文/ Anke Geipel-Kern
制藥公司的專家團隊一直熱衷于研究連續(xù)生產(chǎn):這項技術(shù)的哪些方面已經(jīng)成熟?又有哪些方面還存在問題呢?——制藥行業(yè)正在面臨著生產(chǎn)模式的轉(zhuǎn)變,連續(xù)生產(chǎn)已逐漸成為未來生產(chǎn)的新模式。由Vertex制藥公司連續(xù)生產(chǎn)的復(fù)方藥Orkambi自2015年首次獲批以來,經(jīng)歷了許多階段。距離連續(xù)生產(chǎn)取得成功還為時尚早。
石油、天然氣、化工——在這些行業(yè)中,連續(xù)生產(chǎn)已應(yīng)用了數(shù)十年之久,生產(chǎn)力也得到了空前釋放。在原材料價格上漲和亞洲市場競爭激烈的大環(huán)境下,產(chǎn)量和效率決定著企業(yè)是否能夠生存下去。因此,即使是它們看似不起眼的小幅增長也尤為重要。相比之下,制藥行業(yè)長期以來面臨的問題是產(chǎn)量相對較低,但利潤卻很高。
制藥行業(yè)一直在是否使用連續(xù)生產(chǎn)這個問題上猶豫不決。技術(shù)尚不成熟、存在監(jiān)管障礙、缺乏驗證過程以及無法像批次生產(chǎn)那樣確保產(chǎn)品的可追溯性,這些都是需要考慮的問題。
制藥行業(yè)的發(fā)展趨勢正在逐漸發(fā)生轉(zhuǎn)變,在生產(chǎn)經(jīng)濟性的推動下,制藥行業(yè)將不得不采用更加經(jīng)濟的生產(chǎn)方式進行藥品生產(chǎn)。根據(jù)Pro Generika行業(yè)協(xié)會的說法,2015年全球使用的藥物中,仿制藥占比77%,并呈逐年上升之勢。這是因為與原研藥相比,仿制藥的價格更低。但這是在降低頭部藥企利潤的前提下出現(xiàn)的,因為他們已無法再提高藥價。
此時,連續(xù)生產(chǎn)的優(yōu)勢便得到了充分體現(xiàn)。格拉特(Glatt)公司的核心技術(shù)商務(wù)拓展部專家Andreas Gottschalk解釋說道:“以投入更少的材料換取更快的研發(fā)工藝流程,是Glatt目前能夠做到的。這意味著制藥企業(yè)可以真正地做到節(jié)省成本,尤其是在活性藥物成分(API)緊缺的早期階段。”
德國Boerhringer-Ingelheim公司固體劑型藥物的后期研發(fā)負責(zé)人Martin Maus強調(diào):“借助于1∶1遷移,可以更快、更高效地將藥品原料轉(zhuǎn)移到啟動站點?!边@一優(yōu)勢在該公司位于英格海姆和比伯拉赫工廠的連續(xù)生產(chǎn)設(shè)備上得到了體現(xiàn)。新的工藝流程所配備的設(shè)備更小也更緊湊,從而節(jié)省了生產(chǎn)介質(zhì),例如,用于制備溶液的空氣儲罐,每單位生產(chǎn)面積的產(chǎn)量會增加。
無論是干法制粒、濕法制粒還是直接壓片,都可在連續(xù)生產(chǎn)設(shè)備和系統(tǒng)中得到應(yīng)用。但多年以來,制藥機械設(shè)備制造商Gea、Glatt、Bohle和Bosch仍處于起步階段。2015年,Vertex公司旗下的復(fù)方藥品Orkambi獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準,成為了第一個使用連續(xù)濕法制粒生產(chǎn)的藥物。自此,制藥行業(yè)發(fā)現(xiàn)FDA并沒有墨守成規(guī),而是在推廣新技術(shù)。在這一成功案例的鼓舞下,越來越多的制藥公司開始走出“舒適圈”。2017年,LLY公司的Verzenio獲得了FDA批準。這是使用連續(xù)直接壓片生產(chǎn)的第二種藥物。
