摘要 目的:探究頸動(dòng)脈超聲參數(shù)、B淋巴細(xì)胞與冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的關(guān)系及其對(duì)預(yù)后的評(píng)估價(jià)值。方法:選取2020年6月—2022年6月就診于瀘州市人民醫(yī)院的300例冠心病病人作為研究對(duì)象,根據(jù)病人血管內(nèi)斑塊是否穩(wěn)定分為斑塊穩(wěn)定組(120例)和斑塊不穩(wěn)定組(180例)。采用多因素Logistic回歸分析冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的獨(dú)立影響因素,構(gòu)建列線(xiàn)圖預(yù)測(cè)模型并進(jìn)行評(píng)價(jià)。采用受試者工作特征(ROC)曲線(xiàn)分析頸動(dòng)脈各項(xiàng)參數(shù)和B淋巴細(xì)胞對(duì)于冠心病病人斑塊不穩(wěn)定的預(yù)測(cè)價(jià)值,同時(shí)分析兩組預(yù)后不良事件與頸動(dòng)脈超聲參數(shù)和B淋巴細(xì)胞之間的相關(guān)性。結(jié)果:T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、頸總動(dòng)脈硬化程度(β)、彈性系數(shù)(Ep)、脈搏波傳導(dǎo)速度(PWVβ)、頸動(dòng)脈中層厚度(IMT)是冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而頸動(dòng)脈順應(yīng)性(CAC)是其保護(hù)因素。ROC曲線(xiàn)結(jié)果顯示:B淋巴細(xì)胞、β、CAC、Ep、PWVβ和IMT聯(lián)合預(yù)測(cè)冠心病病人斑塊不穩(wěn)定的曲線(xiàn)下面積(AUC)為0.836[95%CI(0.826,0.859)],高于各項(xiàng)指標(biāo)單獨(dú)預(yù)測(cè)的AUC?;?項(xiàng)獨(dú)立影響因素構(gòu)建的列線(xiàn)圖預(yù)測(cè)模型驗(yàn)證結(jié)果顯示,內(nèi)部驗(yàn)證前后AUC分別為0.857[95%CI(0.766,0.879)]、0.838[95%CI(0.764,0.883)],敏感度分別為88.35%、87.66%,特異度分別為78.54%、78.03%,校準(zhǔn)曲線(xiàn)平均絕對(duì)誤差(MAE)均為0.015,提示預(yù)測(cè)模型具有較好的區(qū)分度和精準(zhǔn)度。Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示,頸動(dòng)脈超聲參數(shù)(β、Ep、PWVβ、IMT)、B淋巴細(xì)胞與冠心病病人斑塊不穩(wěn)定和預(yù)后不良事件的發(fā)生呈正相關(guān)(P<0.05),CAC與之呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論:冠心病病人頸動(dòng)脈超聲參數(shù)(β、Ep、CAC、PWVβ、IMT)、B淋巴細(xì)胞與斑塊穩(wěn)定性及預(yù)后存在相關(guān)性,可用于疾病的預(yù)測(cè)和診療。
關(guān)鍵詞 冠心??;頸動(dòng)脈超聲參數(shù);B淋巴細(xì)胞;斑塊穩(wěn)定性;相關(guān)性
doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2024.20.017
基金項(xiàng)目 2021年瀘州市科技計(jì)劃項(xiàng)目(No.2021-JYJ-79);2021年四川醫(yī)院管理和發(fā)展研究中心項(xiàng)目(No.SCYG2021-16)
作者單位 瀘州市人民醫(yī)院(四川瀘州 646000)
通訊作者 劉慶虹,E-mail:2395292224@qq.com
引用信息 胡科丹,寇艷,邢文靜,等.頸動(dòng)脈超聲參數(shù)、B淋巴細(xì)胞與冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的關(guān)系及其對(duì)預(yù)后的評(píng)估價(jià)值[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2024,22(20):3742-3748.
