樊楠楠, 黃金遇, 劉 松, 張 凱, 張仙紅, 鄭海霞

(山西農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院, 太谷 030801)

植食性昆蟲(chóng)利用植物釋放的氣味物質(zhì)可以準(zhǔn)確找到寄主和產(chǎn)卵場(chǎng)所(欽俊德和王琛柱, 2001; Bruceetal., 2005)。如小菜蛾P(guān)lutellaxylostella對(duì)于十字花科植物中的芥子油苷有強(qiáng)烈的趨向產(chǎn)卵行為(朱經(jīng)云, 2021);梨小食心蟲(chóng)Grapholithamolesta寄主揮發(fā)物中的葉醇和己酸丁酯是引誘該蟲(chóng)前來(lái)產(chǎn)卵的關(guān)鍵物質(zhì)(李逸等, 2016);榆紫葉甲Ambrostomaquadriimpressum也可以對(duì)寄主植物榆樹(shù)揮發(fā)物產(chǎn)生趨向(Wangetal., 2017);棗樹(shù)揮發(fā)物棕櫚酸甲酯和壬醛對(duì)棗飛象Scythropusyasumatsui有顯著的引誘作用(閻雄飛等, 2020);中華弧麗金龜甲Popilliaquadriguttata的寄主揮發(fā)物中β-石竹烯、芳樟醇和2-乙基-1-己醇對(duì)其有一定的吸引作用(徐偉等, 2018);藍(lán)桉葉片中的α-水芹烯、α-蒎烯和α-法尼烯不僅能顯著增加棉鈴蟲(chóng)Helicoverpaarmigera抱卵雌蛾在葉片上的著陸頻率,且產(chǎn)卵數(shù)量顯著提高(孫小旭等, 2018)。

不同植物的揮發(fā)物均以特定的成分和比例構(gòu)成獨(dú)有的化學(xué)指紋譜,對(duì)昆蟲(chóng)精準(zhǔn)寄主定位非常重要(Bruceetal., 2005; 閻雄飛等, 2020)。隨著越來(lái)越多的植物揮發(fā)物有效成分被鑒定,植物源引誘劑也在多種害蟲(chóng)的治理中得到廣泛應(yīng)用,如蒎烯和蒈烯混合制成的誘芯對(duì)田間褐梗天牛Arhopalusrusticus有很高的誘集率(張霖等, 2016);肉豆蔻酸、棕櫚酸、棕櫚油酸和硬脂酸合成的混合物可作為四紋豆象Callosobruchusmaculatus的短程引誘劑(Adhikaryetal., 2016);單萜烯、松節(jié)油和乙醇等物質(zhì)混配研制的M99-1型松墨天牛引誘劑對(duì)松墨天牛Monochamusalternatus有很好的引誘效果(趙錦年等, 2001);李曉峰等(2020)以7種植物揮發(fā)物單體設(shè)計(jì)篩選出了3種引誘劑配方對(duì)華北大黑鰓金龜成蟲(chóng)Holotrichiaoblita具有顯著引誘效果;另外,華北大黑鰓金龜雄蟲(chóng)后腸粗提物順-9-十八烯醛與榆樹(shù)揮發(fā)物2-乙基-1-己醇混合比例為3∶1時(shí),對(duì)華北大黑鰓金龜雌雄成蟲(chóng)均有極顯著的引誘作用(李雪等, 2018)。

