張軍利 田 瑩
河南安陽地區(qū)醫(yī)院兒科 安陽 455000
癲癇是最常見的小兒神經(jīng)系統(tǒng)疾病,嚴(yán)重危害兒童及其家庭身心健康。目前臨床上應(yīng)用的抗癲癇藥物可使70%-75%的癲癇患兒獲得滿意的控制,但仍有25%~30%的患兒用現(xiàn)有的抗癲癇藥物控制不理想,尋找有效且不良反應(yīng)小的抗癲癇藥物是臨床醫(yī)生一直追求的目標(biāo)[1]。現(xiàn)將2004年以來確認服用妥泰(topira2 mate,TPM)>1 a、<6歲的53例癲癇患兒分析如下。
1.1 一般資料 癲癇患兒53例,男40例,女13例。均經(jīng)腦電圖證實診斷并做頭顱核磁或CT排除顱內(nèi)占位性病變。其中新診斷病例40例,既往未服用過抗癲癇藥,單服妥泰(單藥組);既往曾服用過其他抗癲癇藥,療效不滿意,加服/換服妥泰者13例(添加藥物組)。1~3歲25例,>3~6歲28例。部分性發(fā)作15例,部分繼發(fā)全身發(fā)作20例,全身發(fā)作10例,嬰兒痙攣癥8例。
1.2 治療方法 開始服用妥泰0.5~1 mg/(kg·d),以后每3~7 d增加0.5~1 mg/(kg·d),直至目標(biāo)劑量4~8 mg/(kg·d),共需4~8周。服藥后每月至少復(fù)診1次,記錄服藥情況、發(fā)作次數(shù)及不良反應(yīng),并作血、尿常規(guī),肝、腎功能、心電圖和腦電圖檢查。
2.1 療效判斷標(biāo)準(zhǔn) 癲癇分類按國際抗癲癇聯(lián)盟1981年癲癇發(fā)作分類和1989年癲癇綜合征分類。比較患兒治療后前6個月內(nèi)的發(fā)作頻率:控制:發(fā)作較基線減少100%;顯效:發(fā)作減少≥75%;有效:發(fā)作減少≥50%;無效:發(fā)作減少<50%。
2.2 臨床療效比較 見表1、表2。
表1 單藥組與添加藥物組療效比較 [例(%)]
表2 全身及部分發(fā)作與嬰兒痙攣療效比較 [例(%)]
2.3 不良反應(yīng) 不良反應(yīng)有頭暈、嗜睡、疲勞、注意力障礙、精神運動遲緩、感覺異常和共濟失調(diào),均較輕微,在治療后2~3個月消失。單藥組不良反應(yīng)發(fā)生率為62.5%(25/40)、添加組為69.2%(9/13)。
妥泰是一種新型抗癲癇藥物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)與其他抗癲癇藥物完全不同,為吡喃果糖氨基磺酸酯[1],具有多種抗癲癇機制[2]。本組病例中,新診斷病例單服妥泰組控制率和加服/換服妥泰組患者的控制率分別為50.0%和23.1% ,總有效率分別為79.2%和76.9%。說明妥泰不僅可在其他藥物輔加治療時取得良好效果,而于新診斷癲癇的單藥治療時效果更佳。本組多數(shù)患兒用藥劑量范圍為4~8 mg/(kg·d)。但不同患兒個體差異較大,有部分患兒妥泰未加至目標(biāo)劑量時發(fā)作即已控制,未繼續(xù)加量,觀察療效亦無反復(fù);另有部分患兒妥泰加至目標(biāo)劑量發(fā)作仍未控制,繼續(xù)加量發(fā)作明顯減少,因而作者認為妥泰用量有很大個體差異,如嬰兒痙攣癥患者,Glauser報道原發(fā)性嬰兒痙攣患兒使用妥泰目標(biāo)劑量較低,為5~9 mg/(kg·d),達到控制發(fā)作所需時間短;而癥狀性嬰兒痙攣患兒使用妥泰目標(biāo)劑量較高,為16~30 mg/(kg·d),達到控制發(fā)作所需時間長[3],我國目前尚未有加到此劑量報道。有學(xué)者認為,為減少West綜合征的發(fā)作,可酌情聯(lián)合用藥,如妥泰加用硝基安定,因二者聯(lián)用可減少相互的不良反應(yīng),最重要的是可減少二者的劑量,達到盡快控制發(fā)作的目的[4]國外資料報道,因妥泰的血藥濃度及劑量與療效不成線性關(guān)系,故不需檢測血藥濃度[5],妥泰對本組患兒最常見的不良反應(yīng)包括頭暈、嗜睡、疲勞、注意力障礙、精神運動遲緩、感覺異常和共濟失調(diào),多增加劑量的速度有相關(guān)性。實踐表明逐步緩慢地增加托吡酯劑量可顯著減少不良反應(yīng)發(fā)生[6]。本組病例未見肝功能受損等嚴(yán)重不良反應(yīng)。因此,妥泰作為一種廣譜有效的新型抗癲癇藥物,對全身性發(fā)作、部分性發(fā)作,無論原發(fā)性還是繼發(fā)性小兒癲癇均有療效、安全。
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