摘要：以氯化膽堿（ChCl）、甘油（Gly）、乙醇胺（MEA）為原料，制備了 ChCl-Gly-MEA 三 元低共熔溶劑（DES），研究了其在室溫和常壓下對(duì) CO2 的吸收性能。在 ChCl、Gly、MEA 具 有不同物質(zhì)的量之比 （ 1∶1∶4、 1∶1∶6、 1∶1∶8、 1∶1∶10） 的 4 種樣品中， 當(dāng) ChCl、 Gly、MEA 物質(zhì)的量之比為 1∶1∶10 時(shí)，CO2 的吸收量最大，每克 DES 中 CO2 的吸收量為 0.18 g。 CO2 流速越高、含水量越低， 則 ChCl-Gly-MEA 三 元 DES 對(duì) CO2 的吸收量越大。 ChCl-Gly-MEA 三元 DES 對(duì) CO2 的吸收機(jī)理同時(shí)存在物理吸收和化學(xué)吸收，MEA 的加入會(huì)顯 著提高其化學(xué)吸收作用。經(jīng) 5 次吸收-解吸-再吸收后，ChCl-Gly-MEA 三元 DES 仍保持 97.3% 的再生效率，說明 ChCl-Gly-MEA 三元 DES 具有良好的再生性。

關(guān)鍵詞：低共熔溶劑（DES）；CO2；物理吸收；化學(xué)吸收；再生性

中圖分類號(hào)：O647.3

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

以傳統(tǒng)化石燃料為主的工業(yè)能源消費(fèi)排放了大 量的 CO2，導(dǎo)致全球氣候變暖、海平面上升和極端天 氣頻發(fā)等一系列生態(tài)環(huán)境問題[1-2]。在 2020 年聯(lián)合 國(guó)氣候大會(huì)上，中國(guó)作出承諾于 2030 年前實(shí)現(xiàn)碳達(dá) 峰 、 2060 年前實(shí)現(xiàn)碳中和[3]。碳捕集是有效控制 CO2 排放、實(shí)現(xiàn)化石能源大規(guī)模低碳化利用的重要 手段之一[4]。目前 ，胺溶液吸收法被廣泛應(yīng)用于 CO2 捕集，但存在能耗高、腐蝕性強(qiáng)等問題[5]。因此， 使用離子液體、低共熔溶劑（DES）等綠色環(huán)保溶劑 對(duì) CO2 進(jìn)行吸收，逐漸受到了科學(xué)家們的重視 [6-8]。 作為一種新型的綠色溶劑，DES 是由氫鍵供體和氫 鍵受體所組成，具有成本低廉、制備簡(jiǎn)單、生物相容 性高、組成及性質(zhì)易于調(diào)控等優(yōu)點(diǎn)[9]。目前，DES 不 僅廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成、電化學(xué)、納米材料制備及金 屬離子萃取等領(lǐng)域[10] ，還在氣體吸收方面表現(xiàn)出良好 的應(yīng)用前景。

Adeyemi 等[11] 測(cè)定 30%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）乙醇胺（MEA） 溶 液 對(duì) CO2 的吸收量 （ 本文以每 克 MEA 吸 收 的 CO2 質(zhì)量表示）為 0.12 g。在常壓下，DES 對(duì) CO2 的 吸收量與 MEA溶液接近 ，在 298 K 和 0.1 MPa 下 ， Lee 等[12] 制備的 [1-乙基-3-甲基咪唑 ] [2-氰基吡咯內(nèi) 酯 ]-乙二醇 DES 對(duì) CO2 的吸收量為 0.114 g 。Li 等[13] 使用以氯化膽堿為氫鍵受體、尿素為氫鍵供體所構(gòu) 成的 DES 對(duì) CO2 進(jìn)行吸收，發(fā)現(xiàn) CO2 的吸收量隨著 氣體壓力的增大而增大，隨著溫度的升高而降低。

