量子產(chǎn)率
- 鈣鈦礦的熒光光譜研究進(jìn)展
長(zhǎng)度長(zhǎng)、熒光量子產(chǎn)率高等優(yōu)異的光學(xué)特性[7]。熒光光譜技術(shù)被廣泛應(yīng)用于檢測(cè)鈣鈦礦材料的光學(xué)性質(zhì)，以探究鈣鈦礦材料與器件性能之間的關(guān)系[8-10]。本文介紹了鈣鈦礦材料的基本熒光性質(zhì)，以及利用穩(wěn)態(tài)和瞬態(tài)熒光光譜評(píng)價(jià)鈣鈦礦質(zhì)量、計(jì)算鈣鈦礦的光物理參數(shù)、探究器件中電荷轉(zhuǎn)移過(guò)程的方法。1 鈣鈦礦的熒光性質(zhì)作為太陽(yáng)能電池的吸收層，較好的光學(xué)吸收性能是衡量光電半導(dǎo)體材料質(zhì)量的一個(gè)基本標(biāo)準(zhǔn)。光學(xué)吸收和熒光發(fā)射本質(zhì)上是兩個(gè)相反的物理過(guò)程，因此，材料的光學(xué)吸收性質(zhì)和熒光性質(zhì)
石油化工 2023年10期2023-11-15
- 日本東京工業(yè)大學(xué)的CO2還原制甲酸光催化劑研究獲進(jìn)展
射下，其表觀量子產(chǎn)率為2．6%，選擇性超過(guò)99%。相關(guān)研究成果發(fā)表于《美國(guó)化學(xué)會(huì)催化》雜志。目前，將CO2轉(zhuǎn)化為高價(jià)值化學(xué)品是實(shí)現(xiàn)CO2減排的一種途徑。光催化CO2反應(yīng)可使用可見光或紫外光來(lái)驅(qū)動(dòng)。金屬-有機(jī)框架材料（MOFs）和配位聚合物（CPs）由于其配位和結(jié)構(gòu)特殊性能，被廣泛用作高性能光催化劑。但因含貴金屬以及需要復(fù)雜的合成后處理或修飾，其應(yīng)用受到限制。該研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)Pb（NO3）2和 H2tadt（2，5-二巰基-1，3，4-噻二唑）在水和丙酮的混合
石油煉制與化工 2023年2期2023-04-16
- 樟子松基碳量子點(diǎn)的制備工藝優(yōu)化
Ds 的熒光量子產(chǎn)率低，嚴(yán)重制約其后續(xù)應(yīng)用[17-18]。碳點(diǎn)功能化是提高生物質(zhì)CQDs 熒光量子產(chǎn)率的有效方式，如Zhu 等[19]以檸檬酸和乙二胺為碳前體，通過(guò)水熱法選擇不同合成溫度，合成了熒光量子產(chǎn)率高達(dá)80%的氮摻雜碳點(diǎn)。胡耀平[20]以廢棄食用油為碳源、濃硫酸為硫源，制備了量子產(chǎn)率達(dá)3.66%的硫摻雜碳量子點(diǎn)，高于以蠟燭灰和天然氣灰為原料合成的碳點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率（＜1%）。由此可知，多種雜原子摻雜可增強(qiáng)CQDs 的表面改性作用，對(duì)提高熒光量子產(chǎn)率
包裝工程 2022年21期2022-11-19
- 激發(fā)波長(zhǎng)和溶液濃度對(duì)羅丹明6G絕對(duì)量子產(chǎn)率的影響
引 言熒光量子產(chǎn)率指熒光物質(zhì)吸光后所發(fā)射的熒光的光子數(shù)與所吸收的激發(fā)光的光子數(shù)之比值，是衡量熒光物質(zhì)熒光量的尺度，也是發(fā)光材料的主要性能表征之一。羅丹明6G（Rhodamine 6G，R6G）［1-2］具有摩爾吸光系數(shù)高［3］，光穩(wěn)定性好，對(duì)pH值不敏感，較寬的波長(zhǎng)范圍和較高的量子產(chǎn)率等優(yōu)點(diǎn)，常常被用作相對(duì)法量子產(chǎn)率測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。R6G的絕對(duì)量子產(chǎn)率已有諸多文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，測(cè)試條件變化時(shí)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果也有些許變化［4-5］。但是，目前還沒有溶液濃度和激發(fā)波長(zhǎng)對(duì)其
實(shí)驗(yàn)室研究與探索 2022年8期2022-11-12
- 基于廢棄火炬松木包裝的碳量子點(diǎn)制備與性能
強(qiáng)度高、熒光量子產(chǎn)率大的制備工藝。所制備的氮磷摻雜火炬松熒光碳量子點(diǎn)呈規(guī)則的球形，其平均粒徑為2.25 nm、粒徑分布范圍為1.3～3.4 nm，且在水溶液中分布均勻，無(wú)明顯聚集；碳量子點(diǎn)表面具有豐富的醚鍵、碳碳雙鍵以及含磷和含氮官能團(tuán)；當(dāng)火炬松木粉、去離子水、尿素、磷酸的質(zhì)量比為1∶60∶0.5∶0.5時(shí)，所得熒光碳量子點(diǎn)的熒光最強(qiáng)、熒光量子產(chǎn)率最高，所得熒光量子產(chǎn)率比未摻雜碳量子點(diǎn)的提高了5.54倍。以廢棄火炬松木材包裝為碳源制備熒光碳量子點(diǎn)的策略是可
包裝工程 2022年19期2022-10-17
- 硫量子點(diǎn)的合成及其分析應(yīng)用研究進(jìn)展
譜、高的熒光量子產(chǎn)率等特點(diǎn)[7,8]，在生化分析及體外細(xì)胞成像、動(dòng)物活體成像、抗病毒感染等領(lǐng)域已經(jīng)成為研究的熱點(diǎn)[3,4,9,10]。然而，有些量子點(diǎn)如：CdSe、CdS、HgS、CdTe等因含有重金屬元素限制了其進(jìn)一步應(yīng)用[11,12]。因此，研究者開發(fā)了許多無(wú)金屬元素量子點(diǎn)，典型代表有硫量子點(diǎn)(SQDs)[13]、碳量子點(diǎn)(CQDs)[14]、硅量子點(diǎn)(SiQDs)[15]、磷量子點(diǎn)(PQDs)[16]等。這些量子點(diǎn)的廣泛應(yīng)用，進(jìn)一步拓展了量子點(diǎn)的應(yīng)用
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-04-13
- 氮摻雜石墨烯量子點(diǎn)的制備及其在細(xì)胞成像中的應(yīng)用
物產(chǎn)率和熒光量子產(chǎn)率都較低，嚴(yán)重制約該方法的實(shí)際應(yīng)用[5]。自下而上法是通過(guò)分子前驅(qū)體來(lái)合成石墨烯量子點(diǎn)，主要有水熱法、熱解法、溶液化學(xué)法、熱解多環(huán)芳烴法、化學(xué)氣相法、富勒烯開籠法等[6]。這種方法易于調(diào)控石墨烯量子點(diǎn)的形貌和尺寸，從而克服了與自上而下的方法相應(yīng)的非選擇性問題。其中采用水熱法制備石墨烯量子點(diǎn)具有操作簡(jiǎn)單、條件可控、穩(wěn)定性好的優(yōu)點(diǎn)。石墨烯量子點(diǎn)的熒光特性容易受到其表面化學(xué)狀態(tài)的影響。表面摻雜化可調(diào)節(jié)石墨烯量子點(diǎn)電子結(jié)構(gòu)和表面化學(xué)特征，從而引起
化學(xué)研究 2022年2期2022-04-05
- 碳量子點(diǎn)制備及熒光猝滅在Fe3＋檢測(cè)中的應(yīng)用
譜圖2.2 量子產(chǎn)率的測(cè)定根據(jù)量子化學(xué)方法按既定程序測(cè)定了CQDs 的量子產(chǎn)率。既定程序?yàn)樵谙嗤ぐl(fā)條件下，分別測(cè)定待測(cè)熒光試樣和已知量子產(chǎn)率的參比熒光標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的積分熒光面積，以及對(duì)相同激發(fā)波長(zhǎng)的入射光的吸光度，通過(guò)特定公式進(jìn)行計(jì)算。本文選擇0.1 mol／L 硫酸中的硫酸奎寧（360 nm處的量子產(chǎn)率為0.54［15］）作為標(biāo)準(zhǔn)品。量子產(chǎn)率計(jì)算公式如下：式中：ψ為量子產(chǎn)率；η 為折射率；I為積分發(fā)射強(qiáng)度；下標(biāo)“R”表示標(biāo)準(zhǔn)硫酸奎寧相關(guān)的物理量。由此公式計(jì)
