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短音骨導(dǎo)聽性穩(wěn)態(tài)反應(yīng)中偽跡的研究

2010-01-25 07:07劉輝莫玲燕陳靜
聽力學(xué)及言語疾病雜志 2010年3期
關(guān)鍵詞:骨導(dǎo)聽力頻率

劉輝 莫玲燕 陳靜

目前,國內(nèi)外關(guān)于氣導(dǎo)ASSR的報道很多[1~6],關(guān)于骨導(dǎo)ASSR的研究已有一些報道[4~10]。偽跡是指在生理反應(yīng)的記錄過程中,由于人為或其它原因,記錄到了應(yīng)記錄到的反應(yīng)以外的信號,即在沒有該反應(yīng)的時候記錄到了“反應(yīng)”。如極重度感音神經(jīng)性聾者在最大輸出(通常為60~70 dB HL)強(qiáng)度下,不應(yīng)該有骨導(dǎo)ASSR反應(yīng),如果記錄到了骨導(dǎo)反應(yīng)則為偽跡。骨導(dǎo)ASSR偽跡的產(chǎn)生,可嚴(yán)重干擾對耳聾性質(zhì)的判斷。目前,ASSR是客觀記錄、客觀判斷,設(shè)備本身不能區(qū)別是反應(yīng)還是偽跡。探測骨導(dǎo)ASSR偽跡出現(xiàn)的最小強(qiáng)度,可以提示在臨床應(yīng)用過程中,當(dāng)刺激聲達(dá)到該強(qiáng)度時,得到的結(jié)果要慎重用于臨床聽力評估。因此,本研究以極重度感音神經(jīng)性聾患兒為對象,探討短音(tone pip)誘發(fā)的骨導(dǎo)ASSR是否會出現(xiàn)偽跡,并分析原因,旨在確立短音誘發(fā)的骨導(dǎo)ASSR在各頻率的最大測試強(qiáng)度,為骨導(dǎo)ASSR的臨床應(yīng)用提供參考。

1 資料與方法

1.1受試者 雙耳極重度感音神經(jīng)性聾患兒21例,男13例,女8例,年齡5~39月,平均18.5月。每人任選一耳為測試耳。全部患兒雙耳ABR 100 dB nHL無反應(yīng);氣導(dǎo)ASSR 0.5、1、2、4 kHz反應(yīng)閾>110 dB nHL;雙耳均未記錄到DPOAE;226 Hz探測音鼓室導(dǎo)抗圖均為A型,1 kHz探測音鼓室導(dǎo)抗圖均為單峰型,0.5、1、2及4 kHz最大刺激聲強(qiáng)度未記錄到同側(cè)聲反射;顳骨CT檢查雙耳未見明顯異常。

1.2測試儀器及刺激信號 測試設(shè)備選用美國Intellegent Hearing公司的Smart ASSR測試系統(tǒng)。刺激信號為0.5~4 kHz的倍頻程短音(tone pip),刺激聲極性為交替聲,采用同步多頻給聲方式。0.5 kHz刺激信號持續(xù)時間為8 ms,其中上升、下降時間均為4 ms;1、2、4 kHz刺激信號持續(xù)時間為4 ms,上升、下降時間均為2 ms,所有信號均無平臺。0.5、1、2、4 kHz刺激信號的刺激速率為77、85、93、101 Hz,刺激信號通過B-71骨振器給出。

1.3信號校準(zhǔn) 校準(zhǔn)設(shè)備為Quest 2218型聲級計及4930型仿真乳突(B&K公司)。因為本研究的測試聲信號為短時程的骨導(dǎo)信號,故以峰-峰等效力級(peak-to-peak equivalent force level)進(jìn)行校準(zhǔn),單位為dB ppe (re:1μN(yùn))[相當(dāng)于用常規(guī)方法測量純音所得的dB(re:1μN(yùn))。由于不同研究單位采用刺激聲的參數(shù)不同,因此只能使用絕對強(qiáng)度來進(jìn)行結(jié)果之間的比較],以550 g壓重將骨振器與仿真乳突耦合。

本研究所采用的刺激信號具有兩個特點(diǎn):①刺激聲為短時程信號,其持續(xù)時間只有幾毫秒。而聲級計快檔模式的響應(yīng)時間為100 ms左右,如果直接測量,所得結(jié)果會遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于其真實強(qiáng)度,如果將刺激信號持續(xù)時間調(diào)制為幾百毫秒,其頻譜會發(fā)生顯著改變,因此本研究選擇了聲級計峰模式進(jìn)行校準(zhǔn);②多頻刺激聲由0.5、1、2、4 kHz四個頻率信號混合而成,如果測量其中某一頻率信號的強(qiáng)度需采用濾波的方法,但勢必會造成刺激聲能量的損失。因此,本研究的校準(zhǔn)工作分兩步進(jìn)行,第一步為單頻信號的校準(zhǔn)和測量,第二步為示數(shù)相同的單頻信號與多頻信號的比較,以得到多頻信號中每個頻率信號的強(qiáng)度。