在 318 K和 5 MPa 下，Altamash 等[14] 制備了甜菜堿- 乳酸 DES，其對(duì) CO2 的吸收量可達(dá) 0.158 g。雖然由 不同成分構(gòu)成的 DES 被用于 CO2 吸收，但是在常壓 下往往不能達(dá)到理想的吸收量，通常需要加壓才能 獲得較高的 CO2 吸收量。因此，如何在常壓下提高 DES 對(duì) CO2 的吸收能力，目前仍然是 DES 的結(jié)構(gòu)設(shè) 計(jì)及其在 CO2 捕集應(yīng)用中的重要任務(wù)。

本文選擇傳統(tǒng) DES 成分氯化膽堿（ChCl）和甘 油（Gly），同時(shí)添加 MEA，制備了 ChCl-Gly-MEA 三 元 DES，并在 298 K 和 0.1 MPa 下，研究了其對(duì) CO2 的吸收性能，考察了原料物質(zhì)的量之比、CO2 流速、 含水量對(duì) CO2 飽和吸收量的影響。通過傅里葉紅外 光譜和核磁共振技術(shù)，對(duì) ChCl-Gly-MEA 三元 DES吸收 CO2 的機(jī)理進(jìn)行了探究。

1""" 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 原料和試劑

φ ChCl：w=98%，購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公 司；Gly：w=99%，購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司； MEA：w=99%，購(gòu)自上海麥克林生化科技股份有限公 司；CO2： =99.999%，購(gòu)自上海浩氣有限公司；N2： = 99.999%，購(gòu)自上海浩氣有限公司；實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水。

1.2 測(cè)試與表征

差示掃描量熱儀（德國(guó) Netzsch 公司，TA200F3 型）：測(cè)試氣體氛圍為 N2，溫度范圍為?100～20 ℃，升 溫速率為 10 ℃/min；傅里葉變換紅外光譜儀（FT-IR， 美國(guó) Thermo Scientific 公司，Nicolet iS20 型）：測(cè)試模 式為 Attenuated Total Reflectance，波數(shù)范圍為 400～ 4000 cm?1；超導(dǎo)傅里葉變換核磁共振波譜儀（瑞士布 魯克公司，400 MHz/AVANCE Ⅲ型）：溶劑為 DMSO； 氣體質(zhì)量流速計(jì)（日本 Horiba公司，S48-32/HMT 型）： CO2 氣體，流速為 100 mL/min。

1.3 DES 的制備

采 用 一 步 合 成 法 制 備 ChCl-Gly-MEA 三 元 DES。按照 1∶1∶4，1∶1∶6，1∶1∶8 和 1∶1∶10 的 物質(zhì)的量之比，將 ChCl、 Gly 和 MEA 3 種成分分別 進(jìn)行稱量并混合。在 60 ℃ 下，將混合物持續(xù)攪拌直 至形成均一透明的溶液。待樣品冷卻至室溫，即得 ChCl-Gly-MEA 三元 DES。

1.4 CO2 的吸收

使用質(zhì)量法測(cè) 定 ChCl-Gly-MEA 三 元 DES 對(duì) CO2 的吸收。每隔 10 min 對(duì)樣品進(jìn)行稱量，然后根 據(jù)樣品質(zhì)量的變化計(jì) 算 DES 對(duì) CO2 的吸收量。 CO2 流速分別為 40、60、80、100 mL/min。向 ChCl[1]Gly-MEA 三元 DES 中加入蒸餾水，使含水量（水的 質(zhì)量分?jǐn)?shù)）分別為 10%、20%、30%，考察含水量對(duì) DES 吸收 CO2 的影響。在進(jìn)行 CO2 吸收-解吸-再吸 收實(shí)驗(yàn)時(shí)，CO2 吸收條件為 298 K 和純 CO2，解吸條 件為在 343 K 下持續(xù)通入純 N2 至樣品質(zhì)量不變。