實(shí)驗(yàn)室研究與探索 2022年11期2022-02-20
- 積分球測(cè)量熒光量子產(chǎn)率的最優(yōu)測(cè)試條件研究
引 言熒光量子產(chǎn)率，是單位時(shí)間（s）內(nèi)，發(fā)射熒光的光子數(shù)與吸收激發(fā)光的光子數(shù)之間的比值，符號(hào)φf(shuō)。它表示物質(zhì)將吸收的光能轉(zhuǎn)變成熒光的能力，是熒光物質(zhì)一個(gè)最基本而重要的參數(shù)[1]。φf(shuō)值的大小與物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)緊密相關(guān)，任何影響物質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)的因素都會(huì)導(dǎo)致熒光量子產(chǎn)率的改變。因此，熒光量子產(chǎn)率的測(cè)量可以為分子結(jié)構(gòu)及其變化情況的研究提供一定的幫助。測(cè)量熒光量子產(chǎn)率的方法主要有兩種：一種是參比法，測(cè)得的是相對(duì)熒光量子產(chǎn)率；另一種是直接法，測(cè)得的是絕對(duì)熒光量子產(chǎn)率。
中國(guó)測(cè)試 2021年10期2021-11-12
- 穩(wěn)定的CsPbI3:Mn納米光電材料的制備研究
和高光致發(fā)光量子產(chǎn)率（PLQYs）被看作是能源新方向。同時(shí)鈣鈦礦的光學(xué)性質(zhì)可以通過(guò)改變鹵化物以及通過(guò)改變A或B位陽(yáng)離子[6]來(lái)調(diào)節(jié)。因此，無(wú)機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦納米晶體是開發(fā)高性能和長(zhǎng)期穩(wěn)定的光電和光伏器件的重要基石。但在國(guó)內(nèi)外長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)CsPbI3這一類無(wú)機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦仍然受到不穩(wěn)定晶格的限制。由于它們具有非凡的光電特性，被認(rèn)為是光電和光伏應(yīng)用的最有潛力的納米材料。但是，這些無(wú)機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦的實(shí)際應(yīng)用，仍然受到其固有的化學(xué)和熱不穩(wěn)定性的限制，其部分與鈣鈦
當(dāng)代化工研究 2021年19期2021-10-27
- 基于溶劑、DPP熒光體及底物間相互作用機(jī)理的醇、水高選擇性化學(xué)傳感器的制備及性能測(cè)試
性、高的熒光量子產(chǎn)率和強(qiáng)的熒光發(fā)射，在有機(jī)發(fā)光二極管、聚合物太陽(yáng)能電池、染料敏化太陽(yáng)能電池和有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用[6-9].近年來(lái)，DPP 類衍生物用于傳感器的研究也逐漸被報(bào)道[10-12].DPP 衍生物作為熒光探針已經(jīng)用于F-、CN-等陰離子及過(guò)渡金屬離子等的檢測(cè)，但用于醇類和水的檢測(cè)卻鮮有報(bào)道[13,14].這些傳感器的識(shí)別機(jī)理大多是基于DPP 探針與特定分析物間相互作用導(dǎo)致DPP 探針光物理性質(zhì)的改變，從而實(shí)現(xiàn)檢測(cè).這些變化與各種信號(hào)
- 新型氮摻雜碳點(diǎn)材料的合成及其光學(xué)性能
數(shù)據(jù)表明熒光量子產(chǎn)率在10%～100%之間有分析應(yīng)用價(jià)值，而國(guó)內(nèi)外熒光量子產(chǎn)率超過(guò)15%的碳量子點(diǎn)還較少，所以制備高熒光產(chǎn)率的碳點(diǎn)材料具有廣泛的研究意義[17-18]。本研究以β-環(huán)糊精為碳源，L-天冬氨酸為氮源，采用一步水熱合成法制備了氮摻雜碳量子點(diǎn)。通過(guò)比對(duì)研究不同氮摻雜量對(duì)碳量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度和熒光產(chǎn)率的影響，同時(shí)研究了氧氣對(duì)碳量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度的影響。2 實(shí)驗(yàn)材料與方法2.1 材料和試劑實(shí)驗(yàn)所用原料為β-環(huán)糊精和L-天冬氨酸(分析純)，透析袋(MW200
材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2021年3期2021-07-28
- 一種簡(jiǎn)單的高量子產(chǎn)率氮摻雜熒光碳點(diǎn)的光譜研究及量子產(chǎn)率計(jì)算
射波長(zhǎng)較長(zhǎng)、量子產(chǎn)率高的熒光CDs仍然是研究的熱點(diǎn)。摻氮后CDs的熒光強(qiáng)度和量子產(chǎn)率可以提高很多。Zhu等選用富含氨基的小分子作為氮源，通過(guò)水熱的方法制備了高量子產(chǎn)率的CDs，并開發(fā)了CDs在多方面的應(yīng)用[10]。Jiang等[11]以丙三醇作為碳源，乙二胺作為摻氮分子，用一步微波法制得熒CDs點(diǎn)并將其應(yīng)用于痕量Pb2+的檢測(cè)。然而具體影響合成條件的影響因素及量子產(chǎn)率的計(jì)算卻沒有更多的提及。我們以檸檬酸銨作為碳源和氮源，乙二胺作為摻雜劑，采用簡(jiǎn)單的一步水熱
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2021年3期2021-07-14
- 鎵離子摻雜的CsPbBr3量子點(diǎn)的制備及其性能研究
優(yōu)點(diǎn)，高熒光量子產(chǎn)率(Photoluminescence Quantum Yield，PLQY，)高達(dá)90%，波長(zhǎng)可調(diào)，半峰寬窄，高載流子遷移率和相對(duì)較低的制備成本[1-8]。因此，無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)的最新發(fā)展引起了研究人員對(duì)太陽(yáng)能電池、發(fā)光二極管、光電探測(cè)器和激光器等應(yīng)用的濃厚興趣[9-12]。鈣鈦礦材料被認(rèn)為是制造鈣鈦礦量子點(diǎn)的最佳選擇。高性能太陽(yáng)能電池因?yàn)榫哂虚L(zhǎng)的電子空穴擴(kuò)散長(zhǎng)度和高載流子遷移率，使得鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的功率轉(zhuǎn)換效率也從最初的3.8%提高
廣東工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年2期2021-02-23
- 瑞典船企聯(lián)手開發(fā)純風(fēng)力驅(qū)動(dòng)新型汽車運(yùn)輸船
