標(biāo)液
- 水處理劑聚丙烯酰胺中氯化物的快速測定
接溶樣利用硝酸汞標(biāo)液直接滴定，此方法快速準(zhǔn)確易于觀察且能夠準(zhǔn)確判斷產(chǎn)品中氯化物含量，進而對判斷產(chǎn)品質(zhì)量具有一定實用價值。1 實驗部分1.1 儀器與試劑電子天平（萬分之一）；磁力攪拌器；250 mL 容量瓶；移液管；10 mL 微量滴定管；50 mL 比色管。0.02mol/mL 硝酸汞標(biāo)液；溴酚藍(lán)指示液；二苯偶氮碳酰肼指示液；硝酸溶液（1+4）；0.02 mol/mL 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液；5%鉻酸鉀溶液；基準(zhǔn)氯化鈉；聚丙烯酰胺樣品，由山西汾西礦業(yè)集團提供；氯化
山西化工 2023年9期2023-10-11
- 一種快速測定土壤中重金屬元素的方法確認(rèn)*
液待測。量取梯度標(biāo)液用10%的硝酸溶液配置成標(biāo)準(zhǔn)曲線，上機測定。表1 改良的消解程序1.2.2 儀器條件的設(shè)置儀器條件設(shè)置見表2。表2 儀器設(shè)定條件2 實驗過程討論由于重金屬元素大部分包裹在土壤的礦物晶格內(nèi)，晶格較穩(wěn)定，且鉻、銅等元素易形成耐高溫的氧化物，消解溫度太低往往會導(dǎo)致消解不完全，因此本試驗將消解程序的最高消解溫度提升，消解時間延長以有效打破土壤礦物晶格析出重金屬元素[6]。鹽酸在土壤金屬的消解體系中僅作為輔助酸使用，無氧化性[7]，因此為防止鹽酸
廣州化工 2023年8期2023-07-27
- 基于多峰協(xié)同和純元素特征峰面積歸一化的重疊峰快速解析算法
g·mL-1的鐵標(biāo)液(GNM-SFE-001-2013)、10 mg·mL-1的鏑標(biāo)液(GNM-SDY-001-2013)并且經(jīng)過容量法測定含量的實際樣品進行對比驗證。2.2 儀器與參數(shù)使用德國斯派克分析儀器公司SPECTRO XEPOS能量色散X射線熒光光譜儀，電壓19 kV，平均電流0.88 mA，大氣環(huán)境下測量。2.3 方法2.3.1 標(biāo)液稀釋試驗使用標(biāo)準(zhǔn)溶液和蒸餾水按照表1和表2配置樣品，進行測量。表1 鐵標(biāo)液稀釋實驗表2 鏑標(biāo)液稀釋實驗2.3.2
光譜學(xué)與光譜分析 2023年1期2023-01-31
- 氯離子對在線化學(xué)需氧量自動監(jiān)測儀測量的影響
mg/L的COD標(biāo)液，同時配制各個COD濃度下加2 000 mg/L 、5 000 mg/L 、6 000 mg/L 、8 000 mg/L 、10 000 mg/L的氯離子和COD混合標(biāo)液。用化學(xué)需氧量水質(zhì)在線自動監(jiān)測儀對各個濃度下的標(biāo)液進行測量，每種標(biāo)液測量6次，計算示值誤差和重復(fù)性?？疾靸x器對不同加氯條件的適應(yīng)性。2 實驗結(jié)果及數(shù)據(jù)分析依據(jù)HJ377-2019《化學(xué)需氧量（CODcr）水質(zhì)在線自動監(jiān)測儀技術(shù)要求及檢測方法》，示值誤差和重復(fù)性的技術(shù)指標(biāo)
大眾標(biāo)準(zhǔn)化 2022年24期2023-01-09
- 環(huán)境監(jiān)測用醛酮腙混合標(biāo)準(zhǔn)溶液量值比對研究
監(jiān)測用醛酮腙混合標(biāo)液廠商、濃度水平和使用情況等進行了調(diào)研，選擇了10個使用占比較高的品牌，建立測試技術(shù)方法，比較分析各不確定度分量對測試結(jié)果的影響，開展量值比對研究，了解當(dāng)前在用醛酮腙混合標(biāo)液量值準(zhǔn)確性，為開展醛酮類化合物環(huán)境監(jiān)測及質(zhì)量控制工作提供參考。1 前期調(diào)研與標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)備我國現(xiàn)有4個醛酮類化合物監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)分析方法（表1），分別適用于環(huán)境空氣、污染源廢氣、土壤和沉積物樣品的分析。各標(biāo)準(zhǔn)分析方法涉及的主要組分相同，個別組分不同。目前，已有配套各項標(biāo)準(zhǔn)分析
中國測試 2022年10期2022-11-22
- 離子液體雙水相體系結(jié)合UPLC檢測食醋中雜環(huán)胺的方法
合均勻，得到混合標(biāo)液Ⅰ，其質(zhì)量濃度為0.40 mg/mL；分別吸取5.00 mL、2.50 mL、1.00 mL、0.50 mL、0.25 mL混合標(biāo)液Ⅰ于10 mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度線，混合均勻，即得到一系列Harman和Norharmane的混合標(biāo)液，其質(zhì)量濃度分別為0.20 mg/mL(混合標(biāo)液Ⅱ)、0.10 mg/mL(混合標(biāo)液Ⅲ)、0.04 mg/mL(混合標(biāo)液Ⅳ)、0.02 mg/mL(混合標(biāo)液Ⅴ)、0.01 mg/mL(混合標(biāo)液Ⅵ)，
輕工學(xué)報 2022年4期2022-08-12
- 不同標(biāo)液對分光光度法測試高錳酸鹽指數(shù)反應(yīng)影響的對比研究
酸鈉或葡萄糖單一標(biāo)液進行研究，鮮有對兩種標(biāo)液的反應(yīng)進行對比的研究。為驗證草酸鈉和葡萄糖反應(yīng)體系是否存在差異性，本文分別采用草酸鈉和葡萄糖為標(biāo)液進行測試，并對反應(yīng)結(jié)果進行對比分析。一、 實驗部分1.主要儀器島津分光光度計UV-2700；四孔水浴鍋；15 mL 帶蓋消解管；消解儀；移液槍。2.試劑及制備高錳酸鉀儲備液（1/5KMnO4=0.1 mol/L）：稱取3.2 g高錳酸鉀溶于1.2 L 水中，加熱煮沸，使體積減小至約1 L，放置過夜，用G-3 玻璃砂芯
安徽科技 2022年4期2022-04-27
- 凈水器鉛加標(biāo)測試研究
