徐 波,肖 沖,吳 昊,李 芳,林 冰
(成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,四川 成都 610075)
“主疏泄”是肝生理功能的高度概括,內(nèi)暢氣機(jī),外調(diào)情志,中可疏泄膽汁,促脾運(yùn)化。近年研究發(fā)現(xiàn),肝臟具有強(qiáng)大的天然免疫和獲得性免疫功能[1],與免疫息息相關(guān),通過調(diào)控體內(nèi)免疫細(xì)胞的種類、數(shù)目及功能,使其各守其位、各盡其職,保障與腸道菌群之間的溝通聯(lián)系,維持肝-腸免疫屏障以調(diào)控人體免疫功能。有學(xué)者[2]提出肝主疏泄是調(diào)控人體正常免疫功能活動的核心,是維持人體正常免疫功能的基礎(chǔ),這些與中醫(yī)“肝主疏泄,調(diào)暢周身”的理念相契合。
腫瘤轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致腫瘤患者死亡最重要的原因。諸多研究發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵因素是在特定位點(diǎn)形成的能促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移的微環(huán)境,即轉(zhuǎn)移前微環(huán)境(pre-metastatic niches,PMNs)[3]。腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境是腫瘤浸潤和轉(zhuǎn)移的必經(jīng)過程,可通過調(diào)節(jié)微環(huán)境達(dá)到防治腫瘤的目的[4]。腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境逐漸成為防治腫瘤轉(zhuǎn)移的新靶點(diǎn)[5]。但其形成錯綜復(fù)雜,其中免疫抑制可促進(jìn)多種腫瘤轉(zhuǎn)移,是腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境中的顯著特征之一,貫穿腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境形成的各環(huán)節(jié),是其形成的關(guān)鍵因素[6-7]。
防治轉(zhuǎn)移是中醫(yī)藥干預(yù)腫瘤的關(guān)鍵環(huán)節(jié),“肝主疏泄”可調(diào)控機(jī)體免疫,而免疫抑制促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境形成,面對豐富的臨床實(shí)踐,聚焦免疫抑制狀態(tài),我們亟待了解肝主疏泄、免疫抑制、腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境三者之間的關(guān)系。
1.1 調(diào)暢氣機(jī)以調(diào)控體內(nèi)免疫細(xì)胞的正常輸布及功能 氣作為生命信息的載體,包括臟腑、氣血和津液等維系人體生命活動的基本物質(zhì)形態(tài),以氣機(jī)即體內(nèi)的升降出入作為生命信息運(yùn)行的途徑,是某些功能的具體反映,氣和氣機(jī)共同構(gòu)成了人體的免疫系統(tǒng)[8]。氣機(jī)的正常運(yùn)動是維持人體內(nèi)免疫功能正常的基石。
肝主疏泄,調(diào)暢氣機(jī),使全身氣機(jī)通而不滯,散而不郁,以促進(jìn)血液、免疫細(xì)胞的正常運(yùn)行與輸布。在肝主疏泄正常的情況下,氣機(jī)暢達(dá),則血行通暢有向,體內(nèi)免疫細(xì)胞在氣機(jī)的指引下,分布有序。若肝失疏泄,氣機(jī)紊亂,體內(nèi)的免疫細(xì)胞無向可循,滯于局部,則輸布不均,局部亂象叢生,引起異常的免疫狀態(tài)。