早在2016年,用于治療HIV的藥物Prezista便獲得了美國審批部門的批準。制造商Janssen Pharmaceutica公司是第一家將批次生產(chǎn)轉(zhuǎn)換為連續(xù)直接壓片生產(chǎn)的公司。Janssen Pharmaceutica旗下的Advanced Technology有限公司的副總裁Mauricio Futran曾經(jīng)宣布過一項戰(zhàn)略決策:在8年內(nèi)實現(xiàn)連續(xù)生產(chǎn)。截至目前,該公司已建有兩個完備的連續(xù)生產(chǎn)系統(tǒng)車間,其中一個位于安特衛(wèi)普附近的比爾斯。
“一段時間以來,大家一直在位于英格海姆的工廠致力于研究連續(xù)生產(chǎn),以務(wù)實的態(tài)度求索,而沒有進行大肆宣傳?!盡artin Maus強調(diào),“連續(xù)生產(chǎn)對于Boerhringer-Ingelheim公司而言,并非出于達成不間斷工作的目的在進行,而是為了給產(chǎn)品帶來真正的好處。”目前,在化學(xué)和藥物研發(fā)領(lǐng)域中,雖然只是采用了部分連續(xù)生產(chǎn)的方式進行試驗,但這些試驗的試驗品都有經(jīng)典化學(xué)定義的有效藥物成分。有專家稱,GlaxoSmithKline公司也有試點設(shè)備。位于彭茨伯格的Roche和Bayer也正在積極研發(fā)連續(xù)發(fā)酵和下游工藝,相關(guān)負責(zé)人在2019年Concept Heidelberg公司的制藥大會上分別介紹了其成果。德國最著名的連續(xù)生產(chǎn)工廠位于弗萊堡,隸屬于Pfizer公司。該工廠于2017年啟用,并設(shè)有大型火車站,其核心技術(shù)是內(nèi)部研發(fā)的連續(xù)混合技術(shù)(CMT)。2018年,該公司憑借弗萊堡工廠的PCMM(門戶、連續(xù)、微型、模塊化)系統(tǒng)再進一步完善了價值鏈,生產(chǎn)出了完整的藥片。Pfizer公司與GlaxoSmithKline、Gea和G-CON共同研發(fā)的項目還包括包裝單元,這些包裝單元可安裝在可運輸?shù)募b箱中,能夠迅速轉(zhuǎn)移至世界任何地方并開始快速生產(chǎn)。
2020年秋,制藥設(shè)備制造商Bohle公司在報道中提到,一家德國仿制藥制造商在完成了一個為期11個月的項目以后,在2020年10月中旬成功驗收了Qbcon WG的連續(xù)濕法制粒機和干燥機(FAT),其產(chǎn)能為25 kg/h。
Janssen Pharmaceutica在比爾斯的新連續(xù)生產(chǎn)系統(tǒng)獲得了國際制藥工程協(xié)會(ISPE)年度設(shè)備獎
由Novartis公司的Markus Krumme領(lǐng)導(dǎo)的專家團隊正在砥礪前行。他們認識到,只有實現(xiàn)從藥物有效成分到成品藥物的連續(xù)生產(chǎn)才能創(chuàng)造出真正的附加值。自2007年以來,該團隊一直與麻省理工學(xué)院合作開發(fā)“端到端”流程。該流程整合了API生產(chǎn)并且能夠連續(xù)進行,沒有采用常見的將API干燥成有效成分粉末的中間步驟。近幾年,一座連續(xù)生產(chǎn)工廠在巴塞爾的諾華園區(qū)42號樓巍然而立。該工廠于2017年夏天獲得了瑞士審批部門Swissmedic頒發(fā)的生產(chǎn)許可,開始生產(chǎn)實驗性糖尿病藥物L(fēng)IK006。目前,LIK006已進入臨床研究階段。
AstraZeneca公司的目標與Novartis公司殊途同歸,同樣是實現(xiàn)從藥物有效成分到成品藥物的連續(xù)生產(chǎn)。