頸動(dòng)脈斑塊多由頸動(dòng)脈粥樣硬化造成的,可分為穩(wěn)定斑塊和不穩(wěn)定斑塊。穩(wěn)定斑塊的特點(diǎn)主要表現(xiàn)在纖維帽厚、脂核小且不易破裂;不穩(wěn)定斑塊的特點(diǎn)主要有纖維帽薄、壞死中心大且發(fā)展迅速,其中包含較多的泡沫細(xì)胞與巨噬細(xì)胞,具有血栓形成傾向,容易引發(fā)急性心血管事件[1]。對(duì)于冠心病病人,不穩(wěn)定斑塊的存在很大程度上會(huì)誘發(fā)急性缺血性心腦血管疾病,繼而誘發(fā)急性心肌梗死、心搏驟停、惡性心力衰竭或急性腦梗死等不良事件。因此,提早對(duì)冠心病病人斑塊穩(wěn)定性進(jìn)行預(yù)測(cè)并采取恰當(dāng)?shù)脑\斷方法是保護(hù)病人的優(yōu)良手段[2-3]。頸動(dòng)脈超聲是評(píng)估頸動(dòng)脈壁健康狀況的重要方式,許多研究者通常利用該參數(shù)在臨床診斷中對(duì)部分心血管疾病進(jìn)行探討。呂春燕等[4]分析了冠心病病人頸動(dòng)脈超聲參數(shù)和左室舒張功能的相關(guān)性,證實(shí)頸動(dòng)脈超聲各參數(shù)與左心室舒張功能呈負(fù)相關(guān),為臨床診斷中預(yù)判左心室舒張功能變化提供了新方向。
在心血管疾病的探索過(guò)程中,大量證據(jù)顯示免疫系統(tǒng)的活化對(duì)于心血管疾病的進(jìn)程起到至關(guān)重要的作用,例如B淋巴細(xì)胞在小鼠動(dòng)脈粥樣硬化中的重要作用已得到明確證明[5]。值得注意的是,B細(xì)胞對(duì)于動(dòng)脈粥樣硬化的影響方向是亞群特異性決定的,通常情況下,B1細(xì)胞具有拮抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用,而B(niǎo)2細(xì)胞分化后的邊緣區(qū)B細(xì)胞(MZB)和濾泡B細(xì)胞(FOB)對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化分別具有拮抗和促進(jìn)作用[6]。因此,進(jìn)一步探究B淋巴細(xì)胞和疾病之間的關(guān)系十分必要。目前,對(duì)于冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的預(yù)測(cè)研究已不在少數(shù),但探究頸動(dòng)脈超聲參數(shù)、B淋巴細(xì)胞和上述疾病的關(guān)系還鮮有報(bào)道。本研究以我院診治的冠心病病人為研究對(duì)象,旨在探究頸動(dòng)脈超聲參數(shù)、B淋巴細(xì)胞與冠心病病人斑塊穩(wěn)定性之間的關(guān)系及預(yù)后分析,為心血管疾病的預(yù)防和診療拓展新思路。
1 資料與方法
1.1 研究對(duì)象
以2020年6月—2022年6月于瀘州市人民醫(yī)院診治的300例冠心病病人為研究對(duì)象,其中男194例,女106例;年齡45~65(53.2±7.56)歲。根據(jù)病人斑塊是否穩(wěn)定分為斑塊穩(wěn)定組(120例)和斑塊不穩(wěn)定組(180例)。本研究已獲得瀘州市人民醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),批件號(hào):3012008014。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):1)臨床上經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影技術(shù)確診的患有冠心病的人群,臨床表現(xiàn)為心絞痛,且血管造影提示冠狀動(dòng)脈狹窄程度≥70%;2)臨床資料完整;3)病人及其家屬了解此次研究的全部過(guò)程且無(wú)異議。排除標(biāo)準(zhǔn):1)病人有先天性心臟病等;2)合并惡性腫瘤者;3)合并精神疾病史者;4)嚴(yán)重腎功能不全者;5)臨床資料缺失者;6)主動(dòng)脈瓣發(fā)生病變。
1.3 參數(shù)檢查
通過(guò)飛利浦EPIQ5彩色多普勒超聲診斷儀進(jìn)行檢查,獲取病人頸動(dòng)脈超聲參數(shù),探頭頻率設(shè)置為7.5~10.0 MHz。受檢者需保持仰臥位,靜息10 min,移動(dòng)探頭對(duì)頸動(dòng)脈自上而下進(jìn)行掃查,記錄各項(xiàng)參數(shù),并同時(shí)分析斑塊情況,按回聲將動(dòng)脈斑塊分為硬斑、混合斑和軟斑,不穩(wěn)定斑塊指混合斑和軟斑,穩(wěn)定斑塊為硬斑;淋巴細(xì)胞:入院后采集病人清晨空腹靜脈血4 mL,放于抗凝管中待檢,通過(guò)SYSMEX XN-2000全自動(dòng)血液分析儀進(jìn)行檢測(cè)。
1.4 觀察指標(biāo)
