摘要：研究5種消毒劑對微生物實(shí)驗(yàn)室環(huán)境分離菌的消殺效果，為微生物實(shí)驗(yàn)室合理有效地使用消毒劑提供依據(jù)。采用懸液定量殺菌試驗(yàn)法，觀察75%乙醇、70%異丙醇、2 g·L?1新潔爾滅、400 mg·L?184消毒液和過氧化氫銀離子消毒劑（4.5%H2O2、80 mg·L?1Ag+）對微生物實(shí)驗(yàn)室環(huán)境分離菌的殺滅效果。結(jié)果表明：75%乙醇、70%異丙醇、2 g·L?1新潔爾滅和400 mg·L?184消毒液作用2 min ，對細(xì)菌繁殖體的殺滅對數(shù)值均大于5.00，達(dá)到消毒合格的要求。過氧化氫銀離子消毒劑（4.5%H2O2、80 mg·L?1 Ag+）作用60 min ，對真菌的殺滅對數(shù)值大于4.00，對巨大芽孢桿菌的殺滅對數(shù)值大于5.74，達(dá)到消毒合格要求；對枯草芽孢桿菌的殺滅對數(shù)值為2.36，未達(dá)到消毒合格要求。綜上分析，環(huán)境分離菌更能真實(shí)地反映實(shí)驗(yàn)室微生物污染情況。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)，進(jìn)行消毒劑效能驗(yàn)證，依據(jù)效能驗(yàn)證結(jié)果，合理地篩選和輪換使用至少2種以上的消毒劑。

關(guān)鍵詞：環(huán)境分離菌；懸液定量殺菌試驗(yàn)法；消毒劑；效果

中圖分類號：TQ421文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號：0253?2301（2024）04?0039?07

DOI：10.13651/j.cnki.fjnykj.2024.04.007

Verification and Application of Disinfection Effect of Five Disinfectants on the EnvironmentalIsolated Bacteria from Microbiology Laboratories

LIN Meng-dan，ZHAN Qing，ZHOU A-rong，JIE Xiao-ling，ZHENG Xiao-xian，WANG Hai-long，F(xiàn)ANG Dong-sheng *

（Fujian Institute of Microbiology， Fuzhou， Fujian 350000， China）

Abstract： The study the germicidal efficacy of five chemical disinfectants on the environmental isolated bacteria from the microbiology laboratory could provide a basis for the rational and effective use of disinfectants in the microbiology laboratories. The suspension quantitative germicidal test was used to observe the germicidal efficacy of 75% ethanol， 70% isopropanol， 2 g·L?1 benzalkonium bromide， 400 mg·L?184-aerosol and hydrogen peroxide silver ion disinfectant （4.5% H2O2， 80 mg·L?1 Ag+） ontheenvironmentalisolatedbacteriafrommicrobiologylaboratory. Theresults showed that the killing logarithm values of bacterial propagules exposed to 75% ethanol， 70% isopropanol， 2 g·L?1 benzalkonium bromide and 400 mg·L?184-aerosol for 2 min were all greater than 5.00， which met the requirements of qualified disinfection. When the hydrogen peroxide silver ion disinfectant （4.5% H2O2， 80 mg·L?1 Ag+） was used for 60 min， the killing log values of fungi were greater than 4.00， and the killing log values of Bacillus megatherium was greater than 5.74， which met the requirements of qualified disinfection， while the killing log values of Bacillus subtilis was 2.36， which did not meet the requirements of qualified disinfection. In summary， the bacteria isolated from theenvironmentcouldmoretrulyreflectthemicrobialcontaminationinthelaboratory. Itwassuggestedthatthe laboratory should verify the efficacy of disinfectants based on the environmental monitoring data. According to the results of efficacy verification， at least two or more disinfectants should be reasonably screened and used in rotation.