開發(fā)了弱堿性鉛加標(biāo)液的配制方法，為凈水器弱堿性鉛加標(biāo)測試提供了方法依據(jù)。本文對市場上常見的活性炭、超濾、反滲透3類凈水器進行弱堿性加標(biāo)測試研究，同時探討了弱酸性和弱堿性鉛加標(biāo)液對凈水器壽命與鉛去除率的影響，以對凈水器性能做出更全面的評估。1 材料與方法1.1 材料與試劑選取18款家用凈水器作為試驗用凈水器，凈化單元主要為活性炭、超濾、反滲透等工藝的組合，每種類型凈水器選擇6種不同的品牌型號，將其分別編號為C1～C6，U1～U6，R1～R6。MgSO4·7H
現(xiàn)代食品 2022年6期2022-04-19
- 淺談氣相色譜法檢測果蔬中農(nóng)藥殘留能力驗證操作技巧及關(guān)鍵
實驗室前，將農(nóng)藥標(biāo)液配制成10μg/mL儲備液，再配制成一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作液，上機建立標(biāo)液圖譜。3 制備與能力驗證考核樣相同基質(zhì)的樣品一般考核部門通知本次能力驗證采用的蔬菜、水果的樣品基質(zhì)和空白樣品制備篩選。若考核部門不提供考核空白樣品（對照樣品），可自行篩選出空白樣品，以便用空白樣品做加標(biāo)回收質(zhì)控。4 考核樣品的領(lǐng)取或接收收到或領(lǐng)取的能力驗證考核盲樣，一般提供2組考核盲樣，1組蔬菜盲樣、1組水果盲樣。其中1組蔬菜考核盲樣4份，即1份蔬菜空白樣品（對照樣品
新疆農(nóng)業(yè)科技 2022年3期2022-03-16
- 石墨爐原子吸收分光光度法測定石腦油中鉛含量的測量不確定度評定
狀態(tài)，依次進行標(biāo)標(biāo)液和樣品測試，由標(biāo)準(zhǔn)曲線上得到待測溶液的鉛含量。（3）標(biāo)液配置。10mg/L的鉛標(biāo)液：用1ml單標(biāo)線移液管移取1ml 1000mg/L的鉛標(biāo)液至100ml容量瓶，10%硝酸定容。1mg/L的鉛標(biāo)液：用10ml單標(biāo)線移液管移取10ml 10mg/L的鉛標(biāo)液至100ml容量瓶，10%硝酸定容。30μg/L和15μg/L鉛標(biāo)液：用1ml和2ml單標(biāo)線移液管移取3ml的1mg/L的鉛標(biāo)液至100ml和200ml容量瓶，10%硝酸定容。3.不確定度
當(dāng)代化工研究 2022年3期2022-03-06
- 弱堿性鉛加標(biāo)液的配制方法研究
弱堿性條件下鉛加標(biāo)液的各項參數(shù)要求，但沒有具體描述如何配制合格的鉛加標(biāo)液。鉛在弱堿性條件下會產(chǎn)生沉淀，導(dǎo)致鉛在水中無法準(zhǔn)確配制出符合標(biāo)準(zhǔn)要求的加標(biāo)液，本文通過對試驗設(shè)備的前處理、pH、攪拌轉(zhuǎn)速等試驗參數(shù)的研究，開發(fā)了符合NSF要求的弱堿性鉛加標(biāo)液配置方法，解決了鉛加標(biāo)液在弱堿性條件下無法準(zhǔn)確配制的難題，填補國內(nèi)弱堿性條件下鉛加標(biāo)測試方法的 空白。1 材料與方法1.1 儀器與試劑PinAAcle 900Z石墨爐原子吸收光譜儀（美國Agilent公司）；DR5
現(xiàn)代食品 2021年23期2022-01-20
- 能力驗證過程中出現(xiàn)的問題及解決方法
證分享如下：一、標(biāo)液不出峰（一）問題2008年9月27日，檢測15號樣品，標(biāo)液濃度2.0 μg·mL-1，稀釋成0.2 μg·mL-1，發(fā)現(xiàn)久效磷不出峰，其他峰也較之前峰面積減小，判斷可能有漏氣地方。（二）解決方法檢查進樣墊、襯管上的“O”型圈、檢查色譜柱兩端的石墨墊，發(fā)現(xiàn)接檢測器的石墨墊有松動，重新擰緊，進樣后久效磷出峰。二、標(biāo)液重合（一）有機磷標(biāo)液重合問題2012年2月21日，檢測10號樣品，標(biāo)液進樣后，發(fā)現(xiàn)二嗪農(nóng)與氧化樂果完全重合，用DB1701色譜
河南農(nóng)業(yè)·綜合版 2021年12期2021-12-23
- 過硫酸鈉測定水中總氮的可行性探究
曲線、十二種含氮標(biāo)液的影響，探究使用過硫酸鈉代替過硫酸鉀的可行性。2 儀器與試劑2.1 實驗儀器高溫高壓滅菌鍋(型號：LDZX-50KBS，上海申安醫(yī)療器械廠)；可見分光光度計(型號：VIS-723N，北京瑞利儀器有限公司)；電子分析天平(型號：AE200S，瑞士Mettler Toledo 儀器公司)。2.2 實驗試劑(所有試劑均用無氨水配制)堿性過硫酸鉀溶液：稱取4.0g過硫酸鉀，溶于60mL 水中；另稱取1.5g氫氧化鈉(玻璃燒杯稱取)溶于10mL水
環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊 2021年6期2021-12-23
- 能力驗證過程中出現(xiàn)的問題及解決方法
證分享如下：一、標(biāo)液不出峰（一）問題2008 年9 月27 日，檢測15 號樣品，標(biāo)液濃度2.0 μg·mL-1，稀釋成0.2 μg·mL-1，發(fā)現(xiàn)久效磷不出峰，其他峰也較之前峰面積減小，判斷可能有漏氣地方。（二）解決方法檢查進樣墊、襯管上的“O”型圈、檢查色譜柱兩端的石墨墊，發(fā)現(xiàn)接檢測器的石墨墊有松動，重新擰緊，進樣后久效磷出峰。二、標(biāo)液重合（一）有機磷標(biāo)液重合問題2012 年2 月21 日，檢測10 號樣品，標(biāo)液進樣后，發(fā)現(xiàn)二嗪農(nóng)與氧化樂果完全重合，用
河南農(nóng)業(yè) 2021年12期2021-11-29
- 使用液相串聯(lián)質(zhì)譜（LC－MS/MS）對食品中花青素進行定量分析的方法研究
純水。2.試樣及標(biāo)液制備。將以植物為原料的食品經(jīng)過粉碎均質(zhì)后，稱取2g左右置于50mL比色管中，加入乙醇∶水∶鹽酸混合液（2∶1∶1）50mL，沸水浴50min，使得花色苷酸解轉(zhuǎn)化為花青素。冷卻后用水定容至50mL，倒入離心管中5000轉(zhuǎn)離心，取上清液2.0mL，加入純水10mL混勻，先用1%氨水中和，再用1%抗壞血酸甲醇液定容至25mL，經(jīng)0.22μm的尼龍濾膜過濾待測?；旌蠘?biāo)樣用1%抗壞血酸甲醇配置成相應(yīng)濃度的標(biāo)液。3.色譜及質(zhì)譜條件。（1）色譜條件。
中國食品 2021年18期2021-09-28