綠豆象Callosobruchuschinensis是一種常見(jiàn)的豆類(lèi)儲(chǔ)糧害蟲(chóng),尤其對(duì)紅豆和綠豆為害最重。成蟲(chóng)既可以在田間嫩豆莢上產(chǎn)卵,也可以在倉(cāng)儲(chǔ)豆類(lèi)的種子表面產(chǎn)卵,幼蟲(chóng)孵化后蛀入豆粒為害,被蛀食的豆粒一般呈中空,種內(nèi)成粉末狀,破壞其發(fā)芽能力,對(duì)綠豆生產(chǎn)帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)損失(鄧蕓等, 2008;曾琛和楊波, 2015)。不論是在田間還是倉(cāng)儲(chǔ),綠豆象在尋找寄主產(chǎn)卵為害過(guò)程中,其嗅覺(jué)起著關(guān)鍵作用,因此利用植物源引誘劑對(duì)其進(jìn)行嗅覺(jué)識(shí)別干擾是目前對(duì)其防控的有效手段。本研究對(duì)紅豆和綠豆種子的揮發(fā)性化合物進(jìn)行了收集、鑒定和分析,通過(guò)觸角電生理反應(yīng)和嗅覺(jué)行為反應(yīng)試驗(yàn)篩選對(duì)綠豆象具有引誘活性的化合物及最佳配比,為開(kāi)發(fā)綠豆象的植物源引誘劑奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1供試種子:所用種子品種為紅豆汾小豆3號(hào)和綠豆晉綠1號(hào),均是在山西農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)作站種植收獲而來(lái),將其脫粒自然曬干并保存,保持含水量在14%以下。

1.1.2供試?yán)ハx(chóng):本試驗(yàn)所使用的供試?yán)ハx(chóng)來(lái)自山西農(nóng)業(yè)大學(xué)害蟲(chóng)防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,飼養(yǎng)溫度(26±1) ℃,相對(duì)濕度75%±5%,光周期16L∶8D。

室內(nèi)測(cè)試前,將當(dāng)天羽化的成蟲(chóng)挑出,選擇個(gè)體大小基本一致、蟲(chóng)體完整、健康活躍的綠豆象成蟲(chóng)供試。

1.1.3供試揮發(fā)性化合物:基于固相微萃取(solid-phase microextraction, SPME)及氣相色譜-質(zhì)譜(gas chromatography-mass spectrometry GC-MS)鑒定的結(jié)果,選用相對(duì)含量較高且已通過(guò)觸角電位(electroantennogram, EAG)初篩的8種紅豆和綠豆共有的揮發(fā)性化合物進(jìn)行試驗(yàn)。標(biāo)準(zhǔn)化合物如表1所示。

表1 供試8 種揮發(fā)性化合物的名稱(chēng)、純度和來(lái)源

1.2 紅豆和綠豆種子揮發(fā)物的采集與鑒定

采用SPME裝置(50/30 μm DVB/CAR/PDM萃取纖維頭,美國(guó)Supel公司)收集揮發(fā)物。將20 mL頂空進(jìn)樣瓶(美國(guó)安捷倫公司)用蒸餾水洗凈烘干,分別用75%酒精、正己烷依次進(jìn)行潤(rùn)洗,放入烘箱中40 ℃下烘干8 h。分別稱(chēng)取3 g洗凈磨碎的紅豆和綠豆種子放入頂空進(jìn)樣瓶中采集40 min,用空進(jìn)樣瓶作空白對(duì)照,實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

采用美國(guó)Themo公司的Trace ISQ質(zhì)譜聯(lián)用儀(gas chroatography-mass spectrometry, GC-MS)對(duì)兩種干豆子的揮發(fā)物進(jìn)行分析鑒定,用 NIST譜庫(kù)進(jìn)行檢索和匹配,結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)譜圖和保留時(shí)間對(duì)揮發(fā)性化合物進(jìn)行定性分析,用峰面積歸一法計(jì)算每種揮發(fā)性化合物的含量。氣相色譜條件:色譜柱型號(hào)為DB-5MS,無(wú)分流進(jìn)樣,1 μL/次,載氣為高純氦氣,進(jìn)樣口溫度230 ℃;升溫程序:初始值為75 ℃保持2 min,然后以5 ℃/min的速度升至280 ℃,保持5 min。質(zhì)譜條件:電離方式EI,轟擊電壓70 eV,檢測(cè)器溫度300 ℃,離子源溫度為230 ℃,四級(jí)桿溫度150 ℃,接口溫度為230 ℃,掃描速度5 s,掃描范圍45～500 m/z。