Key words： Environmental isolated bacteria ；Suspension quantitative germicidal test；Disinfectant；Efficiency

微生物實(shí)驗(yàn)室是進(jìn)行微生物相關(guān)科研、教學(xué)以及檢驗(yàn)檢測等的實(shí)驗(yàn)場所。為了減少微生物的污染，獲得準(zhǔn)確的試驗(yàn)結(jié)果，同時(shí)保護(hù)環(huán)境及實(shí)驗(yàn)人員的安全，應(yīng)定期對微生物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行消毒，使環(huán)境維持在可接受的微生物污染風(fēng)險(xiǎn)水平。

目前，市售消毒劑種類繁多，消毒效果存在一定程度的差異，實(shí)驗(yàn)室管理員在選擇和使用消毒劑時(shí)，存在一定的盲目性。而且，消毒劑的生產(chǎn)商一般采用標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定的微生物做效力評價(jià)測試，這些特定菌株可能與微生物實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境分離菌有較大差別[1]。王似錦等[2]提出可根據(jù)潔凈區(qū)環(huán)境菌庫中的某些典型微生物作為挑戰(zhàn)菌株，用于消毒劑效果評價(jià)。欒玲[3]研究醫(yī)院5種常用消毒劑對醫(yī)院感染菌的殺滅作用，并根據(jù)懸液定量殺菌試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行消毒現(xiàn)場試驗(yàn)，結(jié)果表明5種消毒劑按照說明書的使用劑量和使用范圍對醫(yī)院感染菌進(jìn)行消毒，能達(dá)到很好的消毒效果。劉亞茹等[4]提出多種類多數(shù)量的環(huán)境菌株更能代表制藥環(huán)境真實(shí)的微生物污染狀況，并結(jié)合潔凈區(qū)實(shí)際環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)，開展了5種消毒劑的效能驗(yàn)證，研究發(fā)現(xiàn)環(huán)境分離菌對不同種類的消毒劑敏感性差別大，企業(yè)應(yīng)合理選擇、定期輪換消毒劑。因此，本試驗(yàn)依據(jù)福建省微生物研究所分析檢測實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境微生物數(shù)據(jù)，選用在該環(huán)境中長期生存的微生物作為測試菌株，研究幾種常用的消毒劑對環(huán)境分離菌的消殺效果，實(shí)現(xiàn)對不同類型消毒劑效能的準(zhǔn)確評價(jià)，為微生物實(shí)驗(yàn)室合理有效地使用消毒劑提供依據(jù)。

1材料與方法

1.1試驗(yàn)材料

1.1.1試驗(yàn)菌株從福建省微生物研究所分析檢測實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境分離菌[5]中選取出現(xiàn)頻率較高，并且較難消殺的14種菌株作為消毒劑效能驗(yàn)證的試驗(yàn)菌株（表1）。綜合考慮微生物種類、消毒劑的殺菌性能和適用范圍，菌株1～9的細(xì)菌繁殖體作為75%乙醇、70%異丙醇、2 g·L?1新潔爾滅和400 mg·L?184消毒液的測試對象；菌株10和11的細(xì)菌芽胞，以及菌株12～14的真菌孢子作為過氧化氫銀離子消毒液（4.5%H2O2、80 mg·L?1 Ag+）的測試對象。

