主要由C和Co元素組成,質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為99.27%和0.73%,原子數(shù)分?jǐn)?shù)為99.85%和0.15%,再次證實(shí)了鈷元素成功摻雜到碳球中。

圖3 Co/C-2的EDS圖及元素含量分布圖。(a)Co/C-2的EDS面掃描圖;(b)碳元素分布圖;(c)鈷元素分布圖;(d)元素含量分布圖Fig.3 EDS element surface scans and element content distribution maps of Co/C-2. (a) EDS elemental surface scan map of Co/C-2; (b) carbon distribution map; (c) cobalt distribution map; (d) element content distribution map

2.1.3 TEM表征

Co/C-2的TEM照片如圖4所示,可以看出Co/C-2呈現(xiàn)均勻分布的球形納米粒子結(jié)構(gòu),并具有明顯的晶格結(jié)構(gòu),通過(guò)高分辨率電鏡可以發(fā)現(xiàn)其晶格間距為0.18 nm,接近于鈷單質(zhì)的(200)晶面,對(duì)應(yīng)的鈷納米顆粒直徑大約在7 nm[26]。同時(shí)在金屬鈷單質(zhì)的周?chē)^(guān)察到明顯的石墨層,條紋間距約為0.35 nm[27]。這些結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了鈷納米顆粒的存在,并且鈷納米顆粒很好地陷入了碳基質(zhì)中。這可能是鈷離子與葡萄糖水熱反應(yīng)時(shí)被葡萄糖還原成了部分鈷單質(zhì),未還原部分仍依舊以離子的形式存在于碳基質(zhì)中。然而當(dāng)摻入鈷元素后,由于Co2+的靜電排斥作用很大程度上提高了碳球之間的分散度,能夠使其經(jīng)歷溫和碳化過(guò)程形成尺寸均一的Co/C-2。

圖4 Co/C-2的TEM照片F(xiàn)ig.4 TEM images of Co/C-2

2.1.4 XPS分析

圖5 C及Co/C-2的XPS總譜圖及分譜。(a)C及Co/C-2的XPS圖;(b)水熱碳C 1s圖譜;(c)Co/C-2的C 1s圖譜;(d)反應(yīng)前Co 2p圖譜;(d)反應(yīng)后Co 2p圖譜Fig.5 XPS total spectra and spectral analysis of C and Co/C-2. (a) XPS of C and Co/C-2; (b) C 1s spectra of hydrothermal carbon; (c) C 1s spectra of Co/C-2; (d) Co 2p spectra before reaction; (e) Co 2p spectra after reaction

2.2 催化劑活化PMS降解TC的影響

2.2.1 不同催化劑活化PMS對(duì)TC降解的影響

在室溫環(huán)境下首先測(cè)試由不同配比合成催化劑的催化性能。如圖6(a)所示,所有催化劑在暗反應(yīng)60 min后達(dá)到吸附平衡且物理吸附作用都很低,表明該催化劑物理吸附對(duì)TC的去除沒(méi)有顯著影響。PMS加入反應(yīng)60 min后,C、Co/C-1、Co/C-2、Co/C-3對(duì)TC的降解效率分別為28.39%、59.40%、89.50%、70.00%。黃曉丹等[32]通過(guò)制備Co3O4@C降解羅丹明6G,當(dāng)溶液初始pH為6.5、Co3O4@C投加量為0.1 g/L、PMS濃度為0.5 mmol/L時(shí),反應(yīng)120 min后5 mg/L羅丹明6G的降解率才達(dá)96.1%。相比之下,該材料性能具有一定的優(yōu)異性,所制備的鈷摻雜水熱碳材料的催化活性能夠得到顯著提高。這可能歸因于鈷離子活化PMS而產(chǎn)生活性自由基,實(shí)現(xiàn)污染物快速降解[33-34]。