單頻信號的校準(zhǔn):將示數(shù)為35 dB的單頻信號輸入聲級計,以峰模式測得各單頻信號的峰值力級,再以峰值力級減去3 dB即為峰-峰等效力級(以等效方式或以聲級計快、慢檔模式測得的聲信號強(qiáng)度為其均方根值,與峰模式測得強(qiáng)度之差為3 dB)。

多頻信號的校準(zhǔn):將四個頻率的單頻信號和多頻信號分別輸入計算機(jī),應(yīng)用SigView1.9軟件,在頻域內(nèi)讀出示數(shù)為35 dB時每個單頻信號的電壓值以及多頻信號中各個頻率的電壓值;將上步所得多頻信號中各個頻率的電壓值與對應(yīng)的單頻信號的電壓值對比,二者電壓之差即為其力級之差。因單頻信號的強(qiáng)度已測得,由此可以得到多頻信號中每個頻率信號的強(qiáng)度。

骨振器B-71的線性特征校驗:將刺激聲信號輸入聲級計和示波器,從示數(shù)35 dB開始,以5 dB為步距,檢查信號的輸入和輸出線性特征和波形。如果某一強(qiáng)度出現(xiàn)輸入-輸出非線性增長或波形中其它頻率成分增加,則說明該信號出現(xiàn)畸變,其上一強(qiáng)度(即減去5 dB)為最大輸出強(qiáng)度。經(jīng)校驗,本研究所采用的信號0.5、1、2及4 kHz的最大輸出強(qiáng)度分別為120.5、115、112和105.5 dB ppe re:1μN(yùn)。

1.4測試方法 測試在標(biāo)準(zhǔn)隔聲屏蔽室內(nèi)進(jìn)行,背景噪聲小于30 dB(A)。受試者以6.5%水合氯醛鎮(zhèn)靜睡眠,記錄電極置于前額正中發(fā)際處,地極置于鼻根,參考電極置于測試耳垂,極間電阻<3 kΩ;用骨導(dǎo)頭夾將骨導(dǎo)振子固定于耳后乳突。帶通濾波30~300 Hz,增益105倍,以20 kHz的模/數(shù)轉(zhuǎn)換率(A/D rate)進(jìn)行轉(zhuǎn)換,以20次掃描為一個單位,進(jìn)行快速傅利葉變換,偽跡剔除率為±30 μV。

反應(yīng)判定標(biāo)準(zhǔn):① 重復(fù)速率處的信噪比大于6.13 dB;② 重復(fù)速率處左右各5 Hz的信噪比大于6.13 dB;③ 反應(yīng)信號幅值大于0.0125 μV;④ 重復(fù)速率處及其周圍的噪聲幅值小于0.05 μV。每一測試強(qiáng)度停止記錄的標(biāo)準(zhǔn)是噪聲幅值小于0.015 μV,且掃描不少于160次,各頻率刺激信號能夠引出反應(yīng)的最小強(qiáng)度為反應(yīng)閾。測試步距為5 dB。Smart ASSR系統(tǒng)為雙耳、雙通道同時記錄,但本研究只收集刺激聲同側(cè)通道的結(jié)果。

2 結(jié)果

1、4 kHz出現(xiàn)偽跡的最小強(qiáng)度分別為115和100.5 dB,而0.5、2 kHz即使在最大輸出強(qiáng)度時也未出現(xiàn)偽跡。如果在最大輸出沒有出現(xiàn)偽跡,則可用于臨床測試的最大可測試強(qiáng)度即為最大輸出強(qiáng)度;而如果出現(xiàn)了偽跡,則最大可測試強(qiáng)度應(yīng)小于出現(xiàn)偽跡的強(qiáng)度(一般為5 dB,因為測試步距為5 dB)。因此,0.5、1、2、4 kHz的可測試強(qiáng)度分別不超過120.5 、110、112和95.5 dB(re: 1μN(yùn))(大致約相當(dāng)于純音的60 dB HL左右)。