1.1.2主要儀器HVE-50高壓蒸汽滅菌鍋（HIRAYAMA）， MIR-154-PC 低溫恒溫培養(yǎng)箱（松下健康醫(yī)療器械株式會(huì)社），CX 31生物顯微鏡（OLYMPUS）， SW-CJ-1CU 潔凈工作臺(tái)（蘇凈集團(tuán)蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司），UH5300紫外可見分光光度計(jì)[日立科學(xué)儀器（北京）有限公司]，MIKRO 220R 高速冷凍離心機(jī)（Hettich）等。1.1.3試劑與培養(yǎng)基乙醇（西隴科學(xué)股份有限公司），異丙醇（國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司），新潔爾滅（山東利爾康醫(yī)療科技股份有限公司），84消毒液（山東利爾康醫(yī)療科技股份有限公司），過氧化氫銀離子消毒劑（濟(jì)南辰宇環(huán)?？萍加邢薰荆?，吐溫80（阿拉?。?，硫代硫酸鈉（西隴科學(xué)股份有限公司），卵磷脂（羅恩試劑），過氧化氫酶（北京華邁科生物技術(shù)有限公司），消毒劑中和肉湯（青島高科園海博生物技術(shù)有限公司），牛血清白蛋白（國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司），芽胞染色液（廣東環(huán)凱生物科技有限公司），麥芽浸膏營養(yǎng)肉湯（青島高科園海博生物技術(shù)有限公司）， TPS（廣東環(huán)凱生物科技有限公司）， TSA（廣東環(huán)凱生物科技有限公司）， SDA（廣東環(huán)凱生物科技有限公司）等。

1.2菌懸液制備

1.2.1細(xì)菌繁殖體懸液制備將菌株1～9分別接種于營養(yǎng)瓊脂斜面，置37℃培養(yǎng)18～24h 后，取3～5 mL TPS 加入試管，反復(fù)吹吸，洗下菌苔。隨后，將洗液轉(zhuǎn)移至另一個(gè)試管中，電動(dòng)混勻器混勻20 s ，初步制成的菌懸液，先用細(xì)菌濃度比濁測定法粗測其含菌濃度，然后用 TPS 稀釋至所需濃度。細(xì)菌繁殖體應(yīng)保存在4℃冰箱內(nèi)備用，當(dāng)天使用，不得過夜。

細(xì)菌濃度比濁測定法：由于細(xì)菌懸液的濃度與光密度（OD 值）成正比，因此，可利用紫外可見分光光度計(jì)測定一系列已知菌數(shù)的菌懸液 OD600 nm 吸光度值，做出光密度與菌數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后，以樣品液所測的光密度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線中查出對應(yīng)的菌數(shù)。

1.2.2細(xì)菌芽胞懸液制備將菌株10、11分別接種于10 mL 營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基，置37℃培養(yǎng)18～24 h 后，吸取肉湯培養(yǎng)物5 mL ，接種到裝有營養(yǎng)瓊脂的茄子瓶中，搖勻使菌液布滿培養(yǎng)基表面，將多余的肉湯培養(yǎng)物液體吸出，置37℃培養(yǎng)7～14 d ，取上述培養(yǎng)物進(jìn)行芽胞染色法鏡檢。當(dāng)芽胞形成率達(dá)90%以上后，進(jìn)行以下處理：加10 mL 無菌蒸餾水于茄子瓶中，用接種鏟輕輕刮取菌苔。洗凈菌苔，將洗下的菌液移至含玻璃珠的無菌錐形瓶中，振搖5 min 后，放置45℃水浴中24 h 。用2層紗布過濾芽胞懸液，清除瓊脂。將芽胞懸液轉(zhuǎn)移至無菌離心管，4000 r·min?1離心30 min ，棄去上清液，加蒸餾水吹吸使芽胞重新懸浮，此步驟重復(fù)3遍。將洗凈的芽胞懸液放入含玻璃珠的錐形瓶內(nèi)，60℃水浴30 min ，以殺滅殘余的細(xì)菌繁殖體?；謴?fù)室溫，進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)并用 TPS 稀釋至試驗(yàn)所需濃度。芽胞懸液搖勻分裝保存于4℃冰箱內(nèi)備用，有效期為半年。