2""" 結(jié)果與討論

2.1 ChCl-Gly-MEA 三元 DES 的制備

ChCl 和 Gly 是制備 DES 的常用成分，ChCl-Gly DES 已被報(bào)道用于 CO2 吸收[15]。在 60 ℃ 下，ChCl、 Gly 物質(zhì)的量之比為 1∶1 的 ChCl-Gly 混合物為均一 透明的溶液，然而冷卻至室溫后樣品中會(huì)有白色絮 狀物質(zhì)析出，這說明 n（ChCl）∶n（Gly）=1∶1 的 ChCl[1]Gly 在室溫下不能生成 DES。當(dāng)向 n（ChCl）∶n（Gly）= 1∶1 的 ChCl-Gly 混合物中加入 MEA 后，發(fā)現(xiàn) ChCl[1]Gly-MEA（ ChCl、 Gly、 MEA 物質(zhì)的量之比分別 為 1∶1∶4，1∶1∶6，1∶1∶8 和 1∶1∶10）三元混合物 在室溫下仍然能夠保持澄清透明的溶液狀態(tài)。這說 明 ChCl、Gly 和 MEA 共同形成了三元 DES。圖 1 示 出了不同物質(zhì)的量之比時(shí) ChCl-Gly-MEA 三元 DES 在室溫下的照片。

圖 2（a）比較了 ChCl-Gly-MEA（1∶1∶10）三元 DES（數(shù)字比表示 ChCl、Gly、MEA 物質(zhì)的量之比，余 同）與 ChCl、Gly 和 MEA 的紅外吸收曲線。ChCl 和 Gly 分別作為氫鍵受體和氫鍵供體，二者可以形成 C—H···O—C、N—Cl? ···H—C 等多個(gè)分子間和分 子 內(nèi) 氫 鍵 [16]。 在 ChCl-Gly-MEA（ 1∶1∶10） 三 元 DES 的 紅 外 吸 收 曲 線 上 ， 3000～3500 cm?1 處 的 —OH 伸縮振動(dòng)峰比單組分 ChCl 和 Gly 的峰都寬， 這說明三元 DES 中 ChCl 和 Gly 形成了氫鍵，與文獻(xiàn) 報(bào)道結(jié)果一致[17] ；2930 cm?1 和 2860 cm?1 處的 2 個(gè)特 征峰對(duì)應(yīng)于 MEA 的—CH2 中—C—H 的對(duì)稱與不對(duì) 稱伸縮振動(dòng)吸收峰，1593 cm?1處的特征峰為伯胺中 —N—H 的彎曲振動(dòng)吸收峰，1073 cm?1處的特征峰為 脂肪胺中—C—N 的伸縮振動(dòng)吸收峰。這些紅外特 征吸收峰的出現(xiàn)說明 MEA 作為氫鍵供體能夠與 ChCl 產(chǎn) 生 氫 鍵 作 用 ， 從 而 共 同 生 成 了 ChCl-Gly[1]MEA 三元 DES。

如圖 2（b）所示，化學(xué)位移 44.54 和 63.67 處分別 表示 MEA 中靠近胺基和羥基的 2 個(gè)—CH2 上 C 的 吸收峰，化學(xué)位移 53.56 和 67.44 處分別表示 ChCl 中 與 N 離子相連的甲基和—CH2 上 C 的吸收峰，化學(xué) 位移 55.40 處表示 ChCl 中靠近羥基的—CH2 上 C 的 吸收峰，而化學(xué)位移 72.95 處表示 Gly 中與 2 個(gè)—CH2 相連的 C 上的吸收峰。ChCl-Gly-MEA（1∶1∶10）三 元 DES 的13C-NMR 化學(xué)位移主要來自 3 種純組分化學(xué)位移的疊加，而且它們出現(xiàn)的位置基本沒有變化， 這說明 ChCl-Gly-MEA 三元 DES 中僅存在較弱的氫 鍵作用，成分之間沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