1.3 觸角電位測(cè)定

EAG反應(yīng)測(cè)試采用李廣偉等(2022)的方法,并做適當(dāng)?shù)母倪M(jìn)。取健康活躍的綠豆象成蟲(chóng),將觸角用小刀從基部切下,并切去觸角端部的1節(jié)鞭節(jié),供試觸角長(zhǎng)度約為3 mm,然后將觸角兩端用導(dǎo)電膠(SpectraR 360)連接在兩個(gè)電極上,再將其連接到交/直流放大器(Syntech UN-06)上,用透明玻璃管罩住,保證其處于一個(gè)穩(wěn)定環(huán)境,利用 Spike 軟件(Syntech 公司)進(jìn)行數(shù)據(jù)采集和分析。用移液槍吸取10 μL測(cè)試樣品均勻滴到事先剪好的濾紙條(50 mm×40 mm),用鑷子將其裝入巴斯德管內(nèi),然后將巴斯德管口垂直對(duì)準(zhǔn)試蟲(chóng)觸角,其與觸角相距約為 1 cm。同樣取10 μL石蠟油滴加于濾紙上作為對(duì)照。檢測(cè)時(shí),連續(xù)氣流(500 mL/min)吹向離體觸角,待基線平穩(wěn)后開(kāi)始測(cè)定。將待測(cè)質(zhì)分別溶于石蠟油中,配制成濃度分別為10, 100, 250, 500和750 μg/μL的供試藥劑,以石蠟油為對(duì)照。按照對(duì)照與樣品循環(huán)刺激順序,樣品濃度依次增大進(jìn)行試驗(yàn),重復(fù)3次,每個(gè)處理測(cè)定8根觸角,每個(gè)樣品刺激0.5 s,刺激間隔大于60 s,保證觸角完全恢復(fù),減少誤差。

EAG反應(yīng)相對(duì)值計(jì)算公式:V=R-(V1+V2)/2,R代表待測(cè)樣品的EAG反應(yīng)相對(duì)值,V1和V2代表待測(cè)樣品刺激前、后2次石蠟油引起EAG反應(yīng)相對(duì)值。

1.4 室內(nèi)嗅覺(jué)選擇行為反應(yīng)測(cè)定

根據(jù) EAG 測(cè)試結(jié)果,選擇反應(yīng)強(qiáng)烈的4種揮發(fā)性化合物,配制成濃度分別為10, 100, 250, 500和750 μg/μL的供試藥劑,以石蠟油為對(duì)照,利用Y型嗅覺(jué)儀進(jìn)行室內(nèi)單組分行為反應(yīng)。Y型嗅覺(jué)儀由玻璃管制成,主臂長(zhǎng)為25 cm,側(cè)臂均為15 cm,兩側(cè)臂夾角為60°。用自制紙板箱將Y型嗅覺(jué)儀包圍,紙板箱后部設(shè)置有昆蟲(chóng)入口和觀察口,在紙箱頂部放置一個(gè)7 W的LED燈管(32 cm長(zhǎng)),保證Y型嗅覺(jué)儀兩臂光照相同。將Y型嗅覺(jué)儀、味源瓶、氣體流量計(jì)、蒸餾水加濕瓶、活性炭過(guò)濾瓶和大氣采樣儀利用硅膠管依次連接,將氣體流速控制在250～300 mL/min。測(cè)試前,分別將滴有10 μL待測(cè)樣品和石蠟油的濾紙條(50 mm×40 mm)置于兩個(gè)味源瓶中。每測(cè)試30 min更換一次味源瓶中和對(duì)照瓶的濾紙條。每次將綠豆象成蟲(chóng)釋放到主臂的同一起始位置,讓其自由爬動(dòng),通過(guò)觀察口觀察其行為。每次釋放1頭成蟲(chóng),當(dāng)綠豆象成蟲(chóng)第1次爬過(guò) Y 型嗅覺(jué)儀的左臂或右臂超過(guò)1/3處并停留30 s以上視為作出選擇;若試蟲(chóng)5 min后沒(méi)有做出選擇,則視為無(wú)反應(yīng)。每個(gè)處理綠豆象雌、雄成蟲(chóng)各20頭,試蟲(chóng)不重復(fù)使用,雌雄成蟲(chóng)分開(kāi)測(cè)試,防止性別之間產(chǎn)生影響。每個(gè)處理重復(fù)3次。