1.2.3真菌孢子懸液制備將菌株12～14分別接種于10 mL 麥芽浸膏營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基，置30℃培養(yǎng)42～48h 后，吸取肉湯培養(yǎng)物5 mL ，接種到裝有 SDA 培養(yǎng)基的茄子瓶中，搖勻使菌液布滿培養(yǎng)基表面，將多余的肉湯培養(yǎng)物液體吸出，置30℃培養(yǎng)7～8 d 。用0.05%（體積分?jǐn)?shù)）吐溫80生理鹽水溶液刮洗真菌孢子于溶液中，將孢子懸液用2層紗布過濾，并移至無菌離心管，6000 r·min?1離心20 min ，棄去上清液，用生理鹽水重新懸浮孢子，在顯微鏡下觀察是否仍有菌絲存在，必要時(shí)重復(fù)上述步驟。活菌計(jì)數(shù)并稀釋至試驗(yàn)所需濃度。真菌孢子懸液在4℃保存，有效期為2 d ，使用前，應(yīng)在顯微鏡下觀察孢子是否出芽，若有則棄之。

1.3中和劑鑒定試驗(yàn)

中和劑是指一類在微生物殺滅試驗(yàn)中，用以消除試驗(yàn)微生物與消毒劑的混懸液中和微生物表面上殘留的消毒劑，使其失去對微生物抑制和殺滅作用的試劑。選擇中和劑的三大原則[6]：（1）快速有效去除殘留的消毒劑；（2）中和劑與中和產(chǎn)物不影響微生物的生長繁殖；（3）中和劑不會(huì)破壞培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分，也不影響其物理性狀。

消毒劑在對微生物進(jìn)行殺滅試驗(yàn)前，所用中和劑應(yīng)按消毒劑的種類和濃度進(jìn)行選擇，并針對14株試驗(yàn)菌株分別進(jìn)行中和劑鑒定。按照1.2分別制備14株試驗(yàn)菌株的菌懸液，將菌懸液用等量6 g·L?1的 BSA 稀釋成2.5×103～1.5×104 CFU·mL?1，制成含有機(jī)干擾物質(zhì)的試驗(yàn)菌懸液。中和劑鑒定試驗(yàn)參考 GB/T 38502—2020《消毒劑實(shí)驗(yàn)室殺菌效果檢驗(yàn)方法》[7]的中和劑懸液定量鑒定試驗(yàn)操作程序，分4組進(jìn)行：

第1組：中和劑+試驗(yàn)菌懸液，驗(yàn)證中和劑是否抑菌。取0.4 mL 標(biāo)準(zhǔn)硬水于試管內(nèi)，加入4.5 mL 中和劑，混勻，置20℃±1℃水浴中5 min 后，再加入0.1 mL 試驗(yàn)菌懸液，混勻，作用10 min，分別吸取1.0 mL 接種于兩個(gè)平皿中，做活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)。

第2組：（消毒劑+中和劑）+試驗(yàn)菌懸液，驗(yàn)證中和產(chǎn)物或未被完全中和的殘留消毒劑對試驗(yàn)菌的生長繁殖是否有影響。取0.4 mL 消毒劑于試管內(nèi)，加入4.5 mL 中和劑混勻，置20℃±1℃水浴中5 min 后，再加入0.1 mL 試驗(yàn)菌懸液，混勻，作用10 min ，分別吸取1.0 mL 接種于兩個(gè)平皿中，做活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)。

第3組：稀釋液+試驗(yàn)菌懸液，作為菌數(shù)對照。取0.4 mL 標(biāo)準(zhǔn)硬水于試管內(nèi)，加入4.5 mL 稀釋液（TPS），混勻，置20℃±1℃水浴中5 min 后，再加入0.1mL 試驗(yàn)菌懸液，混勻，作用10 min，分別吸取1.0 mL 接種于兩個(gè)平皿中，做活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)。

第4組：稀釋液+中和劑+標(biāo)準(zhǔn)硬水+培養(yǎng)基，作為陰性對照。分別吸取稀釋液（TPS）、中和劑與標(biāo)準(zhǔn)硬水各0.5 mL 于無菌平皿內(nèi)，倒入15～20 mL 培養(yǎng)基，培養(yǎng)觀察。

