李曉鵬 肖瑞雪 張利霞 張亞冰 余世璽 陳軻 李仁杰 羅寧 侯小改

摘要：為篩選出適合油用牡丹高產(chǎn)高效栽培中的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑應(yīng)用技術(shù)，本試驗(yàn)以鳳丹為材料，分別于盛花期（４ 月７ 日）、籽粒形成期（４ 月１８ 日）、果莢與籽粒快速生長(zhǎng)期（５ 月１０ 日）葉面噴施不同質(zhì)量濃度的胺鮮酯（Ｄ１、Ｄ２ 和Ｄ３）及其與油菜素內(nèi)酯復(fù)配液（ＢＤ１、ＢＤ２ 和ＢＤ３），研究其對(duì)植株生理特性、籽粒產(chǎn)量指標(biāo)（百粒重、單果籽粒重、單株籽粒重及籽粒產(chǎn)量）的影響。 結(jié)果表明，與對(duì)照組相比，噴施植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理的牡丹葉片生理特性和籽粒產(chǎn)量關(guān)鍵參數(shù)均有明顯提高：７ 月３ 日時(shí)，ＢＤ２ 處理葉片ＳＯＤ 活性較對(duì)照顯著提高５.２４％；５ 月１９ 日和７ 月３ 日時(shí)，所有處理葉片ＭＤＡ 含量均較對(duì)照顯著降低；７ 月３ 日時(shí)，所有處理葉片可溶性糖含量與對(duì)照均有顯著性差異，其中ＢＤ２ 處理最高，較對(duì)照增加３３.８４％；６ 月１０ 日時(shí)，所有處理葉片總?cè)~綠素含量均顯著高于對(duì)照，其中ＢＤ３ 處理增幅最大，為９８.１１％；３ 個(gè)測(cè)定時(shí)期，除６ 月１０ 日的ＢＤ３ 處理外其他處理葉片凈光合速率均顯著高于對(duì)照，且隨著胺鮮酯質(zhì)量濃度的提高呈現(xiàn)先增加后降低趨勢(shì)。 所有處理單株籽粒重及籽粒產(chǎn)量均顯著高于對(duì)照，其中ＢＤ３ 增幅均最大，分別為１０.４５％與１０.４４％。 相關(guān)性分析表明，ＳＯＤ 活性與Ｃｈｌ ａ、Ｃｈｌ ｂ、Ｃａｒ、總?cè)~綠素含量和凈光合速率呈極顯著正相關(guān)，與可溶性糖含量呈顯著正相關(guān)，與ＭＤＡ 含量呈極顯著負(fù)相關(guān)；總?cè)~綠素含量與凈光合速率呈極顯著正相關(guān)，凈光合速率與單果籽粒重、單株籽粒重和籽粒產(chǎn)量呈顯著正相關(guān)。 綜之，１２、１６ ｍｇ/ Ｌ 胺鮮酯與０.０５ ｍｇ/ Ｌ 油菜素內(nèi)酯復(fù)配噴施油用牡丹植株的生理特性表現(xiàn)優(yōu)異，并可獲得較高籽粒產(chǎn)量。

關(guān)鍵詞：油用牡丹；鳳丹；胺鮮酯；油菜素內(nèi)酯；生理特性；籽粒產(chǎn)量

中圖分類號(hào)：Ｓ５６５.９文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：Ａ文章編號(hào)：１００１－４９４２（２０２４）０１－００９７－０８

鳳丹（Ｐａｅｏｎｉａ ｏｓｔｉｉ ‘Ｆｅｎｇｄａｎ ）屬于芍藥科（Ｐａｅｏｎｉａｃｅａｅ） 芍藥屬（Ｐａｅｏｎｉａ） 牡丹組木本植物，是我國的十大傳統(tǒng)名花之一，不僅具有較高的觀賞及藥用價(jià)值，還是一種重要的油料作物[１] 。作為重要的油用牡丹品種，鳳丹籽油含有多種人體必需的不飽和脂肪酸（α－亞麻酸、油酸、亞油酸等），約占總脂肪酸的９２.１％，具有增強(qiáng)免疫力、提高記憶力、降血糖、降血脂、保護(hù)肝臟、抗腫瘤和抗氧化衰老等重要作用，并且其中可參與細(xì)胞膜和生物酶合成的α－亞麻酸高達(dá)６７％左右[２] 。 然而，鳳丹籽粒產(chǎn)量較低，限制農(nóng)戶種植的積極性，進(jìn)一步影響籽油開發(fā)。 鑒于消費(fèi)者對(duì)食用油品質(zhì)和性價(jià)比的雙重需求，解決鳳丹籽粒產(chǎn)量低的問題是提升鳳丹籽油核心競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵。