收集所有納入研究病人的臨床資料,1)一般資料:性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、吸煙史、高血壓、糖尿病、飲酒史;2)入院時(shí)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):血清胱抑素C(cystatin C,CysC)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、血肌酐(serum creatinine,Scr)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C);3)取清晨空腹靜脈血,檢測(cè)總淋巴細(xì)胞數(shù)、T淋巴細(xì)胞數(shù)、B淋巴細(xì)胞數(shù);4)左心房射血分?jǐn)?shù)、左心房容積指數(shù);5)取清晨空腹靜脈血檢測(cè)心肌酶譜:天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)、乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK-MB);6)頸動(dòng)脈超聲參數(shù):頸總動(dòng)脈硬化程度(β)、頸動(dòng)脈順應(yīng)性(carotid atherosclerosis compliance,CAC)、彈性系數(shù)(pressure-strain elasticity factor,Ep)、脈搏波傳導(dǎo)速度(pulse wave velocity,PWVβ)、頸動(dòng)脈中層厚度(intima-media thickness,IMT)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
相關(guān)數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。符合正態(tài)分布的定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);定性資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。通過(guò)多因素Logistic回歸分析冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的影響因素;采用受試者工作特征(receiver operating characteristics,ROC)曲線(xiàn)分析B淋巴細(xì)胞和頸動(dòng)脈超聲參數(shù)對(duì)冠心病病人斑塊不穩(wěn)定的預(yù)測(cè)價(jià)值。運(yùn)用R軟件(R3.3.2)和軟件包rms構(gòu)建預(yù)測(cè)冠心病病人斑塊不穩(wěn)定的列線(xiàn)圖模型,通過(guò)Bootstrap重采樣1 000次對(duì)冠心病病人斑塊穩(wěn)定性列線(xiàn)圖預(yù)測(cè)模型進(jìn)行內(nèi)部驗(yàn)證,采用校準(zhǔn)曲線(xiàn)平均絕對(duì)誤差(mean absolute error,MAE)評(píng)價(jià)預(yù)測(cè)模型的校準(zhǔn)度,采用ROC曲線(xiàn)下面積(AUC)判斷該模型的區(qū)分度,通過(guò)ROC曲線(xiàn)、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)評(píng)價(jià)模型的區(qū)分度和精準(zhǔn)度。Pearson檢驗(yàn)分析B淋巴細(xì)胞、頸動(dòng)脈超聲參數(shù)與斑塊不穩(wěn)定、預(yù)后不良事件發(fā)生的相關(guān)性。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié) 果
2.1 斑塊穩(wěn)定組與斑塊不穩(wěn)定組臨床資料比較
斑塊穩(wěn)定組與斑塊不穩(wěn)定組在年齡、性別、BMI、吸煙史、高血壓史、糖尿病史、飲酒史、CysC、TC、TG、Scr、LDL-C、HDL-C、總淋巴細(xì)胞、左心房射血分?jǐn)?shù)、左心房容積指數(shù)以及心肌酶譜比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與斑塊穩(wěn)定組相比,斑塊不穩(wěn)定組B淋巴細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、β、Ep、PWVβ、IMT明顯升高(P<0.05),CAC明顯降低(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。
2.2 多因素分析影響冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的因素