根據(jù)單組分室內(nèi)行為反應(yīng)結(jié)果,剔除對(duì)綠豆象具有驅(qū)避效果的組分,將其余3種具有引誘作用的化合物進(jìn)行混配試驗(yàn),混配時(shí)根據(jù)單體化合物在GC-MS結(jié)果中所占的比例將3種化合物配成三元、二元混合物,其中每個(gè)單體化合物的含量按照比例放大10, 100, 250, 500和1 000倍進(jìn)行觸角電位實(shí)驗(yàn)篩選(另文發(fā)表),結(jié)果顯示放大100和250倍時(shí)反應(yīng)較強(qiáng)烈,因此選擇放大200倍作為每個(gè)單體化合物的含量,混配方案如表2。

表2 引誘劑配方的組分及含量

Y型嗅覺(jué)儀的測(cè)試中行為反應(yīng)的計(jì)算公式:反應(yīng)率(%)=[(選擇味源總蟲(chóng)數(shù)+選擇對(duì)照總蟲(chóng)數(shù))/測(cè)試總蟲(chóng)數(shù)]×100;選擇率(%)=[選擇味源總蟲(chóng)數(shù)/(選擇味源總蟲(chóng)數(shù)+選擇對(duì)照總蟲(chóng)數(shù))]×100。

1.5 數(shù)據(jù)分析

利用SPSS 24.0軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析;利用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)分析兩種豆子中同一揮發(fā)物相對(duì)含量的差異性;采用單因素方差分析結(jié)合Duncan氏多重比較法分析同一物質(zhì)不同濃度之間的EAG反應(yīng)相對(duì)值的差異顯著性;利用χ2檢驗(yàn)分析成蟲(chóng)選擇氣味源和選擇對(duì)照的差異顯著性。

2 結(jié)果

2.1 紅豆和綠豆種子揮發(fā)物分析鑒定

GC-MS分析結(jié)果顯示,紅豆和綠豆兩種豆類(lèi)種子中共有揮發(fā)物18種(相對(duì)含量均>0.5%),主要包含4種醇類(lèi)、3種醛類(lèi)、3種烷烴類(lèi)、2種芳香烴類(lèi)、2種酮類(lèi)、1種酯類(lèi)、1種烯烴類(lèi)、1種萘和1種肟,共有成分在兩種豆子中的相對(duì)含量均沒(méi)有顯著差異(P>0.05)(表3)。

表3 紅豆和綠豆種子共有揮發(fā)性化合物成分及相對(duì)含量

表中數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤;同行數(shù)據(jù)后不同小寫(xiě)字母表示差異顯著(P<0.05,t檢驗(yàn));2種樣品相對(duì)含量均低于0.5%的化合物未列入表中。Data in the table are mean±SE. Different small letters following the data in the same row indicate significant difference (P<0.05,t-test). The compounds present in the two samples with a relative content of less than 0.5% are not listed in the table.

