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壽胎丸合當(dāng)歸散治療非典型產(chǎn)科抗磷脂綜合征對(duì)妊娠結(jié)局及抗磷脂抗體、血栓彈力圖指標(biāo)的影響*

2024-01-22 11:54:54陳祥艷胡欣欣高楚楚
浙江中醫(yī)雜志 2024年1期
關(guān)鍵詞:非典型磷脂血栓

陳祥艷 胡欣欣 高楚楚 林 超 李 鵬 孫 云

浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬溫州市中醫(yī)院 浙江溫州 325000

抗磷脂綜合征多發(fā)于女性,其臨床表現(xiàn)是胎盤血栓形成造成的胎盤功能不全,進(jìn)而引發(fā)習(xí)慣性流產(chǎn)、胎兒窘迫、早產(chǎn)等情況。非典型抗磷脂綜合征即僅滿足抗磷脂綜合征臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)或?qū)嶒?yàn)室診斷標(biāo)準(zhǔn)的一類疾病。臨床通常給予此類患者抗凝藥物進(jìn)行治療,例如華法林、肝素等[1]。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為其主要機(jī)理是母體沖任損傷致胎元不健,當(dāng)歸散是妊娠期間適合常服的方劑,可使產(chǎn)婦氣血流通,減少妊娠期間痛苦,而壽胎丸有補(bǔ)腎安胎等效,對(duì)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者有良好療效[2]。本研究對(duì)非典型抗磷脂綜合征產(chǎn)婦在低分子肝素基礎(chǔ)上應(yīng)用壽胎丸合當(dāng)歸散治療,觀察其對(duì)妊娠結(jié)局、血栓彈力圖指標(biāo)等影響,為臨床治療提供理論依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料:將我院2020 年5 月~2022 年5 月收治的74 例非典型產(chǎn)科抗磷脂綜合征患者納入研究,通過隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組(n=37)與對(duì)照組(n=37)。觀察組年齡22~43歲,平均(32.62±8.53)歲;流產(chǎn)次數(shù)2~3 次,平均(2.53±0.42)次;妊娠至流產(chǎn)天數(shù)42~72d,平均(57.16±9.42)d。對(duì)照組年齡22~44 歲,平均(32.91±8.57)歲;流產(chǎn)次數(shù)2~3 次,平均(2.61±0.45)次;妊娠至流產(chǎn)天數(shù)43~71d,平均(57.08±9.39)d。兩組一般資料比較無顯著性差異(P>0.05)。本研究開始前獲醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn):納入標(biāo)準(zhǔn):①根據(jù)西醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)[3]確診為非典型抗磷脂綜合征;②根據(jù)中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)確診,辨證為腎虛血瘀證。③年齡22~45歲;④患者對(duì)此次研究知情且同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并血液系統(tǒng)疾病,例如貧血等其他可能導(dǎo)致流產(chǎn)的以及高血壓等全身性疾病者;②合并其他部位感染、惡性腫瘤、免疫功能障礙及精神狀態(tài)異常者;③合并子宮解剖結(jié)構(gòu)異常者;④近1 個(gè)月接受過抗凝治療者;⑤對(duì)研究中所用藥物過敏者。

1.3 治療方法:對(duì)照組給予低分子肝素(Pfizer Manufacturing Belgium NV/Pfizer S A輝瑞)治療,皮下注射5000 IU/次,1 次/d。觀察組給予低分子肝素+壽胎丸合當(dāng)歸散治療,妊娠后即開始使用,低分子肝素用法用量同對(duì)照組。壽胎丸合當(dāng)歸散組成:菟絲子20g,桑寄生15g,續(xù)斷15g,當(dāng)歸15g,炒白術(shù)15g,黃芪15g,黨參15g,白芍10g,阿膠10g,川芎9g。血瘀嚴(yán)重者加丹參10g,三七3g;有早孕反應(yīng)者加橘皮10g,竹茹10g;納差者加砂仁6g;睡眠不佳者加酸棗仁10g;血熱者加黃芩10g。以水煎制藥劑,200mL/劑,1 劑/d,分早晚2 次服下。兩組療程均孕5周開始,孕11周結(jié)束,共7周。