大量研究[9-10]顯示,體內(nèi)免疫細(xì)胞的數(shù)目及功能正常與機(jī)體肝主疏泄的狀態(tài)息息相關(guān)。若肝失疏泄,氣機(jī)郁結(jié),實(shí)驗(yàn)室可監(jiān)測到T淋巴細(xì)胞數(shù)量和功能下降,如CD4+T細(xì)胞亞群中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)的功能和數(shù)量下降,形成與炎性相關(guān)的腫瘤微環(huán)境,促使腫瘤的發(fā)生。在原發(fā)腫瘤及本身的情緒刺激下,肝失疏泄,氣機(jī)不暢,導(dǎo)致體內(nèi)眾多免疫細(xì)胞分布不均,平衡打破,促使腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境形成,加速腫瘤進(jìn)展。因此肝主疏泄功能正常,則氣機(jī)暢達(dá),是體內(nèi)免疫細(xì)胞的數(shù)目及功能正常的保障,亦是阻礙轉(zhuǎn)移前微環(huán)境形成的有力保障。
1.2 疏泄膽汁促脾運(yùn)化以維持肝-腸免疫屏障正常 疏泄膽汁,促脾運(yùn)化是肝主疏泄的重要內(nèi)涵之一。肝膽互為表里,肝之余氣化生為膽汁,注入小腸,幫助食物的消化和吸收,以助脾土,強(qiáng)營衛(wèi)。肝主疏泄,疏泄膽汁,促脾運(yùn)化,助脾作為免疫系統(tǒng)發(fā)揮免疫屏障功能[11],即土得木而達(dá)。
若肝失疏泄,膽汁泌泄不暢,脾土納運(yùn)無膽汁相助,則運(yùn)化減弱,營衛(wèi)柔弱,虛而邪侵,臨床可見納食不化、口苦、黃疸等病癥。與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)提出的“肝腸循環(huán)”“肝腸軸”等觀點(diǎn)不謀而合,肝腸之間緊密相連,以膽汁酸、腸道菌群等為介質(zhì),實(shí)現(xiàn)腸道微生態(tài)與肝臟內(nèi)環(huán)境之間相互作用,協(xié)同調(diào)控人體免疫[12-14]。
肝臟作為與腸道接觸最為密切的器官,常暴露于大量細(xì)菌和代謝產(chǎn)物下,其功能的正常發(fā)揮受膽汁酸與腸道菌群相互作用的影響[15]。在肝主疏泄正常情況下,膽汁酸通過調(diào)控宿主的腸道免疫組群,影響腸道微生物的組成;肝失疏泄時,膽汁酸分泌失調(diào),膽汁酸可作為炎癥刺激因子來刺激許多炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生,引起局部腸道菌群失衡,誘發(fā)腸道炎癥,使腸道屏障受損[16],引起肝腸免疫屏障破壞,誘導(dǎo)局部免疫細(xì)胞數(shù)目及種類發(fā)生變化,引起局部免疫抑制的狀態(tài)。
1.3 調(diào)暢情志改善壓力應(yīng)激增強(qiáng)免疫 肝主疏泄,調(diào)暢情志,即正確處理外來情感和內(nèi)生思緒,以實(shí)現(xiàn)自我情緒調(diào)節(jié),情緒管理。若肝失疏泄,調(diào)暢情志失司,可引起情志致病,降低衛(wèi)氣的防御功能,使?fàn)I衛(wèi)不固,影響心神,損傷潛病之臟腑。
現(xiàn)代研究[17]同樣表明,情緒影響免疫,是天然的免疫調(diào)控劑。在長期壓力應(yīng)激的影響下,糖皮質(zhì)激素會影響固有T細(xì)胞功能,削弱其細(xì)胞因子分泌、細(xì)胞殺傷、抗腫瘤轉(zhuǎn)移等能力,在一定程度上會加速癌細(xì)胞的發(fā)展和擴(kuò)散。當(dāng)機(jī)體處于肝失疏泄的狀態(tài)下(如精神和情緒的雙重打擊時),會導(dǎo)致多種免疫細(xì)胞功能紊亂,如肝失疏泄致Treg細(xì)胞的免疫平衡失調(diào)[18],自然殺傷細(xì)胞免疫功能顯著下降[19],增加機(jī)體感染以及患癌的風(fēng)險。通過情緒梳理,恢復(fù)肝氣暢達(dá)之機(jī)后,情調(diào)志達(dá)則壓力應(yīng)激減輕,免疫增強(qiáng),加快疾病痊愈。