油用牡丹鳳丹在實(shí)際生產(chǎn)中，由于缺乏配套的高產(chǎn)栽培管理技術(shù)等原因，導(dǎo)致產(chǎn)量嚴(yán)重偏低，故而如何提高產(chǎn)量，成為解決鳳丹種植率低的關(guān)鍵[３] 。 長(zhǎng)期以來，國內(nèi)外學(xué)者就如何通過改善栽培措施提高作物產(chǎn)量潛力開展過廣泛研究，其中有關(guān)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)糧食作物產(chǎn)量和品質(zhì)影響方面的研究較多，而關(guān)于葉面噴施植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)油用牡丹生理特性及籽粒產(chǎn)量影響的研究較少。 前人研究發(fā)現(xiàn)，適宜濃度脫落酸能改善油用牡丹在夏季高溫條件下的生理特性，提高植株光合能力，有助于提高油用牡丹的抗逆性[４] ；外源油菜素內(nèi)酯能顯著提高牡丹葉片抗氧化能力，提高鳳丹光合能力[５] 。

胺鮮酯（ｄｉｅｔｈｙｌ ａｍｉｎｏｅｔｈｙｌ ｈｅｘａｎｏａｔｅ，ＤＡ－６）作為一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，能夠促進(jìn)植物生長(zhǎng)發(fā)育，促進(jìn)蔗糖代謝與光系統(tǒng)中關(guān)鍵酶基因的表達(dá)，提高植株抗氧化酶活性與光合色素捕獲光能的轉(zhuǎn)化率，加快光合進(jìn)程；還能調(diào)節(jié)養(yǎng)分平衡，提高碳氮代謝比率，促進(jìn)根系發(fā)育，從而提高植株的抗逆性和產(chǎn)量，在植物生長(zhǎng)與產(chǎn)量調(diào)控方面具有重要的應(yīng)用前景[６－９] 。 油菜素內(nèi)酯（ｂｒａｓｓｉｎｏｌｉｄｅ，ＢＲｓ）可以通過提高植物體內(nèi)ＳＯＤ 活性，增強(qiáng)其同功酶的表達(dá)，清除細(xì)胞在脅迫環(huán)境中積累的自由基，穩(wěn)定膜結(jié)構(gòu)，使電解質(zhì)外滲率下降，降低對(duì)葉綠素的破壞作用，從而改善植物品質(zhì)[１０] 。 目前，關(guān)于外源植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)油用牡丹鳳丹生理特性及籽粒產(chǎn)量影響的研究尚未見報(bào)道。 基于此，本試驗(yàn)通過研究葉面噴施胺鮮酯及其與油菜素內(nèi)酯復(fù)配液對(duì)油用牡丹鳳丹生理特性及產(chǎn)量的影響，旨在為進(jìn)一步完善油用牡丹高產(chǎn)高效栽培技術(shù)體系提供理論支撐。

１ 材料與方法

１.１ 試驗(yàn)地概況

試驗(yàn)在河南科技大學(xué)牡丹試驗(yàn)基地（１１２°３６′１９.６５″Ｅ，３４°３９′５５.４３″Ｎ）進(jìn)行。 試驗(yàn)地土壤為黃潮土，ｐＨ 值為７.１２，０～４０ ｃｍ 土層含有機(jī)質(zhì)１２.９８ｇ/ ｋｇ、全氮０.８１ ｇ/ ｋｇ、堿解氮７３.３２ ｍｇ/ ｋｇ、有效磷１２.０１ ｍｇ/ ｋｇ 和速效鉀１４６.２５ ｍｇ/ ｋｇ。 該地位于暖溫帶，四季分明，夏季平均最高溫度為３１ ℃，冬季平均最低溫度為１ ℃，年均夜間溫度為１１ ℃，白天平均溫度為２１ ℃，年均降水量為５７８.２ ｍｍ，年均日照時(shí)數(shù)為１ ７９１.６ ｈ，海拔１３６ ｍ。

１.２ 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

每小區(qū)選?。玻?株長(zhǎng)勢(shì)均勻一致、無病蟲害的七年生鳳丹（株行距為４０ ｃｍ×６０ ｃｍ）進(jìn)行試驗(yàn)。小區(qū)間挖置寬為４５ ｃｍ 的溝，并設(shè)置寬為１ ｍ 的保護(hù)行，以減小邊際效應(yīng)的影響，提高試驗(yàn)準(zhǔn)確度。 試驗(yàn)采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)，以噴施清水為對(duì)照，共設(shè)置７ 個(gè)處理，重復(fù)５ 次。 其中，單獨(dú)處理：胺鮮酯質(zhì)量濃度梯度為：０、８、１２、１６ ｍｇ/ Ｌ，依次用ＣＫ、Ｄ１、Ｄ２ 和Ｄ３ 表示；復(fù)配處理：將０.０５ ｍｇ/ Ｌ油菜素內(nèi)酯分別溶于三種質(zhì)量濃度胺鮮酯溶液，依次用ＢＤ１、ＢＤ２ 和ＢＤ３ 表示。 處理方法：分別于盛花期（４ 月７ 日）、籽粒形成期（４ 月１８ 日）、果莢與籽粒快速生長(zhǎng)期（５ 月１０ 日）對(duì)整株正反葉面進(jìn)行噴施，噴施量為每株１５０ ｍＬ。 按照鳳丹生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律，分別于２０１９ 年５ 月１９ 日、６ 月１０日和７ 月３ 日選取植株倒三葉用于生理指標(biāo)測(cè)定。