將斑塊穩(wěn)定性作為因變量(斑塊穩(wěn)定=0;斑塊不穩(wěn)定=1),將單因素分析中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)作為自變量,按照表2進(jìn)行賦值(連續(xù)變量轉(zhuǎn)為二分類(lèi)變量,二分類(lèi)變量轉(zhuǎn)為數(shù)值變量),進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,并調(diào)整分析過(guò)程中潛在的混雜因素(其中包含年齡、BMI、左心房容積指數(shù)、CK)。結(jié)果顯示,B淋巴細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、β、Ep、PWVβ、IMT是冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而CAC是斑塊穩(wěn)定性的保護(hù)因素(P<0.05)。詳見(jiàn)表3。
2.3 ROC曲線(xiàn)分析B淋巴細(xì)胞、頸動(dòng)脈超聲參數(shù)對(duì)冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的預(yù)測(cè)價(jià)值
采用ROC曲線(xiàn)分析B淋巴細(xì)胞和頸動(dòng)脈超聲參數(shù)對(duì)冠心病病人斑塊不穩(wěn)定的預(yù)測(cè)價(jià)值,結(jié)果顯示,B淋巴細(xì)胞、β、CAC、Ep、PWVβ、IMT的最佳臨界值分別為3.60×105/L、8.35、0.64 mm2/kPa、159.99、9.65 m/s、0.88 mm,上述指標(biāo)單獨(dú)和聯(lián)合預(yù)測(cè)的AUC分別為0.826[95%CI(0.812,0.879)]、0.795[95%CI(0.761,0.886)]、0.806[95%CI(0.711,0.862)]、0.821[95%CI(0.815,0.873)]、0.828[95%CI(0.798,0.839)]、0.819[95%CI(0.808,0.854)]、0.836[95%CI(0.826,0.859)],靈敏度分別為83.62%,79.65%,78.55%,85.67%,77.59%,87.34%,88.65%;特異度分別為86.31%,86.15%,78.94%,86.16%,86.24%,80.35%,87.49%。結(jié)果提示,B淋巴細(xì)胞和頸動(dòng)脈各項(xiàng)參數(shù)聯(lián)合預(yù)測(cè)斑塊不穩(wěn)定的AUC值遠(yuǎn)大于各指標(biāo)單獨(dú)預(yù)測(cè)的AUC值。詳見(jiàn)表4、圖1。
2.4 構(gòu)建冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型
多因素Logistic回歸分析顯示,冠心病病人斑塊不穩(wěn)定的獨(dú)立影響因素有B淋巴細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、β、Ep、PWVβ、IMT和CAC,將上述因素作為預(yù)測(cè)因子,構(gòu)建列線(xiàn)圖預(yù)測(cè)模型,進(jìn)一步分析預(yù)測(cè)冠心病病人斑塊不穩(wěn)定的概率,模型顯示,病人B淋巴細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、β、Ep、PWVβ、IMT水平升高以及CAC水平降低會(huì)增加斑塊不穩(wěn)定的風(fēng)險(xiǎn)。使用該模型預(yù)測(cè)冠心病病人斑塊不穩(wěn)定的方法如下:列線(xiàn)圖中每個(gè)指標(biāo)的取值均會(huì)對(duì)應(yīng)相應(yīng)的分?jǐn)?shù),先在積分標(biāo)尺上對(duì)應(yīng)病人每個(gè)預(yù)測(cè)指標(biāo)的取值,再做垂線(xiàn)找到單項(xiàng)指標(biāo)對(duì)應(yīng)評(píng)分,確定所有指標(biāo)的評(píng)分后計(jì)算出所有變量得分總和,最后根據(jù)總分找到對(duì)應(yīng)預(yù)測(cè)概率。詳見(jiàn)圖2。
2.5 冠心病病人發(fā)生斑塊不穩(wěn)定列線(xiàn)圖模型的內(nèi)部驗(yàn)證
