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紅細(xì)胞分布寬度動態(tài)變化對慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者出院后30 d 內(nèi)再入院的預(yù)測價值

2023-10-12 07:49張丹亓磊陳彥路葉軍
實用心腦肺血管病雜志 2023年10期
關(guān)鍵詞:呼氣變異紅細(xì)胞

張丹,亓磊,陳彥路,葉軍

慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)是全球第三大死亡原因,其主要臨床特征是氣道慢性炎性、呼氣氣流受限和肺組織破壞[1]。慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)是患者住院死亡的主要原因,且AECOPD患者在出院后30 d內(nèi)有繼發(fā)性加重再入院的風(fēng)險[2]。有研究表明,AECOPD患者出院后30 d內(nèi)再入院率為16.3%,3、6、9個月再入院率分別為34.9%、41.1%、58.1%[3]。研究表明,經(jīng)過早期積極干預(yù),8%~48%的AECOPD患者可以避免再入院[4]。目前,指導(dǎo)臨床醫(yī)生識別再入院風(fēng)險較高的AECOPD患者的證據(jù)有限。AECOPD患者再入院的公認(rèn)影響因素有呼吸困難程度、全身應(yīng)用糖皮質(zhì)激素和第1秒用力呼氣容積占預(yù)計值百分比(forced expiratory volume in one second in percent predicted values,F(xiàn)EV1% pred)[5-6],但仍有許多因素存在爭議。紅細(xì)胞分布寬度(red cell distribution width,RDW)是血細(xì)胞的一個簡單參數(shù),其能反映紅細(xì)胞體積的異質(zhì)性程度。研究表明,RDW尤其是RDW動態(tài)變化對各種疾病預(yù)后具有很高的預(yù)測價值,包括心腦血管疾病、癌癥、肺部疾病、糖尿病、敗血癥和肝腎衰竭[7]。既往研究結(jié)果顯示,RDW是COPD患者疾病嚴(yán)重程度和預(yù)后不良的標(biāo)志物[8]。本研究旨在探討RDW動態(tài)變化對AECOPD患者出院后30 d內(nèi)再入院的預(yù)測價值,現(xiàn)報道如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象 選取2019年10月至2022年5月黃石愛康醫(yī)院收治的AECOPD患者210例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《慢性阻塞性肺疾病診斷、管理和預(yù)防的全球策略2017報告》[9]中AECOPD的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)患者及家屬對本研究知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)胸部CT檢查顯示存在肺實變、滲出等肺部感染情況;(2)合并支氣管哮喘、心血管疾病、自身免疫性疾病等其他疾病者;(3)合并活動性肺結(jié)核、肺癌、寄生蟲病者;(4)住院期間死亡者。本研究經(jīng)黃石愛康醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)〔倫審(2019)第09號〕。

1.2 觀察指標(biāo) (1)臨床資料。收集患者臨床資料,包括性別、年齡、BMI、病程、過去1年內(nèi)急性加重次數(shù)、吸煙史、基礎(chǔ)疾病(高血壓、糖尿病、冠心病)、機(jī)械通氣使用情況、出院后應(yīng)用糖皮質(zhì)激素情況、慢性阻塞性肺疾病評估測試(COPD Assessment Test,CAT)[10]評分(總分40分,得分越高說明患者呼吸困難程度越嚴(yán)重)及住院時間。(2)實驗室檢查指標(biāo)。①血常規(guī)指標(biāo):采用全自動血細(xì)胞分析儀檢測患者入院時血紅蛋白(hemoglobin,Hb)、WBC、中性粒細(xì)胞計數(shù)、淋巴細(xì)胞計數(shù),并計算中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)。②血氣分析指標(biāo):抽取患者動脈血進(jìn)行血氣分析,檢測pH值、動脈血二氧化碳分壓(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)、動脈血氧分壓(arterial partial pressure of oxygen,PaO2)、血氧飽和度(oxygen saturation of blood,SaO2)。③肺功能指標(biāo):出院時采用肺功能儀(美國森迪斯公司,SENSORMEDICS 6200型)測定患者呼氣流量峰值(peak expiratory flow rate,PEF)、FEV1% pred、第1秒用力呼氣容積/用力肺活量(forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,F(xiàn)EV1/FVC)、最大呼氣中期流量(maximal mid-expiratory flow,MMEF)。④ΔRDW及RDW變異率。分別于入院時、入院72 h采用全自動血細(xì)胞分析儀測定患者外周血RDW,計算ΔRDW及RDW變異率,其中ΔRDW=入院72 h RDW-入院時RDW,RDW變異率=(ΔRDW/入院時RDW)×100%。