１.３ 測(cè)定指標(biāo)及方法

采用氮藍(lán)四唑法測(cè)定超氧化物岐化酶（ＳＯＤ）活性[１１] ；采用硫代巴比妥酸法測(cè)定丙二醛含量[１１] ；采用蒽酮比色法測(cè)定可溶性糖含量[１１] ；采用８０％丙酮浸泡法測(cè)定光合色素含量[１１] ；采用ＬＩ－６４００ 便攜式光合作用系統(tǒng)測(cè)定凈光合速率（Ｐｎ）。

待果莢成熟后，即呈蟹黃色并輕微開裂時(shí)（７月２５ 日） 采集果莢，自然陰干后測(cè)定單果籽粒重、百粒重、單株籽粒重和籽粒產(chǎn)量。

１.４ 數(shù)據(jù)處理與分析

采用Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２０１０ 進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與圖表制作，所有數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差（ｍｅａｎ±ＳＤ）表示。 采用ＳＰＳＳ １６.０ 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素（ｏｎｅ－ｗａｙ ＡＮＯＶＡ）方差分析、Ｄｕｎｃａｎｓ 多重比較及相關(guān)性分析。

２ 結(jié)果與分析

２.１ 不同處理下鳳丹葉片生理指標(biāo)的變化

２.１.１ 鳳丹葉片ＳＯＤ 活性和ＭＤＡ 含量的變化 由表１ 可知，５ 月１９ 日，除ＢＤ１ 處理葉片ＳＯＤ 活性與對(duì)照（ＣＫ）無顯著差異外，其他處理均顯著升高；Ｄ、ＢＤ 處理組ＳＯＤ 活性隨著胺鮮酯質(zhì)量濃度的升高均呈現(xiàn)先升高后降低趨勢(shì)。 ６ 月１０ 日，Ｄ２、Ｄ３ 處理葉片ＳＯＤ 活性顯著高于對(duì)照，其他處理與對(duì)照差異不顯著；Ｄ、ＢＤ 處理組葉片ＳＯＤ 活性隨著胺鮮酯質(zhì)量濃度的升高基本呈先升高后降低趨勢(shì)。 ７ 月３ 日，ＢＤ２ 處理葉片ＳＯＤ 活性顯著高于對(duì)照，增幅為５.２４％，其他處理與對(duì)照無顯著差異；ＢＤ 處理組ＳＯＤ 活性隨著胺鮮酯質(zhì)量濃度的升高呈先升高后降低趨勢(shì)。

由表１ 可知，５ 月１９ 日，所有處理鳳丹葉片ＭＤＡ 含量均顯著低于對(duì)照；ＢＤ 處理組隨胺鮮酯質(zhì)量濃度升高呈先降低后升高趨勢(shì)，ＢＤ２ 處理ＭＤＡ 含量最低，較對(duì)照降３７.０８％。 ６ 月１０ 日，ＢＤ３ 處理葉片ＭＤＡ 含量與對(duì)照相比顯著降低，其他處理均低于對(duì)照但無顯著差異。 ７ 月３ 日，所有處理葉片ＭＤＡ 含量均顯著低于對(duì)照，Ｄ３、ＢＤ２ 處理降幅尤其顯著， 分別降３５. １５％ 和３４.９０％。

２.１.２ 鳳丹葉片可溶性糖含量的變化 由表２ 可知，５ 月１９ 日，所有處理與對(duì)照相比，可溶性糖含量均顯著提高。 ６ 月１０ 日，除ＢＤ１ 外，其他處理均與對(duì)照有顯著性差異，其中Ｄ２ 和ＢＤ３ 可溶性糖含量較高，較對(duì)照增幅分別為２９.３２％和２７.６７％。 ７ 月３日，所有處理均顯著高于對(duì)照，其中ＢＤ２ 處理可溶性糖含量最高，較對(duì)照增加３３.８４％。

２.１.３ 鳳丹葉片光合色素含量的變化 由表３可以看出，５ 月１９ 日，Ｄ２ 處理葉綠素ａ（Ｃｈｌ ａ）含量達(dá)１.７５ ｍｇ/ ｇ，比對(duì)照顯著增加３７.８０％。 ６ 月１０ 日和７ 月３ 日，所有處理葉片葉綠素ａ 含量均顯著高于對(duì)照。