采用Bootstrap重采樣1 000次對(duì)冠心病病人斑塊不穩(wěn)定列線(xiàn)圖預(yù)測(cè)模型進(jìn)行內(nèi)部驗(yàn)證,采樣前后分別將列線(xiàn)圖模型預(yù)測(cè)所得的冠心病病人斑塊不穩(wěn)定情況的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)列為檢驗(yàn)變量,病人實(shí)際發(fā)生斑塊不穩(wěn)定的情況列為狀態(tài)變量,構(gòu)建列線(xiàn)圖預(yù)測(cè)冠心病病人斑塊不穩(wěn)定發(fā)生的ROC曲線(xiàn)及校準(zhǔn)曲線(xiàn),并計(jì)算相應(yīng)AUC值,預(yù)測(cè)概率與實(shí)際斑塊不穩(wěn)定發(fā)生情況的MAE,由分析結(jié)果可得,內(nèi)部驗(yàn)證前后AUC值分別為0.857[95%CI(0.766,0.879)]、0.838[95%CI(0.764,0.883)],敏感度分別為88.35%,87.66%;特異度分別為78.54%,78.03%,MAE均為0.015,提示該列線(xiàn)圖預(yù)測(cè)模型具有較好敏感度、特異度、區(qū)分度和校準(zhǔn)度。詳見(jiàn)圖3、圖4。
2.6 兩組預(yù)后不良事件發(fā)生情況比較
對(duì)兩組病人進(jìn)行為期1年的隨訪(fǎng),記錄每例病人不良事件發(fā)生情況,并進(jìn)行預(yù)后分析。結(jié)果顯示,斑塊穩(wěn)定組血管重建、急性心肌梗死和全因死亡的發(fā)生率明顯低于斑塊不穩(wěn)定組(P<0.05)。詳見(jiàn)表5。
2.7 頸動(dòng)脈超聲參數(shù)、B淋巴細(xì)胞與斑塊穩(wěn)定性和預(yù)后不良事件發(fā)生的相關(guān)性
Pearson相關(guān)性分析顯示,冠心病病人斑塊不穩(wěn)定、預(yù)后發(fā)生不良事件與B淋巴細(xì)胞、β、Ep、PWVβ以及IMT呈正相關(guān)(P<0.05),與CAC呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。詳見(jiàn)表6。
3 討 論
冠心病主要是由于血液中的脂質(zhì)在代謝過(guò)程中發(fā)生障礙,在流動(dòng)過(guò)程中逐漸附著于血管內(nèi)壁,形成類(lèi)似于粥樣的脂質(zhì)物質(zhì),長(zhǎng)時(shí)間堆積產(chǎn)生白色斑塊[7-8]。斑塊破裂后極易產(chǎn)生血栓,進(jìn)而引起心絞痛、心肌梗死等急性冠心病事件[9-10]。斑塊破裂多數(shù)情況是在斑塊不穩(wěn)定的基礎(chǔ)上產(chǎn)生的,換言之,斑塊的穩(wěn)定性決定著冠心病病人的健康狀況以及預(yù)后不良事件的發(fā)生情況。因此,準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)斑塊穩(wěn)定性并采取相應(yīng)措施,能夠在很大程度上保障病人的身心健康[11]。
冠狀動(dòng)脈和頸動(dòng)脈都屬于肌性動(dòng)脈,兩者的粥樣硬化存在相同的危險(xiǎn)因素、發(fā)病機(jī)制以及病理基礎(chǔ),因此,頸動(dòng)脈的相關(guān)數(shù)據(jù)可以作為機(jī)體反映全身動(dòng)脈粥樣硬化的預(yù)測(cè)因子,對(duì)于多種心腦血管疾病具有指導(dǎo)意義[12-15]。陳偉等[16]通過(guò)對(duì)108例糖尿病病人各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析,明確提出糖尿病病人的頸動(dòng)脈超聲參數(shù)可作為動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病的初步評(píng)估方式。研究表明,個(gè)體的過(guò)度免疫往往會(huì)引發(fā)免疫系統(tǒng)疾病或心血管疾病。目前,已有多項(xiàng)報(bào)道證明,淋巴細(xì)胞與多種心血管疾病存在一定的關(guān)聯(lián)性。孫曉楠等[17]研究指出老老年男性高血壓病人的中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)水平與病人頸動(dòng)脈斑塊及腦梗死存在關(guān)系。B淋巴細(xì)胞作為免疫細(xì)胞的一種,參與了人類(lèi)機(jī)體各種適應(yīng)性免疫反應(yīng),但先天性免疫存在固有的二重性,因此,在心血管疾病的進(jìn)程中淋巴細(xì)胞的存在有可能會(huì)成為不良事件產(chǎn)生的因素[18-21]。
