劉亞楠,雷留成,宋漢敏,王海波
(河南省食品藥品檢驗所,河南 鄭州450003)
冬凌草為唇形科植物碎米椏Rabdosia rubescens(Hemsl.)Hara 的干燥地上部分,別名冰凌草、碎米椏。冬凌草具有清熱解毒、活血止痛之功效,用于咽喉腫痛、扁桃體炎、蛇蟲咬傷,亦可用于腫瘤的輔助治療。冬凌草主產(chǎn)于太行山區(qū)的河南省及山西省、河北省,濟源冬凌草為國家地理標志產(chǎn)品;四川、貴州、廣西、陜西、甘肅、江西、湖南等省亦產(chǎn)。文獻報道,冬凌草主要有效成分為含貝殼杉烷類二萜化合物,還有部分三萜類、黃酮類、生物堿類、揮發(fā)油類成分等[1],有效成分主要為二萜化合物,如冬凌草甲素、乙素等[2-3]。本實驗建立了冬凌草中冬凌草甲素的RP-HPLC 法測定方法,為冬凌草的進一步利用和開發(fā)提供了依據(jù)。
Waters 2690 型高效液相色譜儀、Waters 996 型二極管陣列檢測器及Empower 數(shù)據(jù)處理軟件,均為美國Waters 公司產(chǎn)品;KQ-300 型超聲波清洗器,昆山超聲儀器有限公司產(chǎn)品;XR205SM-DR 型十萬分之一電子天平,瑞士Precisa 公司產(chǎn)品。18 個不同來源的藥材(包括采集品和商品)經(jīng)雷留成副主任藥師鑒定為冬凌草Rabdosia rubescens(Hemsl.)Hara 的地上部分;冬凌草甲素對照品,供含量測定用,由中國藥品生物制品檢定所提供,批號111721-200501;甲醇(HPLC grade),Merck 公司產(chǎn)品;水為市售樂百氏純水,并經(jīng)0.45 μm 水系濾膜過濾。
色譜柱Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相甲醇—水(52∶48),檢測波長239 nm,柱溫35 ℃,流速1 mL/min,見圖1。
圖1 冬凌草甲素HPLC 色譜圖
精密稱取干燥至恒重的冬凌草甲素對照品適量,加甲醇制成每1 毫升中含62 μg 的溶液,即得。
取本品粉末(過4 號篩)約1 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50 mL,稱定重量,放置30 min,超聲處理(功率300 W,頻率40 kHz)30 min,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
精密吸取對照品溶液(62 mg/L)分別進樣2,7,10,15,20 μL,注入液相色譜儀,測定峰面積。以進樣量為橫坐標,峰面積為縱坐標,繪制標準曲線,冬凌草甲素進樣量在124~1 240 ng 范圍內呈良好線性關系,計算回歸方程為:Y=1.332 37X-1.947 09(r=0.999 997)。
精密吸取62.0 mg/L 的供試品溶液10 μL,重復進樣6 次,測定峰面積并計算平均值,RSD 為0.54% 。
取同一供試品溶液,分別在0,2,4,6,8 h 進樣,測定峰面積并計算平均值,RSD 為1.7%。
精密稱取同批藥材6 份,按供試品溶液制備,進樣10 μL,測定含量并計算平均值,RSD 為2.5%。
精密稱取已知含量的冬凌草樣品粉末6 份,每份0. 5 g,分別加入冬凌草甲素對照品溶液(0.027 20 g/L)50 mL,按供試品溶液制備,進樣10 μL,測定含量。結果見表1。
表1 冬凌草甲素加樣回收試驗
分別取不同來源的18 批藥材1.0 g,精密稱定,按上述供試品溶液的制備方法,進樣10 μL,分別進行含量測定,冬凌草甲素(C20H28O6)的含量按干燥品計算,結果見表2。
表2 18 批冬凌草藥材中冬凌草甲素含量測定
有關提取方法的選擇,筆者分別采用甲醇加熱回流2 h、甲醇超聲提取40 min、乙醚索氏提取5 h、石油醚索氏提取除雜后丙酮超聲處理40 min、乙醚冷浸過夜5 種方式提取同批樣品,然后用HPLC 法測定冬凌草甲素含量,結果表明甲醇超聲提取的方法效果最好。有關提取時間的選擇,筆者以甲醇為溶劑,以同樣的溶劑量分別超聲提取20,30,40 min來測定同批樣品,結果冬凌草甲素含量較為接近,故以提取30 min 最為適宜。有關提取溶劑用量的選擇,筆者以甲醇為溶劑,超聲提取同批樣品30 min,溶劑用量分別為25,50,100 mL,結果以50 mL 甲醇洗脫能較完全地提取出冬凌草甲素且節(jié)省溶劑。
綜上所述,本研究所建立的冬凌草甲素含量測定方法簡單、準確、重復性好,為冬凌草藥材的質量控制提供了試驗依據(jù)。