- 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定綠茶中 11種重金屬元素
%，標(biāo)準(zhǔn)溶液：鋁標(biāo)液（1 000 μg·mL-1）、鈣標(biāo)液（1 000 μg·mL-1）、鈦標(biāo)液（1 000 μg·mL-1）、鐵標(biāo)液 （1 000 μg·mL-1）購于國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院；鉀標(biāo)液（1 000 μg·mL-1）、鎂標(biāo)液（1 000 μg·mL-1）、鈉標(biāo)液（1 000 μg·mL-1）、錳標(biāo)液（1 000 μg·mL-1）、鋅標(biāo)液（1 000 μg·mL-1）購于國家有色金屬及電子材料分析測試中心；鎳標(biāo)液（1 000 μg·m
現(xiàn)代食品 2021年13期2021-09-14
- 兩種萃取劑測定環(huán)境空氣中苯并［a］芘的比較
g 苯并［a］芘標(biāo)液后按2.5 小節(jié)進行提取和濃縮。（2）采用乙腈超聲提?。簩V膜四等分，取1/4濾膜切碎，放入具塞瓶內(nèi)，分別加入5 mL 乙腈和0.02 μg 苯并［a］芘標(biāo)液超聲提取15 min，提取液用有機相針式濾器過濾，棄去1 mL 初始液，濾液收集于樣品瓶中待測。每個濃度平行7 份，按儀器參考條件進行數(shù)據(jù)分析，結(jié)果見表1。表1 檢出限、測定下限測試數(shù)據(jù)3.3 加標(biāo)回收實驗（1）采用二氯甲烷超聲提?。河贸?xì)玻璃（或石英）纖維濾膜空白樣代替實際樣品，
環(huán)境保護與循環(huán)經(jīng)濟 2021年6期2021-09-14
- 高錳酸鹽指數(shù)水質(zhì)自動分析儀抗?jié)岫雀蓴_技術(shù)研究
決了高錳酸鹽指數(shù)標(biāo)液測定結(jié)果隨濁度升高而不斷增高的問題。通過實際水樣實驗室比對，示值誤差保持在±10%以內(nèi)，加標(biāo)回收率滿足90%～110%，符合技術(shù)要求。高錳酸鹽指數(shù)；水質(zhì)自動分析儀；濁度0 引言受春季解凍和夏季汛期等影響，水站監(jiān)測斷面水質(zhì)濁度明顯增高，給水質(zhì)高錳酸鹽指數(shù)監(jiān)測帶來較大干擾[1-2]。測定水質(zhì)高錳酸鹽指數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)方法主要依據(jù)GB11892—1989《水質(zhì)高錳酸鹽指數(shù)的測定》[3]，構(gòu)建高錳酸鹽指數(shù)水質(zhì)自動分析儀一般采用比色法或電極法。其中比色法
自動化與信息工程 2021年4期2021-09-04
- 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀測定食用酒精中甲醇含量的探析
。(4)配制甲醇標(biāo)液方法。甲醇溶液取樣容量為1.261毫升,使用乙醇溶液對樣品進行稀釋,在溶液到達50毫升刻度時,將會獲得甲醇標(biāo)液,溶液濃度為：每毫升甲醇含量為20ug。對甲醇標(biāo)液采取稀釋處理,稀釋一號目標(biāo)為15ug、稀釋二號目標(biāo)為10ug、稀釋三號目標(biāo)為5ug、稀釋四號目標(biāo)為2ug,溶液容量均為1毫升,等待上機測定。2 試驗結(jié)果分析2.1 確定試驗條件 由于食用酒精含有一定刺激性氣味,因此猜測酒精樣品中可能含有帶氣味的物質(zhì),比如甲醇、乙酸乙酯等。使用氣譜
探索科學(xué)(學(xué)術(shù)版) 2021年5期2021-06-08
- 關(guān)于石墨爐原子吸收光譜法測定各種化妝品中鉛的不確定度評定
液槍移取1mL鉛標(biāo)液(1000μg/mL)于100mL容量瓶中，用0.5mol/L HNO3定容。此步驟相對不確定度urel(ρ1)由標(biāo)準(zhǔn)品urel(ρ1a)、1ml移液urel(ρ1b)和定容體積urel(ρ1c)三個分量組成[3]。鉛標(biāo)液證書的擴展不確定度為±0.7%(k=2，95%)，則urel(ρ1a)=0.00350；移取1mL移液urel(ρ1b)=0.00103；100mL定容urel(ρ1c)=0.00092。(參考上述4.1)以上三個不確
科學(xué)與信息化 2021年13期2021-05-26
- 淺談VOC測試能力的評價與實踐
果；X為指定值。標(biāo)液采用此法。z比分?jǐn)?shù)計算方法見公式（4）。式中，σ?為能力評定標(biāo)準(zhǔn)差，可由以下方式確定：a.與能力評價的目標(biāo)和目的相符，由專家判定或法規(guī)規(guī)定（規(guī)定值）；b.根據(jù)以前輪次的能力驗證得到的估計值或由經(jīng)驗得到的預(yù)期值（經(jīng)驗值）；c.由統(tǒng)計模型得到的估計值（一般模型）；d.由精密度試驗得到的結(jié)果；e.由參加者結(jié)果得到的穩(wěn)健標(biāo)準(zhǔn)差、標(biāo)準(zhǔn)化四分位距、傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)差等。z′比分?jǐn)?shù)計算方法見公式（5）。式中，uX為指定值的標(biāo)準(zhǔn)不確定度。當(dāng)指定值的確定未用到參
汽車工藝與材料 2021年5期2021-05-17
- 水中Ra- 226 放射性平衡問題的探討
裝約20Bq 鐳標(biāo)液（使用2017 年生態(tài)環(huán)境監(jiān)測技術(shù)中心給各省站配的鐳-226 標(biāo)樣，參考日期：2017.11.1） 至不同高度（20mm、40mm、57mm、65mm）后，使用熱塑膠及膠帶進行密封，放置不同天數(shù)（0 天、4 天、8 天、12 天、16 天、20 天、30 天）后進行測量分析，假定密度均勻，根據(jù)重量判斷裝樣高度。樣品信息見表1。2 實驗儀器及測量方法采用美國Canberra 公司生產(chǎn)的BE3830 型高純鍺γ 能譜儀，能量范圍為：3keV
科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新 2021年10期2021-04-26
- 冷原子吸收法測定汽車制動摩擦襯片中汞含量的不確定度