目前,人們對(duì)于冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的預(yù)測(cè)研究較多,楊天睿等[22-23]通過(guò)不同臨床指標(biāo)對(duì)斑塊穩(wěn)定性進(jìn)行預(yù)測(cè),但對(duì)于頸動(dòng)脈超聲參數(shù)、B淋巴細(xì)胞與斑塊穩(wěn)定性之間關(guān)系的探索還較少,本研究通過(guò)對(duì)影響冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的指標(biāo)進(jìn)行單因素分析,結(jié)果顯示,斑塊不穩(wěn)定組B淋巴細(xì)胞數(shù)、T淋巴細(xì)胞數(shù)明顯高于斑塊穩(wěn)定組,提示B淋巴細(xì)和T淋巴細(xì)胞可能成為冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的影響因素;斑塊不穩(wěn)定組頸動(dòng)脈超聲參數(shù)中β、Ep、PWVβ、IMT明顯高于斑塊穩(wěn)定組,CAC明顯低于斑塊穩(wěn)定組,提示頸動(dòng)脈超聲參數(shù)可能反映病人斑塊的穩(wěn)定情況。多因素Logistic回歸分析顯示,B淋巴細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、β、Ep、PWVβ和IMT是影響病人斑塊穩(wěn)定性的危險(xiǎn)因素,CAC是其保護(hù)因素。通過(guò)對(duì)兩組病人血管重建、急性心肌梗死以及死亡情況進(jìn)行隨訪(fǎng)統(tǒng)計(jì),結(jié)果顯示,斑塊穩(wěn)定組不良事件發(fā)生率較斑塊不穩(wěn)定組明顯降低。本研究進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),斑塊不穩(wěn)定、預(yù)后不良事件的發(fā)生與B淋巴細(xì)胞、β、Ep、PWVβ、IMT呈正相關(guān),與CAC呈負(fù)相關(guān),提示冠心病病人可見(jiàn)B淋巴細(xì)胞和頸動(dòng)脈超聲參數(shù)異常,且β、Ep、PWVβ、IMT、CAC及B淋巴細(xì)胞可能成為預(yù)測(cè)斑塊不穩(wěn)定的指標(biāo)。另外,利用ROC曲線(xiàn)分析B淋巴細(xì)胞和頸動(dòng)脈參數(shù)對(duì)冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的預(yù)測(cè)價(jià)值,結(jié)果顯示,β、Ep、PWVβ、IMT、CAC和B淋巴細(xì)胞預(yù)測(cè)斑塊不穩(wěn)定發(fā)生的AUC分別為0.795[95%CI(0.761,0.886)]、0.821[95%CI(0.815,0.873)]、0.828[95%CI(0.798,0.839)]、0.819[95%CI(0.808,0.854)]、0.806[95%CI(0.711,0.862)]、0.826[95%CI(0.812,0.879)],各因素聯(lián)合預(yù)測(cè)斑塊不穩(wěn)定的AUC為0.836[95%CI(0.826,0.859)],高于各指標(biāo)單獨(dú)預(yù)測(cè)的AUC值,敏感度和特異度也最高,分別為88.65%和87.49%。本研究構(gòu)建了冠心病病人斑塊不穩(wěn)定列線(xiàn)圖預(yù)測(cè)模型并進(jìn)行內(nèi)部驗(yàn)證,結(jié)果表明該模型具有較高的區(qū)分度和準(zhǔn)確度。
綜上所述,B淋巴細(xì)胞、β、Ep、PWVβ、IMT和CAC均是冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的預(yù)測(cè)因素,其中病人斑塊不穩(wěn)定和預(yù)后不良事件的發(fā)生與B淋巴細(xì)胞、β、Ep、PWVβ、IMT呈正相關(guān),與CAC呈負(fù)相關(guān)。總之,B淋巴細(xì)胞和頸動(dòng)脈超聲參數(shù)對(duì)冠心病病人斑塊穩(wěn)定性和預(yù)后具有良好的預(yù)測(cè)價(jià)值。
參考文獻(xiàn):
[1] WANG X Y,F(xiàn)U Y H,XIE Z L,et al.Establishment of a novel mouse model for atherosclerotic vulnerable plaque[J].Frontiers in Cardiovascular Medicine,2021,8:642751.
[2] 鄭文,張?jiān)獊?,李冬芳,?微小RNA-181b和單核細(xì)胞趨化蛋白1表達(dá)水平與冠狀動(dòng)脈斑塊易損性的關(guān)系[J].中華老年心腦血管病雜志,2021,23(9):922-925.
[3] 石秀芳,牛海軍,鄧芳.血小板形成相關(guān)血清標(biāo)志物與冠狀動(dòng)脈斑塊纖維帽厚度及疾病預(yù)后的關(guān)系[J].中華老年心腦血管病雜志,2021,23(11):1170-1173.
[4] 呂春燕,卞錦花.冠心病患者頸動(dòng)脈超聲參數(shù)與左室舒張功能的相關(guān)性分析[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2021,38(4):559-561.