試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)同時(shí)符合以下3個(gè)條件，則判定所測的中和劑合格：（1）第1、2和3組有相似量試驗(yàn)菌生長，平皿生長的菌量在50～300 CFU·mL?1，其組間菌落數(shù)誤差率（PZ）不超過15%。（2）第4組無菌生長。若有菌生長，說明試劑受到污染，需更換試劑重新試驗(yàn)。（3）試驗(yàn)重復(fù)3次，每次試驗(yàn)均應(yīng)符合（1）、（2）的要求。

1.4懸液定量殺菌試驗(yàn)

按照1.2分別制備14株試驗(yàn)菌株的菌懸液，用 TPS 調(diào)整細(xì)菌（繁殖體和芽胞）濃度為1.0×108～5.0×108 CFU·mL?1，真菌孢子濃度為1.0×107～5.0×107 CFU·mL?1，按以下分組開展試驗(yàn)：（1）試驗(yàn)組：取無菌試管，先加入0.5 mL 試驗(yàn)菌懸液于試管中，再加入0.5 mL 6 g·L?1的 BSA，混勻，置20℃±1℃水浴5 min 后，加入4.0 mL 消毒液，混勻作用至預(yù)定時(shí)間。取0.5 mL 試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加入4.5 mL 中和劑中，混勻后水浴10 min ，分別吸取1.0 mL 樣液于兩個(gè)平皿中，做活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)。（2）陽性對照組：用標(biāo)準(zhǔn)硬水替代消毒劑，進(jìn)行平行試驗(yàn)。所得結(jié)果代表菌液原有濃度，即消毒劑殺滅對數(shù)值的初始濃度。計(jì)算各組的活菌濃度（CFU·mL?1），并換算成對數(shù)值（N），計(jì)算殺滅對數(shù)值。每次試驗(yàn)用的中和劑、稀釋液、標(biāo)準(zhǔn)硬水和培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行無菌檢查。每個(gè)條件下的試驗(yàn)重復(fù)3次。

消毒合格評價(jià)：細(xì)菌繁殖體和芽胞殺滅對數(shù)值≥5，真菌殺滅對數(shù)值≥4。

1.5數(shù)據(jù)處理

組間菌落數(shù)誤差率計(jì)算公式為：

組間菌落數(shù)誤差率（PZ）=（三組間菌落平三組菌落平均數(shù)之和（均數(shù)-各組菌落平均數(shù)））的絕對值之和根100%

殺滅對數(shù)值計(jì)算公式為：

殺滅對數(shù)值（KL）=陽性對照組平均活菌濃度的對數(shù)值（N0）-試驗(yàn)組活菌濃度對數(shù)值（NX）

2結(jié)果與分析

2.1中和劑鑒定試驗(yàn)結(jié)果

從表2可知，中和肉湯在中和75%乙醇、70%異丙醇、2 g·L?1新潔爾滅和400 mg·L?184消毒液時(shí)，絕大多數(shù)菌株的組間菌落數(shù)誤差率小于15%，說明中和肉湯作為一種廣譜中和劑能有效中和醇類、含氯消毒劑、季銨鹽類等多種常用的消毒劑；劑，菌、用。用卵磷脂與吐溫-80復(fù)配的 TPS 溶液作為中和能有效地中和2 g·L?1新潔爾滅[6]對里拉微球表皮葡萄球菌和頭葡萄球菌的殘留抑殺菌作且上述各組中和劑和中和產(chǎn)物對試驗(yàn)菌的生長和培養(yǎng)基均無不良影響。

從表3可知，用含1.5 g·L?1卵磷脂、10 g·L?1吐溫?80、2.5 g·L?1硫代硫酸鈉、和5 g·L?1過氧化氫酶的 TPS 溶液作為中和劑，能有效地中和過氧化氫銀離子消毒劑（4.5%H2O2、80 mg·L?1 Ag+）對細(xì)菌芽孢和真菌殘留抑殺菌作用，且上述各組中和劑和中和產(chǎn)物對試驗(yàn)菌的生長和培養(yǎng)基均無不良影響。