５ 月１９ 日與６ 月１０ 日，Ｄ 處理組葉片葉綠素ｂ（Ｃｈｌ ｂ）含量隨胺鮮酯質(zhì)量濃度的升高呈先升高后降低趨勢(shì)，并均在Ｄ２ 處理下顯著高于對(duì)照，比對(duì)照分別增加４２.８６％和４３.２４％。 ６ 月１０ 日，隨胺鮮酯質(zhì)量濃度的升高，ＢＤ 處理組葉綠素ｂ 含量呈逐漸增加趨勢(shì)，并均顯著高于對(duì)照，ＢＤ３ 處理增加７５.６８％。 ７ 月３ 日，ＢＤ３ 處理與對(duì)照相比葉綠素含量顯著提高，增幅為８９.８９％，其余處理與對(duì)照相比無顯著差異。

５ 月１９ 日，僅Ｄ２ 處理葉片類胡蘿卜素（Ｃａｒ）含量顯著高于對(duì)照（３６.０３％），其余處理均無顯著差異（表４）。 ６ 月１０ 日，所有處理葉片類胡蘿卜素含量均顯著高于對(duì)照，其中ＢＤ２ 處理增幅最大，為９３.３３％。 ７ 月３ 日，所有處理葉片類胡蘿卜素含量均顯著高于對(duì)照。

５ 月１９ 日，Ｄ２ 處理葉片總?cè)~綠素含量顯著高于對(duì)照，增幅達(dá)４０.１６％，其余處理均高于對(duì)照但無顯著差異（表４）。 ６ 月１０ 日，所有處理葉片總?cè)~綠素含量均顯著高于對(duì)照，其中ＢＤ３ 處理增幅最大，為９８.１１％。 ７ 月３ 日，除ＢＤ３ 處理顯著高于對(duì)照外，其余處理均高于對(duì)照但差異不顯著。

２.１.４ 鳳丹葉片凈光合速率的變化 由表５ 可知，５ 月１９ 日，所有處理葉片凈光合速率（Ｐｎ）均顯著高于對(duì)照，且ＢＤ 處理組隨著胺鮮酯質(zhì)量濃度的升高呈現(xiàn)先增加后降低趨勢(shì)，ＢＤ２ 處理對(duì)Ｐｎ的提升作用最佳，較對(duì)照增加３５.１７％。 ６ 月１０日，Ｄ、ＢＤ 處理組隨著胺鮮酯質(zhì)量濃度的升高，葉片凈光合速率均呈現(xiàn)先增加后降低趨勢(shì)。 ７ 月３日，所有噴施處理葉片凈光合速率均顯著高于對(duì)照，且隨著胺鮮酯質(zhì)量濃度的升高均呈現(xiàn)先增加后降低趨勢(shì)，其中Ｄ２ 處理較對(duì)照增幅最大，為７５.６９％。

２.２ 不同處理下鳳丹籽粒產(chǎn)量指標(biāo)的變化

從百粒重?cái)?shù)據(jù)（表６）看，Ｄ１ 處理顯著大于對(duì)照，其他處理與對(duì)照無顯著差異。 各處理單果籽粒重均顯著高于對(duì)照，其中ＢＤ２ 處理單果籽粒重達(dá)到最大值，較對(duì)照增幅為４６.９２％。 單株籽粒重與籽粒產(chǎn)量相似，所有處理均顯著高于對(duì)照，其中ＢＤ３ 增幅最大，分別為１０.４５％與１０.４４％。

２.３ 不同處理下鳳丹生理特性與籽粒產(chǎn)量指標(biāo)的相關(guān)性分析

由表７ 可知，ＳＯＤ 活性與Ｃｈｌ ａ、Ｃｈｌ ｂ、Ｃａｒ、總?cè)~綠素含量和凈光合速率呈極顯著正相關(guān)，與可溶性糖含量呈顯著正相關(guān)，與ＭＤＡ 含量呈極顯著負(fù)相關(guān)。 ＭＤＡ 含量與可溶性糖、Ｃｈｌ ａ、Ｃｈｌ ｂ、Ｃａｒ、總?cè)~綠素含量和凈光合速率呈極顯著負(fù)相關(guān)。 可溶性糖含量與Ｃｈｌ ａ、Ｃｈｌ ｂ 和總?cè)~綠素含量呈顯著正相關(guān)，與Ｃａｒ 和凈光合速率呈極顯著正相關(guān)；Ｃｈｌ ａ 與Ｃｈｌ ｂ、Ｃａｒ、總?cè)~綠素含量和凈光合速率呈極顯著正相關(guān)；Ｃｈｌ ｂ 與Ｃａｒ、總?cè)~綠素含量呈極顯著正相關(guān)，與凈光合速率呈顯著正相關(guān)；Ｃａｒ 與總?cè)~綠素含量、凈光合速率呈極顯著正相關(guān)；總?cè)~綠素含量與凈光合速率呈極顯著正相關(guān)；凈光合速率與單果籽粒重、單株籽粒重和籽粒產(chǎn)量呈顯著正相關(guān)。