[5] BERMEA K,BHALODIA A,HUFF A,et al.The role of B cells in cardiomyopathy and heart failure[J].Current Cardiology Reports,2022,24(8):935-946.
[6] PATTARABANJIRD T,LI C,MCNAMARA C.B cells in atherosclerosis:mechanisms and potential clinical applications[J].JACC Basic to Translational Science,2021,6(6):546-563.
[7] 馮瑩,賀立群.冠心病合并頸動(dòng)脈斑塊的危險(xiǎn)因素及降脂方案分析[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2022,47(9):915-921.
[8] SAFFORD M M,RESHETNYAK E,STERLING M R,et al.Number of social determinants of health and fatal and nonfatal incident coronary heart disease in the REGARDS study[J].Circulation,2021,143(3):244-253.
[9] 董莞,張兵.CT冠脈成像、超聲心動(dòng)圖對(duì)冠心病患者左心室功能、冠脈斑塊穩(wěn)定性的評(píng)估價(jià)值[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2022,20(6):93-95.
[10] 劉冬,李令娟,王衛(wèi)娟,等.四項(xiàng)指標(biāo)與冠心病冠脈病變和易損斑塊的相關(guān)性及其應(yīng)用價(jià)值[J].心臟雜志,2022,34(2):148-152.
[11] 陳威宇,肖晗,郭麗君.易損斑塊的病理組織學(xué)特征和機(jī)制研究現(xiàn)狀[J].中國(guó)心血管雜志,2021,26(1):74-77.
[12] 孟祥安,胡金雅,張淑婧,等.頸動(dòng)脈斑塊三維超聲參數(shù)預(yù)測(cè)急性缺血性腦梗死發(fā)生的臨床價(jià)值[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2021,19(8):1384-1387.
[13] 張娟,李玉宏,馮衛(wèi),等.超聲多參數(shù)評(píng)分量表對(duì)頸動(dòng)脈狹窄患者頸動(dòng)脈支架植入術(shù)或頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)不良轉(zhuǎn)歸事件的預(yù)測(cè)價(jià)值[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2022,51(3):351-354.
[14] 薛娟娟.不同病變程度冠心病患者頸動(dòng)脈粥樣硬化超聲相關(guān)參數(shù)變化分析[J].中國(guó)藥物與臨床,2021,21(21):3544-3546.
[15] 周利,徐莉,邵汝升,等.頸動(dòng)脈超聲定量參數(shù)聯(lián)合血清miR-128b、miR-146a對(duì)急性缺血性腦卒中的診斷價(jià)值及對(duì)預(yù)后的評(píng)價(jià)意義[J].影像科學(xué)與光化學(xué),2021,39(3):401-406.
[16] 陳偉,黃明,高航.糖尿病患者頸動(dòng)脈超聲參數(shù)與FRS評(píng)分在評(píng)估動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病中的價(jià)值[J].中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2022,14(3):330-332.
[17] 孫曉楠,王吉,駱雷鳴,等.中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞與老老年男性高血壓患者頸動(dòng)脈斑塊及腦梗死的關(guān)系[J].武警后勤學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2021,30(5):30-33.
[18] SMEETS D,GISTER A,MALIN S G,et al.The spectrum of B cell functions in atherosclerotic cardiovascular disease[J].Frontiers in Cardiovascular Medicine,2022,9:864602.
[19] PORSCH F,MALLAT Z,BINDER C J.Humoral immunity in atherosclerosis and myocardial infarction:from B cells to antibodies[J].Cardiovascular Research,2021,117(13):2544-2562.
[20] POZNYAK A V,BEZSONOV E E,POPKOVA T V,et al.Immunity in atherosclerosis: focusing on T and B cells[J].International Journal of Molecular Sciences,2021,22(16):8379.
[21] MA S D,MUSSBACHER M,GALKINA E V.Functional role of B cells in atherosclerosis[J].Cells,2021,10(2):270.
[22] 楊天睿,苗云波,段靳嵐,等.血液生化指標(biāo)與頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性的相關(guān)性研究[J].中華老年心腦血管病雜志,2022,24(3):237-239.
[23] 張偉,李華,王少穎.超聲聯(lián)合螺旋CT對(duì)腦梗死患者頸動(dòng)脈斑塊穩(wěn)定性的評(píng)估價(jià)值[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2021,19(2):38-40.
(收稿日期:2023-04-20)
(本文編輯 王麗)