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善釋Ⅱ組織補(bǔ)片使用效果的研究

2011-02-03 07:38朱力鳴翟亞南李勝利
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2011年9期
關(guān)鍵詞:補(bǔ)片聚丙烯腹壁

朱力鳴,焦 昆,翟亞南,楊 碩,李勝利,盧 靜

(1.首都醫(yī)科大學(xué)實驗動物部,北京 100069;2.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院,北京 100043)

補(bǔ)片作為外科疝修復(fù)術(shù)中重要的生物植入材料已廣泛地應(yīng)用于臨床。傳統(tǒng)的補(bǔ)片以單純的聚丙烯單纖維(polypropylene,PP)為材料,做成大孔蜂窩樣結(jié)構(gòu)。與傳統(tǒng)修復(fù)方法相比,此種補(bǔ)片雖然可以降低疝復(fù)發(fā)率,但其存在植入后易引發(fā)炎癥與肌體的不適應(yīng)性[1]。為解決上述缺點,一種新型補(bǔ)片問世。新補(bǔ)片在傳統(tǒng)補(bǔ)片的基礎(chǔ)上加入了可降解的成 分 聚 乙 交-己 內(nèi) 酯 (poly(glycolide-co-ecaprolactone),PGCL),制備成部分可吸收補(bǔ)片——善釋Ⅱ組織修補(bǔ)片(PP+PGCL)。本實驗旨在通過測試該新型補(bǔ)片與傳統(tǒng)聚丙烯補(bǔ)片及另一種進(jìn)口超普補(bǔ)片在腹壁組織修復(fù)效果上的差異,研究補(bǔ)片中成分的改變對機(jī)體組織造成的影響。

表1 實驗分組Tab.1 Comparison of the 3 groups

1 材料和方法

1.1 補(bǔ)片材料

本實驗采用三種不同的補(bǔ)片,分別為:善釋Ⅱ組織修補(bǔ)片,善釋聚丙烯補(bǔ)片,超普補(bǔ)片。

1.2 實驗動物

普通級健康雄性新西蘭兔45只,體重1.8~2.2 kg,購自北京富豪實驗動物養(yǎng)殖中心[SCXK(京) 2010-0010]。適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后,根據(jù)要植入的補(bǔ)片材料隨機(jī)分為三組,實驗組、對照組I、對照組Ⅱ。每組15只。分別于實驗前稱量體重。(見表1)

1.3 外科操作及術(shù)后觀察

每只動物按30 mg/kg及0.1 m L/kg肌注鹽酸氯胺酮與速眠新Ⅱ進(jìn)行復(fù)合麻醉。麻醉后仰臥位固定。于下腹部正中位置剃毛,備出8 cm×6 cm的一片皮膚區(qū)域,常規(guī)消毒,鋪孔巾。于劍突下5 cm處行正中切口切開皮膚、皮下組織及腹壁肌,切口長約1~2 cm。分別于腹膜外植入3.5 cm×3.5 cm的經(jīng)過消毒的補(bǔ)片。采用4/0縫合線逐層關(guān)閉腹壁及皮膚切口。術(shù)后給予動物肌肉注射青霉素80萬單位,每天一次,連續(xù)3 d。

術(shù)后對受試動物的飲食,活動進(jìn)行觀察,注意其傷口有無感染,傷口處皮下是否有血腫、積液等。

1.4 取材及樣品處理

于手術(shù)后的1周、4周、12周,每組分別處死動物5只,取出植入補(bǔ)片及補(bǔ)片周圍的腹壁組織,用生理鹽水沖洗干凈。測量補(bǔ)片的尺寸,計算皺縮率。計算公式為:皺縮率(%)=取材時補(bǔ)片面積/初始面積×100%

組織標(biāo)本用10%福爾馬林浸泡48 h固定,石蠟包埋切片,HE染色,進(jìn)行組織學(xué)觀察。觀察項目主要包括炎癥反應(yīng)及纖維組織反應(yīng)的程度。

1.5 統(tǒng)計分析

統(tǒng)計采用t檢驗或x2檢驗,分析三組數(shù)值在不同時間段的差異。P<0.05時認(rèn)為數(shù)值有顯著性差異。

2 實驗結(jié)果

2.1 一般情況

術(shù)后4 h所有家兔完全蘇醒,6 h后開始進(jìn)食,進(jìn)食情況良好。術(shù)后1周傷口基本愈合,無感染現(xiàn)象。術(shù)后1周觸及埋植補(bǔ)片處,對照組I(聚丙烯補(bǔ)片)9只家兔有積液,術(shù)后2~3周積液逐步消失。其余兩組未見有積液。

2.2 腹壁缺損修復(fù)情況

手術(shù)后整個觀察期間(12周),均未發(fā)現(xiàn)有家兔手術(shù)部位有疝形成。術(shù)后12周用手觸摸補(bǔ)片處腹壁。對照組I(聚丙烯補(bǔ)片)較硬,異物感明顯;對照組Ⅱ(超普補(bǔ)片)和實驗組腹壁較柔軟,不易觸及補(bǔ)片,異物感不明顯。

2.3 補(bǔ)片皺縮情況

各個時期的補(bǔ)片皺縮率見表3。對照組I的皺縮率略低于另外兩組,總體上三組之間無顯著差異(P>0.05)。

表2 植入1、4、12周后補(bǔ)片的皺縮率(%)Tab.2 The shrinking rates ofmeshes at 1,4,12 weeks(%)