上海光機(jī)所高量子產(chǎn)率紅外上轉(zhuǎn)換發(fā)光微晶研究取得進(jìn)展中國(guó)科學(xué)院上海光學(xué)精密機(jī)械研究所在高量子產(chǎn)率紅外上轉(zhuǎn)換發(fā)光微晶研究中取得進(jìn)展，實(shí)現(xiàn)Yb3+/Tm3+共摻LiYF4微晶在相同激發(fā)光功率密度照射下更高的量子產(chǎn)率。該研究利用低溫水熱共沉淀方法，有效降低羥基含量，合成單分散八面體Yb3+/Tm3+共摻LiYF4微晶。經(jīng)過(guò)一系列濃度優(yōu)化，在959nm近紅外激光的照射下，Yb3+離子吸收激發(fā)光的能量并將其傳遞給Tm3+，產(chǎn)生高效的紅外上轉(zhuǎn)換發(fā)光，在120W/cm2激
軍民兩用技術(shù)與產(chǎn)品 2020年10期2020-12-08
- 有機(jī)多并苯環(huán)材料的制備與熒光特性
準(zhǔn)溶液的熒光量子產(chǎn)率為56%[23－24]。因此，通過(guò)對(duì)比標(biāo)定法能夠求得Ph-OMe的熒光量子產(chǎn)率，從而定量分析Ph-OMe分子材料的熒光性質(zhì)。2.3 材料熒光量子產(chǎn)率測(cè)定2.3.1 不同濃度的Ph-OMe溶液熒光光譜與數(shù)據(jù)擬合基于上述測(cè)試結(jié)果，借助硫酸奎寧標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光量子產(chǎn)率是56%，進(jìn)一步對(duì)Ph-OMe分子的熒光量子產(chǎn)率進(jìn)行測(cè)定。如圖5a所示，首先對(duì)溶液的濃度進(jìn)行調(diào)控，獲得具備濃度梯度的系列溶液，制備一組吸光度依次增加的分子溶液。其次，對(duì)其熒光光譜進(jìn)
- 蒎烯類苯酚基吡啶氟硼發(fā)光材料的合成與性質(zhì)
研究中，熒光量子產(chǎn)率的提升、發(fā)射光譜和熒光壽命的調(diào)控等是該領(lǐng)域的關(guān)注重點(diǎn)之一[6]。在眾多分子基發(fā)光材料中，氟硼配合物因其優(yōu)異的發(fā)光性能備受關(guān)注[7-8]。其中硼二吡咯亞甲基類染料(BODIPY)因具有高熒光量子產(chǎn)率和高摩爾消光系數(shù)，被廣泛應(yīng)用于光電轉(zhuǎn)換、離子探針和熒光成像等領(lǐng)域[9-11]。在BODIPY結(jié)構(gòu)中，硼原子與氮原子的橋聯(lián)，使得2個(gè)吡咯環(huán)同處一個(gè)剛性共平面的六元雜環(huán)結(jié)構(gòu)，很容易通過(guò)分子設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)高熒光量子產(chǎn)率的長(zhǎng)波長(zhǎng)發(fā)射乃至近紅外發(fā)射熒光材料的構(gòu)
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2020年9期2020-09-10
- 4-苯基-2-(2-氯苯基)噁唑的合成及其熒光性質(zhì)研究
3和4的熒光量子產(chǎn)率。4-苯基-2-(2-氯苯基)噁唑的量子產(chǎn)率根據(jù)以下公式計(jì)算所得：公式中Φ表示待測(cè)物的量子產(chǎn)率；F為熒光強(qiáng)度面積；A為激發(fā)波長(zhǎng)處的最大吸光度值；n為溶液的折射率，下標(biāo)的s和r分別代表標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和待測(cè)樣品（公式計(jì)算要求：激發(fā)波長(zhǎng)處的最大吸光度A不大于0.05）。選擇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)苯酚為參照，25 ℃時(shí)，其量子產(chǎn)率為0.14，化合物4 采用紫外定波長(zhǎng)測(cè)量法，確定激發(fā)波長(zhǎng)為378 nm，在該條件下，其量子產(chǎn)率計(jì)算得0.29。通過(guò)熒光性質(zhì)實(shí)驗(yàn)，我們發(fā)現(xiàn)
- 藍(lán)光鈣鈦礦發(fā)光二極管：從材料制備到器件優(yōu)化
9]、高熒光量子產(chǎn)率[10]的鈣鈦礦發(fā)光材料，十分適合于未來(lái)低成本、輕便、柔性、高色域的顯示領(lǐng)域應(yīng)用[11-12]。自2014年首次在室溫條件下觀察到鈣鈦礦的電致發(fā)光現(xiàn)象以來(lái)[13]，短短6年間，綠光、紅光和近紅外鈣鈦礦發(fā)光二極管(PeLED)的外量子效率已經(jīng)突破20%[14-19]，可以與目前的有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)和量子點(diǎn)發(fā)光二極管(QLED)相媲美[20]。2018年，魏展畫課題組利用“準(zhǔn)核殼”結(jié)構(gòu)的CsPbBr3/MABr鈣鈦礦首次實(shí)現(xiàn)了外量子
發(fā)光學(xué)報(bào) 2020年8期2020-08-25
- 溴乙基取代鎵(III)咔咯的合成及熒光性質(zhì)研究
1-S0熒光量子產(chǎn)率、獨(dú)特的光譜性能[11]，因此其在熒光探針方面有比較顯著的應(yīng)用前景。例如陸俊[12]等人研究表明ct-DNA和陽(yáng)離子型鎵咔咯配合物在通過(guò)相互外部結(jié)合方式的作用下具有切斷DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的能力。黃俊騰[13]等人研究表明水溶性的磺酸基咔咯金屬鎵配合物在光催化斷裂DNA雙鏈方面有明顯的作用。苯甲酸甲酯鎵在有效的光照下具有對(duì)超螺旋質(zhì)粒DNA進(jìn)行切割的能力[14]。陰離子型的磺酸咔咯鎵配合物與蛋白質(zhì)加合得到的加合物應(yīng)用在腫瘤細(xì)胞的檢測(cè)和清除方面
山東化工 2020年14期2020-08-17
- 國(guó)產(chǎn)絕對(duì)熒光量子產(chǎn)率測(cè)量系統(tǒng)的研制
核心參數(shù)熒光量子產(chǎn)率的測(cè)量也提出了越來(lái)越高的要求。熒光量子產(chǎn)率是表示一個(gè)物質(zhì)熒光特性的重要參數(shù)，它表示物質(zhì)發(fā)射熒光的效率，通常用φ表示。其定義為物質(zhì)發(fā)射熒光的總能量與吸收能量之比，也就是處在電子激發(fā)態(tài)的分子發(fā)射熒光的概率。因此，量子產(chǎn)率只能小于或等于1。量子產(chǎn)率的測(cè)定方法有相對(duì)法和絕對(duì)法兩種[1]。20世紀(jì)50年代前后，大多使用絕對(duì)法來(lái)測(cè)定量子產(chǎn)率。早期的絕對(duì)量子產(chǎn)率測(cè)定方法較繁瑣，設(shè)備復(fù)雜，容易引入誤差，所以無(wú)法形成商品化儀器[2]。后來(lái)科研人員大多使用
光學(xué)儀器 2020年3期2020-07-10
- 一種新型羅丹明席夫堿(RHBS)制備及多功能性研究*
性能及其熒光量子產(chǎn)率，并進(jìn)一步探索研究了RHBS對(duì)Zn(Ⅱ)的熒光發(fā)光光譜選擇性及其它離子干擾。結(jié)果顯示RHBS是Zn(Ⅱ)的很好的熒光探針材料，對(duì)Zn(Ⅱ)呈現(xiàn)出了多功能的性能。該研究為未來(lái)新型多功能材料分子設(shè)計(jì)與應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 儀器與試劑Bruker AVANCE/DMX600型核磁共振儀器；Nicolet 8700型傅里葉變換紅外光譜儀(KBr壓片)；Lambda 35型紫外及可見分光光度計(jì)；LS 55型熒光分光光度計(jì)。3-溴水楊醛
功能材料 2020年4期2020-04-28
- 2-噻吩甲醛縮氨基硫脲衍生物藍(lán)光材料?
