吳禮定
(青海鹽湖工業(yè)股份有限公司,青海 西寧 810006)
TDI的生產(chǎn)現(xiàn)狀和研究進(jìn)展
吳禮定
(青海鹽湖工業(yè)股份有限公司,青海 西寧 810006)
介紹了甲苯二異氰酸酯(TDI)的生產(chǎn)現(xiàn)狀、需求及不同生產(chǎn)工藝的優(yōu)缺點(diǎn);評述了TD1的發(fā)展前景和今后的研究工作。
TDI;工藝;合成
甲苯二異氰酸酯(TDI)是氯堿工業(yè)高附加值耗氯產(chǎn)品,有2,4-甲苯二異氰酸酯和2,6-甲苯二異氰酸酯2種異構(gòu)體,商品多為2種異構(gòu)體的混合物,可以組成3個TDI品種,即TDI-65/35(TDI65)、TDI-80/20(TDI80)和 TDI-100。
全球TDI產(chǎn)業(yè)主要集中在北美、西歐和亞洲。全球生產(chǎn)TDI的國家有近20個,生產(chǎn)工廠近40個,其中,五大生產(chǎn)商 Dow、Bayer、BASF、Lyondell、三井化學(xué)的TDI生產(chǎn)能力占世界TDI總生產(chǎn)能力的80%以上[1]。預(yù)計(jì)至2011年,全球TDI產(chǎn)能接近310萬t。
2005年,世界需求量為 156.0萬t/a,產(chǎn)量為148.2萬t/a[2],2010年,世界需求量為228.8萬t/a,產(chǎn)量為231.5萬t/a;2011年以后,世界TDI將基本達(dá)到供需平衡。
預(yù)計(jì)在未來10年內(nèi),全球TDI需求增長率將達(dá)4%左右,而亞洲將在2012年前保持7%~9%的增長速度。
中國從上世紀(jì)60年代開始,先后在大連、太原、重慶、常州建立了小規(guī)模TDI生產(chǎn)裝置,但陸續(xù)在80-90年代停產(chǎn)。1986年,甘肅白銀銀光化學(xué)工業(yè)公司(805廠)引進(jìn)2萬t/a TDI裝置,1990年建成并試車成功[3],2002年,復(fù)產(chǎn)雙線改造后達(dá)產(chǎn),2005年,擴(kuò)產(chǎn)新建1套生產(chǎn)線,達(dá)到4萬t/a,其采用的是德國巴斯夫技術(shù),該公司10萬t/a TDI技改項(xiàng)目于2008年12月開始實(shí)施,2010年2月完成主體工程改造。其中,聚銀公司TDI主裝置和銀達(dá)公司TDI主裝置分別于2010年7月和12月順利通過72 h 100%生產(chǎn)負(fù)荷考核,生產(chǎn)出合格的TDI產(chǎn)品。煙臺巨力公司TDI裝置2005年建成,試車成功,生產(chǎn)出合格產(chǎn)品,2008年擴(kuò)產(chǎn)至2萬t/a,二期4.5萬t/a裝置將于2011年建成,達(dá)產(chǎn)后,該公司TDI年產(chǎn)量可達(dá)到7萬t。1994年,滄州大化集團(tuán)引進(jìn)2萬t/a TDI裝置,1999年10月試車成功,2000年10月通過考核驗(yàn)收,2001年達(dá)產(chǎn)達(dá)標(biāo),2005年擴(kuò)產(chǎn)改造至年產(chǎn)3萬t,2010年1月,該公司與瑞典國際化工簽署10萬t/a TDI項(xiàng)目合作協(xié)議。太化公司TDI分廠被重組為藍(lán)星化工有限責(zé)任公司,2004年擴(kuò)至3萬t/a并建成投產(chǎn),生產(chǎn)出合格產(chǎn)品。2006年下半年,巴斯夫(上海聯(lián)恒異氰酸酯有限公司)在上?;瘜W(xué)工業(yè)園區(qū)建成16萬t/a TDI裝置,并投入試生產(chǎn)。