圖6 不同催化劑對(duì)TC降解(a)及TC催化表觀(guān)速率(b)的影響(實(shí)驗(yàn)條件:50 mL濃度為20 mg/L的TC溶液,催化劑投加量20 mg,PMS投加量250 μL,pH=5.5)Fig.6 Effect of different catalysts on TC degradation (a) and apparent rate (b) for TC (experimental conditions: 50 mL of 20 mg/L TC solution, catalyst dosage of 20 mg, and PMS dosage of 250 μL, pH=5.5)

根據(jù)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程式(2)計(jì)算反應(yīng)速率常數(shù)k。

(2)

Co/C-2的反應(yīng)速率常數(shù)分別是C、Co/C-1、Co/C-3的6.67倍、2.35倍、1.76倍。由此可見(jiàn)并不是摻的鈷離子越多性能越好,可能原因是:在低濃度下增加鈷的含量會(huì)導(dǎo)致其與PMS發(fā)生碰撞,從而促進(jìn)活性自由基的產(chǎn)生,但在達(dá)到一定濃度后,鈷元素濃度已滿(mǎn)足Co0、Co2+和Co3+的循環(huán)轉(zhuǎn)換[35],所以繼續(xù)增加六水合硝酸鈷用量時(shí)TC的降解率沒(méi)有明顯變化;鈷離子摻雜在一定程度上可以修改原始葡萄糖碳化成球的形態(tài)特征,且水熱過(guò)程中伴隨著碳球表面電負(fù)性的改變,使得微觀(guān)下的碳球粗糙且具有缺陷,并又出現(xiàn)了融合的球體和不規(guī)則的顆粒,對(duì)性能也會(huì)有很大的影響。因此,合成催化劑的原材料偶聯(lián)也可以有效提高催化性能。

2.2.2 Co/C-2投加量的影響

如圖7所示,本文研究了Co/C-2催化劑投加量的影響。當(dāng)Co/C-2催化劑的投加量從10 mg增加到40 mg,暗吸附產(chǎn)生的物理降解有所增加,TC的降解率也逐漸增加。當(dāng)Co/C-2投加量在40 mg時(shí),60 min內(nèi)TC的降解率可以達(dá)到95.84%,這說(shuō)明Co/C-2催化劑投加量的增大有利于提供更充足的反應(yīng)活性位點(diǎn),促進(jìn)Co/C-2對(duì)PMS的活化作用,從而產(chǎn)生更多的氧化體系,加速降解反應(yīng)的進(jìn)行[36]。當(dāng)催化劑用量逐漸增加時(shí),逐漸增強(qiáng)的催化作用還可以判斷為由PMS消耗所引起的,故單一增加催化劑用量并不是提高TC的降解率的唯一途徑。

圖7 Co/C-2投加量對(duì)TC降解的影響(實(shí)驗(yàn)條件:50 mL濃度為20 mg/L的TC溶液,PMS投加量為250 μL,pH=5.5)Fig.7 Effect of Co/C-2 dosage on TC degradation (experimental conditions: 50 mL of 20 mg/L TC solution, PMS dosage of 250 μL, pH=5.5)

2.2.3 PMS投加量的影響

如圖8所示,本文研究了PMS投加量對(duì)Co/C-2降解TC的影響。隨著PMS投加量的進(jìn)一步增大,體系中的TC降解速率也逐漸增大。當(dāng)PMS投加量增大至1 mL時(shí),60 min內(nèi)對(duì)TC的降解率可達(dá)到98.99%(k=0.086 67 min-1),反應(yīng)速率常數(shù)是PMS投加量為150、250、500 μL時(shí)的2.71、1.69、1.51倍。這是因?yàn)楫?dāng)Co/C-2/PMS體系中的PMS投加量增大,其與催化劑表面的活性位點(diǎn)相接觸并發(fā)生氧化反應(yīng)的概率增大,從而增大了反應(yīng)體系中活性自由基的濃度,進(jìn)而提高了TC被降解的速率。但當(dāng)PMS投加量為500 μL和1 mL時(shí),盡管反應(yīng)速率常數(shù)k值高于250 μL的體系,但PMS投加量的增大也會(huì)造成水體中污染離子濃度的增大,從而造成水體的二次污染[37]。而催化劑不溶于TC污染物溶液,通過(guò)簡(jiǎn)單的過(guò)濾即可去除。因此,綜合對(duì)TC的降解率、經(jīng)濟(jì)成本及環(huán)境等因素考慮,Co/C-2催化劑和PMS最佳的投加量分別為40 mg和250 μL。