綜上可見,肝主疏泄是調(diào)控人體正常免疫機(jī)能的關(guān)鍵,面對眾多免疫功能紊亂所致的疾病,從肝主疏泄論治提供了新視角。
2.1 轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的中醫(yī)學(xué)認(rèn)識 中醫(yī)學(xué)從“治未病”思想出發(fā),重視“已病防變”,認(rèn)為轉(zhuǎn)移前微環(huán)境形成的三大要素為:根本病因“正虛”,先決條件“癌毒”,以及輔助因素“氣滯痰凝血瘀”[20]?;▽毥饘⑥D(zhuǎn)移前微環(huán)鏡形成過程歸納為:“癌毒”經(jīng)過先天性的經(jīng)絡(luò)通道靶向性的影響特定器官造成局部氣機(jī)升降失常,形成“陰”“靜”“凝”的局部轉(zhuǎn)移前微環(huán)境,從而正氣不能敷布而成為“最虛之地”,進(jìn)一步影響“血、水”代謝而形成“血瘀”“痰凝”,最終腫瘤細(xì)胞“舍”于此而成為轉(zhuǎn)移瘤[21]??梢娹D(zhuǎn)移前微環(huán)境的形成與氣機(jī)升降失常、正氣敷布不均、陰邪乘勢而生有關(guān)。
2.2 轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)識 轉(zhuǎn)移前微環(huán)境相關(guān)論述最早可見于1889年Stephen Page提出的“種子-土壤”學(xué)說[22],是指腫瘤在沒有發(fā)生轉(zhuǎn)移時,遠(yuǎn)處待轉(zhuǎn)移器官中微環(huán)境轉(zhuǎn)變成適宜轉(zhuǎn)移腫瘤細(xì)胞定植、生長的環(huán)境,并形成繼發(fā)轉(zhuǎn)移灶[23]。其具有免疫抑制、炎癥反應(yīng)、血管生成及通透性增強(qiáng)、淋巴管生成、親器官性和重編程[3]等六大特征。不同的癌種因其特性有不同的轉(zhuǎn)移途徑及轉(zhuǎn)移器官的傾向[24],在塑造土壤時(轉(zhuǎn)移前微環(huán)境)可能存在些許差異。但總體而言,不同轉(zhuǎn)移途徑下,所有腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境都具有一定的共性(即炎癥反應(yīng)、免疫抑制等)[3]。免疫抑制作為轉(zhuǎn)移前微環(huán)境中常見特征之一,認(rèn)識和探討免疫抑制是研究腫瘤轉(zhuǎn)移的重要基礎(chǔ)。
免疫抑制狀態(tài)是多種疾病發(fā)生和進(jìn)展的關(guān)鍵影響因素,在腫瘤中最為常見[25-26]。以腫瘤轉(zhuǎn)移全過程為例子,癌細(xì)胞作為體內(nèi)極具智慧的細(xì)胞,在尚未發(fā)生轉(zhuǎn)移之前,會搶先誘導(dǎo)遠(yuǎn)處待轉(zhuǎn)移靶器官中微環(huán)境發(fā)生適應(yīng)性改變,營造局部免疫抑制的狀態(tài)[3],放松警惕,為循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCs)進(jìn)入血管,順利逃脫正常免疫的清除提供機(jī)遇,以實(shí)現(xiàn)靶向部位的定植。轉(zhuǎn)移前微環(huán)境形成的關(guān)鍵在于循環(huán)腫瘤細(xì)胞躲避局部免疫抑制狀態(tài)發(fā)揮的反清除作用,因此免疫抑制狀態(tài)是腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境形成的重要因素,亦可促使腫瘤免疫逃逸[27]。