1.3 隨訪 患者出院后采用電話隨訪30 d,每周隨訪1次,詢問患者呼吸、咳嗽咳痰及治療依從性情況。記錄患者再入院情況(患者經(jīng)治療病情穩(wěn)定出院后再次因AECOPD而入院),因出院后AECOPD突發(fā)導(dǎo)致院外死亡也記為再入院。210例患者中,出院后30 d內(nèi)有40例患者因AECOPD再入院,將其作為再入院組,其余患者作為非再入院組。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。符合正態(tài)分布的計量資料以(±s)表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗;不符合正態(tài)分布的計量資料以M(P25,P75)表示,組間比較采用秩和檢驗;計數(shù)資料以相對數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗;采用多因素Logistic回歸分析探討AECOPD患者出院后30 d內(nèi)再入院的影響因素;繪制ROC曲線以分析RDW變異率對AECOPD患者出院后30 d內(nèi)再入院的預(yù)測價值。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床資料、實驗室檢查指標(biāo) 兩組性別、年齡、病程、過去1年內(nèi)急性加重次數(shù)、有吸煙史者占比、合并高血壓者占比、合并糖尿病者占比、合并冠心病者占比、使用機(jī)械通氣者占比、住院時間、Hb、WBC、pH值、PaCO2、PaO2、SaO2、PEF、FEV1/FVC、MMEF比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);再入院組BMI、FEV1% pred低于非再入院組,出院后應(yīng)用糖皮質(zhì)激素者占比、CAT評分、NLR、ΔRDW、RDW變異率高于非再入院組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1~2。

表1 兩組臨床資料比較Table 1 Comparison of clinical data between the two groups

表2 兩組實驗室檢查指標(biāo)比較(±s)Table 2 Comparison of laboratory test indexes between the two groups

表2 兩組實驗室檢查指標(biāo)比較(±s)Table 2 Comparison of laboratory test indexes between the two groups

注:H b=血紅蛋白,N L R=中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值,PaCO2=動脈血二氧化碳分壓,PaO2=動脈血氧分壓,SaO2=血氧飽和度,PEF=呼氣流量峰值,F(xiàn)EV1% pred=第1秒用力呼氣容積占預(yù)計值百分比,F(xiàn)EV1/FVC=第1秒用力呼氣容積/用力肺活量,MMEF=最大呼氣中期流量,RDW=紅細(xì)胞分布寬度;1 mm Hg=0.133 kPa

項目再入院組(n=40)非再入院組(n=170)t值P值血常規(guī)指標(biāo)Hb(g/L)140±18139±180.323 0.747 WBC(×109/L)13.4±2.813.5±2.60.364 0.716 NLR7.1±2.05.1±1.76.548 <0.001血氣分析指標(biāo)pH值7.4±0.17.4±0.11.771 0.078 PaCO2(mm Hg)44.6±8.945.3±10.4 0.355 0.723 PaO2(mm Hg)68.4±15.469.2±16.7 0.296 0.767 SaO2(%)92.3±6.592.1±9.80.129 0.897肺功能指標(biāo)PEF(L/s)0.28±0.110.29±0.13 0.449 0.653 FEV1% pred(%)38.2±3.841.8±3.75.562 <0.001 FEV1/FVC(%)54.3±4.854.6±4.20.488 0.626 MMEF(L/s)0.18±0.060.19±0.07 0.834 0.405 ΔRDW(%)1.6±1.8-1.0±1.88.243 <0.001 RDW變異率(%)10.8±6.2-10.3±5.2 22.088 <0.001

