摘 要: 生姜喜酸性土壤,而鋁離子(Al3+)在酸性土壤中易析出,進而對作物造成毒害。為此,本文研究了0(CK)、250、500、750、1 000 mg·kg?1等土壤Al3+水平對生姜生長及葉片生理特性的影響。結(jié)果表明,Al3+對生姜生長的影響存在劑量效應,土壤250 mg·kg?1Al3+對生姜生長有一定促進作用,隨著Al3+水平的升高,生姜株高、莖粗及各器官生物量均逐漸降低,收獲時750 mg·kg?1Al3+處理的植株根、莖、葉及根莖鮮質(zhì)量較CK分別降低了11.00%、9.32%、6.49%和21.24%。較高濃度Al3+脅迫顯著降低了葉片色素含量,抑制了葉片水氣交換參數(shù),如生姜旺盛生長期750 mg·kg?1Al3+處理的葉片葉綠素a、b 及凈光合速率(Pn)分別較CK降低了65.89%、11.99%和19.95%;此外,土壤Al3+脅迫還使葉片活性氧水平顯著升高,而抗氧化酶活性則呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢。
關(guān)鍵詞: 生姜;鋁脅迫;光合特性;活性氧代謝
中圖法分類號: S632.5 文獻標識碼: A 文章編號: 1000-2324(2024)06-0902-06
鋁(Al)是地殼中含量最豐富的金屬,隨著土壤酸化的加劇,游離的鋁離子(Al3+)呈指數(shù)增長趨勢,它對全球作物產(chǎn)量的影響僅次于鹽脅迫,是酸性土壤中制約作物產(chǎn)量增長的全球性農(nóng)業(yè)生產(chǎn)問題[1]。長期以來,由于使用酸化劑、化肥等造成的酸雨以及酸性氣體的排放,導致土壤酸化并釋放出Al3+[2]。酸性土壤中Al3+極易被植物根系吸收,產(chǎn)生毒性效應并對植株造成Al3+脅迫[3]。Al3+脅迫通過影響葉片氣孔開閉、阻礙光合電子傳遞、降低光合作用關(guān)鍵酶活性,影響植物光合碳同化[4]。研究表明,Al3+脅迫可降低蘋果、橡膠樹的光合能力[5,6],導致光能過剩,激發(fā)植物體內(nèi)活性氧如O2-和H2O2的大量積累,發(fā)生氧化脅迫[7]。
生姜(Zingiber officinale)原產(chǎn)于東南亞熱帶雨林地區(qū),是我國重要的出口創(chuàng)匯蔬菜,因其喜歡酸性土壤,更易受到鋁脅迫危害[8]。前人對植物適應Al3+脅迫的機制進行了一些研究[9],但關(guān)于Al3+脅迫對生姜生長的影響尚未見報道。為此,本研究通過探究土壤不同濃度Al3+脅迫對生姜生長、光合特性和活性氧代謝的影響,評估生姜對Al3+脅迫響應的生理機制。
1 材料與方法
1.1 供試材料
試驗于2023 年5~11 月在山東省泰安市山東農(nóng)業(yè)大學園藝實驗站進行,試驗品種為“山農(nóng)1 號”生姜。姜種催芽后使用穴盤進行育苗,待幼苗成苗后移栽至栽培袋,袋內(nèi)基質(zhì)為椰糠、有機土、蛭石(v/v 40%、40%、20%)混合而成,每袋裝風干基質(zhì)5 kg,移栽前用1 mol·L?1的稀硫酸澆灌基質(zhì),調(diào)節(jié)至pH 5.0,移栽后每5 d 用pH 5.0 的Hoagland營養(yǎng)液澆灌一次,直至收獲。
1.2 試驗設計
試驗利用AlCl3-6H2O為外施Al3+脅迫試劑,設5 個處理,分別為0(CK)、250、500、750、1 000 mg·kg?(1 干基質(zhì)),在定植前將AlCl3-6H2O與基質(zhì)均勻混合,一次性施入栽培袋,每個處理60 袋,重復3 次,隨機區(qū)組排列。于幼苗期(播后60 d)、旺盛生長期(播后120 d)、收獲期(播后200 d)分別取樣,測定相關(guān)指標。
1.3 測定指標及方法
1.3.1 生長指標的測定 每處理小區(qū)隨機取3 株,用流動清水沖洗,分別測定樣本株高、莖粗、分枝數(shù)、葉片數(shù)以及根、莖、葉、根莖鮮重。
