二醇類物質(zhì)為C原子數(shù)大于等于3的二醇類。所需的五倍子酸來源于植物的提取，生態(tài)環(huán)保，且二醇類物質(zhì)和催化劑均為常見的物質(zhì)，易獲取，生態(tài)環(huán)保；該方法以五倍子酸為主體，利用酸催化酯化反應(yīng)使二醇類物質(zhì)與五倍子酸中的羧基反應(yīng)，生成穩(wěn)定的固銹材料，與金屬離子通過強(qiáng)烈的螯合作用，形成穩(wěn)定的五倍子酸-金屬(或鐵)絡(luò)合物，從而固定金屬銹蝕物，形成密閉結(jié)構(gòu)，防止外界腐蝕物質(zhì)流入金屬基體，抑制腐蝕；另所用的二醇類物質(zhì)為C原子數(shù)大于等于3的二醇類，可使得該固銹材料于樹脂中的溶解性好

晶格里非均勻的原子數(shù)分布和可以忽略的外場梯度,不相關(guān)區(qū)域間的頻率比對結(jié)果即為密度頻移.通過測量密度頻移和格點(diǎn)平均原子數(shù)差的關(guān)系,獲得密度頻移系數(shù)為—0.101(3) Hz/(atom·site),經(jīng)過103 s 的測量時間,系統(tǒng)平均密度頻移的相對測量不確定度達(dá)到了1.5 × 10—17.1 引言利用光晶格囚禁并操控超冷中性原子在量子模擬[1]、量子頻標(biāo)[2-8]和精密測量[9,10]等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用.囚禁在相同格點(diǎn)的原子間的相互作用往往可以通過測量躍遷

O團(tuán)簇周圍Fe原子數(shù)，然后計(jì)算引入空位后Ti-O團(tuán)簇周圍Fe原子數(shù)，兩者相減即為Ti-O團(tuán)簇周圍的空位數(shù)。為了保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，對體系穩(wěn)定后的20個時刻進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，取平均值為最終結(jié)果。圖1 原子數(shù)為175的Ti-O團(tuán)簇表面0.60 nm范圍內(nèi)Fe原子（棕色為Fe原子，藍(lán)色為O原子，綠色為Ti原子）分布Fig.1 Distribution of Fe atoms within 0.60 nm distance from the surface of Ti-O

展示了不同Li原子數(shù)分?jǐn)?shù)下的典型應(yīng)力-應(yīng)變曲線，可以看到在拉伸的初始階段，應(yīng)力與應(yīng)變呈線性關(guān)系。隨著應(yīng)變的進(jìn)一步增大，應(yīng)力應(yīng)變關(guān)系表現(xiàn)出明顯的非線性效應(yīng)。這種非線性效應(yīng)是由于在單晶體中不存在位錯、晶界等缺陷，材料的本構(gòu)關(guān)系主要由原子間的相互作用決定，通常都具有非線性特性，類似的現(xiàn)象在實(shí)驗(yàn)[22]和模擬[23]中都有被觀察到。圖2 不同Li原子數(shù)分?jǐn)?shù)下的應(yīng)力-應(yīng)變曲線通過擬合線彈性階段(應(yīng)變范圍[0, 0.03])內(nèi)的應(yīng)力-應(yīng)變曲線，可以得到不同Li原子濃度

處于不同能級的原子數(shù)的變化方程如下[12-14]圖3 能級的原子數(shù)達(dá)到10 000時需要的泵浦時間t隨649 nm和770 nm激光光強(qiáng)的變化從圖3可知，在649 nm激光光強(qiáng)> 5且770 nm激光光強(qiáng)> 1區(qū)域，泵浦時間不超過30 μs。綜合計(jì)算的結(jié)果，一定條件下，我們?nèi)?49 nm激光光強(qiáng)= 5，770 nm激光光強(qiáng)= 1。圖4 能級的原子數(shù)達(dá)到10 000時需要的泵浦時間t隨激光失諧g和h的變化圖5 能級的原子數(shù)達(dá)到10 000時需要的泵浦時間t隨

溶液中加入摻雜原子數(shù)分?jǐn)?shù)為1.50%的硝酸銀(AgNO3，AR，天津博迪化工股份有限公司)作為Ag源,以及摻雜原子數(shù)分?jǐn)?shù)分別為0.25%，0.75%，1.25%，2.00%的硝酸鋅[Zn(NO3)2·6H2O，AR，天津市大茂化學(xué)試劑廠]作為Zn源，將樣品分別標(biāo)記為A1，A2，A3，A4，A5.利用XRD (Empyrean銳影)以Cu靶作為目標(biāo)靶，設(shè)定掃描范圍為15°～50°，探究薄膜的晶格結(jié)構(gòu)及特征. SEM (SU8010)用來探究薄膜的表面生長情況