化合物的熒光量子產(chǎn)率，且可對(duì)有機(jī)熒光材料發(fā)光顏色進(jìn)行調(diào)控.因此，有機(jī)熒光材料被作為發(fā)光材料的研究重點(diǎn).有機(jī)發(fā)光二極管的發(fā)光材料一般由發(fā)紅色、綠色及藍(lán)色光的三種材料組成.目前，基于綠色的有機(jī)發(fā)光材料已經(jīng)得到了很好的發(fā)展，應(yīng)用于器件顯示良好的穩(wěn)定性及較高的發(fā)光效率；紅色磷光材料具有較長(zhǎng)的發(fā)光壽命、較高的發(fā)光量子效率及價(jià)格合理等優(yōu)點(diǎn)，大量的紅色磷光材料得到了商業(yè)化應(yīng)用[11?14].即使有大量的藍(lán)色有機(jī)發(fā)光材料已被報(bào)道[15?18]，但由于藍(lán)光材料需要較寬的禁帶
- 熱活化延遲熒光材料的研究與分析
鍵因素高熒光量子產(chǎn)率和小ΔEST是獲得高效熱活化延遲熒光材料的兩大關(guān)鍵因素。1.1 高熒光量子產(chǎn)率的獲得對(duì)于熱活化延遲熒光材料而言，現(xiàn)階段獲得高熒光量子產(chǎn)率的方法大致可歸納為如下兩種：①在電子給體和受體間增加苯基連接。早期設(shè)計(jì)熱活化延遲熒光材料時(shí)（如CC2TA），目標(biāo)主要集中在小ΔEST的獲得上，因此電子給體和受體間是直接相連的，由于HOMO和LUMO間分離程度較大，使得它們的高熒光量子產(chǎn)率都無(wú)法超過(guò)70%，而當(dāng)研究者在電子給體和受體間加入苯基連接時(shí)，由于
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年1期2020-03-04
- 高量子產(chǎn)率的石墨烯量子點(diǎn)的制備
的GQDs的量子產(chǎn)率，本實(shí)驗(yàn)選用檸檬酸作為前驅(qū)體,通過(guò)加熱裂解得到GQDs，然后水熱處理得到了量子產(chǎn)率較高的發(fā)藍(lán)綠色熒光的GQDs,并研究了熱解溫度、水熱溫度、pH值等條件對(duì)GQDs的量子產(chǎn)率和熒光性質(zhì)的影響，為改善高量子產(chǎn)率GQDs的制備方法提供了方向。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料與儀器檸檬酸，分析純，天津市化學(xué)試劑一廠；氫氧化鈉，分析純，天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司；無(wú)水乙醇，分析純，天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司；氯化鈉，分析純，天津市贏達(dá)稀貴化學(xué)試劑
精細(xì)石油化工 2020年1期2020-02-21
- 具有良好溶解性和量子產(chǎn)率吡咯并吡咯二酮衍生物的合成與性能
），使材料的量子產(chǎn)率急劇下降，發(fā)光性能不佳；同時(shí)其溶解性不佳，加工不便；制約其固態(tài)時(shí)更加廣泛的應(yīng)用。 亟需采取便捷的方式對(duì)DPP 分子進(jìn)行必要的修飾和保護(hù)，改善其溶解性的同時(shí)緩解分子間的相互作用?；谝陨蠁栴}，本研究選擇噻吩取代的DPP 分子作為反應(yīng)底物，修飾以烷基連接的叔丁基咔唑單元，希望結(jié)合烷基的溶解性和咔唑單元的屏蔽效應(yīng)，發(fā)揮協(xié)同作用，在改善其溶解性的同時(shí)達(dá)到提高量子產(chǎn)率的目的，以拓寬其應(yīng)用[8]。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 藥品、儀器與測(cè)試方法3，6-二（
三明學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年6期2020-01-02
- Ag摻雜HgS量子點(diǎn): 一種pH調(diào)諧的近紅外Ⅱ區(qū)熒光納米探針
相容性良好、量子產(chǎn)率高的長(zhǎng)波段近紅外熒光探針意義重大。本研究制備了不同熒光發(fā)射的Ag摻雜HgS量子點(diǎn)(HgAgS量子點(diǎn))。在不同pH溶液中制備的HgAgS量子點(diǎn)熒光發(fā)射峰位于近紅外Ⅱ區(qū), 且呈現(xiàn)規(guī)律性變化; 隨pH的增大, HgAgS量子點(diǎn)熒光發(fā)射峰先紅移而后藍(lán)移, 發(fā)射波長(zhǎng)在pH 6時(shí)達(dá)到最大1110 nm; 原子吸收光譜表明在不同pH溶液中制備的HgAgS量子點(diǎn), Ag的摻雜量(Ag/Hg比值)呈現(xiàn)出與熒光發(fā)射峰相同的規(guī)律性變化, 證明通過(guò)pH調(diào)控Ag
無(wú)機(jī)材料學(xué)報(bào) 2019年11期2019-12-16
- 熒光原理及影響熒光性質(zhì)測(cè)試的因素
比于相對(duì)熒光量子產(chǎn)率測(cè)量，絕對(duì)熒光量子產(chǎn)率測(cè)量應(yīng)用更為廣泛。因?yàn)楹笳邿o(wú)需標(biāo)準(zhǔn)樣品，可適用于液體、薄膜和粉末樣品。采用愛丁堡FLS980穩(wěn)態(tài)瞬態(tài)熒光光譜儀，結(jié)合光致發(fā)光量子產(chǎn)率附件，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)液體和固體樣品絕對(duì)量子產(chǎn)率的測(cè)量。當(dāng)某種物質(zhì)被一束激光激發(fā)后，該物質(zhì)的分子吸收能量后從基態(tài)躍遷至某一激發(fā)態(tài)上，再以輻射躍遷的形式發(fā)出熒光回到基態(tài)，當(dāng)激發(fā)停止后，分子的熒光強(qiáng)度降到激發(fā)時(shí)最大強(qiáng)度的1/e所需要的時(shí)間稱為熒光壽命，它表示粒子在激發(fā)態(tài)存在的平均時(shí)間，通常稱為激
分析儀器 2019年6期2019-12-13
- N-摻雜石墨烯量子點(diǎn)的制備及熒光成像研究
高GQDs的量子產(chǎn)率及拓展其應(yīng)用領(lǐng)域是目前研究的熱點(diǎn)問題。雜原子摻雜[3]是調(diào)節(jié)GQDs熒光性質(zhì)，提高量子產(chǎn)率的有效方法，其中有關(guān)N-GQDs的研究最為廣泛[4-5]。N-GQDs作為一種新型熒光納米材料，在細(xì)胞成像、藥物傳輸、生物傳感等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。本論文以GQDs為碳源，三聚氰胺為氮源，采用高溫?zé)峤舛笙跛嵫趸姆椒ㄖ苽銷-GQDs，并對(duì)其微觀形貌和光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行表征。在此基礎(chǔ)上，選用腦膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞對(duì)N-GQDs的細(xì)胞毒性和熒光成像性質(zhì)進(jìn)
山東化工 2019年21期2019-11-26
- Se/N-摻雜熒光碳點(diǎn)的制備及其熒光性能研究