3 種純組分 ChCl、Gly 和 MEA 的熔點(diǎn)分別為 304 ℃[18]、17.8 ℃[19] 和 10.3 ℃[18]。經(jīng)差示掃描量熱 分析 ，ChCl-Gly-MEA（ 1∶1∶4， 1∶1∶6， 1∶1∶8 和 1∶1∶10）三元 DES 的熔點(diǎn)僅分別為?63、?86、?89 ℃ 和?90 ℃。這是由于 ChCl、Gly、MEA 3 種成分之間 形 成 氫 鍵 網(wǎng) 絡(luò) 結(jié) 構(gòu) ， 使 得 ChCl-Gly-MEA 三 元 DES 的熔點(diǎn)遠(yuǎn)低于純組分的熔點(diǎn)。此外，MEA 能夠 通過與 ChCl 形成氫鍵，進(jìn)一步增強(qiáng) DES 的氫鍵網(wǎng)絡(luò) 強(qiáng)度，從而生成熔點(diǎn)更低的 ChCl-Gly-MEA 三元 DES。

2.2 ChCl-Gly-MEA 三元 DES 對(duì) CO2 的吸收性能

在 298 K、0.1 MPa 和 60 mL/min 的 CO2 流速下， ChCl-Gly-MEA（ 1∶1∶10）三元 DES 對(duì) CO2 的吸收 曲線如圖 3 所示。前 30 min，CO2 的鼓泡速率較快， 吸收量隨時(shí)間快速增大。隨后，CO2 的鼓泡速率越來 越慢，吸收量隨時(shí)間緩慢增加。在吸收 CO2 過程中， 觀察到 ChCl-Gly-MEA 三元 DES 一直保持澄清透明 狀態(tài)，而樣品黏度越來越大。將100 min 時(shí) CO2 的吸收量確定為三元 DES 對(duì) CO2 的飽和吸收量。在 298 K 和 0.1 MPa 下 ，ChCl-Gly-MEA（ 1∶1∶10）三元 DES 的 CO2 飽和吸收量為 0.18 g，高于 Li 等[15] 報(bào)道的 ChCl-Gly 兩元 DES 在常壓和高壓下對(duì) CO2 的吸收 量（0.18～5.8 MPa 下吸收量為 0.006～0.16 g）。這表明 制備的 ChCl-Gly-MEA 三元 DES 具有優(yōu)良的 CO2 吸 收性能。

2.3 ChCl-Gly-MEA 三元 DES 對(duì) CO2 的吸收機(jī)理

如圖 4（a）所示，ChCl-Gly-MEA（1∶1∶10）三元 DES 吸收 CO2 后，其紅外光譜曲線在 2148 cm?1 處出 現(xiàn)了 1 個(gè) CO2 的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰，這可以解釋為 DES 對(duì) CO2 的物理吸收[20]。同時(shí)， 在 2930 cm?1 和 2860 cm?1 處MEA 的—CH2 中—C—H 吸收峰減弱，而在 1566 cm?1 和 820 cm?1 處出現(xiàn)了 2 個(gè)新的吸收峰。這 說明 MEA 和 CO2 發(fā)生了如下所示的化學(xué)反應(yīng)[17]。

產(chǎn)物氨基甲酸酯在 1566 cm?1 和 820 cm?1 處分 別產(chǎn)生不對(duì)稱拉伸和彎曲振動(dòng)特征峰[18，21]。氨基甲 酸酯的生成也會(huì)使13C-NMR 核磁曲線在化學(xué)位移 163.34 處產(chǎn)生新的吸收峰[17，22] ，如圖 4（b）所示。因 此 ，ChCl-Gly-MEA 三元 DES 對(duì) CO2 的吸收既包含 物理吸收又包含化學(xué)吸收。紅外光譜和13C-NMR 測(cè) 試結(jié)果說明 MEA 的加入會(huì)增強(qiáng) DES 對(duì) CO2 的化學(xué) 吸收作用。同時(shí)，氨基甲酸酯的生成會(huì)導(dǎo)致樣品黏 度增大 ，這可以解釋在 CO2 吸收過程中 ChCl-Gly[1]MEA 三元 DES 的黏度越來越大的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

