董 碩,王 晶,鞏志凱,劉雙琦,吳凌鋒,袁文杰,張晶萁,陳新華*
(1.長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué),長(zhǎng)春 130117;2.長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,長(zhǎng)春 130021)
多囊卵巢綜合征(polycystic ovarian sydrome,PCOS)是一種生殖內(nèi)分泌和代謝疾病,它的主要癥狀包括高雄激素血癥、排卵減少或無、卵巢雙側(cè)多囊形態(tài),并且通常伴有胰島素抵抗。PCOS 患者的主要臨床表現(xiàn)包括月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)、體毛增生以及痤瘡等癥狀,PCOS 會(huì)導(dǎo)致心血管疾病、2 型糖尿病、肥胖等疾病的發(fā)生[1]。IR 是指各種原因使胰島素促進(jìn)葡萄糖攝取和利用的效率降低,為了體內(nèi)維持血糖的平衡,機(jī)體代償性的分泌過量胰島素,而出現(xiàn)胰島素水平升高[2]。目前西醫(yī)對(duì)治療PCOS-IR 的療效尚可,但停藥后易復(fù)發(fā),而且長(zhǎng)時(shí)間用藥會(huì)增加患病風(fēng)險(xiǎn)。所以選擇長(zhǎng)期治療且不良反應(yīng)小的治療方法對(duì)PCOS-IR 患者意義重大,故對(duì)針刺治療 PCOS-IR 相關(guān)機(jī)制進(jìn)行闡述,為臨床上針刺治療PCOS-IR 提供現(xiàn)代科學(xué)依據(jù)。
IR 作為PCOS 的主要病理基礎(chǔ),目前對(duì)于IR 和PCOS 發(fā)病之間的相關(guān)機(jī)制主要有以下三點(diǎn):1)當(dāng)胰島素信號(hào)傳導(dǎo)通路中的大量絲氨酸/蘇氨酸激酶被激活,會(huì)導(dǎo)致胰島素受體底物1(如IRS-1)受到顯著影響,從而導(dǎo)致胰島素的分泌功能發(fā)生變化[3]。2)腸道菌群失調(diào)也是參與PCOS-IR 的潛在作用機(jī)制。有研究[4]結(jié)果表明,PCOS-IR患者體內(nèi)的腸道菌群結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,其中擬桿菌門豐度增加是最顯著的變化。3)研究[5]表明,體內(nèi)處于慢性低度炎癥的PCOS 患者與IR 不僅存在相關(guān)性,還存在因果關(guān)系。因此,IR 是PCOS 發(fā)生過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
2.1 上調(diào)PI3K/AKT 信號(hào)通路中相關(guān)蛋白表達(dá)水平 磷脂酰肌醇-3 激酶/蛋白激酶B 通路(PI3K/AKT)是與體內(nèi)胰島素代謝相關(guān)的信號(hào)通路之一,AKT 是PI3K 的下游效應(yīng)因子,可以調(diào)節(jié)細(xì)胞增長(zhǎng)、生殖和糖、脂代謝。
張瑩等[6]以補(bǔ)腎為切入點(diǎn),采取針刺雙側(cè)腎俞、胰俞、關(guān)元等穴強(qiáng)刺激并結(jié)合五子衍宗丸溶液灌胃治療PCOS-IR 大鼠,可降低HOMA-IR,使PI3K/AKT信號(hào)通路中的相關(guān)蛋白表達(dá)水平上調(diào)。另有電針干預(yù)治療后,PCOS-IR 大鼠卵巢組織內(nèi)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)和IRS-1 的基因表達(dá)水平均較對(duì)照組高,且HOMA-IR 顯著降低,PI3K 及p-AKT 蛋白表達(dá)有上調(diào)趨勢(shì)[7]。
2.2 降低機(jī)體炎癥因子水平
2.2.1 抑制腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表達(dá)水平 TNF-α 是一種參與免疫調(diào)節(jié)反應(yīng)的細(xì)胞脂肪因子,在生殖調(diào)節(jié)方面有著十分重要的作用[8]。其基因在PCOS 大鼠脂肪組織中的表達(dá)水平與蛋白含量之間呈正相關(guān)關(guān)系,它參與了PCOS 的發(fā)生和發(fā)展,最終導(dǎo)致患者的糖脂代謝紊亂[9]。
研究表明,溫針刺聯(lián)合健脾祛痰法,可以顯著降低血清中TNF-α 水平,有助于卵子的發(fā)育與成熟[10],從而有效地改善PCOS 的癥狀。