1.4 療效標(biāo)準(zhǔn):痊愈:陰道出血等臨床癥狀消失,中醫(yī)癥狀積分降低≥90%,凝血-纖溶指標(biāo)改善程度≥90%;顯效:陰道出血等臨床癥狀大幅改善,上述兩種指數(shù)均≥70%且<90%;有效:陰道出血等臨床癥狀有一定改善,其兩種指數(shù)為≥30%且<70%;無效:陰道出血等臨床癥狀無改善甚至加重,以上兩種指數(shù)均<30%。

1.5 觀察指標(biāo):①觀察記錄兩組臨床療效。②兩組治療前后中醫(yī)癥狀積分比較:分別于治療前及治療7周后記錄兩組中醫(yī)癥狀積分,將各項(xiàng)中醫(yī)癥狀積分按照無、輕度、中度、重度分別賦以0、1、2、3分。③兩組治療前后抗磷脂抗體水平比較:ELISA 法對(duì)抗心磷脂抗體免疫球蛋白A(ACA-IgA)、ACA-IgG、ACA-IgM及抗β2蛋白Ⅰ抗體-IgM(β2GPI-IgM)水平進(jìn)行測定。④檢測兩組治療前后血栓彈力圖比較。⑤檢測兩組治療前后凝血-纖溶指標(biāo)水平比較。⑥觀察記錄兩組妊娠結(jié)局。⑦觀察兩組不良反應(yīng),并計(jì)算不良反應(yīng)發(fā)生率。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采取配對(duì)樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效比較:見表1。

表1 兩組臨床療效比較

2.2 兩組治療前后中醫(yī)癥狀積分比較:。見表2。

表2 兩組治療前后中醫(yī)癥狀積分比較(±s,分)

表2 兩組治療前后中醫(yī)癥狀積分比較(±s,分)

注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05。

組別觀察組對(duì)照組兩膝酸軟治療前2.26±0.53 2.19±0.48治療后0.41±0.12*#1.35±0.23*治療后0.37±0.10*#1.14±0.31*面色晦黯治療前2.08±0.54 2.02±0.47治療后0.42±0.12*#1.23±0.24*頭暈耳鳴治療前2.15±0.61 2.11±0.63治療后0.28±0.08*#1.15±0.32*夜尿頻數(shù)治療前2.31±0.54 2.27±0.51治療后0.33±0.09*#1.07±0.31*腹痛腰酸治療前2.05±0.58 2.09±0.52

2.3 兩組治療前后抗磷脂抗體水平比較:見表3。

表3 兩組治療前后抗磷脂抗體水平比較(±s,U/mL)

表3 兩組治療前后抗磷脂抗體水平比較(±s,U/mL)

注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05。

組別觀察組對(duì)照組例數(shù)37 37 ACA-IgA治療前7.05±1.76 6.91±1.72治療后5.49±1.61*#6.46±1.57治療后5.26±1.59*#6.08±1.76*ACA-IgG治療前6.48±1.65 6.42±1.61治療后5.37±1.42*#6.17±1.58 ACA-IgM治療前6.57±1.69 6.61±1.66治療后5.85±1.73*#6.14±1.82 β2GPI-IgM治療前6.85±1.68 6.81±1.64

2.4 兩組治療前后血栓彈力圖指標(biāo)比較:見表4。

表4 兩組治療前后血栓彈力圖指標(biāo)比較(±s)

表4 兩組治療前后血栓彈力圖指標(biāo)比較(±s)

注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05。

組別觀察組對(duì)照組例數(shù)37 37 R值(min)治療前5.33±1.37 5.36±1.28治療后58.95±4.92*#62.54±4.87治療后6.42±1.12*#5.91±0.92*K值(min)治療前1.92±0.63 1.95±0.61治療后2.35±0.61*#2.06±0.57 MA(mm)治療前62.37±4.17 62.42±4.14治療后60.79±3.62 61.63±4.15 α角(deg)治療前63.68±4.47 63.61±4.32

2.5 兩組治療前后凝血-纖溶指標(biāo)水平比較:見表5。

表5 兩組治療前后凝血-纖溶指標(biāo)水平比較(±s)

表5 兩組治療前后凝血-纖溶指標(biāo)水平比較(±s)