2.2 綠豆象成蟲(chóng)EAG反應(yīng)

綠豆象成蟲(chóng)觸角對(duì)紅豆和綠豆種子中8種共有揮發(fā)物的EAG反應(yīng)見(jiàn)表4。從表中可以看出甲基庚烯酮、己醛、正壬醛和癸醛均能引起綠豆象強(qiáng)烈EAG反應(yīng),而正癸烷、反式石竹烯、2-甲基萘和環(huán)己基苯引起的EAG反應(yīng)相對(duì)微弱。綠豆象雌成蟲(chóng)在濃度為500 μg/μL甲基庚烯酮的刺激下EAG反應(yīng)相對(duì)值最大,為1.620 mV,顯著高于其他低濃度引起的EAG反應(yīng)相對(duì)值(P<0.05),但與750 μg/μL時(shí)引起的EAG反應(yīng)相對(duì)值差異不顯著(P>0.05),而雄成蟲(chóng)在750 μg/μL時(shí)EAG反應(yīng)最為強(qiáng)烈,最大值為1.366 mV,極顯著高于10 μg/μL時(shí)引起的EAG反應(yīng)相對(duì)值(P<0.01),但與其他濃度引起的EAG反應(yīng)相對(duì)值差異不顯著(P>0.05);雄成蟲(chóng)對(duì)750 μg/μL己醛的EAG反應(yīng)相對(duì)值最大,為2.020 mV,但雌成蟲(chóng)達(dá)到最大EAG反應(yīng)相對(duì)值的濃度為500 μg/μL, 最大值為1.380 mV。癸醛和正壬醛在濃度750 μg/μL均能引起綠豆象雄成蟲(chóng)表現(xiàn)出強(qiáng)烈EAG反應(yīng)。在500 μg/μL時(shí),雌成蟲(chóng)對(duì)癸醛和己醛的EAG反應(yīng)相對(duì)值達(dá)到最大,繼續(xù)增加濃度達(dá)到750 μg/μL時(shí)EAG反應(yīng)相對(duì)值卻有所減小。

表4 綠豆象雌雄成蟲(chóng)對(duì)紅豆和綠豆種子不同濃度的8種揮發(fā)性化合物的觸角電位(EAG)反應(yīng)

2.3 綠豆象成蟲(chóng)對(duì)揮發(fā)物的室內(nèi)嗅覺(jué)選擇行為反應(yīng)

2.3.1綠豆象成蟲(chóng)對(duì)單組分物質(zhì)的嗅覺(jué)選擇行為反應(yīng):選取EAG反應(yīng)相對(duì)值較高的揮發(fā)物對(duì)綠豆象進(jìn)行室內(nèi)行為反應(yīng),結(jié)果見(jiàn)圖1所示。4種化合物不同濃度對(duì)綠豆象雌雄成蟲(chóng)的行為反應(yīng)存在差異,在濃度為10和100 μg/μL時(shí),4種化合物對(duì)綠豆象兩性成蟲(chóng)均無(wú)明顯定向作用。500和750 μg/μL時(shí)甲基庚烯酮對(duì)綠豆象雌、雄成蟲(chóng)有顯著的引誘作用,而250 μg/μL時(shí)僅對(duì)雌成蟲(chóng)表現(xiàn)出顯著的引誘作用(P<0.05)(圖1: A, B);癸醛在濃度為250, 500和750 μg/μL時(shí)對(duì)綠豆象雌成蟲(chóng)的引誘效果表現(xiàn)出顯著差異(P<0.05),僅在濃度為750 μg/μL時(shí)對(duì)綠豆象雄成蟲(chóng)有顯著的引誘效果(P<0.05)(圖1: C, D); 500 μg/μL正壬醛對(duì)綠豆象雌、雄成蟲(chóng)均有顯著的引誘作用(P<0.05),但是,在濃度為250 μg/μL時(shí)僅極顯著地吸引綠豆象雌成蟲(chóng)(P<0.01),在濃度為750 μg/μL時(shí)極顯著地吸引綠豆象雄成蟲(chóng)(P<0.01)(圖1: E, F);己醛對(duì)綠豆象兩性成蟲(chóng)具有明顯的驅(qū)避效果,且濃度越高驅(qū)避效果越明顯(圖1: G, H)。