３ 討論

３.１ 不同處理對(duì)鳳丹生理特性的影響

本研究表明，５ 月１９ 日，除ＢＤ１ 處理與對(duì)照無顯著差異外，其他處理鳳丹葉片ＳＯＤ 活性與對(duì)照相比均顯著提高；６ 月１０ 日，Ｄ２、Ｄ３ 處理ＳＯＤ活性顯著高于對(duì)照，Ｄ、ＢＤ 處理組ＳＯＤ 活性隨著胺鮮酯質(zhì)量濃度的升高均呈先升高后降低趨勢(shì)；７月３ 日，ＢＤ２ 處理顯著高于對(duì)照，增幅為５.２４％。以上說明適宜質(zhì)量濃度的胺鮮酯及其與油菜素內(nèi)酯復(fù)配噴施能對(duì)ＳＯＤ 活性產(chǎn)生顯著促進(jìn)作用，增加活性氧的清除能力。 這與任增斌等[１２] 的研究結(jié)果一致。 ５ 月１９ 日和７ 月３ 日，所有處理的ＭＤＡ 含量均顯著低于對(duì)照，這說明適宜質(zhì)量濃度的胺鮮酯單施及復(fù)配處理均顯著降低ＭＤＡ 含量，保護(hù)細(xì)胞膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的完整性，維持植株的正常生長(zhǎng)發(fā)育。 胺鮮酯可通過影響植物內(nèi)源激素的水平來調(diào)節(jié)植物體內(nèi)的酶活性[１３] ，外源ＢＲ 處理可調(diào)節(jié)逆境環(huán)境下植物體內(nèi)的代謝平衡[１４] ，兩種物質(zhì)協(xié)同作用，能夠及時(shí)清除活性氧和降低膜脂過氧化程度以提高鳳丹抗氧化能力，并延緩植株衰老[１５] 。 由此說明，胺鮮酯與油菜素內(nèi)酯兩種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑具有較好的協(xié)同作用，有助于降低植株細(xì)胞膜過氧化水平并提高抗氧化酶活性。

本研究表明，５ 月１９ 日與７ 月３ 日，所有處理鳳丹葉片可溶性糖含量較對(duì)照都有顯著增加，即胺鮮酯處理后鳳丹葉片可溶性糖含量提高，這與聞祥成[１６] 、彭靜[１７] 等的研究結(jié)果一致。 其原因可能是，胺鮮酯能夠提高鳳丹葉片中蔗糖磷酸合成酶和蔗糖合成酶活性以促進(jìn)可溶性糖的合成[１８] ，或通過提高ＲｕＢＰＣａｓｅ 和ＰＥＰＣａｓｅ 活性從而促進(jìn)植物體內(nèi)可溶性糖積累，進(jìn)而改善植物的光合生理特性[１９] 。 ＢＲ 能夠提高植物中蔗糖磷酸合成酶活性，在提高植物蔗糖積累量方面具有積極作用[２０] ，同時(shí)促進(jìn)蔗糖等有機(jī)物質(zhì)更多地向果實(shí)轉(zhuǎn)移，最終提高植物產(chǎn)量[１４] 。

本試驗(yàn)條件下，６ 月１０ 日所有處理鳳丹葉片的總?cè)~綠素與Ｃａｒ 含量均顯著高于對(duì)照；除６ 月１０ 日的ＢＤ３ 處理外，５ 月１９ 日、６ 月１０ 日與７ 月３ 日其他處理葉片Ｐｎ 均顯著高于對(duì)照。 這表明單施及復(fù)配處理組能夠通過調(diào)節(jié)鳳丹植株體內(nèi)生理代謝過程，啟動(dòng)抗氧化酶系統(tǒng)，提高葉片滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量，降低植株體內(nèi)滲透勢(shì)，維持滲透平衡，繼而提高鳳丹植株的抗氧化能力，減緩葉綠素降解速度，保護(hù)葉綠體結(jié)構(gòu)的完整性，提高鳳丹葉片光合色素含量，延緩衰老進(jìn)程，提升植株的光合能力。 這與朱鳳榮等[２１] 的研究結(jié)果一致。 外源噴施植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)必然會(huì)影響鳳丹體內(nèi)某些激素間的平衡，而這種關(guān)系的改變必然引起其生理的甚至形態(tài)上的效應(yīng)[２２] 。 生理指標(biāo)相關(guān)性分析表明，ＳＯＤ 活性與Ｃｈｌ ａ、Ｃｈｌ ｂ、Ｃａｒ、總?cè)~綠素、可溶性糖含量和Ｐｎ 互為正相關(guān)；ＭＤＡ 含量與可溶性糖、Ｃｈｌ ａ、Ｃｈｌ ｂ、Ｃａｒ、總?cè)~綠素含量和凈光合速率呈極顯著負(fù)相關(guān)。 凈光合速率與其他指標(biāo)的相關(guān)順序?yàn)椋簡(jiǎn)喂蚜Ｖ?ＳＯＤ 活性>Ｃｈｌ ａ>Ｃａｒ>可溶性糖含量>總?cè)~綠素含量>Ｃｈｌ ｂ>單株籽粒重。 以上說明適宜質(zhì)量濃度ＤＡ－６ 單施及與ＢＲ復(fù)配噴施，鳳丹葉片的抗氧化酶活性增加，滲透調(diào)節(jié)能力增強(qiáng)，葉綠素含量增加，光合作用能力進(jìn)一步增強(qiáng)，有利于產(chǎn)量的正向積累。