準(zhǔn)曲線配制及初始標(biāo)液引入。5.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合引入的不確定度按照1.4.2試驗過程繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，每個標(biāo)準(zhǔn)溶液各進樣三次，測得結(jié)果如表3所示。表3 不同標(biāo)液濃度的吸光度值由表3數(shù)據(jù)，得到線性擬合后的標(biāo)準(zhǔn)曲線的方程為式（10）：式中，m標(biāo)為標(biāo)準(zhǔn)溶液中汞含量(質(zhì)量)；A標(biāo)為標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)空白校正后吸光度值；B1標(biāo)為標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率；B0標(biāo)為標(biāo)準(zhǔn)曲線的截距。參照GB/T 27418—2017《測量不確定度評定和表示》得到[10]：式中，u1(m試樣)為單個樣品試樣的
汽車工藝與材料 2021年4期2021-04-23
- 700 nm濁度補償在總氮水質(zhì)自動分析儀中的應(yīng)用
吸光度，用無濁度標(biāo)液總氮吸光度與濁度液總氮吸光度的差值，和濁度液在700 nm處的吸光度進行線性擬合，即可得到補償系數(shù)K值。3.2 濁度補償驗證方案配制總氮濃度為0.5、1.0、2.0、4.0 mg/L，濁度為0、50、100、200、500 NTU(高嶺土配制)的濁度標(biāo)液，分別在無濁度補償總氮在線自動監(jiān)測儀(標(biāo)記為儀器1)和濁度補償總氮在線自動監(jiān)測儀(標(biāo)記為儀器2)上進行測試。在2018年國家站安徽、湖南選取8個水質(zhì)濁度較高的站點，現(xiàn)場郵寄加酸固定后的水
凈水技術(shù) 2021年3期2021-03-18
- GB/T 50123—2019《土工試驗方法標(biāo)準(zhǔn)》相關(guān)試驗方法探析
平行試驗消耗硫酸標(biāo)液近300 mL,既浪費硫酸標(biāo)液又不便操作，GB/T 50123—1999 中C（1/2H2SO4）的濃度是 GB/T 50123—2019 的 5 倍，消耗量在 19 mL 左右是合理的。若用0.02 g 無水碳酸鈉標(biāo)定，硫酸標(biāo)液消耗量合理，但稱量的無水碳酸鈉量又太少，GB/T 50123—2019 既然降低了硫酸標(biāo)液的濃度，標(biāo)定方法也應(yīng)適當(dāng)調(diào)整。建議采用同樣濃度的碳酸鈉標(biāo)液標(biāo)定，0.02 mol/L(1/2Na2CO3)的配制方法如下
天津建設(shè)科技 2020年5期2020-11-12
- 一種在線熒光法水中油傳感器的性能測試研究
線監(jiān)測設(shè)備進行了標(biāo)液濃度與儀器響應(yīng)信號的相關(guān)性測試。2 測試儀器及步驟2.1 測試儀器與標(biāo)液準(zhǔn)備設(shè)備型號YZ-12OW，品牌：深圳與正，其激發(fā)波長360nm，發(fā)射波長460nm，在純水中信號值約為330mV。標(biāo)準(zhǔn)溶液：海洋環(huán)境監(jiān)測石油成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW(E)08913、正己烷中石油類保準(zhǔn)物質(zhì)證書BW902301-1000-B、正己烷中石油類保準(zhǔn)物質(zhì)證書BW902301—1000-B、石油示蹤劑芘四磺酸四鈉鹽。稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液的溶劑：正己烷、石油醚、純水。2
化工管理 2020年23期2020-11-06
- 衡水湖周邊土壤中水溶性鈣、鎂離子的含量測定
所需溶液（1）鈣標(biāo)液：稱取0.517 0 g在105℃下烘干6 h恒重的碳酸鈣溶于25 mL 10.5 mol/L的鹽酸中，轉(zhuǎn)移至500 mL容量瓶中定容。（2）鎂標(biāo)液：稱取取0.050 0 g金屬鎂（除去表層氧化膜），稀鹽酸溶解，50 mL容量瓶定容。（3）EDTA標(biāo)液：稱取18.6 g乙二胺四乙酸二鈉鹽溶于水，微熱溶解，冷卻至室溫，稀釋至5 L，用上述鈣標(biāo)液進行標(biāo)定，得C=0.009 621 mol/L。（4）實驗用水為新制備的無二氧化碳的去離子水。1
安徽化工 2020年5期2020-10-16
- 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的均勻性、穩(wěn)定性及不確定度研究
mL，搖勻即為待標(biāo)液。1.2 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定（1）試劑①蒸餾水（實驗室用水二級）②鹽酸[c（HCL）=0.1mol/L]。取8.3mL 濃鹽酸（12mol/L）溶液水中，稀釋至1 000mL。③硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c（Na2S2O3）=0.100 0mol/L]。④淀粉指示劑，1%。取1g 淀粉于100mL 水中，煮沸后冷卻。（2）儀器①25mL 吸量管，檢定。②50mL 酸式滴定管，檢定。③250mL、500mL 碘量瓶。④5mL 刻度管、250m
化工設(shè)計通訊 2020年10期2020-09-17
- 馬尾藻對污水中重金屬鉛離子吸附率的影響
同濃度的Pb2+標(biāo)液中→水浴加熱攪拌→靜置→取其清液于700rpm下離心11min→取2mL濾液于25mL容量瓶中→加入1.0mL二甲酚橙顯色劑和4.0mL六亞甲基四胺緩沖溶液→定容→室溫下顯色5min→在最大吸收波長580nm處測定吸光度→計算馬尾藻對鉛離子的吸附率。1.2.2醋酸鉛標(biāo)液最大吸收峰的測定和標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制采用紫外分光光度法；二甲酚橙顯色劑法[3]測定醋酸鉛標(biāo)液紫外最大吸收峰（測得波長為580nm）。用上法[3]測定，得標(biāo)準(zhǔn)曲線線性回歸方程：