圖1 綠豆象成蟲(chóng)對(duì)不同濃度4種揮發(fā)性化合物的嗅覺(jué)行為反應(yīng)率

2.3.2綠豆象成蟲(chóng)對(duì)多組分物質(zhì)的嗅覺(jué)行為反應(yīng):多組分物質(zhì)的室內(nèi)行為反應(yīng)表明,配方A, B和D對(duì)綠豆象兩性成蟲(chóng)的引誘蟲(chóng)數(shù)均顯著高于對(duì)照(石蠟油)(P<0.05),其中配方B有極顯著的引誘效果(P<0.01),而配方C與對(duì)照的引誘作用無(wú)顯著差異(P>0.05)(圖2: A, B)。綠豆象雌雄成蟲(chóng)對(duì)4個(gè)配方的反應(yīng)率均高于80%,其中綠豆象雌成蟲(chóng)對(duì)配方B的選擇率為90.51%,顯著高于對(duì)其他配方的選擇率(P<0.05),而綠豆象雄成蟲(chóng)對(duì)配方B的選擇率為75.88%,顯著高于配方A和C(P<0.05),但與對(duì)配方D的選擇率無(wú)顯著差異(P>0.05)(表5, 6)。

圖2 綠豆象雌(A)雄(B)成蟲(chóng)對(duì)不同配方的嗅覺(jué)行為反應(yīng)

表5 綠豆象雌成蟲(chóng)對(duì)4種配方的嗅覺(jué)行為反應(yīng)

表6 綠豆象雄成蟲(chóng)對(duì)4種配方的嗅覺(jué)行為反應(yīng)

3 討論

本研究對(duì)綠豆和紅豆種子揮發(fā)物進(jìn)行了分析鑒定,在兩種豆類(lèi)的共有揮發(fā)物中篩選獲得甲基庚烯酮、正壬醛、癸醛和己醛4種物質(zhì)均能引起綠豆象強(qiáng)烈電生理反應(yīng),且總體隨濃度增大反應(yīng)呈增強(qiáng)趨勢(shì),說(shuō)明 4種物質(zhì)對(duì)綠豆象成蟲(chóng)有引誘或驅(qū)避活性(表4)。在這4種揮發(fā)性化合物中有3種屬于醛類(lèi)化合物,分別是己醛、壬醛和癸醛,研究表明3種醛類(lèi)物質(zhì)均能引起多種昆蟲(chóng)的電生理反應(yīng),據(jù)唐睿等(2012)報(bào)道,壬醛和己醛能夠引起重大林業(yè)入侵害蟲(chóng)美國(guó)白蛾Hyphantriacunea雌、雄成蟲(chóng)較高電生理反應(yīng);相會(huì)明等(2020)研究發(fā)現(xiàn)梨小食心蟲(chóng)雌蛾對(duì)壬醛的 EAG 反應(yīng)值較高;又如王延來(lái)等(2020)發(fā)現(xiàn)正癸醛能夠引起花椒窄吉丁Agriluszanthoxylumi雌蟲(chóng)和雄蟲(chóng)最大的 EAG 反應(yīng)值,以上研究與我們研究結(jié)果一致。在兩種豆類(lèi)揮發(fā)物中同時(shí)存在且相對(duì)含量較高的甲基庚烯酮同樣能夠引起綠豆象成蟲(chóng)較高的 EAG反應(yīng),龍登隆(2019)也研究發(fā)現(xiàn)該物質(zhì)能夠引起中華蜜蜂Apiscerana強(qiáng)烈電生理反應(yīng),且隨著濃度增高而增強(qiáng);董喆(2011)從亞洲小車(chē)蝗Oedaleusdecorusasiaticus的末齡蝗蝻體表?yè)]發(fā)物中提取到甲基庚烯酮,并對(duì)其引誘效果研究發(fā)現(xiàn),該物質(zhì)對(duì)雄性幼成蟲(chóng)均具有顯著吸引作用。另外,本研究還發(fā)現(xiàn)綠豆象雌成蟲(chóng)相對(duì)于雄蟲(chóng) EAG 反應(yīng)值更高,推測(cè)可能是雌蟲(chóng)需要尋找適合產(chǎn)卵場(chǎng)所以滿(mǎn)足自身及后代營(yíng)養(yǎng)需求,對(duì)植物揮發(fā)物化學(xué)信息更加敏感,而性信息素才會(huì)對(duì)雄蟲(chóng)有強(qiáng)烈的引誘作用,這種差異在鞘翅目(Ballhornetal., 2013)、雙翅目(Hern and Dorn, 2004)和鱗翅目(Corneliusetal., 2001)等植食性昆蟲(chóng)上均有報(bào)道。