2.2.2 降低C 反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)表達(dá)水平 CRP 是蛋白質(zhì)的一種,它可以刺激肝臟細(xì)胞產(chǎn)生各種細(xì)胞因子,從而促進(jìn)炎癥介質(zhì)的合成和分泌。當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)炎癥后,CRP 表達(dá)水平會(huì)顯著上升[11]。PCOS女性患者的CRP水平與IR之間存在正相關(guān)關(guān)系,即隨著CRP 水平的增加,HOMA-IR 也隨之增強(qiáng)[12]。
研究[13]顯示,穴位埋線脾俞、胰俞、腎俞等穴,PCOS 大鼠模型血清中CRP 水平可降低,從而調(diào)節(jié)神經(jīng)-體液系統(tǒng),使血液循環(huán)加速,促使炎癥吸收,同時(shí)可能改善IR。
2.3 改善相關(guān)脂肪因子表達(dá)異常 馮奕習(xí)等[14]采用多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示:BMI 的升高常出現(xiàn)脂肪因子的表達(dá)異常及HOMA-IR 升高,其中以瘦素(LEP)、脂聯(lián)素(ADPN)的相關(guān)性最為突出,故調(diào)節(jié)脂肪因子表達(dá),可以改善體內(nèi)糖脂代謝紊亂,從而使IR 有所改善。
張也等[15]選取長(zhǎng)期的皮內(nèi)針刺激并聯(lián)合蒼附導(dǎo)痰丸治療,肥胖型PCOS 患者的體內(nèi)脂肪因子水平發(fā)生了明顯的變化,其中BMI 值顯著下降,LEP 水平顯著降低,而與ADPN 之間存在著負(fù)向的關(guān)系。另有選用電針給予不同的干預(yù)時(shí)間治療PCOS 大鼠5 周,可以使子宮旁脂肪的Nr4a2 和Nr4a3 mRNA 的表達(dá)明顯上升,繼而改變糖脂代謝水平并改善PCOS臨床癥狀[16]。
2.4 降低Kisspeptin 水平 Kisspeptin 參與調(diào)控PCOS 患者生殖內(nèi)分泌及機(jī)體代謝過程,有實(shí)驗(yàn)表明Kisspeptin水平與IR 指數(shù)呈負(fù)相關(guān)。它與受體GPR54 特異性結(jié)合作用于下丘腦-垂體-卵巢軸(HPO),當(dāng)KP 水平失衡時(shí),下丘腦促性腺激素釋放激素( gonadotropinreleasing hormone,GnRH)的分泌會(huì)受到抑制,從而導(dǎo)致卵巢功能受損,以致卵泡的發(fā)育受阻[17]。
沈凌宇等[18]采用疏密波2 Hz/100 Hz 電針直刺雙側(cè)帶脈,結(jié)果與對(duì)照組相比,針刺組下丘腦KP 蛋白的表達(dá)水平顯著下降,卵巢囊狀改變減少,該動(dòng)物實(shí)驗(yàn)說明針刺通過調(diào)節(jié)PCOS 女性HPO 軸功能,調(diào)控GnRH 的含量,恢復(fù)PCOS 女性排卵的功能。
2.5 促進(jìn)β-內(nèi)啡肽(β-ET)分泌與釋放 ALEEM F A等[19]在PCOS 患者和正常女性體內(nèi)均含有β-ET。但在PCOS 患者體內(nèi)β-ET 含量更高。
研究[20]證實(shí),低頻電針可以通過β-ET 來激活胰腺中的μ-受體,進(jìn)而有效降低胰島素的分泌,緩解PCOS 的癥狀。也可以通過刺激“中脘”穴從而刺激外周β-ET 的分泌和釋放,進(jìn)而促進(jìn)下丘腦GnRH 的合成與釋放和胰島素的分泌而減輕IR[21],有助于恢復(fù)月經(jīng)周期,促進(jìn)排卵。
目前研究表明,針刺可以通過上調(diào)PI3K/AKT 信號(hào)通路中相關(guān)蛋白表達(dá)水平、降低機(jī)體炎癥因子水平、改善相關(guān)脂肪因子、降低Kisspeptin 水平、促進(jìn)β-ET的分泌與釋放等方面來改善PCOS-IR 患者的糖脂代謝,從而調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)分泌紊亂,改善卵巢排卵功能。針刺作為治療效果顯著且安全性高的特色療法,已在PCOS-IR 女性患者的治療中有著重要地位,但仍存在亟待解決的問題:1)現(xiàn)階段治療該疾病所選主穴和配穴有所差異,沒有形成系統(tǒng)化的治療方案,不利于發(fā)病機(jī)制的深層研究;故而,今后應(yīng)對(duì)針刺選用的取穴方案中的某一證型或某一階段進(jìn)行相對(duì)固定的主穴及配穴的選擇,形成系統(tǒng)化的治療方案。2)國(guó)內(nèi)缺少研究樣本較大的動(dòng)物試驗(yàn),仍屬于探索階段,這是未來應(yīng)進(jìn)一步深入研究的問題。3)目前臨床研究以西藥作為對(duì)照組最為多見,而多數(shù)國(guó)外研究把針刺作為安慰劑進(jìn)行對(duì)照,該方法可以更好地證明針刺治療疾病的有效性,更具說服力。綜上,針刺對(duì)于PCOS-IR 的治療療效是值得肯定的,但做到針刺治療疾病的系統(tǒng)化和規(guī)范化有待深入挖掘。