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喹諾酮類藥物在治療結(jié)核病中的作用

2010-02-10 16:35林海鷗李麗霞
中國醫(yī)藥指南 2010年12期
關(guān)鍵詞:環(huán)丙沙星沙星喹諾酮

林海鷗 李麗霞

1 黑龍江省哈爾濱市胸科醫(yī)院(150056)

2 黑龍江省哈爾濱市傳染病院(150030)

喹諾酮類藥物治療肺結(jié)核有良好的藥物動力學(xué)性質(zhì),在臨床治療中已顯示出良好的結(jié)果,但尚未考慮作為異煙肼和利福平等同的替代藥物,并且應(yīng)該至少與其他2種抗肺結(jié)核藥物聯(lián)用。喹諾酮類藥物用于治療肺結(jié)核時,應(yīng)考慮患者個體敏感性、藥物動力學(xué)和毒性,還應(yīng)得到肺結(jié)核專家的幫助。

1 藥動學(xué)特點

喹諾酮類藥物呈現(xiàn)濃度依賴性的殺菌作用,尤其是當(dāng)其血清藥物濃度達(dá)到其最小抑制濃度的近30倍時,這種殺菌活性最為顯著。但若藥物濃度更高,則不利于抑制RNA和蛋白質(zhì)合成,故殺菌作用反而會降低。

喹諾酮類藥物口服吸收良好,生物利用度均在中至優(yōu)之間,口服給藥達(dá)到的血藥濃度可與靜脈內(nèi)注射用藥水平媲美。

絕大多數(shù)喹諾酮類藥物經(jīng)腎排泄。然而司帕沙星、莫西沙星和曲伐沙星則通過肝臟排泄。為避免毒性,對有肝腎功能損害者,喹諾酮類藥物用藥劑量應(yīng)予調(diào)整。絕大多數(shù)喹諾酮類藥物不會因為同時進(jìn)食而致吸收降低。不過,喹諾酮類藥物可以鰲合鋁、鎂、鈣、鐵、鋅等陽離子,減少藥物和生物利用度,最終致血清藥物濃度和靶組織滲透性降低。

喹諾酮類藥物廣泛分布至整個機(jī)體,特別是泌尿道、呼吸道和體液。然而他們在前列腺液、唾液、骨和腦脊液中的濃度低于血清藥物濃度。曲伐沙星能夠通過未發(fā)炎的腦膜,加替沙星治療腦膜炎療效優(yōu)于頭孢氨噻肟。

新喹諾酮類藥物的半衰期較長,可1次/d或2次/d給藥。喹諾酮類藥物具有1~2h的抗生素后效應(yīng)??梢韵鄳?yīng)延長給藥間隔,減少給藥次數(shù)。