科技視界 2020年24期2020-08-26
- 檢測乳制品中蔗糖含量的同時檢測乳糖的必要性
的出峰時間與蔗糖標(biāo)液的出峰時間完全吻合，那么這到底是不是蔗糖？該如何確定與判斷，我們做了大量的實驗對比，確定了疑似蔗糖的色譜峰并不是蔗糖，而是乳糖。乳糖是牛奶本身就含有的物質(zhì)，乳糖的存在往往會干擾蔗糖的檢測，容易讓檢測者誤將乳糖判為蔗糖，影響最終的檢測結(jié)果，因此我們對蔗糖檢測的研究對實際的檢測檢驗工作有著重要意義。實驗部分儀器：本實驗使用島津高效液相色譜儀LC-20A 與示差折光檢測器RID-10A。具體配置為：LC-20A×2 輸液泵，SIL-20A自動
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2020年6期2020-07-28
- 檢測乳制品中蔗糖含量的同時檢測乳糖的必要性
的出峰時間與蔗糖標(biāo)液的出峰時間完全吻合，那么這到底是不是蔗糖？該如何確定與判斷，我們做了大量的實驗對比，確定了疑似蔗糖的色譜峰并不是蔗糖，而是乳糖。乳糖是牛奶本身就含有的物質(zhì)，乳糖的存在往往會干擾蔗糖的檢測，容易讓檢測者誤將乳糖判為蔗糖，影響最終的檢測結(jié)果，因此我們對蔗糖檢測的研究對實際的檢測檢驗工作有著重要意義。實驗部分儀器：本實驗使用島津高效液相色譜儀LC-20A 與示差折光檢測器RID-10A。具體配置為：LC-20A×2 輸液泵，SIL-20A自動
食品安全導(dǎo)刊 2020年17期2020-07-18
- ICP-OES測定鎳合金中錳含量測量不確定度評定
系列標(biāo)準(zhǔn)溶液中各標(biāo)液引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度分別為：使用均方根方法計算，標(biāo)準(zhǔn)溶液二次稀釋過程中引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：3.3.4 標(biāo)準(zhǔn)系列溶液配制過程中引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度3.4 曲線擬合系列標(biāo)準(zhǔn)溶液中錳元素強度值：標(biāo)液空白發(fā)射光譜強度為695.3，703.0，667.3；標(biāo)液0.50mg/L發(fā)射光譜強度為47565.9，47298.0，47677.7；標(biāo) 液1.0mg/L發(fā) 射 光 譜 強 度 為88145.1，88928.9，90393.4；標(biāo)液2.
中國金屬通報 2020年4期2020-07-04
- 試液pH對分光光度法測定電廠水汽中痕量鐵的影響
濃度的增大，每個標(biāo)液的pH都呈下降趨勢，說明貯備液HCl濃度越大，所配制的標(biāo)液的pH越小。當(dāng)鐵貯備液HCl濃度一定時，標(biāo)準(zhǔn)溶液的鐵濃度越小，其pH越大。當(dāng)鐵貯備液HCl濃度為4.0 mol/L時，10μg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的 pH為 3.25，5μg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的 pH為3.45。 參考表 1，F(xiàn)e3+為 10-7mol/L，即 5.6 μg/L 時，溶液pH應(yīng)＜3.5，可保證Fe3+不發(fā)生水解。也就是說，配制10μg/L以下的標(biāo)準(zhǔn)溶液，所用的鐵貯備液的HCl濃
工業(yè)水處理 2020年6期2020-06-22
- 紫外分光光度法測定尿液中枸櫞酸的濃度
標(biāo)準(zhǔn)儲備液和內(nèi)標(biāo)液的配制苯肼液(246mmol/L)：使用前取50μl苯肼母液置于離心管內(nèi)，加2.0ml蒸餾水混勻配制而成。每次使用前新鮮配制。檸檬酸裂解酶溶液(13.3ku/L)：取活力為0.3u/mg的檸檬酸裂解酶44.44mg，溶于1ml蒸餾水中，于冰箱(0～4℃)保存?zhèn)溆?。未使用完的裂解酶?20℃冰箱保存保持活力。Bis-Tris(50mmol/L)緩沖液：含0.1mmol/L的硫酸鋅和0.2mmol/L疊氮鈉,用12mol/L鹽酸調(diào)節(jié)pH至6
數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志 2020年5期2020-05-23
- 一種軌道車輛內(nèi)飾材料TVOC和甲醛的快速檢測方法
速袋式法，通過對標(biāo)液進行檢測分析，驗證了快速袋式法的可行性，并將該方法應(yīng)用到軌交材料和零部件的檢測中。1 實驗1.1 儀器和材料熱脫附氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(TDS-GCMS，TDS-7890A-5975C，德國Gerstel-美國安捷倫)；高效液相色譜儀(HPLC，Agilent1260，美國安捷倫)；便攜式甲醛檢測儀(PPM htv-m，英國PPM)；便攜式TVOC檢測儀(ppb RAE3000，美國華瑞)；PVF采樣袋(500L/1000L，大連德霖)；
分析儀器 2020年2期2020-05-21
- 硫氰酸鹽分光光度法測定鋁鉬鎢鈦合金中鉬、鎢
現(xiàn)用現(xiàn)配。Ti 標(biāo)液：1 mg/mL（國家鋼鐵研究總院）。鉬標(biāo)液：稱取預(yù)先在105 ℃下烘干1 h 的高純?nèi)趸f0.150 0 g（±0.001 0 g），加入5 mL 氫氧化鈉溶液（120 g/L），并用少量水沖洗杯壁，在電爐上加熱至完全溶解后取下，冷卻至室溫，定容至100 mL 容量瓶中，并轉(zhuǎn)移至干凈的塑料瓶中保存，此時溶液中鉬的質(zhì)量濃度約為1 mg/mL。制作鉬標(biāo)線用基體溶液：稱取高純?nèi)趸u約0.013 3 g、高純鋁粉約0.030 6 g 同置
科技與創(chuàng)新 2020年3期2020-03-12
- 一種快速測定甲醇中堿金屬和堿土金屬離子含量的方法