了碳點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率。通過(guò)研究Se/N-摻雜碳點(diǎn)的制備方法和光學(xué)性能,學(xué)生深入了解摻雜對(duì)材料熒光性能的影響,材料發(fā)光機(jī)理,以及熒光量子產(chǎn)率計(jì)算方法等。此外,學(xué)生可使用熒光光譜儀和紫外-可見分光光度計(jì)等多種儀器,了解儀器的工作原理和使用方法。并在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中增強(qiáng)學(xué)生的動(dòng)手能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神、科研創(chuàng)新意識(shí)和創(chuàng)新能力。1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1.1 材料制備1.1.1 硒氫化鈉溶液的制備本實(shí)驗(yàn)使用現(xiàn)合成的硒氫化鈉作為硒源來(lái)合成Se/N-摻雜的碳點(diǎn)。稱量0.059 2 g硒粉加
實(shí)驗(yàn)科學(xué)與技術(shù) 2018年5期2018-12-07
- 新型藍(lán)紫光熒光分子N2-烷基-1,2,3-三氮唑的光譜性質(zhì)
彩豐富、熒光量子產(chǎn)率高等優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注，主要應(yīng)用于有機(jī)發(fā)光二極管、光活性材料、印刷染料、生物熒光探針、光敏傳感器[1-6]等眾多研究領(lǐng)域。盡管有機(jī)小分子發(fā)光材料的研究成果已經(jīng)部分商品化，但是藍(lán)紫光材料研究依舊很少。原因可能是藍(lán)紫光材料能隙較寬，很難提高光穩(wěn)定性或者量子產(chǎn)率較低[7]。有機(jī)小分子藍(lán)紫光材料主要有芳香烴藍(lán)紫光材料、含氮原子藍(lán)紫光材料和含其他雜原子藍(lán)紫光材料三大類[8-11]。芳香烴藍(lán)紫光材料是最為常見，共平面結(jié)構(gòu)[12-13]，易發(fā)生分子內(nèi)聚集
發(fā)光學(xué)報(bào) 2018年10期2018-10-26
- 烏頭酸基多色熒光碳點(diǎn)的制備及其分析應(yīng)用
報(bào)道的碳點(diǎn)的量子產(chǎn)率偏低且熒光多為藍(lán)色，嚴(yán)重限制了此類材料的應(yīng)用。因此，提高碳點(diǎn)的量子產(chǎn)率并調(diào)控其發(fā)射波長(zhǎng)是該領(lǐng)域亟待解決的問題。以小分子為前驅(qū)體采用“自下而上”法制備的碳點(diǎn)通常能獲得較高的量子產(chǎn)率。其中以檸檬酸為前驅(qū)體，通過(guò)改變共摻雜試劑制備的系列碳點(diǎn)具有優(yōu)異的量子產(chǎn)率[11-18]，相對(duì)量子產(chǎn)率最高可達(dá)94%[14]。研究推測(cè)，檸檬酸基碳點(diǎn)的形成首先是檸檬酸分子中的3個(gè)羧基與氨基形成聚合物中間體，隨后進(jìn)一步碳化生成熒光碳點(diǎn)[11,19-20]；也有研究
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2018年10期2018-10-25
- 纖維素基氮摻雜碳量子點(diǎn)的制備
法都存在熒光量子產(chǎn)率較低、設(shè)備昂貴及制備過(guò)程復(fù)雜等問題[6-9]。研究發(fā)現(xiàn)雜原子的摻雜可有效提高碳量子點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率，提高其靈敏度，并且由于水熱合成法步驟簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件較為容易控制且消耗能耗低，被認(rèn)為是一種較為經(jīng)濟(jì)有效的方法[10-11]。因此選擇用更有效的摻雜劑以及成本低廉、天然無(wú)毒、來(lái)源豐富的生物質(zhì)原料是目前研究碳量子點(diǎn)的方向之一。纖維素作為一種廉價(jià)無(wú)毒、來(lái)源豐富、生物可降解及環(huán)境友好的天然多糖，已成功應(yīng)用于藥物傳遞、生物成像、催化及傳感等領(lǐng)域[12
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年5期2018-09-29
- 兩親性殼聚糖基聚合物碳點(diǎn)的合成及其在載藥方面的應(yīng)用
物碳點(diǎn)，熒光量子產(chǎn)率為7.8%。Xiao等［9］也利用殼聚糖為原料，采用微波法合成了殼聚糖基聚合物碳點(diǎn)。關(guān)于殼聚糖基聚合物碳點(diǎn)的應(yīng)用范圍也在不斷擴(kuò)大，如應(yīng)用于熒光薄膜［10］、熒光涂層［11］，光學(xué)催化［12］、離子檢測(cè)［13］等方面，但在藥物輸送研究中較少，另外，上述殼聚糖基聚合物碳點(diǎn)存在量子產(chǎn)率不高、活性位點(diǎn)相對(duì)較少、選擇性差等不足［14］，這些缺陷也限制了它的應(yīng)用性能。高量子產(chǎn)率是熒光材料的應(yīng)用關(guān)鍵，設(shè)計(jì)合成高量子產(chǎn)率的聚合物碳點(diǎn)并進(jìn)一步擴(kuò)大其應(yīng)用范
發(fā)光學(xué)報(bào) 2018年7期2018-07-11
- 新型N,S共摻雜碳量子點(diǎn)的制備及其性能
Dots熒光量子產(chǎn)率普遍較低,很大程度上限制了其在細(xì)胞成像等領(lǐng)域的應(yīng)用.通過(guò)有機(jī)溶劑表面鈍化可提高CDots的熒光量子產(chǎn)率,但是表面鈍化一般需要特定的鈍化劑和較復(fù)雜的純化處理.研究發(fā)現(xiàn),通過(guò)N元素?fù)诫s也可明顯提高CDots的熒光量子產(chǎn)率以及光電性能[9].研究中最常見的元素?fù)诫s是N和S元素,因此,對(duì)CDots進(jìn)行N和S同時(shí)共摻雜,可提高碳量子點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率,甚至可以降低碳量子點(diǎn)的細(xì)胞毒性[10].為此,本研究采用蘋果酸、乙二胺和L-半胱氨酸作為原材料,通
- 溫敏性碳量子點(diǎn)的快速制備、熒光性質(zhì)及細(xì)胞成像應(yīng)用
。另外，熒光量子產(chǎn)率(QY)是評(píng)判熒光材料的重要性質(zhì)，量子產(chǎn)率的高低直接影響材料的實(shí)際應(yīng)用。然而，目前很多方法制備的碳量子點(diǎn)熒光量子產(chǎn)率偏低，大大限制了其作為熒光納米探針在細(xì)胞成像等方面的應(yīng)用。為了增強(qiáng)碳量子點(diǎn)的性能和開發(fā)其它潛在應(yīng)用，很多學(xué)者期望采用簡(jiǎn)便、有效的方法合成高熒光量子產(chǎn)率的碳量子點(diǎn)[15-16]。目前，提高碳量子點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率，主要通過(guò)化學(xué)還原、表面鈍化和修飾等方法[17-19]。然而，這些方法需較長(zhǎng)的反應(yīng)時(shí)間，或需要有毒試劑，且需要復(fù)雜的