）直鏈多肽中N原子數(shù)=肽鍵數(shù)+肽鏈數(shù)+R基中的N原子數(shù)=各氨基酸中N原子總數(shù)（5）直鏈多肽中O原子數(shù)=肽鍵數(shù)+2×肽鏈數(shù)+R基中的O原子數(shù)=各氨基酸中O原子總數(shù)-脫去水分子數(shù)（6）氨基酸排列與多肽種類計(jì)算：由甲、乙、丙三種氨基酸組成多肽，若數(shù)目無限，可以形成3×3×3=27種多肽，若每種氨基酸只有一個，則可形成3×2×1=6種多肽。3.蛋白質(zhì)與基因表達(dá)（1）不同生物的蛋白質(zhì)不同的原因是DNA不同。（2）同一個體不同細(xì)胞的DNA相同，而蛋白質(zhì)不同（基因的選擇

配位數(shù)為6 的原子數(shù)的分析和可視化表明6H-SIC 發(fā)生了相變，同時6H-SIC 的塑性變形機(jī)制根源是高壓相變和位錯引起的；文獻(xiàn)[13]研究納米級高速磨削單晶銅表面損傷和材料去除機(jī)理，更高的速度和更小的磨粒半徑和更小的切削深度可以提高已加工表面的平滑度和降低表面損傷和提高磨削效率。根據(jù)上述研究可知，碳化硅元器件的加工表面要達(dá)到納米級表面的精度，碳化硅元器件的表面裂紋和亞表面損傷是一個迫切需要解決的關(guān)鍵問題，而相變又是反映亞表面損傷和表面裂紋的一個重要因素，

64%～67%原子數(shù)分?jǐn)?shù)Si。Xian等[12]實(shí)驗(yàn)測定的NdSix化合物的成分范圍為63%～66%原子數(shù)分?jǐn)?shù)Si。為此，利用XRD和SEM/EDS等測試手段分析表征電弧熔煉制備Nd-Si合金的相結(jié)構(gòu)、相組成、相成分以及微觀組織，實(shí)測合金中相關(guān)化合物的穩(wěn)定性以及成分范圍，為完善Nd-Si合金的相平衡提供可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)過程本實(shí)驗(yàn)選用純度為99.99%的Nd和Si為原料，配制了不同成分的合金樣品(Nd45Si55、Nd42Si58、Nd37Si63、

中最多共面的碳原子數(shù)就是最長碳鏈數(shù)。最多共面的原子數(shù)等于最長碳鏈數(shù)加2（兩個端點(diǎn)各加一個氫原子）。（二）乙烯的平面結(jié)構(gòu)乙烯分子中的所有原子都在同一平面內(nèi)，鍵角為120°。1、單烯烴，可以看做是雙鍵碳原子與烷基組合成的。規(guī)律2：單烯烴最多共面的碳原子數(shù)為每個烷基的最長碳鏈數(shù)之和加2（兩個雙鍵碳原子），最多共面的原子數(shù)為最多共面的碳原子數(shù)加4（四個烷基端點(diǎn)各一個氫原子，如果雙鍵碳原子連接的是氫原子而不是烷基，該氫原子也是一個端點(diǎn)氫原子。）。分析：雙鍵碳原子連三

m時，氧與鐵的原子數(shù)之比約2∶1，大于Fe2O3中的氧鐵原子數(shù)之比。結(jié)合圖3可知：Fe2O3含量較少，氧、硅含量有所下降，鐵含量有所上升，氧鐵原子數(shù)之比基本符合Fe3O4中的氧鐵原子數(shù)之比，因此該掃描區(qū)域氧化鐵皮成分主要為Fe3O4；掃描距離為25～46 μm時，氧、鐵、硅含量均上升，考慮到實(shí)驗(yàn)鋼中硅含量較多，高溫下易在氧化鐵皮-基體界面形成Fe2SiO4[13-14]，除去該化合物對氧鐵原子數(shù)之比的影響外，氧鐵的原子數(shù)之比大致為1.09∶1，符合FeO中