標(biāo)準(zhǔn)溶液:Na+標(biāo)液：10mg/L，K+標(biāo)液：10mg/L，Mg2+標(biāo)液：10mg/L，Ca2+標(biāo)液：10mg/L。1.2 實驗步驟1.2.1淋洗液選擇離子色譜在使用過程中，淋洗液種類和濃度的選擇十分重要，實驗分別采用了不同的淋洗液以測定背景電導(dǎo)，通過實驗可以得出如下結(jié)論：采用7mmol/LHNO3+7mmol/L吡啶二羧酸為淋洗液可以大幅度降低背景電導(dǎo)，增加待測離子的檢測靈敏度[4]。因此本實驗采用HNO3+吡啶二羧酸為淋洗液。1.2.2標(biāo)準(zhǔn)樣的制備根據(jù)
分析儀器 2019年5期2019-10-12
- 堿熔法焙燒硼精礦提取硼和硅
色；立即用HCl標(biāo)液滴定至紅色30秒不變色，過量2-3mL，記錄HCl標(biāo)液用量，用NaOH標(biāo)液滴定至黃色為終點。提取率計算：X=[(VHCl·CHCl - VNaOH·CNaOH)/2×5]×20×V原液×MSiO2/(G×S）式中：VHCl—消耗HCl標(biāo)液的體積，mLVNaOH—消耗NaOH標(biāo)液的體積，mLCHCl—HCl標(biāo)液的實際濃度，mol/LCNaOH—NaOH標(biāo)液的實際濃度，mol/LV原液—濾液總體積，mLMSiO2—SiO2的相對分子質(zhì)量，m
魅力中國 2019年6期2019-07-21
- 基體效應(yīng)對火焰光度計測定土壤和植株鉀素含量準(zhǔn)確性的影響
測定濃度一定的K標(biāo)液，調(diào)節(jié)儀器面板上的“高標(biāo)”旋鈕使顯示的電信號值為一特定值。(3)測定。先測定K系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的電信號值，再測定樣品的電信號值。(4)關(guān)機。測定結(jié)束后，關(guān)閉液化氣罐閥門，待火焰熄滅后關(guān)閉空氣壓縮機和火焰光度計電源。1.4 火焰光度計最佳檢測范圍的確定以純水為基體，配制濃度為0、1、3、5、7、10、15、20、25、30、35、40、50 mg·L-1的鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。按火焰光度計操作步驟測定不同濃度K標(biāo)液的電信號值?！案邩?biāo)”調(diào)節(jié)時將10 mg
浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報 2019年6期2019-06-24
- 冷溶劑自動電位滴定法測定三刀中酸價測量不確定度評定
,進行滴定測試(標(biāo)液為氫氧化鈉滴定溶液)。結(jié)果計算:X AV=式中:XAV——酸價,單位為毫克每克(mg/g);V——試樣消耗標(biāo)液的體積,單位毫升(m L);V0——空白消耗的標(biāo)液的體積,單位為毫升(m L);c——標(biāo)液的摩爾濃度,單位為摩爾每升(mol/L);56.1——氫氧化鉀的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol);m——樣品的質(zhì)量,單位為克(g)。二、結(jié)果分析6次平行重復(fù)測定樣品結(jié)果如下表:測定次數(shù) m/g v/m L v0/m L c/(mol/
探索科學(xué)(學(xué)術(shù)版) 2019年11期2019-06-16
- 雙道原子熒光光譜同時測定土壤中砷、汞的方法研究
ml超純水。3、標(biāo)液3.1：As標(biāo)液：儲備液濃度10.0mg/L，上機液濃度為50.0ug/L、40.0 ug/L、20.0 ug/L、10.0 ug/L、5.0 ug/L。3.2：Hg標(biāo)液：儲備液濃度10.0mg/L（加入千分之一的重鉻酸鉀保存），上機液濃度為1.0ug/L、0.8 ug/L、0.4 ug/L、0.2 ug/L、0.1 ug/L。上機標(biāo)液均為混標(biāo)、每個標(biāo)液內(nèi)加入10.0ml的硫脲抗壞血酸溶液，所有標(biāo)液均用載流定容。三、前處理步驟分別稱取土
科學(xué)與技術(shù) 2019年10期2019-03-29
- 凝結(jié)水中有機胺堿化劑質(zhì)量濃度測定方法
0 μg/mL的標(biāo)液，吸取1.00 μg/mL的氨標(biāo)液 0、2.50、5.00、10.00、15.00、20.00 mL于編號0—5號的25 mL比色管中，用水稀釋至約20 mL，加入 2.50 mL水楊酸顯色液和5滴亞硝基鐵氰化鈉溶液，搖勻。再滴加5滴次氯酸鈉溶液，稀釋至標(biāo)線，充分搖勻，放置1 h后在697 nm波長處用光程為10 mm的比色皿，以水為參比，測量吸光值，結(jié)果見表1。以氨氮質(zhì)量濃度和吸光值進行線性回歸，其線性回歸方程為=0.883 2(–0
熱力發(fā)電 2019年1期2019-01-25
- 鎳精礦及物料中氟含量測定方法探究
、293 mv；標(biāo)液：分析純、優(yōu)級純電位值分別為318 mv、306 mv。2.3 pH值的影響由于氫氟酸是弱酸，在溶液中存在著電離平衡，當(dāng)溶液的酸性較強時，氟離子與氫離子結(jié)合生成氟化氫，在氟電極上不響應(yīng)，故需要將溶液的PH控制在6以上使99%的氟以氟離子形式存在，另一方面OH-離子半徑與F-半徑接近，又都是負(fù)一價，氟電校對與OH-，有同樣的響應(yīng)，即OH-離子對F-離子的測定有明顯干擾，特別當(dāng)溶液PH高時干擾尤其嚴(yán)重。因此應(yīng)控制溶液的PH在6.0～7.0。
神州·中旬刊 2018年12期2018-12-17
- 車前草根莖葉中熊果酸含量的測定
別命名為車前草根標(biāo)液、車前草莖標(biāo)液、車前草葉標(biāo)液。2.1.2 標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備精密稱取熊果酸標(biāo)準(zhǔn)品10.0mg，定容至100ml容量瓶中，即得0.100mg/ml熊果酸標(biāo)準(zhǔn)品溶液。2.1.3 以蒸餾水為參比液，分別測定熊果酸標(biāo)準(zhǔn)品溶液、車前草根標(biāo)液、車前草莖標(biāo)液、車前草葉標(biāo)液在波長500～600nm范圍內(nèi)的吸光度值，記錄數(shù)據(jù)，做出曲線。表1 熊果酸標(biāo)準(zhǔn)品溶液吸光度圖1 標(biāo)樣熊果酸波長/nm500510520530540542544548550560D葉0.