2.4 DES 組分物質(zhì)的量之比、CO2 流速及含水量對(duì)

ChCl-Gly-MEA 三元 DES 吸收 CO2 的影響

考察了 DES 組分物質(zhì)的量之比、CO2 流速及含 水量對(duì) ChCl-Gly-MEA 三元 DES 吸收 CO2 的影響， 結(jié)果如圖 5 所示。當(dāng) CO2 流速為 100 mL/ min 時(shí) ，ChCl-Gly-MEA（ 1∶1∶4， 1∶1∶6， 1∶1∶8， 1∶1∶ 10）三元 DES 對(duì) CO2 的飽和吸收量分別為 0.12、0.15 、 0.16 、0.18 g。隨著 MEA 含量逐漸增大，ChCl-Gly[1]MEA 三元 DES 對(duì) CO2 的飽和吸收量最終可以提高 50%， 此 結(jié) 果 說 明 加 入 MEA 能 夠 顯 著 增 大 三 元 DES 對(duì) CO2 的吸收能力。這主要?dú)w因于 MEA 對(duì) CO2 的化學(xué)吸收作用。由圖 5（b）可知，當(dāng) CO2 流速 為 100" mL/min 時(shí) ，ChCl-Gly-MEA 三元 DES 對(duì) CO2 的飽和吸收量最大。CO2 流速越快，單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)入 到三元 DES 內(nèi)的 CO2 分子越多，三元 DES 對(duì) CO2 的 飽和吸收量越大。同時(shí)，CO2 流速越快，三元 DES 對(duì) CO2 的吸收速率也越快 ，這會(huì)縮短三元 DES 吸收 CO2 達(dá)到飽和所需要的時(shí)間。

CO2 排放氣體中通常含有水分，因此研究含水 量對(duì) DES 吸收 CO2 的影響具有重要意義。在 CO2 流速為 100 mL/min、純 CO2 下，測(cè)定了不同含水量下 三元 DES 的 CO2 飽和吸收量，結(jié)果如圖 5（c）所示。 當(dāng)含水量為 0、10%、20% 和 30% 時(shí)，ChCl-Gly-MEA （1∶1∶10）三元 DES 對(duì) CO2 的飽和吸收量分別為 0.185、0.179、0.172 、0.156 g。這說明水的存在不利 于三元 DES 對(duì) CO2 的吸收，主要原因是加入的水會(huì) 逐漸破壞 DES 中的氫鍵網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，使“水在 DES”的 狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)?3 種物質(zhì)簡(jiǎn)單稀釋的“ChCl、Gly 和 MEA 在水中”的狀態(tài)，從而導(dǎo)致 CO2 吸收量降低[23-24]。

2.5 ChCl-Gly-MEA 三元 DES 的再生性能

圖 6 示出了 ChCl-Gly-MEA（1∶1∶10）三元 DES 對(duì) CO2 的 5 次吸收曲線。經(jīng)過 5 次 CO2 吸收-解吸- 再吸收后 ， ChCl-Gly-MEA（ 1∶1∶10） 三 元 DES 的 CO2 飽 和 吸 收 量 從 0.185" g 減 小 到 0.180" g， 三 元 DES 的 再 生 效 率 達(dá) 到 97.3%。 Gu 等 [25]制 備 的 [TEPA]Cl-thymol DES 經(jīng) 5 次吸收-解吸循環(huán)后的再 生 效 率 為 95%， 石 升 友 等 [21]制 備 的 TEAC-MEA DES 在 5 次吸收-解吸循環(huán)后具有 92.3% 的再生效率，Sze 等[26] 制備的 ChCl-Gly-DBNDES 在 3 次吸收- 解吸循環(huán)后的再生效率為 83%。本文制備的 ChCl[1]Gly-MEA 三元 DES 在 5 次吸收-解吸循環(huán)后基本保 持原有的 CO2 飽和吸收量，表現(xiàn)出在不喪失 CO2 吸 收 能 力 下 的 可 循 環(huán) 利 用 優(yōu) 點(diǎn) 。 當(dāng) 然 ， ChCl-Gly[1]MEA 三元 DES 的再生效率并非 100%，這是由于 DES 和 CO2 之間存在強(qiáng)相互作用，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)中脫附 不完全。

