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烏靈膠囊聯(lián)合認(rèn)知行為療法治療帕金森病睡眠障礙臨床研究

2023-10-18 08:47:48張雅西林彩丹黃向東
新中醫(yī) 2023年19期
關(guān)鍵詞:烏靈帕金森病膠囊

張雅西,林彩丹,黃向東

溫州市中心醫(yī)院,浙江 溫州 325000

帕金森?。≒D)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見的變性疾病,主要臨床表現(xiàn)為震顫、少動、強直等運動癥狀[1]。此外,帕金森病患者還會合并多種非運動癥狀,其中以睡眠障礙最為常見[2],改善睡眠狀態(tài)是PD 治療的重要組成部分[3]。認(rèn)知行為療法(CBT-i)是目前廣泛使用的睡眠干預(yù)措施[4]。既往研究顯示,PD 患者單獨使用CBT-i 有一定的效果,但存在起效較慢的缺點[5]。將CBT-i 聯(lián)合藥物使用有諸多好處,可縮短入睡時間,提高睡眠效率,減少促眠藥物使用率[6]。烏靈膠囊是目前臨床上常用于治療睡眠障礙的中成藥物,療效佳,安全性高。本研究觀察CBT-i聯(lián)合烏靈膠囊治療PD 合并睡眠障礙的療效,報道如下。

1 臨床資料

1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn)帕金森病診斷標(biāo)準(zhǔn)符合《中國帕金森病的診斷標(biāo)準(zhǔn)》[7];睡眠障礙符合《中國失眠癥診斷和治療指南》[8]診斷標(biāo)準(zhǔn)。

1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)符合上述帕金森病及睡眠障礙診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡50~80 歲,病程>12 個月;Hoehn-Yahr分級Ⅳ級以內(nèi);臨床資料完整,能理解完成相關(guān)量表內(nèi)容。

1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)癡呆、嚴(yán)重精神類疾??;嚴(yán)重心、肝、腎功能障礙;合并惡性腫瘤;藥物或酒精依賴;其他疾病導(dǎo)致的睡眠障礙;入組前半個月內(nèi)服用過苯二氮?類藥物、褪黑素、烏靈膠囊;對本研究相關(guān)藥物過敏。

1.4 一般資料選取2020 年1 月—12 月溫州市中心醫(yī)院就診的60 例PD 伴睡眠障礙患者為研究對象,按隨機數(shù)字表法分為對照組及試驗組各30例。對照組男20 例,女10 例;平均年齡(64.57±6.32)歲。觀察組男18 例,女12 例;平均年齡(64.20±6.02)歲。2 組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究通過溫州市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(202108192159000563929),參與者均簽署知情同意書。

2 治療方法

2.1 對照組使用CBT-i 療法干預(yù),該療法分為5 步。①認(rèn)知治療。與患者深入交流,尋找失眠的原因,幫助患者了解、糾正其錯誤行為,建立正確的行為及信念;指導(dǎo)患者書寫睡眠日記。②健康睡眠衛(wèi)生教育。建議小于30 min 的午睡;飽餐后短時間內(nèi)不宜入睡;晚睡前不進行劇烈運動;晚睡前不飲用濃茶、咖啡等。③刺激控制。通過限制床邊或床上活動,調(diào)整上床時間等行為,建立睡眠條件反射。④睡眠限制。依據(jù)上周睡眠日記,計算每天平均睡眠時間,計算睡眠效率(睡眠效率=實際睡眠時間/臥床時間×100%),在此基礎(chǔ)上增加15~20 min,作為下周睡眠時間;可適當(dāng)重復(fù)前3 個步驟,確保睡眠效率維持在80%以上,保持日平均睡眠時間應(yīng)大于5 h 以上。⑤放松療法。音樂放松:囑患者上床后舒緩臥位,同時播放輕柔音樂;調(diào)整呼吸放松全身肌肉。呼吸放松:指導(dǎo)患者一手置于腹部,另一手置于胸部,呼氣并自覺肺內(nèi)留有足夠空間后,用鼻子吸氣,維持3 s 后停留1 s,最后緩緩呼氣,使呼氣時間長于吸氣。在呼吸時,可以幻想平日的壓力、煩惱等會隨呼吸飄散。肌肉放松:首先,指導(dǎo)患者有意識感受機體主要肌肉群的放松和收縮;其次,指導(dǎo)其選擇自覺舒適體位,自上而下漸次收縮、放松主要肌肉群,即集中注意力,收縮肌肉,體驗肌肉緊張的感覺,然后迅速放松肌肉,體驗肌肉放松的感覺,反復(fù)練習(xí),以掌握肌肉放松療法要領(lǐng),之后自行完成。