2 在治療結(jié)核中的作用

喹諾酮類藥物主要作用于細(xì)菌(結(jié)核分支桿菌)的脫氧核糖核酸(DNA)旋轉(zhuǎn)酶(拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ)。喹諾酮除直接作用于DNA旋轉(zhuǎn)酶外,最近有報道發(fā)現(xiàn)拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ是它們的第二個作用靶位。另外還具有抑菌和殺菌的體外活性,環(huán)丙沙星及氧氟沙星對結(jié)核分支桿菌具有很好的活性。左氟沙星具有更寬的抗菌譜且對多種細(xì)菌的抗菌活性是氧氟沙星的2倍。此外,新開發(fā)的氟喹諾酮有顯示更強(qiáng)大抗結(jié)核活性的品種。喹諾酮類藥物的抗結(jié)核分支桿菌作用均為殺菌作用。且喹諾酮藥物與一線或二線抗結(jié)核藥2藥或3藥組合應(yīng)用時,可提高藥物的活性,左氟沙星與其他抗結(jié)核藥可能呈協(xié)同作用,喹諾酮與其他抗結(jié)核藥之間無交叉耐藥性。從藥代動力學(xué)特征上講喹諾酮類藥物口服后吸收迅速,生物利用度高,服藥后1~3h內(nèi)出現(xiàn)血漿峰濃度。氟喹諾酮類藥物穩(wěn)態(tài)濃度與單劑給藥后獲得濃度相近,并且在多次用藥后,在血清或各種體組織液中無臨床上明顯的蓄積作用。這些都有利于肺結(jié)核的長程治療。喹諾酮類藥物通過在肝臟代謝轉(zhuǎn)化或由腎排泄被清除,某些代謝物進(jìn)入腸肝循環(huán),通過糞便排出。氧氟沙星、環(huán)丙沙星、左氟沙星和司帕沙星很少被代謝并且?guī)缀跻栽拖谀蛑?,氧氟沙星、左氟沙星的生物半衰期(t1/2)3~5h,司帕沙星的t1/2為17h,環(huán)丙沙星則部分通過肝代謝,部分通過腎排泄清除,其t1/2為 3~5h。氟喹諾酮通過抑制咖啡因的體內(nèi)轉(zhuǎn)化使其血濃度積蓄升高,臨床表現(xiàn)為惡心、頭痛、失眠,甚至于心慌、肌肉震顫。故應(yīng)避免環(huán)丙沙星與咖啡因并用,但氧氟沙星無妨。氧氟沙星是第一個用來治療結(jié)核病的氟喹諾酮類藥物,盡管人體最大耐受量為800mg/d,僅有中等程度的抗結(jié)核作用,但在治療結(jié)核病的應(yīng)用中已取得肯定的療效。環(huán)丙沙星已試用于耐藥結(jié)核病和非結(jié)核分支桿菌病的治療,取得肯定療效。國內(nèi)報道,聯(lián)用環(huán)丙沙星6個月治療復(fù)治菌陽肺結(jié)核,可取得較不用環(huán)丙沙星對照組高的痰菌陰轉(zhuǎn)率,與氧氟沙星方案比較二者療效相似。此外,環(huán)丙沙星作為抗結(jié)核方案部分延長給藥安全性已獲得證實。喹諾酮類藥物具有安全性高、不良反應(yīng)少的特點,對于用于肺結(jié)核長程治療的此類藥物,大多數(shù)患者耐受性良好,不良反應(yīng)發(fā)生率低,且多為輕中度,很少需要中斷治療。最常見的不良反應(yīng)是胃腸反應(yīng),其中包括腹部不適、惡心、嘔吐、腹瀉和食欲不振等,都是胃刺激的結(jié)果。中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)的主要癥狀是頭痛、頭暈、失眠等,亦有含環(huán)丙沙星方案引起驚厥的報道,包括發(fā)熱、皮疹、瘙癢在內(nèi)的過敏反應(yīng)。肝功能異常多為血漿轉(zhuǎn)氨酶一過性升高,由于使用喹諾酮而導(dǎo)致肝功能衰竭的病例未見報道。雖然用喹諾酮治療的患者中有出現(xiàn)嗜紅細(xì)胞增多、白細(xì)胞減少、血尿等報道,但通常是輕微的,并且發(fā)生率很低。喹諾酮在長期臨床應(yīng)用中其耐受性似較其他“二線”抗結(jié)核藥更優(yōu)。

3 與抗結(jié)核藥的相互作用

拮抗作用:無資料證明喹諾酮類藥物與抗結(jié)核藥物之間具有任何拮抗作用。協(xié)同作用:喹諾酮在巨噬細(xì)胞內(nèi)與一線抗結(jié)核藥物有協(xié)同作用,而與其他抗結(jié)核藥物合用為相加作用。

4 用法與用量

常用口服、靜脈注射、局部用藥。關(guān)于劑量目前尚有一定的爭議國際結(jié)核病和肺病聯(lián)盟認(rèn)為只要患者能夠耐受,氧氟沙星可以用至800mg/d,1次/d。目前在結(jié)核病的治療中,用量為600~800mg/d,1次/d。左氧氟沙星最大劑量一日可用600mg。2001年對氧氟沙星在結(jié)核病患者的群體藥代動力學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)了800mg/d,1次/d給藥,能取得較好的臨床療效具體根據(jù)患者的情況,考慮個體用藥。每日1次用藥量的優(yōu)點:提高藥物的臨床療效,降低細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生,減少藥物在體內(nèi)的蓄積,減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),提高患者對藥物的依從性,提高藥物的安全性。中國防癆協(xié)會推薦,強(qiáng)化期的劑量可用到600~800mg/d,左氧氟沙星最大劑量可用600mg/d。

具有較高抗結(jié)核活性、與其他抗結(jié)核藥無交叉耐藥性、口服方便、吸收迅速、分布廣泛、能在巨噬細(xì)胞中聚積以及不良反應(yīng)少等特點的喹諾酮類藥物為結(jié)核病的治療增添了安全有效的新“武器”,特別是在不能耐受抗結(jié)核藥的副反應(yīng)患者的治療中擔(dān)當(dāng)著重要角色。隨著喹諾酮類抗菌藥基礎(chǔ)與臨床研究的不斷深入與擴(kuò)展,新喹諾酮的出現(xiàn),必將為結(jié)核病的控制和治療作出新貢獻(xiàn)。

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