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2018年2期2018-03-06
- 氮摻雜高量子產(chǎn)率熒光碳點(diǎn)的制備及其體外生物成像研究
1)氮摻雜高量子產(chǎn)率熒光碳點(diǎn)的制備及其體外生物成像研究姜 杰1,2， 李士浩1,2， 嚴(yán)一楠2， 何丹農(nóng)1,2*(1. 上海交通大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院， 上海 200240；2. 納米技術(shù)及應(yīng)用國(guó)家工程研究中心， 上海 200241)為獲得高量子產(chǎn)率的碳點(diǎn)，以檸檬酸為碳源，苯二胺的3種同分異構(gòu)體為氮源，采用兩步溶劑熱法制備了氮摻雜熒光碳點(diǎn)。利用透射電子顯微鏡(TEM)、紫外-可見吸收光譜 (UV-Vis)、熒光光譜、紅外光譜 (FTIR)、X射線光電子能
發(fā)光學(xué)報(bào) 2017年12期2017-12-05
- 殼聚糖基聚合物點(diǎn)熒光材料的合成及其對(duì)紙張的抗紫外老化性能
糖聚合物點(diǎn)的量子產(chǎn)率。對(duì)P(CS-g-CA)Ds進(jìn)行了紅外光譜、紫外光譜、光電子能譜、透射電鏡、熱分解性能及光致發(fā)光光譜表征，測(cè)試了不同pH值下的熒光強(qiáng)度。結(jié)果表明，P(CS-g-CA)Ds在pH=4～12范圍內(nèi)有良好的穩(wěn)定性。通過(guò)測(cè)試紫外老化前后宣紙的羰基指數(shù)和乙烯基指數(shù)研究了P(CS-g-CA)Ds在宣紙中的應(yīng)用，結(jié)果表明其具有良好的抗紫外老化性能。殼聚糖； 檸檬酸； 聚合物點(diǎn)熒光材料； 紫外光老化1 引 言熒光碳點(diǎn)是一種新型的熒光碳納米材料，由于具有
發(fā)光學(xué)報(bào) 2017年11期2017-11-21
- 3,5-二溴BODIPY衍生物光譜性能的研究
增大，但熒光量子產(chǎn)率卻下降．BODIPY；紫外光譜；熒光光譜0 引 言人類生命科學(xué)發(fā)展史主要圍繞著對(duì)組成生物體的各個(gè)物質(zhì)(如細(xì)胞、蛋白質(zhì)、DNA、糖類及微量的元素、金屬離子、陰離子、中性分子等)深入探索和研究[1-2]．在這個(gè)過(guò)程中如何對(duì)特定的物質(zhì)進(jìn)行跟蹤檢測(cè)是研究的重點(diǎn)和難點(diǎn)．研究證明，一些熒光化合物能識(shí)別特定的物質(zhì)，并以光信號(hào)的形式來(lái)反映被檢測(cè)物所處的狀態(tài)．這類熒光化學(xué)傳感器在生命科學(xué)中是不可缺少的，它伴隨著生命科學(xué)的發(fā)展發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用．BOD
- 摻雜釔的銪稀土配合物的熒光絕對(duì)量子產(chǎn)率和壽命的研究
物的熒光絕對(duì)量子產(chǎn)率和壽命的研究費(fèi)邦忠1，陶棟梁2，3*，張宏2，崔玉民2，3，張坤2，王永忠2，3，楊森林2，魯仕梅4（1.安徽華輝塑業(yè)科技股份有限公司，安徽 合肥，231300；2.阜陽(yáng)師范學(xué)院 化學(xué)與材料工程學(xué)院，，安徽 阜陽(yáng)，236037；3.安徽省環(huán)境污染物監(jiān)測(cè)與降解省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，安徽 阜陽(yáng)，236037；4.國(guó)家再生有色金屬橡塑材料質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心，安徽 阜陽(yáng)，236000）在無(wú)水乙醇中，利用Eu3+和Y3+作為中心離子，α-噻吩甲酰三氟丙酮
- 陽(yáng)離子鋁酞菁紅區(qū)熒光探針在納克級(jí)RNA定量分析中的應(yīng)用
lPc的熒光量子產(chǎn)率， 結(jié)果顯示TTMAAlPc具有較高的熒光量子產(chǎn)率， 且對(duì)大范圍的酸度穩(wěn)定， 表明TTMAAlPc是極具應(yīng)用潛力的新型紅色熒光探針， 值得深入研究， 開拓其應(yīng)用。酞菁； 熒光； RNA； 測(cè)定引 言隨著生命科學(xué)、 環(huán)境科學(xué)的快速發(fā)展， 傳統(tǒng)的熒光探針越來(lái)越顯示出其局限性。 因?yàn)樯铩?醫(yī)學(xué)和環(huán)境樣品通常組成復(fù)雜， 在進(jìn)行熒光分析時(shí)常受到背景熒光和散射光的顯著干擾， 客觀上要求發(fā)展新一代熒光探針以解決這一問題。 因此， 長(zhǎng)波熒光檢測(cè)技術(shù)應(yīng)
光譜學(xué)與光譜分析 2016年3期2016-06-15
- 溢油分散劑中吐溫80對(duì)石油中多環(huán)芳烴在海水中光降解的影響
率常數(shù)和光解量子產(chǎn)率的影響，并通過(guò)量子化學(xué)計(jì)算的手段研究其影響機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)：吐溫80可以使PHE和DBT的陽(yáng)離子自由基回到穩(wěn)定的基態(tài)，降低PHE和DBT的光解量子產(chǎn)率，從而抑制PHE和DBT的光降解。該結(jié)果表明，在評(píng)價(jià)溢油分散劑的風(fēng)險(xiǎn)性時(shí)不可忽視其對(duì)PAHs環(huán)境轉(zhuǎn)化行為的影響。溢油分散劑；表面活性劑；多環(huán)芳烴；光降解；海水近年來(lái)，海洋溢油事故頻發(fā)，造成了巨大經(jīng)濟(jì)損失，嚴(yán)重污染海洋環(huán)境，影響海洋生態(tài)系統(tǒng)健康，并通過(guò)食物鏈影響人體健康[1]。噴灑溢油分散劑是
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2016年6期2016-03-17
- BODIPY類近紅外熒光染料的研究進(jìn)展
具有高的熒光量子產(chǎn)率，有的甚至在水中的熒光量子產(chǎn)率可以達(dá)到1.0；(2)熒光信號(hào)對(duì)溶劑的極性和pH不敏感；(3)具有相對(duì)較好的光熱穩(wěn)定性；(4)BODIPY熒光光譜半峰寬較窄，作為熒光標(biāo)識(shí)時(shí)有很好的靈敏度；(5)高的摩爾消光系數(shù)，通常大于80 000 L·mol-1·cm-1，吸光效率比較高；(6)結(jié)構(gòu)易于修飾，發(fā)射波長(zhǎng)可調(diào)變至近紅外區(qū)域?；谝陨蟽?yōu)點(diǎn)，BODIPY類熒光染料越來(lái)越受到人們的關(guān)注。圖1 BODIPY中心骨架結(jié)構(gòu)Fig.1 Structure
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2015年8期2015-12-05
- 福建地區(qū)三種蜂蜜的熒光特性研究