2.2 試驗組在對照組CBT-i 療法基礎(chǔ)上給予烏靈膠囊口服(浙江佐力藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z19990048,規(guī)格:0.33 g),每次3 粒,每天3 次。

2 組療程均為12 周。

3 觀察指標(biāo)與統(tǒng)計學(xué)方法

3.1 觀察指標(biāo)①采用帕金森病睡眠量表(PDSS)[9]評估睡眠質(zhì)量。該量表有15 個條目,每個條目得分范圍0~10 分,得分越低表示睡眠障礙程度越深。②采用8 項帕金森病生活質(zhì)量問卷(PDQ-8)評估2 組生活質(zhì)量。內(nèi)容包括:在外行走是否困難;穿衣是否困難;公共場所是否因PD 病情感到難為情;處理人際關(guān)系是否困難;讀書看報注意力集中是否困難;與他人交流是否困難;是否有肌肉抽筋導(dǎo)致的疼痛。每個條目0~4 分,總分分值32 分,得分越高代表生活質(zhì)量越差。

3.2 統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS21.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析處理。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)前后比較采用配對樣本t檢驗;計數(shù)資料以百分比(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

4 治療結(jié)果

4.1 2 組治療前后PDSS 睡眠質(zhì)量評分比較見表1。治療前,2 組PDSS 睡眠質(zhì)量評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2 組PDSS 睡眠質(zhì)量評分均較治療前上升(P<0.05),試驗組PDSS 睡眠質(zhì)量評分高于對照組(P<0.05)。

表1 2 組治療前后PDSS 睡眠質(zhì)量評分比較() 分

表1 2 組治療前后PDSS 睡眠質(zhì)量評分比較() 分

注:①與本組治療前比較,P<0.05

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4.2 試驗組治療前后PDSS 睡眠質(zhì)量各項目評分比較見表2。治療后,試驗組PDSS 睡眠質(zhì)量PDSS-1(睡眠總體質(zhì)量)、PDSS-2(入睡)、PDSS-3(睡眠維持)、PDSS-6(夜間噩夢)、PDSS-13(醒來顫抖)、PDSS-14(日間疲乏、嗜睡)項評分均較治療前升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

表2 試驗組治療前后PDSS 睡眠質(zhì)量各項目評分比較()分

表2 試驗組治療前后PDSS 睡眠質(zhì)量各項目評分比較()分

注:①與治療前比較,P<0.05

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4.3 2 組治療前后PDQ-8 生活質(zhì)量評分比較見表3。治療前,2 組PDQ-8 生活質(zhì)量評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2 組PDQ-8 生活質(zhì)量評分均較治療前下降(P<0.05),試驗組PDQ-8生活質(zhì)量評分低于對照組(P<0.05)。

表3 2 組治療前后PDQ-8 生活質(zhì)量評分比較() 分

表3 2 組治療前后PDQ-8 生活質(zhì)量評分比較() 分

注:①與本組治療前比較,P<0.05

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5 討論

PD 是常見的慢性中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,其發(fā)病率僅次于阿爾茨海默病。且隨著人口老齡化的加劇,PD 的發(fā)病率也在逐年增加[1],預(yù)計到2030 年我國將有500 萬患者,占到全球患者總數(shù)的一半以上,造成巨大的經(jīng)濟損失[10]。PD 患者由于α 突觸核蛋白在身體各處的異常沉積,所以除運動癥狀外會合并各種非運動癥狀。近幾年研究結(jié)果顯示,非運動癥狀對PD 患者影響遠比以往認(rèn)識嚴(yán)重[11]。其中睡眠障礙作為最常見的非運動癥狀之一,在PD 患者中發(fā)生率可高達98%[12],甚至在明顯運動癥狀出現(xiàn)之前即存在。睡眠質(zhì)量與患者的生活質(zhì)量息息相關(guān),夜間睡眠障礙會大大降低患者生活質(zhì)量,需要臨床醫(yī)師早發(fā)現(xiàn)早干預(yù)[2、13]。

