胡慶玲，王志平，何 花

（1.陜西省河流濕地生態(tài)與環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西渭南 714099；2.渭南師范學(xué)院 環(huán)境與生命科學(xué)學(xué)院，陜西渭南 714099）

纓翅目（Thysanoptera）因其狹窄的翅周緣著生細(xì)長(zhǎng)纓毛而得名，該類昆蟲統(tǒng)稱薊馬。據(jù)統(tǒng)計(jì)，纓翅目昆蟲有9科782屬6 280余種，中國(guó)有155屬600多種[1]。纓翅目昆蟲身體微小，常隱藏于植物各部位，在為害早期，極易被忽視。纓翅目昆蟲對(duì)農(nóng)林作物產(chǎn)生的危害及其對(duì)農(nóng)林產(chǎn)業(yè)造成的經(jīng)濟(jì)損失，常與其為害對(duì)象的種類、經(jīng)濟(jì)價(jià)值、栽培管理措施和生態(tài)環(huán)境條件密切相關(guān)[2]。

絹薊馬亞科（Sericothripinae）隸屬于纓翅目薊馬科（Thripidae）。該亞科昆蟲身體寬扁，體二色，前胸常具有復(fù)雜的刻紋，腹部密披微毛，全世界有3 屬140 多種[3]。該亞科昆蟲僅有部分種類明確生物學(xué)特性，如薩滿新絹薊馬（Neohydatothripssamayunkur）是一種世界性分布的危害栽培菊科（Compositae）萬(wàn)壽菊屬（Tagetes）的害蟲；新熱帶薊馬（Hydatothrips adolfifriderici）在一些非洲國(guó)家危害豆科（Fabaceae）的豇豆（Vignaunguiculata）和大豆（Glycinemax）作物；在歐洲北部，細(xì)角新絹薊馬（Neohydatothripsgracilicornis）可在豆科廣布野豌豆（Viciacracca）上繁殖，在西班牙和意大利南部，可破壞松（Pinusspp.）針；在北美，多變新絹薊馬（Neohydatothripsvariabilis）可作為傳播大豆葉脈壞死病毒（Soybean Vein Necrosis Virus,SVNV）的介體，導(dǎo)致大豆植株死亡；在哥倫比亞，辛格新絹薊馬（Neohydatothripssignifer）是危害西番蓮科（Passifloraceae）雞蛋果（Passifloraedulis）的主要害蟲，它們會(huì)使葉片變形和花蕾封閉，導(dǎo)致雞蛋果營(yíng)養(yǎng)終末損失高達(dá)95%，花蕾損失高達(dá)75%；在墨西哥，纖細(xì)新絹薊馬（Neohydatothripsgracilipes）可危害棉花（Gossypiumspp.）[4]。西歐種隱翅絹薊馬（Sericothripsstaphylinus）被引入夏威夷、新西蘭和澳大利亞，被用于生物防治，消滅當(dāng)?shù)匚：?yán)重的豆科雜草荊豆（Ulexeuropaeus）[4]。

為了表達(dá)和研究的便捷，生態(tài)學(xué)家對(duì)生物進(jìn)行人為地理劃分，稱為區(qū)系[5]。動(dòng)物區(qū)系是指在自然歷史變遷過(guò)程中形成，在現(xiàn)代生態(tài)環(huán)境下存在的動(dòng)物綜合體，包括特定區(qū)域內(nèi)動(dòng)物的組成、演化、分布規(guī)律、物種起源和存在方式[6]。昆蟲是動(dòng)物界中最大的類群，昆蟲區(qū)系研究對(duì)動(dòng)物區(qū)系研究起著重要的推動(dòng)作用。研究某區(qū)域的昆蟲區(qū)系，不僅可以了解該區(qū)域昆蟲區(qū)系的組成和特點(diǎn)，還可對(duì)種類鑒定提供幫助[7]。