2.2 AECOPD患者出院后30 d內(nèi)再入院影響因素的多因素Logistic回歸分析 以表1~2中P<0.05的指標(biāo)為自變量,以AECOPD患者出院后30 d內(nèi)再入院情況為因變量(賦值:是=1,否=0),進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,RDW變異率升高是AECOPD患者出院后30 d內(nèi)再入院的獨立危險因素(P<0.05),見表3。

表3 AECOPD患者出院30 d內(nèi)再入院影響因素的多因素Logistic回歸分析Table 3 Multivariate Logistic regression analysis of influencing factors of readmission in patients with AECOPD within 30 days after discharge

2.3 RDW變異率對AECOPD患者出院后30 d內(nèi)再入院的預(yù)測價值 ROC曲線分析結(jié)果顯示,RDW變異率預(yù)測AECOPD患者出院后30 d內(nèi)再入院的AUC為0.927〔95%CI(0.901,0.977)〕,最佳截斷值為-1.71%,靈敏度為87.5%,特異度為92.4%,見圖1。

圖1 RDW變異率預(yù)測AECOPD患者出院后30 d內(nèi)再入院的ROC曲線Figure 1 ROC curve of RDW variation rate for predicting readmission in patients with AECOPD within 30 days after discharge

3 討論

臨床研究結(jié)果顯示,AECOPD患者出院后30 d內(nèi)有繼發(fā)加重再入院的風(fēng)險[11],但目前其作用機(jī)制尚不明確。近年研究表明,RDW與腦梗死、急性心肌梗死、心力衰竭嚴(yán)重程度和預(yù)后密切相關(guān),其也與呼吸系統(tǒng)疾?。ㄈ缰匕Y肺炎、肺栓塞等)具有相關(guān)性[12]。相關(guān)研究表明,RDW作為一種新型的炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激標(biāo)志物,與體內(nèi)C反應(yīng)蛋白和氧自由基水平呈正相關(guān)[13]。但目前RDW與疾病之間的關(guān)系尚未明確,且RDW常存在動態(tài)變化。

本研究多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,RDW變異率升高是AECOPD患者出院后30 d內(nèi)再入院的獨立危險因素;ROC曲線分析結(jié)果顯示,RDW變異率預(yù)測AECOPD患者出院后30 d內(nèi)再入院的AUC為0.927〔95%CI(0.901,0.977)〕,最佳截斷值為-1.71%,靈敏度為87.5%,特異度為92.4%。RDW作為臨床上較容易獲得的血常規(guī)指標(biāo),最初僅用來反映紅細(xì)胞壽命和貧血狀態(tài)。后來研究表明,RDW變化是體內(nèi)紅細(xì)胞內(nèi)平衡失調(diào)和代謝失衡的一個信號,部分炎癥遞質(zhì)可通過影響鐵代謝而影響紅細(xì)胞成熟[14-15]。COPD是一種慢性氣道炎癥,急性加重說明體內(nèi)炎癥狀態(tài)加劇,通過監(jiān)測RDW動態(tài)變化可以發(fā)現(xiàn)AECOPD患者體內(nèi)炎癥狀態(tài)。國外一項納入270例COPD患者的研究表明,RDW持續(xù)升高與患者遠(yuǎn)期死亡風(fēng)險增加相關(guān)[16]。另一項社區(qū)人群的調(diào)查研究顯示,RDW是老年人總死亡率和病因特異性死亡的強有力的預(yù)測因子[17]。一項隊列研究表明,動態(tài)監(jiān)測RDW變化可以預(yù)測肺動脈高壓患者預(yù)后,且效果優(yōu)于N末端腦鈉肽前體[18]。一項對成人血液透析患者的研究表明,RDW升高的患者死亡率更高[19]。衛(wèi)紅等[20]研究結(jié)果顯示,入院第7天高RDW是AECOPD患者院內(nèi)死亡的獨立危險因素。分析RDW與AECOPD患者預(yù)后相關(guān)的機(jī)制可能如下:AECOPD患者機(jī)體存在大量的炎癥遞質(zhì),影響了促紅細(xì)胞生成素的活性,導(dǎo)致紅細(xì)胞生成增多,RDW升高;AECOPD患者的氣道阻塞可加劇組織缺氧,刺激各種造血因子的釋放,加快新的紅細(xì)胞生成,引起RDW升高;AECOPD患者機(jī)體處于氧化應(yīng)激狀態(tài),大量的氧自由基能夠介導(dǎo)紅細(xì)胞凋亡,導(dǎo)致機(jī)體代償性生成紅細(xì)胞增多,導(dǎo)致RDW升高[21]。且RDW升高也反映了紅細(xì)胞攜氧能力不足,可加重患者缺氧狀態(tài),影響預(yù)后,進(jìn)而使患者在出院后再入院的風(fēng)險更高。且相比于RDW,RDW變異率能更好地反映AECOPD患者治療過程炎癥狀態(tài)、氧化應(yīng)激狀態(tài)的變化情況。