壽命以及熒光量子產(chǎn)率。穩(wěn)態(tài)熒光光譜研究表明，龍眼蜜和荔枝蜜顯示出單一熒光發(fā)射峰，其最大發(fā)射波長(zhǎng)分別為440 nm和430 nm，最大激發(fā)波長(zhǎng)分別為340 nm和335 nm。八葉五加蜜則顯示出雙熒光發(fā)射峰，發(fā)射位置位于363 nm和460 nm，最大激發(fā)波長(zhǎng)分別位于330 nm和350 nm。瞬態(tài)熒光壽命研究顯示三種蜂蜜的四個(gè)熒光發(fā)射峰之間均存在顯著差別，其中龍眼蜜和荔枝蜜的熒光壽命分別為8.20±0.13 ns和7.71±0.09 ns，八葉五加蜜的兩個(gè)
中國(guó)蜂業(yè) 2015年9期2015-11-03
- 光化學(xué)的初級(jí)過(guò)程和次級(jí)過(guò)程*
、初級(jí)過(guò)程的量子產(chǎn)率、初級(jí)過(guò)程的反應(yīng)速率表示以及是否是零級(jí)反應(yīng)等問題發(fā)表了看法。關(guān)鍵詞光化學(xué)初級(jí)過(guò)程量子產(chǎn)率反應(yīng)級(jí)數(shù)The Primary and Secondary Processes of Photochemistry*Liu GuojieHei Encheng(DepartmentofChemistry,EastChinaUniversityofScienceandTechnology,Shanghai200237,China)AbstractWe
大學(xué)化學(xué) 2015年3期2015-06-01
- 一步法制備高量子產(chǎn)率碳點(diǎn)/金復(fù)合納米粒子
一步法制備高量子產(chǎn)率碳點(diǎn)/金復(fù)合納米粒子王景霞1， 郭新秋2， 王 戈2， 童剛生1,2， 劉 濤1(1.華東理工大學(xué) 化學(xué)工程聯(lián)合國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海 200237；2.上海交通大學(xué) 分析測(cè)試中心，上海 200240)研究了碳點(diǎn)與氯金酸質(zhì)量比對(duì)Cdot-Au的粒徑、形貌和紫外可見吸收等性能的影響，利用透射電子顯微鏡、紅外光譜、X射線衍射和熱重分析等對(duì)Cdot-Au的粒徑、結(jié)構(gòu)和組成進(jìn)行了表征，并考察了Cdot-Au的熒光性能。結(jié)果表明，隨著碳點(diǎn)用量增加，
實(shí)驗(yàn)室研究與探索 2015年10期2015-04-27
- 基于1,8-萘酰亞胺的熒光探針對(duì)乙腈中微量水的檢測(cè)
標(biāo)準(zhǔn)物的熒光量子產(chǎn)率，A(sample)、A(standard)分別表示待測(cè)樣品和標(biāo)準(zhǔn)物在激發(fā)波長(zhǎng)下的吸光度，S(sample)、S(standard)分別表示待測(cè)樣品和標(biāo)準(zhǔn)物的熒光發(fā)射峰面積。2 結(jié)果與討論化合物1是基于ICT機(jī)理設(shè)計(jì)的，其中4-位取代氨基是電子供體、1,8-位的羰基和亞胺基是電子受體；其熒光團(tuán)上的亞胺基易發(fā)生質(zhì)子化從而改變化合物的ICT作用，導(dǎo)致化合物光譜性質(zhì)的變化；4-位疏水性十二烷基鏈的引入使得化合物溶解度隨水含量的變化而變化，在高
生命科學(xué)儀器 2015年1期2015-04-23
- 不同有機(jī)堿對(duì)銪-2-羥基喹啉-4-羧酸配合物發(fā)光性能的影響
、熒光壽命和量子產(chǎn)率等對(duì)配合物進(jìn)行了表征。所有配合物均在580，592，613，654，702 nm附近產(chǎn)生5條譜帶，為Eu3+的特征發(fā)射，歸屬為5D0→7FJ(J=0, 1, 2, 3, 4)能級(jí)間的躍遷，熒光壽命分別為2.22，3.29，3.31 ms，量子產(chǎn)率分別為0.011，0.019，0.028。隨著有機(jī)胺碳鏈長(zhǎng)度的增加，配合物的熒光強(qiáng)度依次增大，表明有機(jī)堿參與了配合物的分子組成。銪配合物； 有機(jī)胺； 2-羥基喹啉-4-羧酸； 熒光壽命； 量子產(chǎn)
發(fā)光學(xué)報(bào) 2015年7期2015-04-05
- 光致變色化合物環(huán)化量子產(chǎn)率的測(cè)定
00084)量子產(chǎn)率是光化學(xué)中非常重要的概念，可用于表征光物理與光化學(xué)過(guò)程的效率，掌握其測(cè)定方法，有利于加深對(duì)光化學(xué)反應(yīng)過(guò)程的認(rèn)識(shí)，實(shí)際生產(chǎn)中，可以用來(lái)估算最佳反應(yīng)時(shí)間，計(jì)算生產(chǎn)過(guò)程成本，核算生產(chǎn)效益［1］。光致變色現(xiàn)象是指一種化學(xué)物質(zhì)在兩種吸收光譜具有顯著差別的狀態(tài)之間的可逆轉(zhuǎn)化，其中至少有一個(gè)方向的轉(zhuǎn)化是由電磁輻射所引起的，具有這種特征的分子稱為光致變色分子［2-4］。在光致異構(gòu)化過(guò)程中，不僅這類分子的吸收光譜發(fā)生改變，而且諸如其折射率、介電常數(shù)、氧化
大學(xué)化學(xué) 2015年4期2015-02-13
- 新型苯并香豆素醛的設(shè)計(jì)合成及光物理性質(zhì)研究
染料具有熒光量子產(chǎn)率較高、分子量小、生物相容性好、合成簡(jiǎn)單且結(jié)構(gòu)易修飾的特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)［1，2］、熒光探針［3，4］和激光染料［5，6］等領(lǐng)域，但 受其結(jié)構(gòu)本身的影響，吸收發(fā)射一般位于藍(lán)紫色區(qū)域，一定程度上限制了它的應(yīng)用。香豆素母體本身不具有熒光發(fā)射性能，它的熒光發(fā)射功能在很大程度上取決于香豆素母體環(huán)的修飾。常見的是在7－位引入推電子基團(tuán)（如羥基、烷基、烷氧基或烷氨基等），在3－位或4－位引入拉電子基團(tuán)（如醛基，也便于進(jìn)一步修飾），形成典型的分
影像科學(xué)與光化學(xué) 2015年2期2015-01-05
- 水楊基熒光酮的熒光光譜與熒光量子產(chǎn)率
光光譜與熒光量子產(chǎn)率張 鋒1，張洪鋒2，楊明非1，顧 皞1(1.東北林業(yè)大學(xué)理學(xué)院，哈爾濱 150040；2.天津科技大學(xué)理學(xué)院，天津 300457)研究了水楊基熒光酮(SAF)的熒光光譜和熒光量子產(chǎn)率，發(fā)現(xiàn)在pH 2.0以下，SAF無(wú)熒光，隨pH升高，SAF由非熒光體轉(zhuǎn)化為熒光體，熒光強(qiáng)度增強(qiáng)，在pH 6.0～7.0，SAF有穩(wěn)定的強(qiáng)熒光，最大發(fā)射波長(zhǎng)537,nm，最大激發(fā)波長(zhǎng)507,nm．在堿性條件下，隨pH升高，SAF熒光強(qiáng)度下降，當(dāng)pH在10.0以
天津科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年5期2015-01-03
- 酒石酸衍生手性熒光聚合物的合成及表征
一步鈍化處理量子產(chǎn)率可達(dá)4.02%。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器L-酒石酸、D-酒石酸、油酸、正己烷均為分析純;超純水。Cary Edipse熒光分光光度計(jì);UV-2550紫外可見分光光度計(jì);Magna-IR 750傅里葉變換紅外光譜儀;Vario-EL元素分析儀;Thermo-ESCALAB-250XI多功能成像光電子能譜;J-815圓二色光譜儀;Milli-Q超純水儀。1.2 酒石酸衍生熒光聚合物的合成稱取3.0 g L-酒石酸于100 mL三頸燒瓶