化，因此堿金屬原子數(shù)密度影響了惰性氣體的極化率，從而影響了陀螺儀的工作性能[1-2]。另一方面，極化后的堿金屬原子也被作為探測磁場信息的媒介，其數(shù)密度也是磁強(qiáng)計(jì)的磁場測量靈敏度中不可或缺的參數(shù)之一[3]。所以堿金屬原子數(shù)密度的精確測量在相應(yīng)指標(biāo)計(jì)算與性能提升中極具重要性。對陀螺儀氣室中堿金屬原子數(shù)密度的檢測方法，主要有壓力展寬法、旋光檢測法、磁共振線寬法，以及光譜吸收法。壓力展寬法往往需要已知陀螺儀氣室內(nèi)除堿金屬原子外的其他氣體信息，通過壓力展寬和碰撞頻移

副礦物)均是按原子數(shù)以一定的比例配置，故首先要將化學(xué)分析的質(zhì)量分?jǐn)?shù)換算成原子數(shù)。根據(jù)造巖礦物中正電原子數(shù)的比例關(guān)系，配分各造巖礦物的原子數(shù)，進(jìn)而求出各造巖礦物在巖石中的含量百分?jǐn)?shù)。一些可出現(xiàn)在多種造巖礦物中的原子，采用成分固定的礦物先配，成分多變的礦物后配的原則，如Fe3+在磁鐵礦中組成比例是固定的，而在黑云母中不固定，故Fe3+應(yīng)先配磁鐵礦，剩余的再配黑云母?；瘜W(xué)分析結(jié)果中的P，大多來自磷灰石。當(dāng)巖石中CaO含量很低時，P可能來自獨(dú)居石或磷釔礦。巖石化學(xué)

作中就提到了當(dāng)原子數(shù)為13和55時，截角八面體(Oh)結(jié)構(gòu)的Al納米粒子在低溫不能穩(wěn)定存在，他們還比較了較大尺寸Oh和ICO結(jié)構(gòu)的熱力學(xué)穩(wěn)定性，更細(xì)致地研究金屬納米粒子熔化行為與粒子尺寸、粒子構(gòu)型的關(guān)系.在以往的研究中，大多數(shù)采用的是經(jīng)典的嵌入原子勢，而沒有引入能量修正項(xiàng).本文選擇Fe、Al兩種金屬，模擬了粒子數(shù)從55到561的幾種構(gòu)型的納米粒子的熔化行為，應(yīng)用分子動力學(xué)方法結(jié)合勢能、共近鄰與徑向分布函數(shù)等技術(shù)分析方法，討論了熔化過程中的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變.采用了改

車輛所有車輪的原子數(shù)信號，并根據(jù)與每個前輪對應(yīng)的原子數(shù)信號確定每個前輪的輪速信號，不需要額外對前輪的輪胎內(nèi)部安裝壓力傳感器和溫度傳感器，減少了安裝成本和難度，且對前輪的輪速信號進(jìn)行頻率分析，以獲取與前輪對應(yīng)的共振頻率。根據(jù)共振頻率能夠準(zhǔn)確地判斷對應(yīng)的前輪是否出現(xiàn)欠壓，并根據(jù)胎壓正常的至少一個前輪的輪速信號確定前輪標(biāo)準(zhǔn)滾動半徑，以根據(jù)與后輪對應(yīng)的原子數(shù)信號、胎壓正常的前輪的輪速信號以及前輪標(biāo)準(zhǔn)滾動半徑準(zhǔn)確地確定出現(xiàn)欠壓的后輪，從而根據(jù)出現(xiàn)欠壓情況的車輪進(jìn)行報

，隨著工質(zhì)中C原子數(shù)增加制冷量減小，且數(shù)值減小較為明顯。當(dāng)C原子數(shù)恒定時，隨著H原子數(shù)的減少或F原子數(shù)的增加，制冷量減小。此外，1個C原子時制冷量波動較大，2、3個C原子時制冷量波動較為穩(wěn)定。但在工質(zhì)10(R116)時制冷量突然增大，導(dǎo)致該現(xiàn)象的原因可能是分子中H原子的缺失。有3處沒有H原子分別是工質(zhì)4(R14)、工質(zhì)10(R116)和工質(zhì)15(R218)。而與R14和R28相比，R116的制冷量大，可能是F原子數(shù)較多且C原子數(shù)適中造成的。C原子數(shù)越少，制