目前，纓翅目昆蟲研究主要集中在新種描述、分子鑒定和遺傳分化[8-19]等方面，動(dòng)物地理區(qū)系相關(guān)研究較少。胡楊等[20]對(duì)中國(guó)簡(jiǎn)管薊馬族（Haplothripini）的物種多樣性及區(qū)系進(jìn)行初步分析；王夏等[1]對(duì)青藏高原纓翅目昆蟲物種組成及區(qū)系進(jìn)行初步分析；胡慶玲等[21]對(duì)中國(guó)薊馬亞科（Thripinae）物種組成及區(qū)系進(jìn)行分析。關(guān)于中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲已知物種及其地理分布和區(qū)系尚未有全面系統(tǒng)的總結(jié)。因此，本研究對(duì)我國(guó)絹薊馬亞科昆蟲已知物種和地理分布進(jìn)行歸納總結(jié)和區(qū)系分析，可為全面了解世界絹薊馬亞科昆蟲資源和制定害蟲防治策略提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

以Wallace[22]對(duì)世界動(dòng)物地理區(qū)系劃分的6 區(qū)（界）系統(tǒng)和張榮祖[23]對(duì)中國(guó)動(dòng)物地理區(qū)系劃分的7區(qū)系統(tǒng)為依據(jù)，以標(biāo)本和相關(guān)文獻(xiàn)為基礎(chǔ)，對(duì)中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲的種類進(jìn)行系統(tǒng)分類研究，對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行區(qū)系分布分析。研究標(biāo)本主要來(lái)源于筆者近年采集和積累的標(biāo)本、西北農(nóng)林科技大學(xué)（NWAFU）昆蟲博物館館藏標(biāo)本及借閱于中國(guó)科學(xué)院（CAS）動(dòng)物研究所國(guó)家動(dòng)物博物館動(dòng)物標(biāo)本館和華南農(nóng)業(yè)大學(xué)（SCAU）資源環(huán)境學(xué)院的標(biāo)本。

世界動(dòng)物地理區(qū)系劃分為東洋界（Oriental Realm，OR）、古北界（Palaearctic Realm，PR）、澳洲界（Australasian Realm，AR）、熱帶界（Ethiopian Realm，ER）、新北界（Nearctic Realm，NEAR）和新熱帶界（Neotropical Realm，NER）；中國(guó)動(dòng)物地理區(qū)系劃分為華南區(qū)（South China Region，SCR）、華中區(qū)（Central China Region，CCR）、西南區(qū)（Southwest China Region，SR）、華北區(qū)（North China Region，NCR）、青藏區(qū)（Qinghai-Tibetan Region，QR）、蒙新區(qū)（Monglia-Xinjiang Region，MR）和東北區(qū)（Northeast China Region，NR）。

2 結(jié)果與分析

2.1 中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲物種組成

截至2022年5月9日，已知中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲共3屬36種；其中新絹薊馬屬（Neohydatothrips）18種，占已知總種數(shù)的50.00%；裂絹薊馬屬（Hydatothrips）16 種，占已知總種數(shù)的44.44%；絹薊馬屬（Sericothrips）2種，占已知總種數(shù)的5.56%（表1）。

表1 中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲物種組成Tab.1 Species composition of Sericothripinae in China

2.2 中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲區(qū)系分布

中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲屬、種分布及中國(guó)特有種（China Endemic Species，CES）在中國(guó)動(dòng)物地理區(qū)系和世界動(dòng)物地理區(qū)系分布情況見表2。

表2 中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲屬、種的分布Tab.2 Distributions of Sericothripinae in China on genus and species levels

2.2.1 中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲在世界動(dòng)物地理區(qū)系的分布情況

對(duì)中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲屬、種在世界動(dòng)物地理區(qū)系的分布情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。在已知的3 屬中，東洋界和古北界屬級(jí)階元分布最多（3 屬），均占已知總屬數(shù)的100%；澳洲界、熱帶界、新北界和新熱帶界屬級(jí)階元均分布1 屬，均占已知總屬數(shù)的33.33%（圖1）。在屬級(jí)階元上，中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲區(qū)系以東洋界和古北界為主，與澳洲界、熱帶界、新北界和新熱帶界關(guān)系疏遠(yuǎn)。

圖1 中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲屬、種在世界動(dòng)物地理區(qū)系的分布Fig.1 Distributions of genus and species of Sericothripinae in China in zoogeographical region of world