注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05。

組別觀察組對(duì)照組例數(shù)37 37 PT(s)治療前9.84±1.26 9.89±1.27 D-D(ng/mL)治療前258.17±49.73 258.59±49.51 APTT(s)治療前21.54±3.25 21.63±3.31 FIB(g/L)治療前4.86±0.33 4.81±0.35治療后113.86±33.12*#174.08±40.95*治療后13.59±2.31*#11.37±2.62*治療后32.37±3.62*#28.76±3.41*治療后2.72±0.44*#3.29±0.57*

2.6 兩組妊娠結(jié)局比較:見表6。

表6 兩組妊娠結(jié)局比較

2.7 兩組不良反應(yīng)比較:兩組不良反應(yīng)比較,無顯著性差異(P>0.05)。詳見表7。

表7 兩組不良反應(yīng)比較

3 討論

抗磷脂綜合征的病因尚不明確,可能是機(jī)體發(fā)生炎癥反應(yīng)導(dǎo)致細(xì)胞表面磷脂分子發(fā)生變化,使免疫系統(tǒng)合成抗磷脂抗體[4]。研究顯示,抗磷脂抗體可通過與磷脂酰絲氨酸的交叉反應(yīng)以及降低β2GPI的抗凝作用等機(jī)制造成血栓形成[5]。西醫(yī)對(duì)此病采取抗血小板、抗凝治療方針。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為此病的病因有先天稟賦不足、氣血虛弱、腎氣虧損等。腎主藏精,主生殖而系胞胎,若母體有上述情況會(huì)導(dǎo)致系胞無力,胎元不固,發(fā)為滑胎。故中醫(yī)學(xué)常以補(bǔ)腎活血為原則對(duì)其進(jìn)行治療。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組各項(xiàng)癥狀積分低于對(duì)照組,且良好妊娠結(jié)局人數(shù)比例明顯高于對(duì)照組,提示加用壽胎丸合當(dāng)歸散對(duì)非典型抗磷脂綜合征產(chǎn)婦有較好療效。壽胎丸合當(dāng)歸散內(nèi)含多種中藥材,其中菟絲子、桑寄生和續(xù)斷有通調(diào)血脈、補(bǔ)益肝腎功效,可治肝腎不足、腰膝酸軟、腎虛胎漏等;而當(dāng)歸、阿膠有活血祛瘀、補(bǔ)血滋陰等功效;炒白術(shù)、黃芪有安胎、補(bǔ)氣健脾等功效;可治腎陰虧虛等[6]。多種藥材共用,對(duì)腎虛血瘀造成的滑胎有良好療效。此外,研究結(jié)果表明,治療后,觀察組ACAIgA、ACA-IgC、β2GPI-IgM水平以及α角水平低于對(duì)照組,其R值、K值水平高于對(duì)照組,而其凝血-纖溶指標(biāo)改善程度優(yōu)于對(duì)照組,提示加用壽胎丸合當(dāng)歸散能夠改善其凝血功能,減少血栓形成。有研究表明,當(dāng)歸-菟絲子藥對(duì)可作用于雌激素受體1(ER1),通過提高ER1的表達(dá)來增加子宮內(nèi)膜厚度,以此改善妊娠結(jié)局,減少流產(chǎn)[7]。另有研究指出,菟絲子含有苦參堿、槲皮素等活性成分,能夠調(diào)節(jié)抗炎及免疫過程[7]。桑寄生中含有的β-谷甾醇能夠提高免疫水平,使腫瘤細(xì)胞凋亡,進(jìn)而減輕患者炎癥反應(yīng)[8]。此外,當(dāng)歸可通過調(diào)節(jié)PPARα 來降低炎癥因子、表面黏附分子的分泌水平,以此改善動(dòng)脈粥樣硬化以及血液高凝狀態(tài)[9]。

綜上所述,壽胎丸合當(dāng)歸散對(duì)非典型產(chǎn)科抗磷脂綜合征有較好療效,能夠有效改善其臨床癥狀及妊娠結(jié)局,降低其抗磷脂抗體水平,改善其凝血功能,同時(shí)安全性較高,具有臨床應(yīng)用價(jià)值。

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