崔自慧
(河南省平頂山市第一人民醫(yī)院藥品管理科,河南平頂山 467000)
隨著新抗菌藥物不斷用于臨床,同時(shí)抗菌藥物的廣泛應(yīng)用,使許多患感染性疾病的患者得到有效治療。細(xì)菌適應(yīng)環(huán)境改變的一種生存方式是細(xì)菌耐藥性發(fā)生,筆者在合理應(yīng)用一種抗菌藥物的同時(shí),在自然條件下仍會(huì)出現(xiàn)耐藥?,F(xiàn)在不合理大量使用抗菌藥物,更加劇了細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生,導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性的日益加重?,F(xiàn)代感染的變化表現(xiàn)在病原體的變遷,細(xì)菌的耐藥性的變遷和機(jī)體易感染的變化,臨床合理使用抗生素刻不容緩,現(xiàn)對(duì)我院當(dāng)前細(xì)菌抗藥性的臨床分析報(bào)道如下:
我院送檢細(xì)菌培養(yǎng)共1 000份,其中,血液標(biāo)本250份,尿液標(biāo)本250份,大便標(biāo)本250份,腦脊液與痰標(biāo)本250份。共分離致病菌372株,占37.2%。
在372株致病菌中:革蘭陰性(G-)桿菌126株與大腸埃希菌71株為主,共197株,占52.9%;其后依次為肺炎克雷伯菌肺炎亞種51株,占13.7%;鮑曼不動(dòng)桿菌 46株,占12.4%;銅綠假單胞菌32株,占8.6%;陰溝腸桿菌25株,占6.7%;甲型副傷寒沙門菌21株,占5.7%等。
藥敏試驗(yàn)采用紙片擴(kuò)散法,8種常用藥敏紙片及MH培養(yǎng)基由中國藥品生物制品檢定所提供,藥物選擇、試驗(yàn)方法、質(zhì)量控制與判定標(biāo)準(zhǔn),按美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(NCCLS)1999 年頒布的準(zhǔn)則[1]。
對(duì)372株細(xì)菌感染應(yīng)用相同的8種常用藥敏試驗(yàn),對(duì)其產(chǎn)生的耐藥情況進(jìn)行對(duì)照分析。
對(duì)372株細(xì)菌感染患者,均應(yīng)用相同的8種常用藥敏試驗(yàn)進(jìn)行分析,其中對(duì)不同藥物耐藥病例情況結(jié)果分析如下,見表1。
表1 對(duì)不同藥物耐藥病例情況(例)
對(duì)372株細(xì)菌感染應(yīng)用相同的8種常用藥敏試驗(yàn),對(duì)其產(chǎn)生的耐藥情況進(jìn)行分析后示:對(duì)氨芐西林耐藥的有193例,占51.9%;對(duì)哌拉西林耐藥的有160例,占43%;對(duì)頭孢唑林耐藥的有242例,占65.1%;對(duì)頭孢噻肟耐藥的有139例,占37.4%;對(duì)頭孢呋辛耐藥的有117例,占31.5%;對(duì)亞胺培南耐藥的有11例占2.7%;對(duì)慶大霉素耐藥的有147例,占39.5%;對(duì)環(huán)丙沙星耐藥的有94例占25.3%。
目前我國抗菌藥物品種繁多,但隨著抗菌藥物的不斷應(yīng)用于臨床,細(xì)菌的耐藥性也隨之增高,抗菌藥物的不合理應(yīng)用可誘導(dǎo)耐藥菌株產(chǎn)生。監(jiān)測當(dāng)今細(xì)菌的耐藥狀況,正確指導(dǎo)臨床醫(yī)師合理使用抗菌藥物,利用細(xì)菌的藥敏試驗(yàn),正確選擇抗菌藥物,在有效控制感染的同時(shí),減少耐藥菌株的產(chǎn)生。革蘭陰性桿菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、銅綠假單胞菌、陰溝腸桿菌屬為主,對(duì)一代頭孢、二代頭孢,部分三代頭孢和β-內(nèi)酰胺酶類抗菌藥物都有較高耐藥性,同時(shí)對(duì)其他類抗菌藥物如環(huán)丙沙星、慶大霉素等耐藥率也較高,分別為25.3%~65.1%不等。大腸埃希菌和克雷伯菌屬是產(chǎn)超廣譜β內(nèi)酰胺酶(ESBLs)的典型菌,ESBLs可破壞β-內(nèi)酰胺酶抗菌藥物,降低頭孢菌素的活性,幾乎全部耐藥,給抗菌藥物的應(yīng)用帶來困難[2]。亞胺培南、美羅培南在所有藥物中耐藥率最低,因其獨(dú)特碳青霉烯類結(jié)構(gòu),不受ESBLs影響[3],但對(duì)銅綠假單胞菌耐藥仍不敏感。
隨著抗菌藥物在臨床的廣泛應(yīng)用,細(xì)菌的耐藥性已成為國際國內(nèi)臨床上普遍嚴(yán)重的問題,耐藥水平越來越高,多種耐藥菌株感染日益嚴(yán)重。因此,我們?cè)诩?xì)菌感染性疾病的防治與治療面臨新的挑戰(zhàn),現(xiàn)開展細(xì)菌耐藥性監(jiān)測工作已成為對(duì)付這一嚴(yán)峻問題的重要手段。細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制是:①細(xì)菌具有一種依賴于能量的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制,它能夠?qū)⒁呀?jīng)進(jìn)入胞內(nèi)的藥物泵至胞外;②細(xì)菌的細(xì)胞膜滲透性的改變或其它有關(guān)特性的改變,如細(xì)菌菌膜的形成而使抗菌物無法進(jìn)入細(xì)胞內(nèi);③抗生素作用的靶位(如核糖體和核蛋白)由于發(fā)生突變或被細(xì)菌產(chǎn)生的某種酶修飾而使抗菌藥物無法發(fā)揮作用,以及抗生素作用靶酶(如青霉素結(jié)合蛋白和DNA促旋酶)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變使之與抗生素的親和力下降;④細(xì)菌產(chǎn)生一種或多種水解酶或鈍化酶來水解或修飾進(jìn)入細(xì)菌胞內(nèi)的抗生素使之失去生物活性。
世界衛(wèi)生組織(WHO)調(diào)查指出,全球的患者有1/3死于不合理用藥,而不是疾病本身[4]?;純河捎诟髋K器發(fā)育尚未完善,用藥更應(yīng)謹(jǐn)慎,應(yīng)選擇安全、有效、合理、經(jīng)濟(jì)的給藥方案,減少藥物的不良反應(yīng)和細(xì)菌耐藥性的發(fā)生[5-6]。選擇耐藥率低的抗菌藥物,在抗生素選擇上盡量降階梯使用,做到個(gè)體化合理給藥,及時(shí)控制感染,提高療效。堅(jiān)持做好細(xì)菌耐藥性監(jiān)測工作,遏制細(xì)菌耐藥性的傳播和蔓延是人類求生存的重要工作。
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