，10，12為原子數(shù)百分比）大塊非晶合金在過冷液相區(qū)的粘度。粘度與Vogel-Fulcher-Tammann（VFT）方程擬合良好。根據(jù)測得的粘度數(shù)據(jù)，計(jì)算了三種非晶合金的脆性參數(shù)。隨著Ti含量的增加，合金的脆性參數(shù)由26增加到28.3，粘滯流動激活能由9 009 k下降到8 206 k。研究結(jié)果表明Cu60Zr32Ti8具有最好的非晶形成能力。非晶合金；粘度；脆性；粘性流動激活能1 引言自1960年Duwez第一次發(fā)現(xiàn)非晶合金以來[1]，人們便對非晶合金

的分布以及晶體原子數(shù)在界面垂直方向上的分布情況；通過分析界面附近的徑向分布函數(shù)研究界面的原子層結(jié)構(gòu)，同時通過分析界面處原子的均方位移和原子擴(kuò)散系數(shù)，探索界面處原子的擴(kuò)散行為.2 模型與方法2.1 模型構(gòu)造首先以Mg在常溫下的晶格常數(shù)構(gòu)建Mg的晶胞，隨后按3%的比例，將Al原子隨機(jī)替換掉Mg原子. 然后參考鄭小青論文中的方法[22]，計(jì)算得到該體系的固液共存溫度，約為761K. 采用Liu等1997年提出的EAM勢[23]來描述金屬M(fèi)g、Al原子間的相互作用

著NNN-Al原子數(shù)量的增加，Br?nsted酸強(qiáng)度呈非線性下降。Wang等[9]采用密度泛函理論研究了Al原子在Y分子篩中的分布規(guī)律，計(jì)算了7種Si/Al比的Y分子篩骨架結(jié)構(gòu)特性，發(fā)現(xiàn)Al原子在Y分子篩骨架結(jié)構(gòu)中呈規(guī)律性分布，且隨著Si/Al比的下降，Al原子在骨架中傾向于三角形對稱分布，整體來看主要集中在方鈉石籠的半球區(qū)域，而酸強(qiáng)度的變化與Si/Al比的大小以及與Al原子的距離有關(guān)。Liu等[10]采用ONIOM方法研究了Al原子在FER分子篩中的分布

織中，Ti元素原子數(shù)分?jǐn)?shù)為85.02%，Al元素原子數(shù)分?jǐn)?shù)僅為11.54%。由此能夠推測出該區(qū)域包含了進(jìn)入熔核內(nèi)部破碎的 TC4顆粒和少量Ti-Al金屬間化合物。區(qū)域“2”是熔核內(nèi)顆粒狀組織，由表1中Ti和Al的原子比例，以及圖2b微區(qū)XRD分析能夠推測出該區(qū)域的主要成分為TiAl金屬間化合物。區(qū)域“3”為熔核基體組織，根據(jù)表 1中可以得出Ti元素原子數(shù)分?jǐn)?shù)為21.03%，Al元素原子數(shù)分?jǐn)?shù)為78.1%。結(jié)合圖2b的微區(qū)XRD分析能夠推測出熔核基體的主要成

、苯酚等C、H原子數(shù)相等的物質(zhì)。四、與C、H元素含量有關(guān)的規(guī)律規(guī)律8.當(dāng)有機(jī)物A、B以任意比例混合，若其總質(zhì)量不變，完全燃燒產(chǎn)生的水或二氧化碳量也不變，則A和B中的所含H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)或C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同。規(guī)律9.當(dāng)有機(jī)物A、B以任意比例混合，若其總物質(zhì)的量不變，完全燃燒產(chǎn)生的水或二氧化碳量也不變，則相同物質(zhì)的量的A和B中所含H的物質(zhì)的量或C的物質(zhì)的量均相同。規(guī)律10.當(dāng)有機(jī)物A、B以任意比例混合，若其總質(zhì)量不變，完全燃燒時其耗氧量為定值，則兩者互為同分異構(gòu)體

膜中Ni和C的原子數(shù)比與理論預(yù)期相吻合；基于X射線光電子能譜測試得到的Ni、C原子數(shù)比，通過構(gòu)建Ni86C14的模型，可以很好地對掠入射X射線反射測試結(jié)果進(jìn)行理論擬合。該研究可為進(jìn)一步開展NiC/Ti中子超鏡的制作提供參考。關(guān)鍵詞：聯(lián)合濺射； NiC薄膜； 原子數(shù)比； X射線光電子能譜； X射線反射中圖分類號： O 434文獻(xiàn)標(biāo)志碼： Adoi： 10.3969/j.issn.10055630.2017.04.014Abstract：NiC/Ti neut