1.3.2 葉片色素含量的測定 于晴天取生姜第3~6 片功能葉,剪碎混勻后稱取0.5 g,放入裝有5 mL 無水乙醇和5 mL 80%丙酮的15 mL 試管中,在4 ℃條件下恒溫避光浸提24 h,用分光光度計在470、663 和645 nm處測量吸光值,計算色素含量。
1.3.3 活性氧水平的測定 H2O2含量的測定:稱取1.0 g 凍樣于1%(w?v)聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的100 mmol·L?1 PBS 緩沖液(pH7.8)中研磨,離心20 min,12 000 g,濾出上清液用于根據(jù)Gay 等的方法測定H2O2含量[10]。O2?含量的測定參照Singh改進的方法[11]。
1.3.4 抗氧化酶活性的測定 稱取0.5 g 的凍樣,加入1 mL 50 mmol·L?1 磷酸鈉緩沖液(pH7.8),冰浴研磨,研磨完畢后再加入1 mL 的50 mmol·L?1 磷酸鈉緩沖液(pH 7.8),倒入離心管,最后用2 mL的緩沖液清洗研缽倒入離心管,4 ℃下10 500 g 離心提取液20 min,上清液用作CAT、SOD和POD活性的測定。利用硝基藍四唑(NBT)的光化學還原抑制能力來測定SOD活性[12];測定240 nm處H2O2的吸光度以測試過氧化氫酶(CAT)活性[11];測量轉(zhuǎn)化愈創(chuàng)木酚的能力以計算測定過氧化物酶(POD)活性[12]。
1.3.5 水氣交換參數(shù)的測定 于晴天采用功能葉片測量光合作用系統(tǒng)(LI-6800, Li-COR,美國)測定生姜葉片光合參數(shù),設定溫度25 ℃,光照強度500 μmol·photons·m?2·s?1,CO2 濃度400 μmol·m?2·s?1,保持葉室內(nèi)蒸氣壓差為1.0 kPa,并在Pn達到穩(wěn)定狀態(tài)時(約5 min后)進行記錄。
1.4 數(shù)據(jù)處理
試驗數(shù)據(jù)用DPS 軟件進行統(tǒng)計分析,用Excel 2016 繪圖,運用Duncan 新復極差法進行差異(Plt;0.05)顯著性檢驗。
2 結(jié)果與分析
2.1 不同濃度Al3+脅迫對生姜生長的影響
不同濃度Al3+脅迫對生姜生長量有顯著影響(表1)。在幼苗期與旺盛生長期,250 mg·kg?1Al3+處理的生姜株高、莖粗、葉片數(shù)與CK沒有顯著差異,而收獲時250 mg·kg?1 Al3+處理的株高、葉片數(shù)及根莖鮮重分別較CK 提高了7.78%、8.97%和7.08%;當Al3+濃度高于500 mg·kg?1時,隨Al3+濃度的升高生姜生長量顯著降低,且隨生長時間的延長,差異加大。
2.2 不同濃度Al3+脅迫對生姜葉片色素含量的影響
圖1 顯示了不同濃度Al3+脅迫下生姜各發(fā)育期內(nèi)葉片光合色素含量。除幼苗期時250 mg·kg?1Al3+處理的葉綠素a 含量較CK顯著降低外,其他時期CK與250 mg·kg?1 Al3+處理下葉片色素含量沒有顯著差異。隨Al3+濃度的繼續(xù)升高,葉片色素含量顯著降低,當Al3+濃度為750 mg·kg?1時,葉綠素a、葉綠素b 和類胡蘿卜素含量較CK顯著低65.89%、11.99%、69.28%。
2.3 不同濃度Al3+脅迫對生姜葉片水氣交換參數(shù)的影響
圖2 顯示不同濃度Al3+脅迫對生姜各發(fā)育期內(nèi)水氣交換參數(shù)的影響。CK與250 mg·kg?1 Al3+處理下凈光合速率(Pn)沒有顯著差異;當Al3+濃度高于500 mg·kg?1時,隨Al3+濃度的升高生姜凈光合速率顯著降低。Al3+脅迫對不同發(fā)育期生姜葉片氣孔導度(Gs)、蒸騰速率(Tr)的影響與Pn類似,旺盛生長期時,750 mg·kg?1 Al3+處理的Gs、Tr和WUE較CK顯著降低36.51%、32.36%、28.75%。