應(yīng)用化工 2014年4期2014-05-10
- 巰基丙酸還原TeO2水相一步法合成CdTe/ZnTe核殼型量子點(diǎn)
陷，致使熒光量子產(chǎn)率比較低［1-3］。而ZnTe與CdTe核的晶格失配度相對(duì)較小(約為6%)，且ZnTe量子點(diǎn)的熒光發(fā)射光譜范圍在藍(lán)光到紫外光的短波范圍［4］，因此它在電子行業(yè)具有較強(qiáng)的應(yīng)用價(jià)值。常用的制備含碲量子點(diǎn)所用的含碲前體主要有 NaHTe、H2Te或 Na2TeO3。但是NaHTe極不穩(wěn)定，遇到氧氣即被氧化，制備和使用時(shí)均需在惰性氛圍中進(jìn)行［5］;H2Te也是一種在空氣中不穩(wěn)定且毒性很強(qiáng)的物質(zhì)［6］;Na2TeO3雖然比較穩(wěn)定，但同樣是劇毒物質(zhì)，
應(yīng)用化工 2014年2期2014-05-10
- 超聲電化學(xué)快速制備近紅外Cd Te量子點(diǎn)與細(xì)胞成像
程及其較低的量子產(chǎn)率，在一定程度上限制了量子點(diǎn)的發(fā)展和應(yīng)用。因此，已經(jīng)有大量的工作專注于提高量子點(diǎn)的量子產(chǎn)率和簡(jiǎn)化合成過(guò)程[11-13]。量子點(diǎn)的制備主要包括水相合成法[14-15]和有機(jī)金屬法[16-18]。有機(jī)相合成的量子點(diǎn)一般具有較高的量子產(chǎn)率[16]，但是量子點(diǎn)卻不溶于水使其很難應(yīng)用于生物環(huán)境[17-18]。雖然可以進(jìn)一步將其轉(zhuǎn)變成水溶性量子點(diǎn)，但是量子產(chǎn)率通常很低甚至完全猝滅[19]。與有機(jī)金屬法相比較，水相合成的量子點(diǎn)具有較好的水溶性與生物相容
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2013年10期2013-09-15
- 3－巰基丙酸穩(wěn)定的CdSe量子點(diǎn)的制備及其熒光性能＊
量子點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率值可達(dá)16.1%.量子點(diǎn)；化學(xué)合成；光學(xué)性質(zhì)；發(fā)光CdSe量子點(diǎn)是重要的Ⅱ—Ⅵ族半導(dǎo)體納米材料，已廣泛應(yīng)用于太陽(yáng)能電池、熒光標(biāo)記及化學(xué)分析等研究領(lǐng)域.具有優(yōu)良發(fā)光性能的CdSe量子點(diǎn)一般在有機(jī)體系中制備，如趙慧玲等［1］在石蠟體系中制備了發(fā)射峰半高寬在30nm左右、量子產(chǎn)率可達(dá)60%以上的高質(zhì)量CdSe量子點(diǎn).由于在有機(jī)體系中制備的量子點(diǎn)不溶于水，因此若要用作熒光探針，還需對(duì)其進(jìn)行表面修飾，而在表面修飾過(guò)程中，量子點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率又會(huì)降
- 吩噻嗪-Corrole鎵(III)配合物的合成、熒光及其光斷裂DNA性質(zhì)
性.結(jié)合熒光量子產(chǎn)率和熒光壽命計(jì)算得到它們的輻射和無(wú)輻射速率常數(shù).穩(wěn)態(tài)吸收光譜表明:幾種二元體中,corrole鎵(III)單元表現(xiàn)出更強(qiáng)的Soret帶和Q帶.化合物1-3的熒光量子產(chǎn)率分別是0.156、0.134和0.139,輻射速率常數(shù)分別為4.02×107、3.47×107和2.89×107s-1.化合物4-6的熒光量子產(chǎn)率分別是0.502、0.443和0.494,輻射速率常數(shù)分別為20.90×107、16.78×107和21.11× 107s-1.
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2012年2期2012-12-05
- 高熒光CdSe/ZnTeⅡ型核殼量子點(diǎn)的水相合成與表征
學(xué)穩(wěn)定性好、量子產(chǎn)率高等一系列優(yōu)異的光學(xué)性能而受到廣泛的關(guān)注［1-2］.在半導(dǎo)體量子點(diǎn)中，由于CdSe和CdTe等單晶量子點(diǎn)的表面存在大量的缺陷和不飽和懸鍵，所以量子產(chǎn)率較低［3］.目前，使用了各種有機(jī)和無(wú)機(jī)材料對(duì)納米粒子的表面進(jìn)行改性，以消除或減少納米粒子的表面態(tài)密度，從而改善其光學(xué)特性.而核殼型量子點(diǎn)，相較于單核量子點(diǎn)，具有更高的量子產(chǎn)率及更好的光化學(xué)穩(wěn)定性等特點(diǎn)，從而成為量子點(diǎn)化學(xué)合成中的研究重點(diǎn).在核殼結(jié)構(gòu)中，殼材料的導(dǎo)帶或價(jià)帶位于核材料的帶隙內(nèi)，
- 功能性咔唑羧酸配體的合成、表征和光學(xué)性質(zhì)研究
1單光子熒光量子產(chǎn)率（Φ）單光子熒光量子產(chǎn)率是指發(fā)出熒光的總量子數(shù)與吸收的量子數(shù)的比值，直接測(cè)量的方法是用量子計(jì)數(shù)法，但由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程相當(dāng)復(fù)雜，所以一般采用參比法。參比法是指在同一實(shí)驗(yàn)條件下測(cè)試樣品和參比物的熒光光譜，經(jīng)過(guò)比較計(jì)算獲得樣品的量子產(chǎn)率。其計(jì)算公式為：式中Φs和Φr分別為樣品和參比的熒光量子產(chǎn)率；As（λ）和Ar（λ）分別為樣品和參比的吸光度；I（λs）和I（λr）分別為樣品和參比分子的吸收光強(qiáng)，這里I（λs）和I（λr）數(shù)值差別忽略不計(jì)。ns和
巢湖學(xué)院學(xué)報(bào) 2010年3期2010-09-08
- 量子點(diǎn)的合成及表面修飾
發(fā)射的強(qiáng)度和量子產(chǎn)率。用無(wú)機(jī)包覆層對(duì)核表面進(jìn)行鈍化或包覆，形成的核/殼結(jié)構(gòu)可以增強(qiáng)量子點(diǎn)的抗光氧化能力、提高化學(xué)和熱力學(xué)穩(wěn)定性。根據(jù)核殼半導(dǎo)體的導(dǎo)帶和價(jià)帶之間相對(duì)能量的高低，核/殼結(jié)構(gòu)可分為Type-Ⅰ和Type-Ⅱ兩種類型。當(dāng)殼(禁帶寬度較大的半導(dǎo)體)的導(dǎo)帶能量高于核(禁帶寬度較小的半導(dǎo)體)的導(dǎo)帶能量、殼的價(jià)帶能量低于核的價(jià)帶能量時(shí)為Type-Ⅰ型核/殼結(jié)構(gòu)，此時(shí)電子和空穴被限制在核內(nèi)，因此，Type-Ⅰ型核/殼結(jié)構(gòu)的發(fā)射波長(zhǎng)與核相比只有略微的紅移；在T
化學(xué)與生物工程 2010年10期2010-04-11