土?xí)詵|,駱 宏
(浙江省杭州市第三人民醫(yī)院精神衛(wèi)生科,浙江 杭州 310002)
艾司西酞普蘭是高選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑,為西酞普蘭的 S-異構(gòu)體,可以同時(shí)結(jié)合5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基本位點(diǎn)和異構(gòu)位點(diǎn),故能快速抗抑郁和焦慮[1-4]。筆者采用艾司西酞普蘭治療抑郁癥伴焦慮患者,并以文拉法辛為對(duì)照觀察療效和不良反應(yīng),現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2008年4月至11月我院心理門診患者74例,年齡18~60歲,均符合中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版(CCMD3)抑郁發(fā)作的診斷標(biāo)準(zhǔn),漢密爾頓抑郁量表(HAMD)17項(xiàng)評(píng)分不低于17分,漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評(píng)定不低于14分,排除嚴(yán)重軀體疾病、妊娠、酗酒和藥物依賴者,嚴(yán)重自殺意念者以及兩周內(nèi)使用過(guò)抗抑郁癥藥患者。將所有患者隨機(jī)均分成治療組和對(duì)照組,觀察期為6周。
治療組予艾司西酞普蘭(商品名來(lái)士普,西安楊森制藥有限公司,規(guī)格為10 mg/片),起始劑量為10 mg/d,2周內(nèi)增加至20 mg/d,平均劑量(15±3.5)mg/d;對(duì)照組予文拉法辛(商品名博樂(lè)欣,成都大西南制藥股份有限公司,規(guī)格為25 mg/粒),起始劑量為50 mg/d,2周內(nèi)漸加至 250 mg/d,平均劑量(150±45)mg/d。兩組療程均為6周。
采用HAMD和HAMA進(jìn)行療效評(píng)定和不良反應(yīng)評(píng)估。正式入組時(shí)和治療1,4,6周末分別評(píng)定1次。HAMD減分率不低于75%為痊愈;50%~74%為顯著進(jìn)步;25%~49%為進(jìn)步;低于25%為無(wú)效。前兩者合計(jì)為顯效,前三者合計(jì)為總有效。
采用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行 χ2檢驗(yàn)及 t檢驗(yàn)。
治療前后患者的HAMD和HAMA評(píng)分情況見(jiàn)表1??梢?jiàn),兩組HAMD和HAMA評(píng)分從治療1周末開始明顯下降,從第4周末開始具有顯著性差異。對(duì)照組有1例因轉(zhuǎn)院退出研究,故未作療效統(tǒng)計(jì)(表2)。由表2可見(jiàn),治療后兩組間臨床療效比較無(wú)顯著性差異(P >0.05)。
治療組出現(xiàn)性功能障礙5例,惡心、口干各 4例,便秘、出汗各2例,嗜睡、失眠、頭痛、頭暈、疲倦各1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為59.46%。對(duì)照組出現(xiàn)性功能障礙5例,惡心、口干各4例,便秘2例,出汗、嗜睡、失眠、頭痛、頭暈、排尿困難、震顫各1例,有1例因轉(zhuǎn)院退出研究,不良反應(yīng)發(fā)生率為61.11%(22/36)。兩組不良反應(yīng)均較輕微,未作特殊處理,停藥后癥狀自行消失,組間比較差異無(wú)顯著性(P>0.05)。
表1 兩組治療前后HAMD和HAMA評(píng)分比較(± s,分)
表1 兩組治療前后HAMD和HAMA評(píng)分比較(± s,分)
注:與治療前比較,△P <0.05,▲P<0.01。
HAMD HAMA時(shí)間治療前治療1周末治療4周末治療6周末治療組28.4±6.8 23.5±4.2 15.8±4.5△8.3±3.4▲對(duì)照組23.3±5.3 20.1±5.4 14.4±4.8△7.3±3.5▲治療組28.7±6.4 24.3±5.1 16.3±5.1△8.7±3.2▲對(duì)照組23.6±5.8 20.5±4.8 15.3±4.5△8.6±3.4▲
表2 兩組臨床療效比較[例(%)]
艾司西酞普蘭是選擇性5-HT再攝取抑制劑西酞普蘭的活性部分,能與5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體的基本位點(diǎn)和異構(gòu)位點(diǎn)同時(shí)結(jié)合而發(fā)揮雙重抑制5-HT再攝取作用,其選擇性較西酞普蘭更強(qiáng),起效更快。文拉法辛具有去甲腎上腺素(NE)和5-HT攝取雙重抑制作用,起效快速,對(duì)抑郁和焦慮癥狀有明顯療效[5-6]。本研究顯示,艾司西酞普蘭對(duì)抑郁癥的療效及起效時(shí)間與文拉法辛相當(dāng),不良反應(yīng)均較輕微,也具有良好的抗焦慮作用,可作為抑郁癥治療的一線藥物。本研究結(jié)果與相關(guān)研究類似[2],但由于樣本量偏小、觀察時(shí)間短,還需臨床進(jìn)一步驗(yàn)證。
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