在已知的36 種中，東洋界種級(jí)階元分布最多（32 種），占已知總種數(shù)的88.89%；古北界種級(jí)階元分布11 種，占已知總種數(shù)的30.56%；澳洲界種級(jí)階元分布3 種，占已知總種數(shù)的8.33%；熱帶界和新北界種級(jí)階元均分布2 種，均占已知總種數(shù)的5.56%；新熱帶界種級(jí)階元分布1 種，占已知總種數(shù)的2.78%。在種級(jí)階元上，中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲區(qū)系以東洋界為主，與古北界關(guān)系密切，與澳洲界緊密程度次之，與新熱帶界關(guān)系最遠(yuǎn)。

2.2.2 中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲在中國(guó)動(dòng)物地理區(qū)系的分布情況

對(duì)中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲屬、種在中國(guó)動(dòng)物地理區(qū)系的分布情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。在已知的3 屬中，華中區(qū)、西南區(qū)和華北區(qū)屬級(jí)階元區(qū)分布最多（3 屬），均占已知總屬數(shù)的100%；華南區(qū)和蒙新區(qū)屬級(jí)階元區(qū)均分布2 屬，均占已知總屬數(shù)的66.67%；東北區(qū)和青藏區(qū)屬級(jí)階元區(qū)均分布1 屬，均占已知總屬數(shù)的33.33%（圖2）。在屬級(jí)階元上，中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲區(qū)系以華中區(qū)、西南區(qū)和華北區(qū)為主，與華南區(qū)和蒙新區(qū)關(guān)系緊密，與東北區(qū)和青藏區(qū)關(guān)系疏遠(yuǎn)。

圖2 中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲屬、種在中國(guó)動(dòng)物地理區(qū)系的分布Fig.2 Distributions of genus and species of Sericothripinae in China in Zoogeographic region of China

在屬級(jí)階元上，中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲共有3 種分布型，分別為“華南區(qū)+ 華中區(qū)+ 西南區(qū)+ 華北區(qū)”“華中區(qū)+西南區(qū)+華北區(qū)+青藏區(qū)+蒙新區(qū)”和“華南區(qū)+華中區(qū)+西南區(qū)+華北區(qū)+蒙新區(qū)+東北區(qū)”（表3）。各分布型均有1 屬，均占已知總屬數(shù)的33.33%。

表3 中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲在中國(guó)動(dòng)物地理區(qū)系中的屬、種數(shù)量及比例Tab.3 Numbers and proportions of genus and species of Sericothripinae in China in Zoogeographic region of China

在已知的36 種中，華南區(qū)種級(jí)階元分布最多（16 種），占已知總種數(shù)的44.44%；華中區(qū)種級(jí)階元分布14 種，占已知總種數(shù)的38.89%；西南區(qū)種級(jí)階元分布9 種，占已知總種數(shù)的25.00%；華北區(qū)種級(jí)階元分布6 種，占已知總種數(shù)的16.67%；蒙新區(qū)種級(jí)階元分布4 種，占已知總種數(shù)的11.11%；青藏區(qū)和東北區(qū)種級(jí)階元均分布1 種，均占已知總種數(shù)的2.78%。在種級(jí)階元上，中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲區(qū)系以華南區(qū)為主，與華中區(qū)關(guān)系密切，與青藏區(qū)和東北區(qū)關(guān)系疏遠(yuǎn)。

中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲在種水平上共有14 個(gè)分布型，無(wú)廣布種；單區(qū)分布型有5 個(gè)，占總分布型的35.71%；二區(qū)分布型有6 個(gè)，占總分布型的42.86%；三區(qū)分布型有3 個(gè)，占總分布型的21.43%。華南區(qū)分布型物種最多（13 種），占已知總種數(shù)的36.10%；其次為華中區(qū)分布型（5種），占已知總種數(shù)的13.88%；其他分布型物種均少于或等于3種，占已知總種數(shù)的2.78%～8.32%。

2.3 特有種分析

華南區(qū)和華中區(qū)特有種最多，均為7種，分別占本區(qū)分布種類的43.75%和50.00%；其次為西南區(qū)和華北區(qū)，均為2 種，分別占本區(qū)分布種類的22.22%和33.33%；蒙新區(qū)和東北區(qū)均為1 種，分別占本區(qū)分布種類的25.00%和100.00%；青藏區(qū)未發(fā)現(xiàn)特有種（表4）。華南區(qū)和華中區(qū)是中國(guó)絹薊馬亞科特有種的主要分布區(qū)，其次是西南區(qū)和華北區(qū)。