2.2懸液定量殺菌試驗(yàn)結(jié)果

從表4可知，75%乙醇和70%異丙醇作用2 min 后對9株細(xì)菌繁殖體的平均殺滅對數(shù)值均大于5.00，達(dá)到消毒合格要求。75%乙醇作用1 min 后對海考克氏菌和頭葡萄球菌的平均殺滅對數(shù)值小于5.00，而70%異丙醇作用1 min 和2 min 對9株細(xì)菌繁殖體的平均殺滅對數(shù)值均大于5.00，說明?？伎耸暇皖^葡萄球菌對75%乙醇的敏感性較低。2 g·L?1新潔爾滅作用2 min 和3 min 對9株細(xì)菌繁殖體的平均殺滅對數(shù)值均大于5.00；作用1 min 時(shí)，對?？伎耸暇?、表皮葡萄球菌和頭葡萄球菌的平均殺滅對數(shù)值小于5.00，說明海考克氏菌、表皮葡萄球菌和頭葡萄球菌對2 g·L?1新潔爾滅敏感性低。400 mg·L?184消毒液作用2 min 對9株細(xì)菌繁殖體的平均殺滅對數(shù)值均大于5.00；作用1 min 時(shí)，對?？伎耸暇兔倒蹇伎耸暇钠骄鶜鐚?shù)值小于5.00，說明考克氏菌屬對400 mg·L?184消毒液敏感性低。

從表5可知，過氧化氫銀離子消毒劑（4.5% H2O2、80 mg·L?1 Ag+）作用45 min 、60 min ，對巨大芽孢桿菌、青霉菌、枝孢霉菌的平均殺滅對數(shù)值均大于5.00；作用60 min 時(shí)，對黑曲霉的平均殺滅對數(shù)值為4.85；作用60 min 時(shí)，對枯草芽孢桿菌的平均殺滅對數(shù)值為2.36，未達(dá)到消毒合格的要求。

3結(jié)論與討論

本研究結(jié)果表明，延長作用時(shí)間，各種消毒劑對環(huán)境分離菌的殺滅效果差別顯著。75%乙醇、70%異丙醇、2 g·L?1新潔爾滅和400 mg·L?184消毒液作用2 min 對9株細(xì)菌繁殖體達(dá)到消毒合格要求。過氧化氫銀離子消毒劑（4.5% H2O2、80 mg·L?1 Ag+）作用60 min 對巨大芽孢桿菌、青霉菌、枝孢霉菌和黑曲霉達(dá)到消毒合格的要求，但對枯草芽孢桿菌未達(dá)到消毒合格的要求。因此，實(shí)驗(yàn)室后續(xù)可積極研究其他消毒劑對枯草芽孢桿菌的殺滅效果。

醇類消毒劑屬于中效消毒劑，適用于手和普通物體表面消毒。70%異丙醇對本研究所選目標(biāo)菌的殺滅效果優(yōu)于75%乙醇，這是因?yàn)楫惐驾^乙醇多了一個(gè)羥基，具有更大的親脂性[8]；新潔爾滅（苯扎溴銨）是實(shí)驗(yàn)室常用的季銨鹽類消毒劑，屬于低效消毒劑，不能殺滅細(xì)菌芽孢。此類消毒劑性質(zhì)穩(wěn)定，容易儲(chǔ)存，毒性腐蝕性小，刺激性小，可廣泛地用于實(shí)驗(yàn)室的桌面、儀器設(shè)備表面、地板、實(shí)驗(yàn)服[9]的消毒；84消毒液是一種以次氯酸鈉為主要成分的高效消毒劑，可用于普通物體表面消毒，但因其易散發(fā)刺激性氣味、腐蝕金屬和漂白織物等，不適合于碳鋼和鋁制品設(shè)備、皮膚的消毒，使用過程注意個(gè)人防護(hù)；過氧化氫銀離子消毒劑是過氧化氫和銀離子混合而成的高效消毒滅菌劑，結(jié)合了過氧化氫殺菌高效，與銀離子抗菌長效、穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn)，銀離子能阻止過氧化氫緩慢分解，提高過氧化氫消毒效果，兩者結(jié)合發(fā)揮增強(qiáng)殺菌的協(xié)同作用[10]。該消毒劑對人體呼吸道黏膜、皮膚刺激小，對物體表面腐蝕小，由于作用完畢后分解成水和氧氣，所以無殘留毒性，對環(huán)境友好[11]，可廣泛應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室的儀器、物體表面、地板、空氣等的消毒和滅菌。