究穩(wěn)定結(jié)構(gòu)隨著原子數(shù)增大的演化過程;對于能量較低的候選結(jié)構(gòu),進(jìn)一步采取局域優(yōu)化來獲得對應(yīng)體系的穩(wěn)定結(jié)構(gòu).計(jì)算表明,Lennard-Jones二體勢函數(shù)對應(yīng)的三角晶格團(tuán)簇更穩(wěn)定;在特定的參數(shù)下,三體勢函數(shù)對應(yīng)的六角晶格團(tuán)簇更穩(wěn)定.結(jié)合結(jié)構(gòu)識別和蒙特卡羅樹搜索可以對候選結(jié)構(gòu)空間進(jìn)行高效掃描,在較短時間內(nèi)更容易搜索到穩(wěn)定的團(tuán)簇結(jié)構(gòu),并可以與第一原理計(jì)算結(jié)合實(shí)現(xiàn)材料的結(jié)構(gòu)預(yù)測.團(tuán)簇,結(jié)構(gòu)識別,蒙特卡羅樹,全局優(yōu)化1 引 言團(tuán)簇一般由從幾個到上千個原子組成,是宏觀世

子；然后分析O原子數(shù)和N原子數(shù)與氨基酸總數(shù)的關(guān)系，看看根據(jù)誰來計(jì)算氨基酸數(shù)更簡便。根據(jù)觀察可知，四種氨基酸的R基中都不含O原子，只有賴氨酸的R基中含有1個N原子。O原子數(shù)=各氨基酸中的O原子總數(shù)-脫去水分子數(shù)，由于R基中都不含O原子，所以O(shè)原子數(shù)=氨基酸數(shù)+1，N原子數(shù)=各氨基酸中N原子數(shù)=氨基酸數(shù)+R基中N原子數(shù)，故根據(jù)O原子數(shù)計(jì)算出肽鏈中的氨基酸數(shù)為p-1，因此多肽中含有的賴氨酸數(shù)=N原子數(shù)-氨基酸數(shù)=q-（p-1）=q-p+1。答案：D（作者單位：山

親鐵元素（注：原子數(shù)也叫原子序數(shù)，指的是元素在周期表中按次序排列的序號；原子量是指原子的質(zhì)量，也叫相對原子質(zhì)量）釕（Ru）原子數(shù)：44原子量：101.07白色金屬，用于強(qiáng)化鉑和鈀鈀（Pd）原子數(shù)：46原子量：106.42鋼藍(lán)色金屬，用于催化轉(zhuǎn)換器鋨（Os）原子數(shù)：76原子量：190.23有光澤帶青白色的金屬，用于某些合金中，以及作為催化劑使用鉑（Pt）原子數(shù)：78原子量：195.08銀白色金屬，用于珠寶業(yè)、催化轉(zhuǎn)換器和高溫工業(yè)工藝中銠（Rh）原子數(shù)：45原

面,說明隨著N原子數(shù)量的增加,稠環(huán)類四嗪衍生物的共面性反而降低。圖11,2,4,5-四嗪衍生物的分子優(yōu)化結(jié)構(gòu)圖及部分鍵長(nm)和鍵角(°)Fig.1Optimized molecular structures for the 1,2,4,5-tetrazine derivatives along with their selected bond lengths(nm) and bond angles(°)3.2 生成焓在wB97/6-31+G**水平下采

論上分析了基于原子數(shù)的差分測量法中各項(xiàng)參數(shù)在測量碰撞頻移中的影響，研究表明：冷原子碰撞頻移測量的統(tǒng)計(jì)不確定度主要取決于噴泉鐘運(yùn)行時高低原子數(shù)密度頻差的阿倫方差，其系統(tǒng)不確定度取決于原子數(shù)的漲落、高低原子數(shù)密度之間的非線性密度比。應(yīng)用該方法測量了銫原子噴泉鐘NTSC-F1的碰撞頻移，獲得測量的冷原子碰撞頻移的平均值為4.0×10-15，其測量的統(tǒng)計(jì)不確定度（A類）為3.2×10-15（=32768s）；其系統(tǒng)不確定度（B類）為6.5×10-16。銫原子噴泉鐘