而免疫抑制狀態(tài)的形成關(guān)鍵在免疫抑制細(xì)胞的增多以及正常免疫活性細(xì)胞的功能抑制[3]。關(guān)鍵免疫抑制細(xì)胞響應(yīng)腫瘤誘導(dǎo)的細(xì)胞因子軸,向局部遷移,即癌細(xì)胞主動分泌趨化因子和細(xì)胞因子,招募免疫抑制細(xì)胞,使局部免疫抑制細(xì)胞聚集[3,27],搶奪正常免疫活性細(xì)胞生存空間,為形成局部免疫抑制狀態(tài)做物質(zhì)準(zhǔn)備。
如在結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移前,結(jié)腸癌細(xì)胞亦會釋放外泌體及細(xì)胞因子對肝臟微環(huán)境進(jìn)行調(diào)節(jié),包括誘導(dǎo)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞由M1向M2極化[28],降低自然殺傷細(xì)胞的活性等,形成抑制性的免疫微環(huán)境使循環(huán)腫瘤細(xì)胞更易定植。同時肝臟自身可分泌促血管生成因子、炎癥因子等為轉(zhuǎn)移瘤塑造宜居的環(huán)境,局部的肝竇內(nèi)皮細(xì)胞、肝星形細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等具有促瘤功能[29-30]。
與此同時,免疫抑制細(xì)胞通過產(chǎn)生免疫抑制因子、破壞抗原呈遞、消耗效應(yīng)T細(xì)胞的原材料等多種方式抑制T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答,使其失能。如肝失疏泄,引起腸道菌群穩(wěn)態(tài)失調(diào)時,腸道菌群可通過調(diào)節(jié)機(jī)體代謝進(jìn)而影響宿主免疫力[31]。共生失調(diào)會導(dǎo)致免疫穩(wěn)態(tài)的破壞,并導(dǎo)致腫瘤和非腫瘤相關(guān)組織內(nèi)的炎癥增加[32]。如常見的Treg細(xì)胞,在炎性腫瘤微環(huán)境中,一方面易被腫瘤細(xì)胞劫持,產(chǎn)生免疫抑制因子白介素-10(IL-10)、轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)抑制T淋巴細(xì)胞功能,表達(dá)負(fù)共刺激分子如細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗原4(CTLA4)、PD-1或配體PD-L1、消耗細(xì)胞因子IL-2等多種方式,促進(jìn)免疫逃逸[33];另一方面,通過增強(qiáng)糖酵解,呈現(xiàn)IL-17A樣表型,造成Tregs/Th17比例失衡,導(dǎo)致IL-17A分泌增加,使CD8+T細(xì)胞耗竭,抑制其抗腫瘤免疫應(yīng)答[34]。
免疫抑制細(xì)胞的聚集是腫瘤細(xì)胞蓄謀已久的物質(zhì)積累,而正常免疫細(xì)胞的免疫活性抑制是腫瘤細(xì)胞成功策反的成果展示。免疫抑制狀態(tài)是二者疊加的效應(yīng),作為腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的顯著征象,最終導(dǎo)致腫瘤免疫逃逸,加速腫瘤進(jìn)展的臨床結(jié)局。
“肝主疏泄”調(diào)控人體正常免疫功能的生物學(xué)證據(jù)主要集中在調(diào)暢氣機(jī)調(diào)控體內(nèi)淋巴細(xì)胞的正常輸布及功能,疏泄膽汁促脾運(yùn)化維持肝-腸軸免疫屏障正常,調(diào)暢情志改善壓力應(yīng)激增強(qiáng)免疫上。若肝失疏泄,則氣機(jī)無法暢達(dá)內(nèi)外,免疫抑制細(xì)胞趁機(jī)而聚,攻占城池,促使正常免疫失能;同樣,肝失疏泄,膽汁疏泄不利,促脾運(yùn)化減弱,飲食物消化吸收障礙,肝腸免疫屏障黏膜受損,腸內(nèi)微生物伺機(jī)而動,入肝破環(huán)免疫平衡[33]。