摘 要 南京某動物園一只7個月雌性幼年川金絲猴(Rhinopithecus roxellana)出現(xiàn)爬行困難,四肢肌肉萎縮無力且非對稱性運(yùn)動功能障礙,腳趾無疼痛反應(yīng)等臨床癥狀。通過電子計算機(jī)斷層掃描、核磁共振、病毒檢測和微量元素檢測,結(jié)合臨床表現(xiàn),確診為多發(fā)性神經(jīng)炎。經(jīng)過5個多月的甲鈷胺和神經(jīng)生長因子聯(lián)合治療,結(jié)合按摩,臨床觀察發(fā)現(xiàn)其后肢肌群增加,能夠自主爬行。結(jié)果表明,甲鈷胺聯(lián)合神經(jīng)生長因子結(jié)合按摩的治療方案對川金絲猴多發(fā)性神經(jīng)炎有一定療效。
關(guān)鍵詞:川金絲猴;多發(fā)性神經(jīng)炎;運(yùn)動障礙
中圖分類號:S858. 9 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:2310 - 1490(2024)- 02 - 0399 - 04
DOI:10.12375/ysdwxb.20240219
川金絲猴(Rhinopithecus roxellana)隸屬于靈長目(Primates)猴科(Cercopithecidae)仰鼻猴屬(Rhino?pithecus),為國家一級重點(diǎn)保護(hù)野生動物[1?2]。川金絲猴的疾病主要為細(xì)菌性感染和寄生蟲感染,以及少量病毒感染[3],此外,還包括一些應(yīng)激疾?。?]。多發(fā)性神經(jīng)炎是由不同病因引起的感覺以及自主神經(jīng)功能障礙性疾?。?],臨床表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端對稱性的或非對稱性的運(yùn)動。關(guān)于金絲猴多發(fā)性神經(jīng)炎的診治尚未見報道,本研究報道一例幼年川金絲猴多發(fā)性神經(jīng)炎的診治,以期為日后相關(guān)疾病提供診療思路。
1 病情介紹
雌性川金絲猴,2016年4月26日出生,由母猴親喂至7個月(2016年11月)時,飼養(yǎng)員發(fā)現(xiàn)其不能獨(dú)立行走。物理保定檢查發(fā)現(xiàn)該幼猴爬行困難,四肢肌肉萎縮并無力,非對稱性運(yùn)動功能障礙和腳趾疼痛放射反應(yīng)消失。糞便檢查提示有大量鞭蟲(Trichuris trichi?ura)蟲卵,立即驅(qū)蟲。體質(zhì)量、體長、血常規(guī)、生化和超聲等均未發(fā)現(xiàn)明顯異常。送血液和糞便樣本至蘇州西山生物技術(shù)有限公司,進(jìn)行B病毒抗體和腸道病毒屬抗原(包括骨髓灰質(zhì)炎病毒)檢測,結(jié)果均為陰性。
2 CT 檢查
對幼年川金絲猴按4 mg/kg舒泰50肌內(nèi)注射麻醉后,進(jìn)行CT檢查。結(jié)果如圖1顯示,無占位性病變,脊椎形態(tài)正常。
3 核磁共振檢查
對幼年川金絲猴按2. 5 mg/kg丙泊酚靜脈推注,進(jìn)行誘導(dǎo)麻醉。進(jìn)入麻醉期后,插管并用異氟烷維持麻醉,對腦部進(jìn)行核磁共振檢查,結(jié)果未見腦部異常(圖2)。
4 微量元素檢測
采集患病川金絲猴和健康幼年川金絲猴的血清,送至江蘇省中西結(jié)合醫(yī)院進(jìn)行微量元素檢測,其結(jié)果提示患病川金絲猴的鈣、鋅低于健康川金絲猴(表1)。
5 治療與護(hù)理
診斷性用藥:為排除重癥肌無力癥,進(jìn)行診斷性用藥。給予醋酸潑尼松口服,每次1 mg,每天2次。服藥第2天,發(fā)現(xiàn)該幼猴行動懶散;服藥第3天,發(fā)現(xiàn)其不愿爬行,四肢無力等癥狀未見改善。將醋酸潑尼松停藥次日后,行動明顯好轉(zhuǎn),能自主性爬行。
治療性用藥:彌可保甲鈷胺片。在治療第2個月后,開始注射鼠神經(jīng)生長因子(nerve growth factor,NGF)。給予微量元素和補(bǔ)脾制劑,如鈣鐵鋅口服液、兒童維生素AD滴劑和脾氨肽。