2010年,上述4家TDI生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)能力達(dá)25.7萬/a,加上BASF在上海投產(chǎn)的16萬t/a TDI裝置,則為41.7萬t/a,但國內(nèi)的TDI產(chǎn)能仍不能滿足市場需求,年進(jìn)口量高達(dá)20萬t以上(不包括BASF在華企業(yè)),自給能力僅50%左右。Bayer和日本三井等公司準(zhǔn)備在中國建設(shè)世界級裝置,這些外資TDI生產(chǎn)企業(yè)紛紛搶占中國市場,因此,國內(nèi)TDI生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)盡快擴(kuò)大產(chǎn)能,提高裝置開工率,通過技術(shù)創(chuàng)新形成自主技術(shù)。
迄今為止,國內(nèi)外工業(yè)生產(chǎn)TDI的方法主要采用光氣化法工藝。該工藝大致由5個工序組成,一氧化碳和氯氣反應(yīng)生成光氣;甲苯與硝酸反應(yīng)生成二硝基甲苯 (DNT);DNT與氫反應(yīng)生成甲苯二胺(TDA);處理過的干燥TDA與光氣反應(yīng)生成甲苯二異氰酸酯(TDI);TDI的提純。TDI生產(chǎn)工藝流程見圖1。
CO+Cl2=COCl2
該步反應(yīng)常用的催化劑是椰殼炭和煤基炭。原料一氧化碳和氯氣都要求精制,尤其要脫除水分、氫和烴,因?yàn)樗c氯氣反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸,水還會引起光氣分解,生成氯化氫,氯化氫和次氯酸會造成設(shè)備的嚴(yán)重腐蝕,影響生產(chǎn)正常運(yùn)轉(zhuǎn),甚至?xí)斐陕葰夂凸鈿獾耐饴?。目前,光氣合成裝置常常不設(shè)置緩沖設(shè)備,而是直接根據(jù)下游生產(chǎn)的需要連續(xù)合成光氣。
目前,國內(nèi)外工業(yè)生產(chǎn)的TDI以T-80為主,此外還有T-65。2種異構(gòu)體的比例主要取決于甲苯硝化的工藝過程,因此,工業(yè)生產(chǎn)的TDI通常是從甲苯硝化開始的,其合成方法有2種,二步硝化法和一步硝化法。二步硝化法采用的是25%~30%硝酸和55%~58%硫酸形成的混酸,在35~45℃下與甲苯進(jìn)行硝化,得到一硝基甲苯混合物。其中,對硝基甲苯含量為35%~40%,鄰硝基甲苯含量為55%~60%,間硝基甲苯含量為2%~5%。分離3種混合物,分別得到較純的硝基甲苯。然后,用60%硝酸和30%硫酸所組成的混酸,在60~65℃下硝化鄰硝基甲苯,得到65:35的2,4-DNT和2,6-DNT的混合物。若硝化對位硝基苯,得到100%2,4-DNT。
一步硝化法采用的是64.0%硫酸、27.2%硝酸、8.8%水組成的混酸,在60~65℃下與甲苯一次硝化得到二硝基甲苯混合物,得到80:20的2,4-DNT和2,6-DNT的混合物。
二步硝化法在一步硝化時,會產(chǎn)生少量的間硝基苯,二步硝化時其80%生成了2,3-DNT和3,4-DNT,在加氫時,還原為2,3-二氨基甲苯和3,4-二氨基甲苯,含量約為二氨基甲苯異構(gòu)體混合物的4%,它們在光化中生成苯并咪唑啉酮,會降低TDI產(chǎn)率,并影響聚氨酯泡沫體的質(zhì)量。因此,在進(jìn)行光化工序前,應(yīng)將其分離出去。
該工序的任務(wù)是在一定的溫度和壓力及金屬料漿的存在下,DNT被氫還原成甲苯二胺。反應(yīng)混合料依次除去催化劑和鄰甲苯二胺 (OTD)及其他雜質(zhì),得到TDI生產(chǎn)需要的2,4-TDA和2,6-TDA的混合物。該工序加氫還原的工藝條件有2種,一種是采用鎳或鈀、鉑,以骨架鎳為催化劑,甲醇做溶劑,氫壓為3.03 MPa,加氫反應(yīng)溫度為100℃;另一種用Pt、Pd/C或Pd/-Al2O3為催化劑,醇或水作溶劑,壓力為 0.98~1.96 MPa,溫度為 100 ℃[4]。