肝內(nèi)膽汁疏泄不利,膽汁酸壅于局部,亢則為害,成為炎性刺激因子,誘導(dǎo)炎性狀態(tài),免疫異常激活,損傷人體正氣,漸成免疫抑制[35]。而其中所涉及到的免疫細(xì)胞表型轉(zhuǎn)換、免疫功能紊亂、免疫抑制狀態(tài)形成將作為轉(zhuǎn)移前微環(huán)境形成的推動者、促進(jìn)者和保護(hù)者,加速腫瘤發(fā)展進(jìn)程??梢姼沃魇栊构δ苁СEc轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的形成息息相關(guān),而免疫抑制狀態(tài)是其交互聯(lián)系的重要紐帶。故提出“肝失疏泄-免疫抑制-腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境”病機(jī)關(guān)聯(lián)假說。
肝失疏泄是腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境形成的關(guān)鍵病機(jī),如何改變其內(nèi)部免疫狀態(tài),重塑轉(zhuǎn)移前微環(huán)境是亟待研究和解決的問題。因此恢復(fù)肝主疏泄,以期切斷“肝失疏泄-免疫抑制-腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境”的病機(jī)關(guān)聯(lián)是極其重要的。
而“厥陰肝木,生于腎水而長于脾土”,“肝升肺降,龍虎回環(huán)”,“見肝之病,知肝傳脾,當(dāng)先實(shí)脾”等觀點(diǎn)揭示了肝與五臟息息相關(guān)。因此,恢復(fù)肝主疏泄需在疏肝調(diào)肝的基礎(chǔ)上,五臟同調(diào),氣血并行。可從以下幾個方面恢復(fù)肝主疏泄。
4.1 風(fēng)藥暢達(dá)肝木 王建康等[36]認(rèn)為暢達(dá)肝木、恢復(fù)肝主疏泄之機(jī)是應(yīng)對的關(guān)鍵。在腫瘤的治療上應(yīng)加入風(fēng)藥[37-38],風(fēng)藥為疏肝代表[39],風(fēng)藥味薄輕清,秉輕靈之性,以其升發(fā)、疏散、輕輕上揚(yáng)的特性,以暢達(dá)肝木調(diào)達(dá)之性,彰顯木氣升發(fā)之象,避免局部氣機(jī)郁而不暢,滯而不升,或局部膽汁滯而不暢,流而不足而引起的諸多問題。如風(fēng)藥代表柴胡,柴胡多糖[40]可通過NF-κB信號通路激活巨噬細(xì)胞,調(diào)節(jié)炎性因子水平,激活免疫細(xì)胞活性,調(diào)節(jié)腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境;此外,風(fēng)藥防風(fēng),也被證實(shí)具有調(diào)節(jié)炎性因子(TNF-α、IL-1β和IL-6),增加免疫細(xì)胞數(shù)量、調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞分布、增強(qiáng)機(jī)體免疫等作用[41]。眾多含風(fēng)藥的調(diào)肝名方如逍遙散、柴胡疏肝散等,現(xiàn)被廣泛運(yùn)用于多種腫瘤的治療上,在調(diào)控免疫細(xì)胞數(shù)量功能,調(diào)控炎性因子水平等途徑重塑肝轉(zhuǎn)移微環(huán)境、激活免疫系統(tǒng)上具有不可替代的優(yōu)勢[42-44]。