.而且，對不同原子數(shù)比例下的暗孤子結(jié)構(gòu)的中心位置進(jìn)行了成功操控，這將對量子信息的存儲和處理起到一定的理論指導(dǎo)作用.玻色-愛因斯坦凝聚；Gross-Pitaevskii方程；暗孤子；操控0 引 言在玻色-愛因斯坦凝聚的實(shí)驗(yàn)實(shí)現(xiàn)及理論探究中，外勢起著十分關(guān)鍵的作用，尤其是拋物勢[1-3]、高斯勢[4-5]和光晶格勢[6-8].在拋物勢中，對物質(zhì)波孤子的研究集中在明孤子[1]、暗孤子[2]和矢量孤子[3]等不同的類型；在高斯勢中，主要集中于渦旋孤子[4]和暗孤子

了對接打分與重原子數(shù)及接觸面積的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)對接打分與重原子數(shù)及接觸面積之間有極高的相關(guān)性，即存在重原子數(shù)的疊加效應(yīng)(重原子數(shù)越大，打分越好的趨勢)。我們建立了基于重原子數(shù)和接觸面積的EL、LPL對接打分標(biāo)準(zhǔn)曲線，利用此標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行對接打分的修正，并用已知抑制劑和生成的decoy分子作為驗(yàn)證集進(jìn)行了驗(yàn)證。隨后，我們應(yīng)用此打分修正策略對傳統(tǒng)中藥庫(TCMD)進(jìn)行了基于分子對接的虛擬篩選，發(fā)現(xiàn)經(jīng)過打分修正后的分子排名與重原子數(shù)之間的分布更為均衡，同時我們對EL打

的，采用純度(原子數(shù)分?jǐn)?shù))99.9%的Ti靶和3種Cu含量(原子數(shù)分?jǐn)?shù)5.0%、10.0%和15.0%)的粉末燒結(jié)鈦銅合金靶，使用純度99.999%的氬氣和99.999%的氮?dú)庾鳛楣ぷ鳉怏w.沉積前，在-800 V偏壓、占空比40%下對襯底試樣進(jìn)行轟擊清洗3～4 min.沉積過程中，腔體壓強(qiáng)保持為0.6 Pa，占空比 20%，脈沖偏壓-150 V，電弧電流60 A，電弧電壓20 V，靶與襯底的距離20 cm，沉積時間90 min.沉積薄膜的表面形貌及能譜由S

2++Zn2+原子數(shù)分?jǐn)?shù)x=10%～30%);鍍鋅光亮劑(FK-303，福州八達(dá)表面工程技術(shù)研究所)，體積分?jǐn)?shù)3.2 mL/L;糖精鈉，質(zhì)量濃度0.6 g/L;1，4-丁炔二醇，質(zhì)量濃度0.4 g/L;十二烷基苯磺酸鈉，質(zhì)量濃度0.1 g/L;四乙烯五胺，質(zhì)量濃度15.45 g/L;三乙醇胺，質(zhì)量濃度4～20 g/L(TEA/Ni2+原子個數(shù)比=2).電鍍陰陽極的面積比為1∶2，電流密度為1～5 A/dm2，電鍍時間40 min.電鍍完畢后用水清洗試樣并烘

2可知，以Ag原子數(shù)增加的方向?yàn)闄M軸，對應(yīng)團(tuán)簇的束縛能為縱軸;進(jìn)行原子束縛能的比較后發(fā)現(xiàn)，隨著團(tuán)簇Ag原子數(shù)的增加Co原子數(shù)的減少ComAgn團(tuán)簇的束縛能隨著增加，表明團(tuán)簇的物理穩(wěn)定性隨著團(tuán)簇Ag原子數(shù)的減少Co原子數(shù)的增加而變的更穩(wěn)定.在研究組分不同團(tuán)簇的相對穩(wěn)定性時，本文采用了束縛能的二階能量差分來表征團(tuán)簇的相對穩(wěn)定性，公式如下:圖2 ComAgn(m+n=13)團(tuán)簇束縛能最隨Co原子數(shù)減少的變化關(guān)系Fig.2 The binding energy c

與烴分子中的H原子數(shù)有關(guān)，與C原子數(shù)無關(guān)，且燃燒后氣體體積一定減小。（2）若燃燒后生成氣態(tài)水。氫原子數(shù) 體積變化(ΔV) 實(shí)例y＝4 ΔV＝0，總體積不變 CH4、C2H4 y＜4 ΔV＜0，總體積減小 只有C2H2符合y＞4 ΔV＞0，總體積增大 C2H6等ΔV值只與H原子數(shù)有關(guān)，可能增大，也可能減小或不變。2.烴燃燒的耗氧量特點(diǎn)（1）等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒。（2）等物質(zhì)的量的烴完全燃燒。（3）同質(zhì)量的有機(jī)物燃燒時耗氧量相同，則兩者的關(guān)系為：同分