３.２ 不同處理對(duì)鳳丹籽粒產(chǎn)量的影響

本研究表明，ＢＤ 處理組單果籽粒重顯著高于對(duì)照，說明外源ＤＡ－６ 與ＢＲ 配施能夠顯著增加油用牡丹單果籽粒重。 聶樂興[２３] 采用１０ ｍｇ/ ＬＤＡ－６ 溶液處理玉米增產(chǎn)達(dá)１０.０％，進(jìn)一步證實(shí)ＤＡ－６ 對(duì)作物具有明顯的增產(chǎn)作用。 外源ＢＲ 處理可通過提高植物葉片的葉綠素含量、凈光合速率、光化學(xué)效率以及碳酸酐酶、Ｒｕｂｉｓｃｏ 活性來抑制高光強(qiáng)對(duì)光化學(xué)反應(yīng)中心的損傷，緩解不良環(huán)境對(duì)光合作用原初反應(yīng)的抑制和對(duì)光合電子傳遞過程的阻礙，促進(jìn)植物光合機(jī)構(gòu)對(duì)ＣＯ２ 的利用效率，增強(qiáng)植物葉片的光合碳同化能力和光適應(yīng)狀態(tài)下ＰＳⅡ進(jìn)行光化學(xué)反應(yīng)的能力，保護(hù)鳳丹的光合器官與結(jié)構(gòu)[２４－２５] 。 模式植物擬南芥經(jīng)外源ＢＲ處理后籽粒重顯著增加[２６] ，表明ＢＲ 與ＤＡ－６ 相似，均具有促進(jìn)籽粒增產(chǎn)的作用。 本研究中，ＢＤ處理顯著改善鳳丹葉片的光合功能，單果籽粒重顯著增加，促進(jìn)同化產(chǎn)物向籽粒的供給。 說明胺鮮酯與ＢＲ 復(fù)配處理發(fā)揮出增效作用，使籽粒產(chǎn)量明顯增加。 這與李蒙等[２７] 采用０.１ ｍｇ/ Ｌ ＥＢＲ處理櫻桃番茄后單株總產(chǎn)量增加３１.１３％和鄭強(qiáng)卿等[２８] 采用３０ ｍｇ/ Ｌ ＤＡ－６ 與水楊酸、外源ＢＲ復(fù)配噴施駿棗增產(chǎn)２５.１８％的研究結(jié)果一致。 葉綠素含量與凈光合速率呈極顯著正相關(guān)，凈光合速率與單果籽粒重、單株籽粒重和籽粒產(chǎn)量呈顯著正相關(guān)。 單株籽粒重作為衡量籽粒產(chǎn)量高低的重要指標(biāo)之一，一定程度上能夠準(zhǔn)確評(píng)價(jià)產(chǎn)量高低；植株凈光合速率提高，說明光合產(chǎn)物積累增加，更有利于果實(shí)的正向積累[２９] 。

４ 結(jié)論

本研究表明，適宜質(zhì)量濃度的胺鮮酯及其與油菜素內(nèi)酯配合噴施能夠增強(qiáng)油用牡丹植株的生理特性與光合能力，并能夠增加油用牡丹籽粒產(chǎn)量，尤其是ＢＤ２ 與ＢＤ３ 處理（１２、１６ ｍｇ/ Ｌ 胺鮮酯與０.０５ ｍｇ/ Ｌ 油菜素內(nèi)酯復(fù)配）能夠顯著提高油用牡丹籽粒產(chǎn)量。 本研究結(jié)果可為油用牡丹鳳丹高產(chǎn)高效栽培中的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑應(yīng)用提供一定參考。 此外，本研究是小區(qū)試驗(yàn)結(jié)果，或許與大田實(shí)際栽培有一定差異，因此尚需在大田實(shí)際生產(chǎn)與栽培過程中進(jìn)一步驗(yàn)證。

參 考 文 獻(xiàn)：

[１] Ｄｕａｎ Ｘ Ｇ， Ｌｉｕ Ｗ， Ｗａｎｇ Ｘ Ｊ， ｅｔ ａｌ. Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ ｆｅｒ￣ｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｎ ｇｒｏｗｔｈ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ，ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ，ａｎｄｓｅｅｄ ｙｉｅｌｄｓ ｏｆ Ｆｅｎｇｄａｎ（Ｐａｅｏｎｉａ ｏｓｔｉｉ Ｔ. Ｈｏｎｇ ＆ Ｊ. Ｘ. Ｚｈａｎｇ）[Ｊ]. Ｈｏｒｔ. Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０２２，５７（６）：７３３－７４０.