4.2 健脾扶土抑木 肝郁首犯脾土,應(yīng)知肝脾關(guān)系最為密切。肝主升發(fā)主疏泄,調(diào)暢氣機(jī);脾主升清主運(yùn)化,是氣機(jī)升降之樞,肝脾調(diào)節(jié)氣機(jī)相須相因。肝脾同調(diào)、治肝實(shí)脾,成為臨床調(diào)暢氣機(jī)、提高機(jī)體免疫的常用方法。相關(guān)研究[45]表明,疏肝健脾復(fù)方在腫瘤治療中可通過提高免疫應(yīng)答效能,有效調(diào)節(jié)免疫抑制狀態(tài)的PMNs。回顧性研究[46]發(fā)現(xiàn),逍遙散聯(lián)合重組人白介素-2(rhIL-2)治療能提高晚期結(jié)直腸癌患者輔助性T細(xì)胞的水平,說明健脾疏肝法能通過提升免疫力來抑制腫瘤生長與轉(zhuǎn)移;應(yīng)用柴芍解郁湯治療肝郁脾虛型大腸癌術(shù)后患者,觀察到該方能顯著降低患者的焦慮和抑郁評分,改善淋巴細(xì)胞亞群功能從而抑制腫瘤轉(zhuǎn)移[47]。
4.3 養(yǎng)腎滋水涵木 肝腎同源,精血互化而藏泄互補(bǔ)。肝為剛臟,體陰而用陽,主疏泄而惡抑郁,只有肝陰充足,疏泄得體,才能順其性,養(yǎng)其真。而《石室秘錄》中記載:“肝為木臟,木生于水,其源從癸?!盵48]其又載:“補(bǔ)肝必須補(bǔ)腎中之水,補(bǔ)腎中之水又不可不補(bǔ)肝?!盵48]因此,暢達(dá)肝木的前提,需腎水充沛。若患者肝腎陰虛,治以滋水涵木,即補(bǔ)益肝腎,可用一貫煎加減或六味地黃丸;若肝腎陰虛,肝郁有熱,可用梔子清肝飲加減。研究[49]表明,六味地黃丸和二冬膏可通過抑制腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的過度表達(dá),影響巨噬細(xì)胞的極化,抑制炎癥瀑布效應(yīng)的產(chǎn)生,重塑轉(zhuǎn)移前微環(huán)境,抑制腫瘤轉(zhuǎn)移。
4.4 調(diào)肺佐金平木 肝肺共主氣機(jī)升降,正如《臨證指南醫(yī)案》所言,人身氣機(jī)合乎天地自然,肺氣從右而降,肝氣從左而升,升降得宜,則氣機(jī)舒展。肝肺升降不息,則生生不止。臨床上,對于肝氣郁滯,或肺郁及肝,見脅助脹痛、噯氣反酸、胸悶氣短等表現(xiàn),兼有肺系癥狀者,可佐以宣降肺氣之品,如紫蘇葉、薄荷、桑葉等同入肝肺經(jīng),宣肺導(dǎo)氣有助于肝氣調(diào)達(dá)。若肝郁化火,可在清肝瀉火上清瀉肺熱,加入桑白皮、黃芩等來恢復(fù)肺金制木之功能[50]。實(shí)驗(yàn)研究[51]亦表明,桑葉多糖可調(diào)節(jié)炎性細(xì)胞因子IL-2和γ干擾素(IFN-γ)的分泌,調(diào)節(jié)腸道菌群,改善腸道微環(huán)境,維持肝-腸免疫屏障,改善免疫抑制狀態(tài)。
因此,可通過風(fēng)藥疏肝、肝脾同調(diào)、肝腎同治、肝肺同調(diào)等多種途徑,暢達(dá)肝木,恢復(fù)肝主疏泄之機(jī),進(jìn)一步調(diào)節(jié)機(jī)體免疫,重塑轉(zhuǎn)移前微環(huán)境。切斷“肝失疏泄-免疫抑制-腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境”的病機(jī)關(guān)聯(lián),關(guān)鍵在于調(diào)肝以恢復(fù)肝的疏泄,源頭既止,則無路可逃。因此,暢達(dá)肝木,恢復(fù)肝主疏泄的生理特性是改變免疫抑制狀態(tài)、阻礙轉(zhuǎn)移前微環(huán)境形成的有效應(yīng)對措施。
綜上所述,以肝主疏泄為調(diào)控免疫的核心為起點(diǎn),加強(qiáng)免疫抑制與腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的聯(lián)系,深入揭示“肝失疏泄-免疫抑制-腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境”病機(jī)關(guān)聯(lián)假說的科學(xué)內(nèi)涵,明確肝主疏泄調(diào)控免疫與腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的關(guān)系,有助于豐富中醫(yī)藥防治腫瘤轉(zhuǎn)移的綜合防治體系。