3""" 結(jié) 論

制備了含乙醇胺的 ChCl-Gly-MEA 三元 DES， 研究了其在室溫和常壓下對(duì) CO2 的吸收性能。原料 物質(zhì)的量之比不同時(shí) ChCl-Gly-MEA 三元 DES 在 298 K、0.1 MPa 條件下表現(xiàn)出優(yōu)良的 CO2 吸收能力， 其中n（ChCl）∶n（Gly）∶n（MEA）=1∶1∶10 的三元DES 的 CO2 飽和吸收量可達(dá) 0.18 g。同時(shí)考察了不同的 CO2 流速和含水量對(duì)三元 DES 的 CO2 飽和吸收量的 影響。通過傅里葉紅外光譜和核磁共振技術(shù)研究了 ChCl-Gly-MEA 三元 DES 吸收 CO2 的機(jī)理，發(fā)現(xiàn)三 元 DES 吸收 CO2 的過程同時(shí)存在物理吸收和化學(xué)吸 收，添加 MEA 能夠顯著增強(qiáng) DES 對(duì) CO2 的化學(xué)吸 收作用。ChCl-Gly-MEA 三元 DES 具有良好的再生 性能，表明含 MEA 的三元及多元 DES 在 CO2 捕集 方面具有良好的應(yīng)用前景。

參考文獻(xiàn)：

KARIMI" M，" JODAEI" A，" KHAJVANDI" A， et al. In-situ capture" and" conversion" of" atmospheric" CO2 into" nano[1]CaCO3 using" a" novel" pathway" based" on" deep" eutectic choline chloride-calcium" chloride[J]." Journal" of"" Environ[1]mental Management， 2018， 206： 516-522.

SAPTAL V B， BHANAGE B M. Bifunctional ionic liquids derived from biorenewable sources as sustainable catalysts for" fixation" of" carbon" dioxide[J]. ChemSusChem，" 2017， 10（6）： 1145-1151.

范晶璟. \"雙碳\"背景下上海典型老舊居民小區(qū)二次供水 系統(tǒng)能耗研究[J]. 華東理工大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）， 2022， 49（2）： 1-6.

SHAO B， HU G， ALKEBSI K A M， et al. Heterojunction[1]redox" catalysts" of" FexCoyMg10CaO" for" high-temperature CO2 capture and in situ conversion in the context of green manufacturing[J]. Energy amp; Environmental Science， 2021， 14（4）： 2291-2301.

AGHEL B， JANATI S， WONGWISES S， et al. Review on CO2 capture" by" blended" amine" solutions[J]. International Journal" of" Greenhouse" Gas" Control，" 2022，" 119：" 103715- 103732.

SISTLA" Y" S，" KHANNA" A." CO2 Absorption" studies" in amino" acid-anion" based" ionic" liquids[J]. Chemical" Engi[1]neering Journal， 2015， 273： 268-276.

ZHANG" J，" JIA" C，" DONG" H， et al." A" novel" dual" amino[1]functionalized" cation-tethered" ionic" liquid" for" CO2 capture[J]." Industrial" amp;" Engineering" Chemistry" Research， 2013， 52（17）： 5835-5841.

GHAEDI" H，" AYOUB" M，" SUFIAN" S， et al." Measurement and correlation" of" physicochemical" properties" of"" phos[1]phonium-based deep" eutectic" solvents" at" several" temperat[1]ures （293.15 K–343.15 K） for CO2 capture[J]. The Journal of Chemical Thermodynamics， 2017， 113： 41-51.

ZHU X， KHOSRAVI M， VAFERI B， et al. Application of machine learning methods for estimating and comparing the sulfur" dioxide" absorption" capacity" of" a" variety" of" deep eutectic" solvents[J]. Journal" of" Cleaner" Production，" 2022， 363： 132465-132477.

JAGIRANI" M" S，" SOYLAK" M." Deep" eutectic" solvents[1]based" adsorbents" in" environmental" analysis[J]. Trends" in Analytical Chemistry， 2022， 157： 116762-116775.