飼養(yǎng)管理與護(hù)理:給予幼猴充分的日照時間。剛開始人工飼喂時,用人工代奶?;謴?fù)體況后,給予樹葉、水果等輔食。隨著年齡的增長,逐步增加粗飼料的比例。同時,盡量提供品種多樣的飼料,保證營養(yǎng)均衡。每日上下午對該幼猴進(jìn)行穴位按摩。
6 治療效果評估
治療5個月后,該幼猴后肢肌群增加,行動能力明顯改善,能獨(dú)自穩(wěn)定地坐、行走,有時能跳躍,手部活動敏感,但小腿肌肉增加較少,腳趾疼痛反應(yīng)未見好轉(zhuǎn)。
7 討論
多發(fā)性神經(jīng)炎是由不同病因引起的肢體遠(yuǎn)端多發(fā)性神經(jīng)損害,是感覺以及自主神經(jīng)功能障礙性疾病,也是神經(jīng)內(nèi)科一種常見病、多發(fā)?。?],多表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端對稱性的或非對稱性運(yùn)動。本病例中幼年川金絲猴臨床上出現(xiàn)爬行困難,四肢非對稱肌肉萎縮并發(fā)運(yùn)動功能障礙,腳趾針刺無疼痛反應(yīng)等癥狀,通過各項檢查,初步確診為多發(fā)性神經(jīng)炎。
在本病例中,出現(xiàn)與重癥肌無力[6]相似的臨床癥狀——四肢骨骼肌無力。皮質(zhì)類固醇激素(如醋酸潑尼松等)被認(rèn)為是重癥肌無力主要的治療用藥[7]。因此,在沒有條件進(jìn)行其他檢查時,本病例采用醋酸潑尼松進(jìn)行診斷性用藥,但用藥后未見好轉(zhuǎn)并產(chǎn)生副作用,因此排除重癥肌無力的可能。
能引起多發(fā)性神經(jīng)炎的病因有很多,如細(xì)菌或病毒感染、代謝及內(nèi)分泌障礙、營養(yǎng)障礙、化學(xué)因素、變態(tài)反應(yīng)、結(jié)締組織疾病、遺傳和癌瘤性等[8]。本病例通過CT和核磁共振,排除了腦部和脊椎異常等病因。根據(jù)臨床癥狀和現(xiàn)場調(diào)查,排除中毒、藥物和飼料等因素致病可能?;疾〈ń鸾z猴剛開始處于較虛弱的狀態(tài),其鈣和鋅均低于健康川金絲猴的指標(biāo),但通過補(bǔ)鈣等營養(yǎng)治療,癥狀并未緩解。在治療初期,患病川金絲猴由于寄生蟲較多,體質(zhì)較差,不能排除營養(yǎng)障礙導(dǎo)致多發(fā)性神經(jīng)炎。
在治療多發(fā)性神經(jīng)炎時,應(yīng)盡早確定病因,并給與對癥治療。本病例中川金絲猴臨床癥狀復(fù)雜,需多方面給與輔助治療,如驅(qū)蟲、提供充足的營養(yǎng)和微量元素、補(bǔ)脾益氣以及適合的康復(fù)運(yùn)動等。其中,神經(jīng)生長因子是神經(jīng)系統(tǒng)非常重要的生物活性分子之一,對調(diào)節(jié)神經(jīng)元的生長、發(fā)育、分化、存活及損傷神經(jīng)的再生修復(fù)具有重要作用和臨床意義[7?9],已被廣泛應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)中[10]。本病例中,在注射鼠神經(jīng)生長因子第一個療程后,其癥狀就有所改善,并在隨后的兩個療程中行動明顯好轉(zhuǎn)。因此,鼠神經(jīng)生長因子對該川金絲猴的多發(fā)性神經(jīng)炎有一定療效。對于該病,藥物治療和護(hù)理必須雙管齊下。采用穴位按摩,生津補(bǔ)氣。堅持每日兩次按摩,增加鍛煉,提供良好的飼養(yǎng)條件,能夠防止肌肉萎縮,對其運(yùn)動功能恢復(fù)有重要的輔助作用。本病在川金絲猴上還未有相關(guān)報道。此外,本病只能排除常見病因,未能確診病因,但治療有一定效果,為日后此類疾病診治提供思路。
參考文獻(xiàn):
[1] 國家林業(yè)和草原局, 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部. 國家重點(diǎn)保護(hù)野生動物名錄(2021 年2 月1 日修訂)[J]. 野生動物學(xué)報, 2021, 42(2):605-640.