[２] Ｌｉｕ Ｗ， Ｙｉｎ Ｄ Ｘ， Ｚｈａｎｇ Ｔ， ｅｔ ａｌ. Ｍａｊｏｒ ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓａｎｄ ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ｃｕｌｔｉｖａｔｅｄ Ｐａｅｏｎｉａｏｓｔｉｉ ｕｎｄｅｒ ｄｉｆｆｅｒ￣ｅｎｔ ｎｉｔｒｏｇｅｎ ｆｅｒｔｉｌｉｚｅｒ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ[Ｊ]. Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙ，２０２０，１７（１２）：ｅ２０００６１７.

[３] 馬會(huì)萍，彭正鋒，冀含樂，等. 油用牡丹產(chǎn)業(yè)化的制約因素及對(duì)策[Ｊ]. 安徽農(nóng)學(xué)通報(bào)， ２０２１，２７（８）：５１－５３.

[４] 肖瑞雪，王曉靜，張利霞，等. 外源脫落酸對(duì)油用牡丹‘鳳丹生理特性的影響[Ｊ]. 基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué)，２０２０，３９（６）：２７０５－２７１１.

[５] 肖瑞雪，呂靜霞，賈長(zhǎng)松，等. 外源油菜素內(nèi)酯對(duì)油用牡丹‘鳳丹生理特性的影響[Ｊ]. 植物生理學(xué)報(bào)，２０１８，５４（９）：１４１７－１４２５.

[６] 李合生. 現(xiàn)代植物生理學(xué)[Ｍ]. 第３ 版. 北京：高等教育出版社，２０１２.

[７] Ｊａｍｅｓ Ｈ， Ｋｅｉｔｈｌ Ｊ Ｈ， Ｙｏｋｏｙａｍａ Ｈ. Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｃｒｏｐ ｇｒｏｗｔｈａｎｄ ｙｉｅｌｄ ｂｙ ｔｅｒｔｉａｒｙ ａｍｉｎｅ ｂｉｏｒｅｇｕｌａｔｏｒｓ[Ｍ] / / Ｇａｕｓｍａｎ Ｈ Ｗ.Ｐｌａｎｔ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｇｕｌａｔｏｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９１：２２３－２４６.

[８] 關(guān)朋霄. ＤＡ－６ 提高番茄幼苗低夜溫抗性途徑的研究[Ｄ].沈陽：沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)，２０２０.

[９] 郝青南，汪嬡嬡，龍澤福，等. ＤＡ－６ 對(duì)南方大豆品種性狀、產(chǎn)量和品質(zhì)的影響[Ｊ]. 大豆科學(xué)，２０２１，４０（６）：７９９－８０４.

[１０] 曹云英，趙華. 高溫脅迫下油菜素內(nèi)酯對(duì)水稻幼苗的保護(hù)作用[Ｊ]. 中國水稻科學(xué)， ２００７，２１（５）：５２５－５２９.

[１１] 閆敏，王艷，鮑荊凱，等. 混合鹽堿脅迫對(duì)駿棗滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)和抗氧化酶活性的影響[Ｊ]. 山東農(nóng)業(yè)科學(xué)，２０２２，５４（５）：３７－４３.

[１２] 任增斌，陳法志，舒常慶，等. 外源表油菜素內(nèi)酯對(duì)牡丹耐熱性的影響[Ｊ]. 江漢大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），２０１８，４６（５）：４４６－４５３.

[１３] 劉笑鳴，顧萬榮，李從鋒，等. 化學(xué)調(diào)控和氮肥對(duì)高密度下春玉米光熱水利用效率和產(chǎn)量的影響[Ｊ]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)，２０２０，５３（１５）：３０８３－３０９４.

[１４] Ｗｅｉ Ｌ Ｊ， Ｄｅｎｇ Ｘ Ｇ， Ｚｈｕ Ｔ， ｅｔ ａｌ. Ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｉｓ ｉｎｖｏｌｖｅｄ ｉｎｂｒａｓｓｉｎｏｓｔｅｒｏｉｄｓ ｉｎｄｕｃｅｄ ａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅ ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｐａｔｈｗａｙ ｉｎ ｃｕ￣ｃｕｍｂｅｒ（Ｃｕｃｕｍｉｓ ｓａｔｉｖｕｓ Ｌ.） ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｔｏ ａｂｉｏｔｉｃ ｓｔｒｅｓｓ[Ｊ]. Ｆｒｏｎｔｉｅｒｓ ｉｎ Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０１５，６：９８２.

[１５] Ａｌｉ Ｂ， Ｈａｓａｎ Ｓ Ａ， Ｈａｙａｔ Ｓ， ｅｔ ａｌ. Ａ ｒｏｌｅ ｆｏｒ ｂｒａｓｓｉｎｏｓｔｅｒｏｉｄｓｉｎ ｔｈｅ ａｍｅｌｉｏｒａｔｉｏｎ ｏｆ ａｌｕｍｉｎｉｕｍ ｓｔｒｅｓｓ ｔｈｒｏｕｇｈ ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ ｓｙｓ￣ｔｅｍ ｉｎ ｍｕｎｇ ｂｅａｎ（Ｖｉｇｎａ ｒａｄｉａｔａ Ｌ. Ｗｉｌｃｚｅｋ） [Ｊ]. Ｅｎｖｉｒｏｎ￣ｍｅｎｔａｌ ａｎｄ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｂｏｔａｎｙ，２００８，６２（２）：１５３－１５９.