表4 中國(guó)絹薊馬亞科種類及特有種在各區(qū)的分布數(shù)量及比例Tab.4 Numbers and proportions of Sericothripinae species and endemic species in different regions of China

3 結(jié)論與討論

3.1 中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲物種組成

截至2022年5月9日，已知中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲共3 屬36 種，其中新絹薊馬屬最豐富，裂絹薊馬屬次之，絹薊馬屬最少。世界絹薊馬亞科昆蟲有140種，中國(guó)有36種，占世界已知絹薊馬亞科昆蟲總種數(shù)的25.71%。胡慶玲等[21]研究表明，全世界已知薊馬亞科昆蟲1 700 多種，中國(guó)已知266 種，占世界已知薊馬亞科昆蟲總種數(shù)的15.65%；據(jù)作者統(tǒng)計(jì)，全世界已知棍薊馬亞科（Dendrothripinae）昆蟲100多種，中國(guó)已知24 種，約占世界已知棍薊馬亞科昆蟲總種數(shù)的24.00%；全世界已知針?biāo)E馬亞科（Panchaetothripinae）昆蟲151 種，中國(guó)已知36 種，占世界已知針?biāo)E馬亞科昆蟲總種數(shù)的23.84%。中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲占比相對(duì)較高。

3.2 中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲在世界動(dòng)物地理區(qū)系的分析

在屬級(jí)階元上，中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲區(qū)系以東洋界和古北界為主，與澳洲界、熱帶界、新北界和新熱帶界關(guān)系疏遠(yuǎn)；在種級(jí)階元上，中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲區(qū)系以東洋界為主，與古北界關(guān)系密切，與澳洲界緊密程度次之，與新熱帶界關(guān)系最遠(yuǎn)。研究結(jié)果與申效誠(chéng)[37]研究中纓翅目（Thysanoptera）昆蟲東洋界和古北界區(qū)系居于前兩位結(jié)果一致。

3.3 中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲在中國(guó)動(dòng)物地理區(qū)系的分析

在屬級(jí)階元上，中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲區(qū)系以華中區(qū)、西南區(qū)和華北區(qū)為主，與華南區(qū)和蒙新區(qū)關(guān)系緊密，與東北區(qū)和青藏區(qū)關(guān)系疏遠(yuǎn)；共有3種分布型，各分布型屬數(shù)均衡。

在種級(jí)階元上，中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲區(qū)系以華南區(qū)為主，與華中區(qū)關(guān)系密切，與青藏區(qū)和東北區(qū)關(guān)系疏遠(yuǎn)；共有14種分布型，無(wú)廣布種；二區(qū)分布型最多，其次為單區(qū)分布型，三區(qū)分布型最少；以華南區(qū)分布型物種最多，其次為華中區(qū)分布型。研究結(jié)果與王夏等[1]研究的青藏高原纓翅目昆蟲物種區(qū)系分布相似，跨區(qū)型物種數(shù)分布多。胡楊等[20]研究發(fā)現(xiàn)，中國(guó)簡(jiǎn)管薊馬族昆蟲在中國(guó)動(dòng)物地理區(qū)系中，以華南區(qū)為主，原因?yàn)楹?jiǎn)管薊馬族多數(shù)為植食性；本研究中，中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲主要分布于華南區(qū)和華中區(qū)，原因也與中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲的植食性相關(guān)。

3.4 特有種分析

中國(guó)絹薊馬亞科特有種豐富，華南區(qū)和華中區(qū)是中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲特有種的主要分布區(qū)，其次為西南區(qū)和華北區(qū)。華南區(qū)和華中區(qū)主要位于秦嶺-淮河以南，屬于南方地區(qū)，該地區(qū)以熱帶、亞熱帶季風(fēng)氣候?yàn)橹?，氣候濕?rùn)，植物多樣性豐富而獨(dú)特，為中國(guó)絹薊馬亞科昆蟲的取食和繁殖提供特殊的寄主條件。

利益沖突：所有作者聲明無(wú)利益沖突。

作者貢獻(xiàn)聲明：胡慶玲負(fù)責(zé)研究計(jì)劃制定和論文修改；王志平負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)分析；何花負(fù)責(zé)文獻(xiàn)檢索和論文初稿撰寫。