目前臨床對睡眠障礙的干預(yù)以西藥治療為主,如苯二氮?類、褪黑素類鎮(zhèn)靜安神藥物,但上述治療存在諸多不足,如藥物依賴性高、跌倒風(fēng)險增加、長期使用患者出現(xiàn)認(rèn)知障礙的風(fēng)險升高[14]。所以本試驗設(shè)計時未選擇西藥,而是選擇更為安全的CBT-i 療法及中成藥作為干預(yù)措施。CBT-i 療法從改善睡眠認(rèn)知及不良習(xí)慣入手,協(xié)助患者樹立正確的睡眠觀念,建立健康的睡眠行為,從而達到提高睡眠效率,改善睡眠質(zhì)量的目的。既往研究發(fā)現(xiàn)CBT-i在原發(fā)性和共病性的睡眠障礙患者中顯示了較高的有效性,80%的患者有治療性反應(yīng),三分之一的患者可達到臨床痊愈[15]。但在PD 患者中單純使用CBT-i干預(yù)存在起效較慢的缺點,所以患者依從性差、容易脫落,而聯(lián)合其他藥物治療能縮短起效時間,提高患者依從性[5]。因此,試驗組在CBT-i 基礎(chǔ)上加入中成藥烏靈膠囊進行干預(yù)。

中醫(yī)學(xué)認(rèn)為帕金森病的主要原因在于脾、肝、腎、腦的功能失調(diào)引起肝腎不足和肝風(fēng)內(nèi)動[16]。烏靈膠囊是從烏靈參提取的烏靈菌粉,為純中藥制劑,具有益氣養(yǎng)血、養(yǎng)心安神、補腎健腦等功效,能夠改善心境障礙、失眠等癥狀。藥理學(xué)研究表明,烏靈膠囊可改善腦組織對興奮性神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸和抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸的通透性,調(diào)節(jié)神經(jīng)元功能,增強谷氨酸脫羧酶活性,提高γ-氨基丁酸受體活性,從而達到鎮(zhèn)靜安眠抗焦慮的作用[17]。國內(nèi)研究已發(fā)現(xiàn)烏靈膠囊能有效改善PD 患者的抑郁癥狀[17],但目前關(guān)于其對PD 睡眠障礙治療的研究相對較少。本研究發(fā)現(xiàn)干預(yù)后2 組PD 患者的睡眠質(zhì)量評分較基線均有改善,所以CBT-i 療法、CBT-i 療法聯(lián)合烏靈膠囊這兩種干預(yù)措施對PD 患者均有一定的效果。對結(jié)果進一步分析顯示,試驗組睡眠障礙改善明顯優(yōu)于對照組,說明烏靈膠囊對PD 睡眠障礙有肯定的改善作用。分析患者的PDSS 各亞項分值,我們發(fā)現(xiàn)尤其在入睡、睡眠維持、晨起的肢體狀態(tài)等方面改善愈加明顯。此外,日間疲乏、嗜睡這一亞項(PDSS-14)評分也明顯改善,表明隨著夜間睡眠的改善,患者日間精神狀態(tài)亦有所好轉(zhuǎn),且兩種干預(yù)措施不存在鎮(zhèn)靜安眠類藥物常見的日間殘留效應(yīng)。另一結(jié)局指標(biāo)PDQ-8 的分析,我們發(fā)現(xiàn)睡眠質(zhì)量改善后2 組患者的生活質(zhì)量均有一定程度的改善,烏靈膠囊聯(lián)合CBT-i 組的PD 患者生活質(zhì)量改善更加顯著。這與既往研究結(jié)果相一致[13],證明了睡眠障礙治療的重要性,臨床醫(yī)師關(guān)注運動癥狀改善的同時,也應(yīng)盡早發(fā)現(xiàn)、盡早干預(yù)常見的非運動癥狀。

綜上,烏靈膠囊聯(lián)合CBT-i 對PD 睡眠障礙療效較好,可改善生活質(zhì)量。但本研究納入的樣本數(shù)目相對較少,觀察時間較短,采取量表進行評定,評定過程受患者主觀因素影響可能導(dǎo)致最終臨床研究結(jié)果存在一定的偏差。期待將來能進一步擴大樣本量驗證結(jié)果。

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