National Forestry and Grassland Administration, Ministry of Agri?culture and Rural Affairs. List of national key protected wild ani?mals (revised on February 1, 2021) [J]. Chinese Journal ofWildlife, 2021, 42(2): 605-640.
[2] 全國強(qiáng), 謝家驊. 金絲猴研究[M]. 上海: 上??萍冀逃霭嫔纾?2002:114-121.
QUAN G Q, XIE J H. Research on the golden monkey[M].Shanghai: Shanghai Scientific amp; Technological Education Publish?ing House, 2002:114-121.
[3] 汪乾坤. 神農(nóng)架金絲猴常見病流行病學(xué)初步研究[D]. 武漢:華中農(nóng)業(yè)大學(xué),2015.
WANG Q K. The preliminary epidemiological studies of commondiseases in golden snub-nosed monkeys at Shennongjia[D]. Wu?han: Huazhong Agricultural University,2015.
[4] 朱洪軍,段俊堂,馮永其. 高溫應(yīng)激引發(fā)川金絲猴幼崽消化不良的診治[J]. 上海畜牧獸醫(yī)通訊,2018(3):68-69.
ZHU H J,DUAN J T,F(xiàn)ENG Y Q. Diagnosis and treatment of indi?gestion caused by high temperature stress in Sichuan golden mon?key cubs[J]. Shanghai Journal of Animal Husbandry and Veteri?nary Medicine, 2018(3):68-69.
[5] MCHEDLISHVILI L,MAZUROV V,GRASSME K S,et al. Recon?stitution of the central and peripheral nervous system during sala?mander tail regeneration[J]. Proceedings of the National Acad?emy of Sciences of the United States of America,2012,109(34):E2258-E2266.
[6] 王衛(wèi),魏東寧. 重癥肌無力的治療[J]. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2013,13(12):2373-2376;2381.
WANG W, WEI D N. The treatment of myasthenia gravis[J].Progress in Modern Biomedicine, 2013, 13(12): 2373-2376;2381.
[7] ALOE L,ROCCO M L,BIANCHI P,et al. Nerve growth factor:from the early discoveries to the potential clinical use[J]. Journalof Translational Medicine,2012,10: 239.
[8] LEWIN G R,LECHNER S G,SMITH E S J. Nerve growth factorand nociception: from experimental embryology to new analgesictherapy[J]. Handbook of Experimental Pharmacology, 2014,220: 251-282.
[9] ULLRICH A,GRAY A,BERMAN C,et al. Human β -nervegrowth factor gene sequence highly homologous to that of mouse[J]. Nature, 1983, 303: 821-825.
[10] 沈麗,王妍. 神經(jīng)生長因子的研究及應(yīng)用進(jìn)展[J]. 微生物學(xué)免疫學(xué)進(jìn)展, 2015, 43(6): 48-52.
SHEN L,WANG Y. Progress on research and clinical applica?tion of nerve growth factor[J]. Progress in Microbiology and Im?munology, 2015, 43(6): 48-52.