要集中于砷和鎵原子數(shù)相等的團(tuán)簇，對富砷和富鎵砷化鎵團(tuán)簇的研究相對較少.砷容易揮發(fā)，砷化鎵體材料中不可避免的存在著富鎵砷化鎵團(tuán)簇缺陷，所以研究富鎵砷化鎵團(tuán)簇及其缺陷結(jié)構(gòu)與特性，對砷化鎵材料的應(yīng)用有著重要的意義.人們通過理論計(jì)算等手段，對SI-GaAs中的EL 能級可能的微觀構(gòu)型進(jìn)行了相應(yīng)分析，常見的是EL2（Ec-0.82 eV）和EL6（Ec-0.38eV）深能級缺陷.到目前為止，已經(jīng)提出了多種結(jié)構(gòu)模型，認(rèn)為EL2的可能構(gòu)型為AsGaVAsVGa，AsGa

圖1所示.當(dāng)C原子數(shù)少于5個時，2個C原子不會出現(xiàn)在相鄰位置上；當(dāng)C原子數(shù)達(dá)到5個時，C原子與N原子交叉排列；當(dāng)C原子數(shù)大于5個時，有多個C原子出現(xiàn)在相鄰位置上，而且C原子連線處出現(xiàn)結(jié)構(gòu)被拉直的現(xiàn)象；當(dāng)C原子數(shù)超過9個時，結(jié)構(gòu)幾乎成為一條直線；隨C原子數(shù)逐漸增加，首先被替代的是鏈中內(nèi)部的氮原子，最后被替代的是鏈末端的氮原子.淺色球代表N原子，深色球代表C原子圖1 團(tuán)簇CmN11-m(m=0-11)的結(jié)構(gòu)圖Fig. 1 The most stable str

光相互作用項(xiàng)中原子數(shù)N的存在，導(dǎo)致非線性相互作用可以達(dá)到與有效腔頻相同的數(shù)量級，甚至大于該數(shù)量級.在該強(qiáng)的相互作用區(qū)，豐富的動力學(xué)特性和新的量子相變已被預(yù)測[20,21].本文不但考慮了該強(qiáng)相互作用對相圖的影響，而且引入了外場驅(qū)動的作用.該外場驅(qū)動強(qiáng)度會改變相變點(diǎn)的位置，當(dāng)強(qiáng)度增大時相變會提前發(fā)生，但強(qiáng)度達(dá)到2 MHz時，基本只有超輻射相存在.可見，外場強(qiáng)度不能無限制地調(diào)大，而且實(shí)驗(yàn)上外場驅(qū)動強(qiáng)度通過激光是很容易調(diào)控的.2 拓展的Dicke模型2.1 理論

5%～20%(原子數(shù)分?jǐn)?shù)為20%～36%)的Fe－Al合金.室溫下穩(wěn)定的Fe3Al具有DO3長程有序結(jié)構(gòu)，是由8個小體心立方晶胞所組成的大晶胞，F(xiàn)e原子占據(jù)每個小體心立方晶胞的頂角和4個共棱小體心立方晶胞的體心位置.而Al原子則占據(jù)其余4個共棱小體心立方晶胞的體心位置，因此，DO3結(jié)構(gòu)實(shí)際上是一個復(fù)雜的體心立方結(jié)構(gòu)［3］，F(xiàn)e原子占據(jù)α1、α2、β位置，Al原子占據(jù)γ位置.DO3結(jié)構(gòu)的Fe3Al由于其較好的物理性能、優(yōu)良的高溫力學(xué)性能、極好的熱加工性、良好

微粒的晶胞數(shù)、原子數(shù)、表層原子數(shù)以及表層原子數(shù)比例進(jìn)行了模擬計(jì)算，從而對葉臘石的最佳納米尺度進(jìn)行確定，為納米葉臘石的應(yīng)用提供了一定的理論借鑒。2 計(jì)算參數(shù)與方法2.1 葉臘石納米結(jié)構(gòu)參數(shù)中研究對象的確定隨著微粒尺寸的量變，在一定條件下會引起微粒性質(zhì)的質(zhì)變。正是由于納米微粒的尺度減小到nm量級，使得原來在宏觀上表現(xiàn)的并不活躍的微粒內(nèi)部微觀特征如各種原子、晶胞結(jié)構(gòu)、化學(xué)鍵等因素，對微粒物化性能的影響逐漸顯現(xiàn)出來并成為主導(dǎo)，從而導(dǎo)致納米材料的宏觀基本性質(zhì)，諸如熔