ADEYEMI" I，" ABU-ZAHRA" M" R" M，" ALNASHEF" I. Experimental study of the solubility of CO2 in novel amine based" deep" eutectic" solvents[J]. Energy" Procedia，" 2017， 105： 1394-1400.

LEE" Y" Y，" PENLEY" D，" KLEMM" A， et al." Deep" eutectic solvent formed" by" imidazolium" cyanopyrrolide" and"" ethyl[1]ene" glycol" for" reactive" CO2 separations[J]. ACS"" Sustain[1]able Chemistry amp; Engineering， 2021， 9（3）： 1090-1098.

LI X， HOU M， HAN B， et al. Solubility of CO2 in a choline chloride + urea eutectic mixture[J]. Journal of Chemical amp; Engineering Data， 2008， 53（2）： 548-550.

ALTAMASH T， NASSER M S， ELHAMARNAH Y， et al. Gas solubility and rheological behavior study of betaine and alanine" based" natural" deep" eutectic" solvents" （NADES）[J]. Journal of Molecular Liquids， 2018， 256： 286-295.

LERON" R" B，" LI" M" H." Solubility" of" carbon" dioxide" in" a eutectic mixture of choline chloride and glycerol at moder[1]ate pressures[J]. The Journal of Chemical Thermodynamics， 2013， 57： 131-136.

NASEEM Z， SHEHZAD R A， IHSAN A， et al. Theoretical investigation" of" supramolecular" hydrogen-bonded" choline chloride-based deep" eutectic" solvents" using" density"" func[1]tional" theory[J]. Chemical" Physics" Letters，" 2021，" 769： 138427-138434.

SARMAD S， NIKJOO D， MIKKOLA J P. Amine function[1]alized" deep" eutectic" solvent" for" CO2 capture：" Measure[1]ments and modeling[J]. Journal of Molecular Liquids， 2020， 309： 113159.

敖乾. 醇胺-氯化膽堿類離子液體的合成及其捕集CO2的 性能研究 [D]. 貴陽(yáng)：貴州大學(xué)， 2021.

張盈盈， 吉曉燕， 陸小華. 氯化膽堿/尿素和氯化膽堿/甘油 的性質(zhì)與應(yīng)用[J]. 中國(guó)科學(xué)：化學(xué)， 2014， 44（6）： 927-941.

CAO" L，" HUANG" J，" ZHANG" X， et al." Imidazole" tailored deep eutectic solvents for CO2 capture enhanced by hydro[1]gen bonds[J]. Physical Chemistry Chemical Physics， 2015， 17： 27306-27316.

石升友， 李水娥， 劉祥偉. 四乙基氯化胺-乙醇胺低共熔溶 劑高效捕集CO2的研究[J]. 化學(xué)研究與應(yīng)用， 2022（3）： 589-596.

LI Z， WANG L， LI C， et al. Absorption of carbon dioxide using" ethanolamine-based" deep" eutectic" solvents[J]." ACS Sustainable Chemistry amp; Engineering， 2019， 7（12）： 10403- 10414.

ZHANG Y， ZHU C， FU T， et al. CO2 Absorption perform[1]ance" of" ChCl-MEA" deep" eutectic" solvent" in microchannel[J]. Journal" of" Environmental" Chemical Engineering， 2022， 10（6）： 108792-108802.

FERREIRA A S D， CRAVEIRO R， DUARTE A R， et al. Effect" of" water" on" the" structure" and" dynamics" of" choline chloride/glycerol eutectic systems[J]. Journal of Molecular Liquids， 2021， 342： 117463-117476.

GU Y， HOU Y， REN S， et al. Hydrophobic functional deep eutectic solvents used for efficient and reversible capture of CO2 [J]. ACS Omega， 2020， 5（12）： 6809-6816.

SZE" L" L，" PANDEY" S，" RAVULA" S， et al." Ternary" deep eutectic solvents tasked for carbon dioxide capture[J]. ACS Sustainable" Chemistry" amp;" Engineering，" 2014，" 2（9）：" 2117- 2123.