[１６] 聞祥成，田華，潘圣剛，等. 葉面噴施植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)水稻產(chǎn)量及葉片保護(hù)酶活性的影響[Ｊ]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，２０１５，２８（２）：５５０－５５５.

[１７] 彭靜，楊雪，羅夢(mèng)娜，等. 噴施組合型生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)不同品種小麥冬前分蘗和生長(zhǎng)及抗寒性的影響[Ｊ]. 干旱地區(qū)農(nóng)業(yè)研究，２０１９，３７（１）：１３７－１４３.

[１８] 伍寶朵，周蓉，陳海峰，等. 蔗糖載體調(diào)控作物“源、庫”分配的研究進(jìn)展[Ｊ]. 中國農(nóng)學(xué)通報(bào)，２０１２，２８（６）：１９－２３.

[１９] 聶樂興. 四種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)超高產(chǎn)玉米的調(diào)控作用研究[Ｄ]. 泰安：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)， ２０１０.

[２０] 于安玲. 蕓薹素（ＢＲ）和赤霉素（ＧＡ） 對(duì)小麥籽粒淀粉積累、粒度分布及加工特性的影響[Ｄ]. 泰安：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)，２０１１.

[２１] 朱鳳榮，邱宗波. 種植密度和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)小麥衰老和產(chǎn)量構(gòu)成的影響[Ｊ]. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué)，２００４（８）：１８－２１.

[２２] Ｔａｎｇ Ｙ Ｌ，Ｗｅｎ Ｘ Ｇ，Ｌｕ Ｃ Ｍ. Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ ｄｅｇｒａｄａ￣ｔｉｏｎ ｏｆ ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌ￣ｐｒｏｔｅｉｎ ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ｏｆ ｐｈｏｔｏｓｙｓｔｅｍ Ｉ ａｎｄ ｐｈｏｔ￣ｏｓｙｓｔｅｍ Ⅱ ｄｕｒｉｎｇ ｆｌａｇ ｌｅａｆ ｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅ ｏｆ ｒｉｃｅ[Ｊ]. Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉ￣ｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００５，４３（２）： １９３－２０１.

[２３] 聶樂興. 四種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)超高產(chǎn)玉米的調(diào)控作用研究[Ｄ]. 泰安：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)， ２０１０.

[２４] Ａｎｄｅｒｓｓｏｎ Ｉ， Ｂａｃｋｌｕｎｄ Ａ. Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｒｕｂｉｓｃｏ[Ｊ]. Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００８，４６（３）：２７５－２９１.

[２５] Ｙａｍｏｒｉ Ｗ， Ｓｕｚｕｋｉ Ｋ， Ｎｏｇｕｃｈｉ Ｋ Ｏ， ｅｔ ａｌ. Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ Ｒｕｂｉｓｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｒｕｂｉｓｃｏ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｓｔａｔｅ ｏｎ ｔｈｅ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｄｅ￣ｐｅｎｄｅｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｒａｔｅ ｉｎ ｓｐｉｎａｃｈ ｌｅａｖｅｓ ｆｒｏｍ ｃｏｎ￣ｔｒａｓｔｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ[Ｊ]. Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ ａｎｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，２００６，２９（８）：１６５９－１６７０.

[２６] Ｈｕａｎｇ Ｈ Ｙ， Ｊｉａｎｇ Ｗ Ｂ， Ｈｕ Ｙ Ｗ， ｅｔ ａｌ. ＢＲ ｓｉｇｎａｌ ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｏｖｕｌｅ ａｎｄ ｓｅｅｄ ｎｕｍｂｅｒ ｔｈｒｏｕｇｈ ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇ ｒｅｌａｔｅｄｇｅｎｅｓ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｂｙ ＢＺＲ１[Ｊ]. Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｌａｎｔ，２０１３，６（２）：４５６－４６９.

[２７] 李蒙，束勝，郭世榮，等. ２４－表油菜素內(nèi)酯對(duì)櫻桃番茄光合特性和果實(shí)品質(zhì)的影響[Ｊ]. 西北植物學(xué)報(bào)，２０１５，３５（１）：１３８－１４５.

[２８] 鄭強(qiáng)卿，陳奇凌，王晶晶，等. 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)駿棗內(nèi)源激素與果實(shí)品質(zhì)的影響[Ｊ]. 新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)，２０１９，５６（３）：４３０－４３７.

[２９] 王春麗，海江波，田建華，等. 油菜終花后角果和葉片光合對(duì)籽粒產(chǎn)量和品質(zhì)的影響[Ｊ]. 西北植物學(xué)報(bào)，２０１４，３４（８）：１６２０－１６２６.