TDA與光氣反應(yīng)制TDI,世界各大公司的方法不同,但實(shí)質(zhì)上都是采用液相光氣化,主要是使用的溶劑和反應(yīng)壓力的區(qū)分。另外,甲苯二胺與光氣直接一步反應(yīng)的產(chǎn)率較低,一般工業(yè)生產(chǎn)都是采用冷光氣化和熱光氣化2步連續(xù)法,即是,使甲苯二胺與光氣在惰性溶劑存在的條件下,在冷反應(yīng)器中進(jìn)行冷光化反應(yīng),生成氨基甲酰氯和氨基鹽酸鹽,隨后,將反應(yīng)生成的混合物引入到熱反應(yīng)器中,氨基甲酰氯分解轉(zhuǎn)化為甲苯二異氰酸酯,氨基鹽酸鹽也通過反應(yīng)生成產(chǎn)品甲苯二異氰酸酯,同時,生成副產(chǎn)物,反應(yīng)生成的氯化氫和過量的光氣進(jìn)入氯化氫精餾塔分離,TDI、惰性溶劑和反應(yīng)生成的殘?jiān)?,通過溶劑分離和TDI精餾,最后得到純的產(chǎn)品TDI,溶劑返回流程循環(huán)使用。而實(shí)際反應(yīng)要復(fù)雜得多,光氣中會有以下反應(yīng):
反應(yīng)(1)和(2)是 TDI生成的主要反應(yīng),TDA 還可以與(1)和(2)2個反應(yīng)產(chǎn)生的HCl生成胺的鹽酸鹽,胺的鹽酸鹽是不溶性的固體,可以在較高溫下進(jìn)一步反應(yīng),但反應(yīng)速度比較慢。胺基甲酰氯與MTD反應(yīng)生成脲,這是收率降低的主要原因。反應(yīng)(5)(6)(7)的速度比較慢,但在反應(yīng)(6)和(7)中,將隨著溫度的升高使反應(yīng)速度有所加快。
TDI焦油中含有活潑氫,活潑氫可以和光氣或異氰酸酯進(jìn)一步反應(yīng)。TDI中如含有水,會和TDI發(fā)生反應(yīng)生成脲。Wolfgang Lorez[8]等人提供了一種TDI的制備工藝,TDI的殘留物和能耗降到最低,同時,盡量減少反應(yīng)殘留物,提高TDI的收率。在這個過程中,溶于鄰二氯苯的甲苯二胺與光氣反應(yīng)生成TDI,溶劑鄰二氯苯通過蒸餾凈化TDI,其中,蒸餾渣在低于230℃、絕對壓力小于3.0 MPa時,可以水解。在反應(yīng)過程中,甲苯二胺循環(huán)使用和光氣反應(yīng)。脫除溶劑后的粗TDI進(jìn)入精制塔直接蒸餾提純,制得成品TDI。
Olin公司早期研究的二硝基甲苯直接羰基化制TDI的工藝,反應(yīng)條件很苛刻,且因使用的貴金屬催化劑回收困難而被最終放棄。世界各國都對硝基化合物羰基化進(jìn)行了大量的研究。美國Arco公司開發(fā)了催化還原羰化工藝,使用了較便宜但有毒的硒催化劑(SeO2),添加LiOH及醋酸,其工藝是二硝基甲苯與一氧化碳、甲醇進(jìn)行催化還原羰基化反應(yīng)生成甲苯二氨基甲酸乙酯(TBU),反應(yīng)溫度為175~180℃,壓力為7.09 MPa,TBU的收率為95%,二硝基甲苯的轉(zhuǎn)化率為100%,之后,TBU催化熱解,脫出乙醇得TDI,TBU熱解率100%,TDI總收率為95%。因此,該法很有前景。
該法以碳酸二甲酯代替光氣與甲苯二胺(TDA)催化合成甲苯二氨基甲酸甲酯 (TDC),TDC再催化分解得到TDI。副產(chǎn)物只有甲醇,甲醇又是合成碳酸二甲酯的原料,與DMC工藝相結(jié)合,可以形成閉路循環(huán),實(shí)現(xiàn)廢物的零排放,符合循環(huán)經(jīng)濟(jì)生產(chǎn)的要求,該工藝路線是目前非光氣路線合成TDI研究的新熱點(diǎn)。碳酸二甲酯法制備TDI工藝流程見圖2。
反應(yīng)方程式為:
該工藝的關(guān)鍵是TDC的催化合成,薛偉,叢津生[9]等考察了多種Lewis酸催化劑的活性,結(jié)果表明,當(dāng)以乙酸鋅為催化劑時,170℃反應(yīng)3 h,TDC收率為89.6%;當(dāng)以硬脂酸鋅為催化劑時,170℃反應(yīng)5 h,TDI的收率為96.5%。乙酸鋅與硬脂酸鋅催化劑的活性均隨反應(yīng)時間的延長而降低。趙新強(qiáng)等開發(fā)了負(fù)載在活性炭上的醋酸鋅催化劑,解決了產(chǎn)物分離和催化劑回收利用問題,但產(chǎn)物TDC的收率為53.5%,仍不理想。Gurgiolo[10]等采用醋酸鋅為催化劑,在140℃、1.7 MPa下由TDA和DMC反應(yīng),TDA轉(zhuǎn)化為TDC的轉(zhuǎn)化率僅36%。Herkamger[11]等采用2-乙基己酸和異壬酸的鉛鹽為催化劑,產(chǎn)物收率為71%,通過套用母液,可使產(chǎn)物收率提高到95%,由此可以看出, 鉛類化合物對甲苯二氨基甲酸酯合成反應(yīng)的活性也較高。
TDI是目前值得發(fā)展的有機(jī)氯產(chǎn)品之一,國內(nèi)有競爭力的氯堿生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)盡快發(fā)展,以平衡燒堿、PVC生產(chǎn)中富裕的氯氣。目前,TDI光氣法生產(chǎn)工藝的污染嚴(yán)重,是制約建廠的主要因素,而通過裝置技改、優(yōu)化工藝條件、減輕污染、減少腐蝕等是一條低成本發(fā)展TDI生產(chǎn)的有效途徑。國內(nèi)應(yīng)加快研發(fā)高效能催化劑體系,開發(fā)綠色TDI生產(chǎn)工藝。
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[3]蔡宏國,平保元.TDI生產(chǎn)現(xiàn)狀和工藝進(jìn)展.山西化工,1992,2:25、2.
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[6]馬文嬋,譚心舜.甲苯二異氰酸酯的制備方法和工業(yè)化生產(chǎn).河北化工, 2004(2):1-4.
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[8]Wolfgang Lorenz,Lars Padeken,Bernd Pennemann,Friedhelm,etal,Process for the Preparation of Toluene-Diisocyanate[P].US,2008/0146835 AL,2008.
[9]薛 偉,叢津生,李 芳,等.綠色合成甲苯二異氰酸酯(TDI)的前體-甲苯二氨基甲酸甲酯的制備.石油學(xué)報,2002,18(6):51-55.
[10]Gurgiolo E.US:4268683,1981.
[11]Calderoni Carlo.US:5091556,1992.
Production presents status of TDI and its research development
WU Li-ding
(Qinghai Yanhu Co.,Ltd.,Xining 810000,China)
The production present status of TDI,the requirement,advantages and shortcoming of different processes were introduced.The prospect of TDI and research in future were reviewed.
TDI;process;synthesis
TQ245.2+4
B
1009-1785(2011)10-0019-03
2011-06-24