公司之間喜歡交流成功的訊息,對于失敗卻閉口不言。人們通常只會在一個小圈子里談?wù)摯煺邸latt專家Andreas Gottschalk解釋說:“連續(xù)生產(chǎn)還不是一項成熟的技術(shù)。制藥公司大都處于積累經(jīng)驗,摸索工藝流程的階段?!弊?015年德國阿赫瑪展會舉辦至今,來自瑞士賓岑的設(shè)備制造商憑借Modcos系統(tǒng)邁入了連續(xù)生產(chǎn)市場,Glatt認為他們走出的這一步是成功的。市場營銷負責(zé)人Axel Friese談到了正在使用Modcos系統(tǒng)的知名制藥公司。當(dāng)然,這些公司的名字在行業(yè)中是保密的。一家不愿透露名字的中國公司于2020年購買了一套多功能系統(tǒng)——產(chǎn)能為每小時10~30kg/h,能夠生產(chǎn)3種不同配方的藥物。Glatt僅透露了該公司使用到的兩種技術(shù),即濕法制粒和粉末直接壓片。
Andreas Gottschalk在報告里稱,能夠用于投產(chǎn)的FAT已于2020年10月中旬順利完成驗收,他自豪地說道:“系統(tǒng)正在運行?!贝T果來之不易,在新系統(tǒng)投入運行和進行首批銷售之前,還有許多障礙需要克服。每一種藥物有效成分都是獨一無二的,自動化技術(shù)、測量技術(shù)和組件之間也必須進行磨合調(diào)試,就好比樂隊正式上臺前的排練。Glatt的專家說道:“工藝過程的平穩(wěn)運行需要時間?!蹦軌蜻B續(xù)進行數(shù)月的生產(chǎn)活動,然后進入調(diào)整周,這是制藥行業(yè)企業(yè)家們的期待,他們只希望與石油和化學(xué)原料領(lǐng)域的生產(chǎn)能力保持一致。Andreas Gottschalk解釋說道:“連續(xù)生產(chǎn)的時間通常為3~4天,之后會對生產(chǎn)線進行為期一周的清洗操作,以便為更換產(chǎn)品做好準備。”
Glatt的Modcos生產(chǎn)線的產(chǎn)能為4~15 kg/h
長期以來,大家一直都在討論如何確保連續(xù)生產(chǎn)的可追溯性。食品藥品監(jiān)督管理局對此只給出了一些提示,讓制造商從產(chǎn)品、各個批次大小和批次說明這幾個方面進行考慮。在批次生產(chǎn)中,批號主導(dǎo)著這一切。然而,在連續(xù)生產(chǎn)中沒有結(jié)束的子過程,因此停產(chǎn)就只有一種可能,那就是在完成整批藥物的生產(chǎn)之后。Martin Maus解釋說道:“Boerhringer-Ingelheim目前通過使用“bin to bin”方法,成功避開了完全連續(xù)生產(chǎn)這一挑戰(zhàn)?!蹦壳?,最適合產(chǎn)品生產(chǎn)的工藝步驟是連續(xù)進行的,除此之外的其他步驟則以經(jīng)典的批次生產(chǎn)方式進行。在Boerhringer-Ingelheim公司,這種生產(chǎn)理念被稱之為“融入了批次生產(chǎn)的連續(xù)生產(chǎn)過程”。
最初與新技術(shù)相關(guān)的宏偉設(shè)想,即通過集成PAT技術(shù)實現(xiàn)實時發(fā)布,還尚未實現(xiàn)。Andreas Gottschalk解釋說道:“目前,傳統(tǒng)的審批過程仍然占據(jù)主導(dǎo)地位?!币虼耍瑥膫鹘y(tǒng)的批次生產(chǎn)到連續(xù)生產(chǎn),制藥公司還有很長的路要走。但是,從長遠來看,行業(yè)專家們對此持樂觀的態(tài)度。業(yè)界對連續(xù)生產(chǎn)的接受度正在提高。一旦“早期使用者”成功實施了藥品的連續(xù)生產(chǎn),那么這項技術(shù)在未來將會被業(yè)內(nèi)人士更為廣泛地接受。