綜上所述，為了降低實(shí)驗(yàn)室微生物污染風(fēng)險(xiǎn)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)長期進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測。依據(jù)環(huán)境監(jiān)測的數(shù)據(jù)，驗(yàn)證消毒劑的效力，選擇更適合當(dāng)前環(huán)境的消毒劑，確保消毒劑的使用能達(dá)到預(yù)期的效果。同時(shí)，考慮到長時(shí)間使用同一種消毒劑會(huì)使微生物產(chǎn)生耐藥性，造成消毒效果下降[12]，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有計(jì)劃地輪換使用至少2種以上的消毒劑，密切關(guān)注國內(nèi)外化學(xué)消毒劑技術(shù)領(lǐng)域的發(fā)展，以便不斷提高實(shí)驗(yàn)室環(huán)境微生物污染控制的管理水平。

參考文獻(xiàn)：

[1]羅藝.潔凈室消毒劑消毒效果的研究［J］.輕工科技，2016（2）：38?41.

[2]王似錦，余萌，王杠杠，等.制藥企業(yè)潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)控與環(huán)境菌庫的建設(shè)［J］.中國醫(yī)藥工業(yè)雜志，2020，51（10）：1334?1340.

[3]欒玲.幾種消毒劑對醫(yī)院感染菌殺菌效果的比較研究［ D］.山東：山東大學(xué)，2010.

[4]劉亞茹，肖璜，馬仕洪.制藥環(huán)境用消毒劑對環(huán)境分離菌殺滅效應(yīng)的比較研究［J］.藥學(xué)分析雜志，2020，40（9）：1674?1683.

[5]詹清，周阿容，林夢丹，等.微生物檢測實(shí)驗(yàn)室環(huán)境菌庫的建立及分析［J］.現(xiàn)代食品，2024，30（1）：106?110.

[6]韓杰，魏秋華.化學(xué)消毒劑的中和劑研究現(xiàn)狀［J］.中國消毒學(xué)雜志，2013，30（12）：1165?1168.

[7]國家市場監(jiān)督管理總局，國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì).消毒劑實(shí)驗(yàn)室殺菌效果檢驗(yàn)方法［S］.北京：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，2020.

[8]孟慶玉，李志嶺，明佳佳，等.醇類消毒劑的實(shí)驗(yàn)室使用與研究進(jìn)展［J］.現(xiàn)代疾病預(yù)防控制，2023，34（5）：321?325.

[9]曲建全，曲靜，宋曉紅，等.0.2%苯扎溴銨溶液消毒效果驗(yàn)證［J］.食品與藥品，2010，12（11）：430?432.

[10]王玲，徐燕.復(fù)方過氧化氫銀離子消毒液對微生物殺滅效果的試驗(yàn)研究［J］.中國消毒學(xué)雜志，2021，38（11）：810?813.

[11]劉南，沈田展鴻，王乙棋，等.一種過氧化氫銀離子復(fù)方消毒劑對醫(yī)療器械的消毒效果及其腐蝕性研究［J］.中國消毒學(xué)雜志，2021，38（7）：481?487.

[12]邢玉斌，索繼江，賈寧，等.細(xì)菌的消毒劑耐藥性［J］.微生物學(xué)通報(bào)，2006，33（3）：184?188.

（責(zé)任編輯：林玲娜）