江西化工 2018年4期2018-08-31
- 標(biāo)準(zhǔn)品影響飲料中糖精鈉結(jié)果的原因分析
.5 標(biāo)準(zhǔn)品配制標(biāo)液a：Dr.Ehrenstorfer糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)品，于120℃條件下烘干4 h，稱取0.1 g用水溶解于100 mL容量瓶，配制成1 mg/mL儲備溶液；再用移液管移取1 mL用水稀釋定容至100 mL，配成10 mg/L的工作液。標(biāo)液b：Dr.Ehrenstorfer糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)品，未烘干稱取0.117 g用水溶解于100 mL容量瓶，配制成1 mg/mL儲備溶液；再用移液管移取1 mL用水稀釋定容至100 mL，配成10 mg/L的工作液
農(nóng)產(chǎn)品加工 2018年12期2018-06-29
- 雙道原子熒光光譜同時測定土壤中砷、汞的方法研究
ml超純水。3、標(biāo)液3.1：As標(biāo)液：儲備液濃度10.0mg/L，上機液濃度為50.0ug/L、40.0 ug/L、20.0 ug/L、10.0 ug/L、5.0 ug/L。3.2：Hg標(biāo)液：儲備液濃度10.0mg/L（加入千分之一的重鉻酸鉀保存），上機液濃度為1.0ug/L、0.8 ug/L、0.4 ug/L、0.2 ug/L、0.1 ug/L。上機標(biāo)液均為混標(biāo)、每個標(biāo)液內(nèi)加入10.0ml的硫脲抗壞血酸溶液，所有標(biāo)液均用載流定容。三、前處理步驟分別稱取土
科學(xué)與技術(shù) 2018年10期2018-04-26
- ICP-MS測高純氫氟酸中鈾、鈮、鈀元素分析方法的探討
實驗所用樣品、標(biāo)液及儀器實驗樣品：高純氫氟酸，電子級，多氟多化工股份有限公司。標(biāo)液：美國PE公司3#標(biāo)液，濃度10 mg/L；美國PE公司4#標(biāo)液，濃度10 mg/L；美國PE公司5#標(biāo)液，濃度10 mg/L；PFA瓶。主要實驗儀器：美國PE公司NexION-300S質(zhì)譜儀。4 實驗過程4.1配制100 μg/L混標(biāo)標(biāo)液分別取3#、4#、5#標(biāo)液各1 mL于100 mL PFA容量瓶中，用超純水定容、搖勻。用于測定U、Pd、Nb 3種元素。4.2方法建立
河南化工 2017年10期2017-11-30
- 粗鹽水中摻兌鹵水的試驗研究
。消耗AgNO3標(biāo)液：37.10 mL。=53.68平均Cl-%=53.681.2 鈣離子含量的測定取原鹽溶液(A)25.00 mL于250 mL三角瓶中，加入2 mol/L的NaOH約2.5 mL，調(diào)節(jié)pH=12,加1%鈣指示劑2～3滴，立即用c(EDTA)=0.025 mol/L的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)榧兯{(lán)色為終點。消耗EDTA標(biāo)液：1.70 mL。平均Ca2+%=0.141.3 鎂離子含量的測定取原鹽溶液(A)25.00 mL于250 m
純堿工業(yè) 2017年5期2017-10-17
- LC-MS/MS法檢測紡織品中APEO的研究
EO配制新的混合標(biāo)液，經(jīng)LC-MS/MS表征，各個組分質(zhì)量濃度分布更均勻，采用此混合標(biāo)液檢測紡織品APEO的方法檢出限為0.05 mg/kg，回收率范圍為91.3%~ 104.4%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.75%~3.43%，說明可以通過混合的方法對APEO標(biāo)液的組分質(zhì)量濃度分布情況進行調(diào)整，建議本標(biāo)準(zhǔn)對APEO的組分分布情況進行嚴(yán)格的規(guī)定，使檢測的結(jié)果更科學(xué)。烷基酚聚氧乙烯醚；檢測；紡織品中國是世界上最大的紡織品生產(chǎn)及出口中心，出口額約占世界出口總額的四分之一
化纖與紡織技術(shù) 2017年2期2017-07-31
- ICP-OES測量錳鐵中的微量酸溶硼
0μg/m L硼標(biāo)液。(2)分別吸取10μg/m L硼標(biāo)液1 m L、3 m L、5 m L、7 m L;定容100 m L,配制成濃度分別為0.1 μg/m L、0.3μg/m L、0.5μg/m L、0.7μg/m L的硼標(biāo)液。(3)假設(shè)以上硼標(biāo)液是由0.100 0 g固體試樣制得,將其濃度換算為(wt%):0.01%、0.03%、0.05%、0.07%。(4)以去離子水為空白。(5)將以上一系列硼標(biāo)液和空白分別在硼的特征發(fā)射譜線λ=249.772 n
四川冶金 2017年1期2017-04-12
- ICP-OES測定氧化鐵粉中硅、磷等微量元素
n。3.4 Si標(biāo)液的配置從Si標(biāo)液中移取2m l放入100 ml塑料容量瓶中，定容，加入超純水稀釋至刻度線，搖勻，瓶塞不能漏液，備用；此時標(biāo)液的濃度為10 mg/L。再從此標(biāo)液中分別移取1，2，5，10 m l分別放入四個100 m l塑料容量瓶中，定容，搖勻，貼上標(biāo)簽，此時，Si標(biāo)液已配置完畢，濃度見表1。表1 Si標(biāo)濃度/mg·L-13.5混合標(biāo)液的配置分別從Al、P、S標(biāo)液中移取1 m l放入100 m l玻璃容量瓶中，定容，加入10%HNO3稀
天津冶金 2016年1期2016-09-05
- ICP-MS法與石墨爐原子吸收法測定金不確定度比對
度為：4.3量化標(biāo)液配制過程中引入的不確定度標(biāo)準(zhǔn)母液通過三級稀釋為工作液：①分取5.00mL金標(biāo)液（200.0 μg/mL）定容100mL容量瓶，為10.0 μg/mL金標(biāo)液；②分取10.00mL①金標(biāo)液（10.0 μg/mL）定容100mL容量瓶，為1.0 μg/mL金標(biāo)液；③分取10.00mL②金標(biāo)液（1.0 μg/mL）定容100mL容量瓶，為100.0 ng/mL金標(biāo)液。依據(jù)GJB3756-199測量不確定度的評定與表示中對移液管和容量瓶不確定度的
新疆有色金屬 2016年5期2016-08-31
- 頂空-氣質(zhì)聯(lián)用法測定紙質(zhì)食品包裝材料中甲苯不確定度
準(zhǔn)確定容，即得到標(biāo)液1；用單刻線移液管各移取2和1 mL標(biāo)液1置于10 mL容量瓶中，用三乙酸甘油酯準(zhǔn)確定容，即得標(biāo)液2和標(biāo)液3；用單刻線移液管各移取2和1 mL標(biāo)液1置于100 mL容量瓶中，用三乙酸甘油酯定容，配得標(biāo)液4和標(biāo)液5；用刻度吸管移取0.2 mL標(biāo)液1置于100 mL容量瓶中，定容即得標(biāo)液6。至此，系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液配制完畢。1.2.2樣品處理與分析將試樣對折卷成筒狀（印刷面向內(nèi)），迅速放入頂空瓶中，移液槍準(zhǔn)確加入1 000 μL基質(zhì)校正劑，密