圖8 PMS投加量對(duì)TC降解及催化表觀(guān)速率的影響(實(shí)驗(yàn)條件:50 mL濃度為20 mg/L的TC溶液,Co/C-2投加量為40 mg,pH=5.5)Fig.8 Effect of PMS dosage on TC degradation and apparent rate (experimental conditions: 50 mL of 20 mg/L TC solution, 40 mg of Co/C-2, pH=5.5)

2.2.4 不同陰離子的影響

圖9 無(wú)機(jī)陰離子對(duì)TC降解的影響(實(shí)驗(yàn)條件:50 mL濃度為20 mg/L的TC溶液,Co/C-2投加量為40 mg,PMS投加量為250 μL,pH=5.5)Fig.9 Effect of inorganic anions on TC degradation (experimental conditions: 50 mL of 20 mg/L TC solution, 40 mg of Co/C-2, PMS dosage of 250 μL, pH=5.5)

(3)

Cl-+·OH→ClOH·-

(4)

(5)

2.2.5 不同pH值的影響

溶液的pH值會(huì)影響碳球表面電負(fù)性和Co/C-2與PMS之間的反應(yīng),其是影響Co/C-2活化PMS降解TC的重要因素之一。如圖10所示,考察了初始pH值對(duì)TC降解效率的影響。實(shí)驗(yàn)中分別使用0.1 mol/L H2SO4和0.1 mol/L NaOH調(diào)節(jié)TC溶液的初始pH值為2.5和11。結(jié)果顯示,在較寬的pH值范圍(2.5～11),經(jīng)60 min反應(yīng)后,TC的降解率均可在80%以上,說(shuō)明Co/C-2/PMS體系在寬的pH值范圍內(nèi)仍可以保持較高催化活性,但在不同pH值條件下存在差異。當(dāng)pH值由5.5降到2.5時(shí),可以發(fā)現(xiàn)Co/C-2/PMS體系對(duì)TC的降解率稍有下降。這是因?yàn)樗嵝原h(huán)境下,抑制TC降解的原因可能是:PMS會(huì)與H+結(jié)合形成氫鍵,阻礙了PMS與Co/C-2間的相互作用;H+會(huì)與產(chǎn)生的活性物種反應(yīng),從而減弱TC的降解效果[42];此外,PMS在酸性環(huán)境下更穩(wěn)定,不易產(chǎn)生活性物種。當(dāng)pH值為5.5時(shí),TC與Co/C-2之間的靜電斥力減小,H+抑制作用減弱,TC的降解率增高。當(dāng)pH值由5.5上升至11時(shí),可以發(fā)現(xiàn)Co/C-2/PMS體系對(duì)TC的降解效率在30 min前略有上升,而之后降解速率緩慢下降。堿性條件下前期的TC降解速率顯著增加的主要原因可能是:在堿性溶液中,TC主要以去質(zhì)子化狀態(tài)存在,這也使得其更易被自由基氧化[43];PMS在堿性條件下也容易分解形成1O2,過(guò)量的OH-提供更多的電子以促進(jìn)催化反應(yīng)。而30 min后,Co2+發(fā)生沉淀,逐漸減弱了催化劑活化PMS的能力,因此TC的降解率和反應(yīng)速率減小。