是Ni和Pt的原子數(shù)比，x＝2，5，15，20；y＝1)可通過改變PtCl2的加入量來制取。1.2 工作電極的制備使用前將玻碳電極表面用Al2O3懸浮液研磨5 min，然后依次用丙酮、雙氧水以及乙醇清洗以除去電極表面的雜質(zhì)，然后60℃下烘干備用。稱取2mg催化劑和3mg XC-72碳粉，加入5mL超純水，用超聲波細(xì)胞粉碎器超聲均化為均勻的懸濁液。用移液器移取6.0μL懸濁液涂覆于清潔的玻碳電極表面，60℃下烘干，再在催化劑表面覆蓋7.2μL質(zhì)量濃度為0.2

小制備不同Mo原子數(shù)分?jǐn)?shù)的Cr-Mo-N復(fù)合涂層，并對其顯微組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究。1 試驗(yàn)方法1.1 涂層制備試驗(yàn)所用設(shè)備為英國TEER公司制造的UDP-650型封閉場非平衡磁控濺射儀，試驗(yàn)基體選用不銹鋼和單晶硅片，不銹鋼試樣規(guī)格為40 mm×30 mm×1 mm，單晶硅片為不規(guī)則形狀。放置不銹鋼基底和單晶硅基底的轉(zhuǎn)架臺將繞豎直中心作單軸轉(zhuǎn)動。濺射時通入的氣體為氬氣與氮?dú)獾幕旌蠚怏w，氮?dú)獾牧髁坑蒓EM(Optical Emission Monitor)控制。C

中，含碳和氫的原子數(shù)分別是（）。A.6 10B.5 11C.7 10D.6 11解析：纈氨酸的R基為—C3H7，則纈氨酸的結(jié)構(gòu)式為H2N—CH—COOH，含碳原子為5，含氫原子為11。答案：B規(guī)律總結(jié)：一個氨基酸中，C原子數(shù)＝R基團(tuán)中的C原子數(shù)＋2，H原子數(shù)＝R基團(tuán)中的H原子數(shù)＋4，O原子數(shù)＝R基團(tuán)中的O原子數(shù)＋2，N原子數(shù)＝R基團(tuán)中的N原子數(shù)＋1。變式訓(xùn)練1:丙氨的R基為一CH3，谷氨酸的R基為一C3H5O2，它們縮合后形成的二肽分子中C、H、O的原子比

EC中第二組份原子數(shù)密度的演化呈現(xiàn)周期性振蕩。中國科學(xué)院物理研究所李衛(wèi)東研究員等[5]的理論研究結(jié)果與文獻(xiàn)報導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果符合。文獻(xiàn)[5]還研究了二組份BEC的干涉等特性并得到了一些有趣的結(jié)果。本文研究驅(qū)動場作用下二組份BEC原子數(shù)密度的長時演化規(guī)律，深入研究驅(qū)動場Rabi頻率、驅(qū)動場與原子的耦合強(qiáng)度及系統(tǒng)BEC二組份原子初始相對位相差對原子數(shù)密度演化特性的影響規(guī)律。結(jié)果表明：長時間的動力學(xué)行為表現(xiàn)出與短時間動力學(xué)行為不同的結(jié)果，即長時間范圍內(nèi)原子數(shù)密度演化

構(gòu)簡單,且隨著原子數(shù)增加,表現(xiàn)出金屬的過渡性：如Al的化合物或粉狀顆粒不具有導(dǎo)電性,而Al晶體卻能導(dǎo)電.因此在過去的20多年里,廣大科學(xué)工作者對此進(jìn)行了大量的理論和實(shí)驗(yàn)研究[1].團(tuán)簇是由幾個、幾十個到幾千個原子或分子所構(gòu)成的集合體,其尺寸一般為埃數(shù)量級.團(tuán)簇的各類電子性質(zhì)和各種量子效應(yīng)都與其它材料有顯著的不同,有一系列既不同于原子、分子又不同于大塊固體的物理效應(yīng).金屬團(tuán)簇對比其它團(tuán)簇來講是非常重要的,如：金屬團(tuán)簇經(jīng)?？捎脕碜龌瘜W(xué)反應(yīng)的催化劑,所以在實(shí)驗(yàn)和