3 討論

骨導(dǎo)ASSR的偽跡現(xiàn)象是近年來比較關(guān)注的問題。Small等[11]進(jìn)一步研究了一組重度至極重度聾患者骨導(dǎo)ASSR的偽跡問題,其刺激聲為幅度調(diào)制的純音,發(fā)現(xiàn)模數(shù)轉(zhuǎn)換比(A/D rate)(或采樣頻率)是產(chǎn)生偽跡的主要原因。模/數(shù)轉(zhuǎn)換是指將從頭皮記錄到的連續(xù)腦電波,通過周期性采樣,將其轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號,以便于計算機(jī)對腦電信號進(jìn)行分析處理。當(dāng)模數(shù)轉(zhuǎn)換比過低時,轉(zhuǎn)換后的信號不能真實地反映原始信號,這種現(xiàn)象稱為混疊(aliasing)?;殳B現(xiàn)象產(chǎn)生的信號被系統(tǒng)記錄下來時,就產(chǎn)生了偽跡。通常,模數(shù)轉(zhuǎn)換比至少大于測試信號頻率的兩倍以上才能避免混疊現(xiàn)象的發(fā)生。對于刺激聲為調(diào)幅調(diào)制信號的設(shè)備來說,模數(shù)轉(zhuǎn)換比的大小更為重要,因為如果模數(shù)轉(zhuǎn)換比是刺激聲的整倍數(shù),就會發(fā)生混疊現(xiàn)象。Small等[11]以三種模數(shù)轉(zhuǎn)換比(500、1 000、1 250 Hz)證實了這一理論,同時為減少偽跡還采用了其他方法,如采用交替極性刺激聲以抵消刺激偽跡,以及增加抗混疊濾波器等,但是即使在記錄參數(shù)已經(jīng)完全優(yōu)化的情況下,仍記錄到了偽跡,因此推測有些偽跡可能是來自前庭的非聽性反應(yīng)。

近年有研究者用時程稍短的短音( tone pipe)作為ASSR的測試信號,結(jié)果表明對于感音神經(jīng)性聾兒童其可靠性也很好[12,13];因此本研究中所應(yīng)用的刺激聲為短音,記錄參數(shù)根據(jù)前人的研究經(jīng)驗進(jìn)行了合理設(shè)置,與Small等[14]結(jié)果的比較見表2。二者結(jié)果的差異,主要來自各研究中刺激聲信號最大輸出的不同,Small的最大輸出強(qiáng)度較本研究小,推測繼續(xù)增大刺激強(qiáng)度也許會出現(xiàn)偽跡;另外,Small的研究對象是成人,而本研究為嬰幼兒。盡管目前骨導(dǎo)聽覺機(jī)制尚不明了,許多關(guān)于聽覺誘發(fā)電位的研究表明嬰幼兒與成人顱骨對聲信號的傳導(dǎo)特征不同,而且這種差異還因頻率的不同而不同[14,15],其原因與嬰幼兒顱骨特別是顳骨表面積較成人小、且骨縫未完全閉合有關(guān)。

表2 本研究與Small等研究的研究骨導(dǎo)ASSR偽跡出現(xiàn)強(qiáng)度的比較

注:*為便于比較,將Small的結(jié)果轉(zhuǎn)換為聽力級(dB HL),ANSI聽力級校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn):ANSI 0 dB HL (乳突,未堵耳) 轉(zhuǎn)化為dB re:1 μN(yùn)在0.5、1、2和4 kHz分別為58、42.5、31和35.5 dB re:1 μN(yùn)

為什么骨導(dǎo)ASSR測試易出現(xiàn)偽跡呢?從ANSI[16]聽力級校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)中可以看出,骨導(dǎo)振子需要一定的能量驅(qū)動才能發(fā)出聲音,特別是低頻聲音需要較大能量,這些能量使EEG中刺激偽跡的振幅很高,容易造成刺激聲偽跡的出現(xiàn)。而在氣導(dǎo)ASSR測試中,由于電磁偽跡的幅度在EEG中較低,很少出現(xiàn)偽跡[8]。

綜上所述,即使儀器參數(shù)設(shè)置已避免了偽跡的產(chǎn)生,在聽力正常者和極度聾者,骨導(dǎo)ASSR測試時仍會出現(xiàn)偽跡[13]。建議使用短音為刺激聲做骨導(dǎo)ASSR測試時, 0.5、1、2、4 kHz各頻率最可靠的測試聲強(qiáng)度范圍分別不超過120.5 、110、112和95.5 dB (re: 1μN(yùn)),以上強(qiáng)度大致相當(dāng)于純音的60 dB HL左右,因此對于骨導(dǎo)聽力損失達(dá)中度以上者,骨導(dǎo)ASSR無法準(zhǔn)確評估其聽力。

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