2.4 不同濃度Al3+脅迫對生姜葉片活性氧水平的影響
不同濃度Al3+脅迫對生姜活性氧水平有顯著影響(圖3)。CK與250 mg·kg?1 Al3+處理下生姜葉片O2?含量沒有顯著差異,當Al3+濃度高于500 mg·kg?1時,隨Al3+濃度的升高葉片O2?含量顯著升高。不同處理對生姜葉片H2O2含量的影響與O2?含量表現(xiàn)類似,旺盛生長期時,750 mg·kg?1Al3+處理的H2O2含量較CK顯著提高47.92%。
2.5 不同濃度Al3+脅迫對生姜葉片抗氧化酶活性的影響
表2 顯示不同濃度Al3+脅迫下生姜抗氧化酶活性的影響。在幼苗期,250 mg·kg?1 Al3+處理下生姜葉片CAT、POD活性較CK顯著提高18.12%、14.2%,隨Al3+濃度升高,各抗氧化酶活性呈現(xiàn)逐漸升高的趨勢;旺盛生長期后,750 mg·kg?1 Al3+處理表現(xiàn)為較高的抗氧化酶活性,其中,750 mg·kg?1Al3+處理在旺盛生長期的SOD、POD和CAT活性較CK顯著提高23.23%、23.54%、73.15%。
3 討論
本研究發(fā)現(xiàn)Al3+對生姜生長的影響具有劑量和時間效應,低濃度促進而高濃度抑制生長,但隨脅迫時間的延長,抑制作用加重,這與較高水平Al3+脅迫顯著降低了葉片色素含量,影響了光合作用有關(guān)。Sun 等研究表明,鋁對小麥生長的影響存在“低促高抑”現(xiàn)象[13],高濃度Al3+可損傷植物根系,降低植物代謝能力,加劇活性氧積累,破壞細胞膜結(jié)構(gòu),嚴重影響植物的生長[14,15]。
光合作用是植物生長發(fā)育的基礎代謝途徑,非生物脅迫通常會導致光合性能下降[16]。本研究中,高于500 mg·kg?1 Al3+脅迫時生姜葉片色素含量顯著下降,這可能是由于過剩光能引起的活性氧積累(圖3),導致色素結(jié)構(gòu)被破壞[17]。本研究中,低濃度Al3+能夠提高生姜蒸騰速率和氣孔導度,促進光合速率與水分運輸,這可能是由于生姜適合生長于弱酸性(pH=4.5~5.5)土壤,對Al3+ 脅迫有一定耐性[18]。但Al3+ 濃度高于500 mg·kg?1 時生姜的光合速率顯著降低,這與Al3+脅迫顯著降低了生姜葉片的氣孔導度,造成CO2擴散降低有關(guān)[19],也可能與Al3+脅迫導致光合器官損傷有關(guān)[5]。
大量研究表明,植物遭受毒害或脅迫后,活性氧平衡被打破,活性氧過量積累會對植物產(chǎn)生損傷[20]。高濃度Al3+脅迫生姜葉片O2?、H2O2含量顯著升高,這可能是由于Al3+脅迫造成生姜葉片光合活性降低,過剩光能激發(fā)了活性氧積累[21]??寡趸甘蔷S持植物體內(nèi)ROS平衡的重要成員[22],植物遭受脅迫時,抗氧化系統(tǒng)會通過不同抗氧化酶協(xié)同清除活性氧,維持活性氧產(chǎn)生與消除的動態(tài)平衡[23]。本研究中隨Al3+濃度的升高,生姜葉片抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,這由于生姜自身防御機制可防止活性氧過度積累,而Al3+濃度高于750 mg·kg?1時超出生姜耐受的臨界濃度,抗氧化酶系統(tǒng)失活,抗氧化酶活性受到抑制[24]。
4 結(jié)論
土壤Al3+脅迫可顯著影響生姜植株的生長發(fā)育,且呈現(xiàn)“低促高抑”現(xiàn)象及顯著的時間與劑量效應,250 mg·kg?1 Al3+處理顯著提高了生姜生長量與抗氧化能力,之后隨濃度的升高逐漸降低。Al3+脅迫濃度大于500 mg·kg?1時,生姜光保護系統(tǒng)損傷,葉片中ROS大量積累,突破抗氧化酶活性升高極限,活性氧平衡被打破,導致PSII光化學性能受限,凈光合速率降低,干擾生姜正常生理代謝活性,造成氧化損傷與光抑制。
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