2.4 病理學(xué)檢查

病理組織學(xué)觀察表明,3組的單絲纖維周圍均出現(xiàn)了局限性炎癥反應(yīng),以單纖維軸為中心的周圍形成典型的異物肉芽腫,以上皮樣細(xì)胞和異物巨細(xì)胞為主構(gòu)成了炎性細(xì)胞層包圍在纖維的外層。炎性細(xì)胞外為肉芽組織(彩插6圖1)。未發(fā)現(xiàn)退行性鈣化灶。

隨著植入時間的增加,肉芽腫的內(nèi)環(huán)徑逐漸縮小,所引發(fā)的炎性反應(yīng)也逐漸減輕。植入1周后的外環(huán)由疏松的成纖維細(xì)胞和少量膠原蛋白組成,含大量毛細(xì)血管;植入12周后,成纖維細(xì)胞大多老化為纖維細(xì)胞,膠原蛋白增多,毛細(xì)血管閉鎖,補(bǔ)片的周圍出現(xiàn)許多填充的脂肪細(xì)胞(彩插6圖2)。

術(shù)后1周時,3組的炎性細(xì)胞類型基本一致,均為中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及剛形成的少量多核巨細(xì)胞。較之對照組I(聚丙烯補(bǔ)片),實驗組與對照組Ⅱ(超普補(bǔ)片)在炎性反應(yīng)上更輕,表現(xiàn)為注入部分滲出少,炎性細(xì)胞數(shù)量少。至術(shù)后12周,3組的炎性反應(yīng)均明顯減弱,炎性細(xì)胞主要為上皮樣細(xì)胞,多核巨細(xì)胞,偶可見巨噬細(xì)胞,組織反應(yīng)趨于穩(wěn)定,但對照組I(聚丙烯補(bǔ)片)形成了更多的包裹帶(彩插6圖3、圖4、封3圖5)。

3 討論

聚丙烯網(wǎng)狀補(bǔ)片作為用于疝修復(fù)的有機(jī)材料使用已有五十年的歷史。在臨床實驗中,單純的聚丙烯材料的補(bǔ)片具有以下一些缺陷:抗張強(qiáng)度過大,影響肌體的順應(yīng)性,同時容易誘發(fā)比較強(qiáng)的炎性反應(yīng)。所以在新型補(bǔ)片的研究中往往考慮減少聚丙烯這種單纖維不可吸收材料的含量,而是使用復(fù)雜的聚合系統(tǒng)的柔軟片段,并且可以自我降解的材料。減少了異物成分而制成的輕量型補(bǔ)片,副作用較小,又能增強(qiáng)肌體順應(yīng)性[2]。本研究在聚丙烯補(bǔ)片的基礎(chǔ)上添加了可降解生物材料——聚乙交-己內(nèi)酯(PGCL)單絲,制成可部分吸收的補(bǔ)片,以達(dá)到減少異物植入量的目的。

實驗組和兩組對照組均未發(fā)現(xiàn)有復(fù)發(fā)性疝出現(xiàn),證明減少了聚丙烯纖維含量的補(bǔ)片其修補(bǔ)效果并未受什么影響。實驗結(jié)束(12周)時,對照組 I (聚丙烯補(bǔ)片)的術(shù)部腹壁觸感較硬,而實驗組與對照組Ⅱ則相對柔軟,說明聚丙烯含量的減少有助于提高腹壁順應(yīng)性[3]。

炎性反應(yīng)的表現(xiàn)取決于人工合成材料的特性與質(zhì)量[4]。實驗組與對照組Ⅱ(超普補(bǔ)片)比對照組I(聚丙烯補(bǔ)片)更輕。表現(xiàn)為植入部位滲出較少,積液不明顯,炎性細(xì)胞數(shù)量少。隨著時間推移,炎性反應(yīng)逐漸減弱。實驗結(jié)束時,補(bǔ)片單絲纖維周圍已被纖維化組織包裹,組織反應(yīng)穩(wěn)定。同時相對于對照組I形成的較為堅硬的腹壁,綜合表明降低補(bǔ)片中聚丙烯含量可以顯著降低炎性反應(yīng)并減少組織纖維化。

在皺縮率上,對照組I的數(shù)值略低于其他兩組,但三組數(shù)據(jù)之間并未出現(xiàn)顯著差異。造成補(bǔ)片收縮較多的原因與炎癥反應(yīng)的程度和瘢痕形成程度有關(guān)[5]。而結(jié)果也證明單純的聚丙烯補(bǔ)片造成了更重的炎性反應(yīng)。

[1]Rios A,Rodriguez JM,Munitiz V,et al.Antibiotic prophylaxis in incisional hernia repair using a prosthesis[J].Hernia 5:148 -152

[2]Cobb WS,Kercher KW,Heniford BT.The Argument for Lightweight Polypropylene Mesh in Hernia Repair[J].Surgical Innovation 12:T1-T7,2005.

[3]Klinge U,Klosterhalfen B,Birkenhauer V,et al.Impact of polymer pore size on the interface scar formation in a ratmodel[J].JSureg Res 103:208-214,2002.

[4]Rosch R,Junge K,Schachrtupp A et al.Mesh implants in hernia repair.Inflammatory cell resonse in a ratmodel[J].Eur Surg Res 35:161-166,2003.

[5]Klinge U,Klosterhalfen B,Muller M,et al.Shrinking of polypropylene mesh in vivo:An experimental study in dogs[J].Eur JSurg 164:956-959,1998.

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