圖10 pH對(duì)TC降解的影響(實(shí)驗(yàn)條件:50 mL濃度為20 mg/L的TC溶液,Co/C-2投加量為40 mg,PMS投加量為250 μL)Fig.10 Effect of pH on TC degradation (experimental conditions: 50 mL of 20 mg/L TC solution, 40 mg of Co/C-2, PMS dosage of 250 μL)

2.2.6 Co/C-2的循環(huán)性能分析

循環(huán)性能是催化劑性能的一個(gè)重要指標(biāo),因而對(duì)Co/C-2催化劑的循環(huán)性能進(jìn)行了測(cè)試,結(jié)果如圖11所示,經(jīng)2次和3次循環(huán)后,四環(huán)素的降解率分別為87.17%和75%。結(jié)果表明該材料具有一定的重復(fù)利用性,但是不適合多次循環(huán)利用。通常情況下含金屬催化劑對(duì)PMS的活化均會(huì)表現(xiàn)出較差的循環(huán)性能,因?yàn)椴糠纸饘匐x子在反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生了不可逆轉(zhuǎn)的氧化還原反應(yīng),或者可能是材料表面的孔道被阻塞,活性位點(diǎn)的喪失,電子傳遞受到了阻礙,造成了催化劑失活。相比之下,碳基催化劑對(duì)PMS活化表現(xiàn)出較差的循環(huán)性能通常與其表面化學(xué)和結(jié)構(gòu)的改變有關(guān)[44-45]。

圖11 Co/C-2的循環(huán)性能圖(實(shí)驗(yàn)條件:50 mL濃度為20 mg/L的TC溶液,Co/C-2投加量為40 mg,PMS投加量為250 μL,pH=5.5)Fig.11 Cycle performance graph of Co/C-2 (experimental conditions: 50 mL of 20 mg/L TC solution, 40 mg of Co/C-2, PMS dosage of 250 μL, pH=5.5)

2.2.7 活性物種分析

圖12 捕獲劑對(duì)Co/C-2/PMS體系降解TC的影響(實(shí)驗(yàn)條件:50 mL濃度為20 mg/L的TC溶液,Co/C-2投加量為40 mg,PMS投加量為250 μL,pH=5.5)Fig.12 Effect of capture agent on degradation of TC in Co/C-2/PMS system (experimental conditions: 50 mL of 20 mg/L TC solution, 40 mg of Co/C-2, PMS dosage of 250 μL, pH=5.5)

圖13 Co/C-2/PMS體系的EPR圖譜。(a)Co/C-2/PMS/DMPO的EPR圖譜;(b)Co/C-2/PMS/TEMP-1O2的EPR圖譜;的EPR圖譜Fig.13 EPR maps of Co/C-2/PMS system. (a) EPR map of Co/C-2/PMS/DMPO; (b) EPR map of Co/C-2/PMS/TEMP-1O2; (c) EPR map of

2.2.8 Co/C-2活化PMS機(jī)理分析及可能產(chǎn)生的中間體

圖14 Co/C-2激活PMS降解TC機(jī)理圖Fig.14 Mechanism diagram of TC degradation by Co/C-2 activated PMS

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3 結(jié) 論

通過(guò)簡(jiǎn)單的水熱法與原位負(fù)載相結(jié)合制備了摻鈷碳基化合物催化劑。采用Co/C/PMS體系降解TC,分析了各個(gè)降解體系的降解能力,還考察了各因素對(duì)TC降解過(guò)程的影響,并通過(guò)捕獲實(shí)驗(yàn)和EPR測(cè)試確定了反應(yīng)自由基。主要結(jié)論如下:

1)不同摩爾比的Co/C材料在降解TC存在差異,其中,Co/C-2材料具有最大的降解率和最快的降解速率,且降解效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于單一的水熱碳。

2)Co/C-2/PMS體系可以有效降解TC,在最佳的條件下(Co/C-2投加量為40 mg,PMS投加量為250 μL,pH=5.5,反應(yīng)時(shí)間為60 min)下,TC的降解率為95.84%(k=0.051 36 min-1)。