農(nóng)產(chǎn)品加工 2016年14期2016-08-29
- 流動注射分光光度法測定總磷的精密度偏性試驗分析
分別記為0.1C標(biāo)液、0.9C標(biāo)液。（3）選取東魚河魚臺監(jiān)測點的水樣作為天然水樣。（4）在25.00ml的天然水樣中加入3.00ml濃度為2.000mg/L的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液。（5）采用編號為203948的磷標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為標(biāo)樣，其保證值為0.535± 0.022mg/L。2.測定批次空白樣、0.1C標(biāo)液、0.9C標(biāo)液、天然水樣、加標(biāo)水樣、標(biāo)樣每天均測一次，每次兩個數(shù)據(jù)，連續(xù)測定6d。質(zhì)控樣每天測定一次，每次兩個數(shù)據(jù)，連續(xù)測定10d。四、合理性分析1.檢出限的合理性
治淮 2015年1期2015-12-23
- 流動注射分光光度法測定總磷的精密度偏性試驗分析
分別記為0.1C標(biāo)液、0.9C標(biāo)液。（3）選取東魚河魚臺監(jiān)測點的水樣作為天然水樣。（4）在25.00ml的天然水樣中加入3.00ml濃度為2.000mg/L的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液。（5）采用編號為203948的磷標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為標(biāo)樣，其保證值為0.535± 0.022mg/L。2.測定批次空白樣、0.1C標(biāo)液、0.9C標(biāo)液、天然水樣、加標(biāo)水樣、標(biāo)樣每天均測一次，每次兩個數(shù)據(jù)，連續(xù)測定6d。質(zhì)控樣每天測定一次，每次兩個數(shù)據(jù)，連續(xù)測定10d。四、合理性分析1.檢出限的合理性
治淮 2015年1期2015-12-23
- 電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）測定空氣中6種重金屬元素
技有限公司）。銅標(biāo)液（1000 μg/mL）、錳標(biāo)液（500 μg/mL）、鎳標(biāo)液（500 μg/mL）、鉻標(biāo)液（1000 μg/mL）、鎘標(biāo)液（100 μg/mL）、鉛標(biāo)液（500 μg/mL）（環(huán)境保護部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所）；硝酸（優(yōu)級純，成都市科龍化工試劑廠）；高氯酸（優(yōu)級純，上海金鹿化工有限公司）；所有試驗用水均為超純水。消解液：高氯酸+硝酸（1+9）。稀釋液：0.16 mol/L硝酸。1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制在10 mL容量瓶中分別加入1 mL銅標(biāo)液、
浙江化工 2015年7期2015-11-23
- 改進的催化動力分光光度法測多礦中碘的含量
s的時間向每份標(biāo)液分別加硫酸鐵銨-硝酸溶液1 ml，利用漩渦振蕩器充分混勻，30℃恒溫水浴反應(yīng)20 min后，再每隔40 s的時間向每份標(biāo)液分別加顏色固定液0.5 ml，加水定容并搖勻，用1 cm比色皿，在460 nm處，以重蒸水為參比測各標(biāo)液的吸光度，繪制吸光度-碘含量標(biāo)準(zhǔn)工作曲線并求得回歸方程。同時，移取樣品溶液0.5 ml于10 ml容量瓶，后面步驟同標(biāo)準(zhǔn)曲線制備，測得樣品溶液吸光度值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線方程計算其中碘含量。在條件優(yōu)化實驗中，將改變各
飼料工業(yè) 2015年11期2015-01-19
- 釬料中硅含量測定方法的研究
數(shù)個4.5mL硅標(biāo)液（1mg/mL）置于200mL塑料杯中，按實驗方法1.2.2～1.2.4進行，在加鉬酸銨溶液時按5.0mL；8.0mL；10.0mL；15.0mL；20.0mL的量分別加入，測得的結(jié)果列入表3中。表3從表3可看出：加入8.0mL～15.0mL的鉬酸銨溶液所測得的吸光度穩(wěn)定，因此選用10ml鉬酸銨溶液為合適用量。2.3.2 抗壞血酸的用量取數(shù)個4.5mL硅標(biāo)液（1mg/mL）置于200mL塑料杯中，按實驗方法1.2.2～1.2.4進行，在
科技傳播 2012年14期2012-02-01
- 化學(xué)需氧量測定儀檢定過程中常見問題與解決方法探討
定現(xiàn)場配制COD標(biāo)液時所用的天平、吸管、容量瓶未經(jīng)檢定；配制用的蒸餾水Cl-含量高、樣品前處理過程中不加掩蔽劑。(1)儀器內(nèi)工作曲線較長時間不更新或儀器長時間不校準(zhǔn)在檢定蘭州煉化環(huán)保儀器儀表研究所生產(chǎn)的型號為5B-3的COD測定儀時，用101 mg/L的COD標(biāo)準(zhǔn)溶液，測量結(jié)果為180 mg/L，測量誤差達78%。在仔細(xì)查找原因后發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線很長時間沒有更新。根據(jù)測量范圍，配制幾個合適濃度的COD標(biāo)液重做工作曲線后，對101 mg/L的COD標(biāo)準(zhǔn)溶液的測量
化學(xué)分析計量 2011年2期2011-01-22
- 火焰型原子吸收分光光度計測鉬酸銨中鉀量方法研究
5μg/mL兩組標(biāo)液在火焰型原子吸收分光光度計上建立兩個方法，并對華鉬080987-1批鉬酸銨進行檢測，所得吸光度值分別為0.5797ABS和0.5689ABS。從曲線圖上查出溶液含量并進行換算，所得最終結(jié)果分別為219μg/g和233μg/g。檢測吸光度值及曲線見表1、圖1和表2、圖2。表1 低濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線法對應(yīng)標(biāo)液濃度及吸光度值圖1 低濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線法曲線表2 高濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線法對應(yīng)標(biāo)液濃度及吸光度值圖2 高濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線法曲線火焰型原子吸收分光光度計在檢測
中國鎢業(yè) 2010年5期2010-12-31