昆蟲(chóng)的觸角電位反應(yīng)僅表示昆蟲(chóng)對(duì)揮發(fā)性物質(zhì)的敏感程度,行為實(shí)驗(yàn)才能確定揮發(fā)性物質(zhì)的具體作用(Cooketal., 2007)。本研究行為趨性試驗(yàn)結(jié)果表明,綠豆象對(duì)甲基庚烯酮、正壬醛和癸醛有明顯的引誘作用,對(duì)己醛具有顯著驅(qū)避效果(圖1)。類(lèi)似的研究報(bào)道也較多,如陳艷萍等(2016)通過(guò)行為試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)正壬醛對(duì)槐綠虎天牛Chlorophorusdiadema有明顯的引誘作用;賈小儉等(2017)發(fā)現(xiàn)壬醛對(duì)甘薯蟻象Cylasformicarius有較好的引誘作用;劉永梅等(2020)研究表明癸醛能夠顯著引誘飛蝗Locustamigratoria雌蟲(chóng);毛祥忠等(2020)發(fā)現(xiàn)己醛對(duì)西藏簇角纓象天牛Caciacretifera雌、雄成蟲(chóng)有驅(qū)避作用。以上研究結(jié)果說(shuō)明這些醛類(lèi)化合物是屬于廣譜性的引誘或驅(qū)避物質(zhì),在眾多植食性昆蟲(chóng)的寄主定位過(guò)程中發(fā)揮重要作用。

昆蟲(chóng)一直生活在多種氣味背景的化學(xué)環(huán)境中,對(duì)特定組合的植物揮發(fā)物感受相對(duì)于單一化合物的感受更加敏感(蔡曉明等, 2020)。在室內(nèi)多組分行為反應(yīng)試驗(yàn)中,配方A, B和D相比較單一組分都表現(xiàn)出顯著的引誘效果,其中配方B對(duì)綠豆象的引誘效果最佳(圖2; 表5,6)。這對(duì)研究開(kāi)發(fā)綠豆象植物源引誘劑有一定的參考價(jià)值,但今后還需進(jìn)行倉(cāng)儲(chǔ)引誘實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證和篩選。另外,本研究證實(shí)癸醛是具有引誘活性的單組分物質(zhì),但在有癸醛的配方中引誘效果不佳,可能的原因需要進(jìn)一步分析。

研究表明寄主植物揮發(fā)物中微量的化學(xué)物質(zhì)也可能對(duì)植食性昆蟲(chóng)的行為起關(guān)鍵作用(Pieroetal., 2008),本研究只選擇含量較高的揮發(fā)性化合物進(jìn)行測(cè)試,可能有一些含量較低但非常重要的組分未被發(fā)現(xiàn),在今后的研究中將針對(duì)這些微量物質(zhì)進(jìn)行篩選,同時(shí)結(jié)合實(shí)驗(yàn)室前期篩選的豆莢揮發(fā)物活性物質(zhì)對(duì)綠豆象進(jìn)行聯(lián)合倉(cāng)儲(chǔ)引誘實(shí)驗(yàn),為開(kāi)發(fā)綠豆象行為調(diào)控劑提供理論依據(jù)。