本研究結(jié)果顯示,再入院組BMI、FEV1% pred低于非再入院組,出院后應(yīng)用糖皮質(zhì)激素者占比、CAT評分、NLR高于非再入院組。分析原因可能為:低BMI表明患者存在高消耗及營養(yǎng)不良,進(jìn)而增加了其再入院風(fēng)險??诜に刂委熢谌魏我豁桝ECOPD研究中均被視為危險因素,且大劑量口服糖皮質(zhì)激素還可造成再入院時間縮短,增加再入院次數(shù)[22]。國外研究指出,AECOPD患者住院期間呼吸困難程度與再入院風(fēng)險呈正相關(guān),其中3~5級呼吸困難患者1年內(nèi)再入院風(fēng)險高[23]。研究結(jié)果顯示,5級呼吸困難的AECOPD患者出院后30 d內(nèi)再入院率達(dá)25.6%[24]。FEV1% pred可以直接反映AECOPD患者肺功能情況,F(xiàn)EV1% pred越高說明患者肺功能越好,相反則患者肺功能越差,再入院風(fēng)險越高。但本研究多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,BMI、出院后應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、CAT評分、NLR、FEV1% pred不是AECOPD患者出院后30 d內(nèi)再入院的影響因素,可能因為本研究樣本量較小,且為單中心研究,后期需要增大樣本量、聯(lián)合多中心研究進(jìn)一步驗證本研究結(jié)論;此外ΔRDW與RDW變異率的共線情況也可能影響了本研究多因素Logistic回歸分析結(jié)果。

綜上所述,RDW變異率對AECOPD患者出院后30 d內(nèi)再入院具有較高的預(yù)測價值。RDW作為一項容易獲得的血常規(guī)指標(biāo),在基層醫(yī)院即可檢測,實用性較好。但限于本研究樣本量較小,后期還需增大樣本量,聯(lián)合多中心研究進(jìn)一步驗證本研究結(jié)論。

作者貢獻(xiàn):張丹進(jìn)行文章的構(gòu)思與設(shè)計研究的實施與可行性分析,撰寫論文;亓磊進(jìn)行資料收集;陳彥路進(jìn)行資料整理,統(tǒng)計學(xué)處理;葉軍進(jìn)行論文的修訂、負(fù)責(zé)文章的質(zhì)量控制及審校;張丹、葉軍對文章整體負(fù)責(zé),監(jiān)督管理。

本文無利益沖突。

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