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不同麻醉方法對(duì)腹腔鏡手術(shù)嬰幼兒炎性細(xì)胞因子的影響

2011-06-14 05:39:00袁志浩
山東醫(yī)藥 2011年41期
關(guān)鍵詞:骶管氣腹性反應(yīng)

袁志浩

(天津兒童醫(yī)院,天津300201)

小兒腹腔鏡手術(shù)具有微創(chuàng)、恢復(fù)快的優(yōu)點(diǎn)。但建立CO2氣腹對(duì)小兒循環(huán)呼吸功能產(chǎn)生很大干擾,引起一系列應(yīng)激反應(yīng),對(duì)機(jī)體產(chǎn)生不良影響。細(xì)胞因子是早期炎癥反應(yīng)中的重要環(huán)節(jié),大量炎性細(xì)胞因子的釋放會(huì)導(dǎo)致過度的應(yīng)激反應(yīng)。2010年1月~2011年6月,本研究通過觀察應(yīng)用不同麻醉方法時(shí),嬰幼兒腹腔鏡手術(shù)圍術(shù)期細(xì)胞因子TNF-α、IL-6、IL-10和IL-1受體拮抗劑(IL-1ra)水平的變化,探討更適宜嬰幼兒腹腔鏡手術(shù)的麻醉方法。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 行腹腔鏡手術(shù)的患兒40例,男24例、女16例,年齡6個(gè)月~3歲,ASAⅠ~Ⅱ級(jí),無(wú)先天性心肺疾患及代謝性疾病。隨機(jī)分為單純?nèi)砺樽斫M(Ⅰ組)和全身麻醉復(fù)合骶管麻醉組(Ⅱ組)各20例。兩組年齡、性別、體質(zhì)量和手術(shù)時(shí)間方面均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

1.2 方法 患兒禁食4~6 h,禁水2~4 h,術(shù)前常規(guī)肌注阿托品0.01 mg/kg,入室后給予咪達(dá)唑侖0.01 mg/kg。麻醉誘導(dǎo):芬太尼 3 μg/kg,阿曲庫(kù)銨0.5 mg/kg,丙泊酚2~3 mg/kg。氣管插管控制呼吸。用Datex.Ohmeda Aestiva/5麻醉機(jī)控制呼吸,潮氣量10~12 ml/kg,呼吸頻率20~35次/min,吸∶呼比1∶1.5~2。氣腹過程中當(dāng) PETCO2控制在35~45 mmHg,術(shù)中調(diào)節(jié)呼吸參數(shù),主要增加呼吸頻率,少量增加潮氣量,控制氣腹壓力8~12 mmHg。Ⅱ組患兒,全身麻醉完成后再行骶管麻醉(用2%左旋布比卡因1 ml/kg)。麻醉維持:Ⅰ組,術(shù)中維持用丙泊酚8 ~12 mg/(kg·h),瑞芬太尼0.5 ~1 μg/(kg·min)。Ⅱ組,術(shù)中維持用丙泊酚4~8 mg/(kg·h),瑞芬太尼 0.1 ~0.5 μg/(kg·min)。兩組根據(jù)肌松情況間斷給予阿曲庫(kù)銨0.1 mg/kg。術(shù)畢自主呼吸恢復(fù),反射良好,脫氧5 min后SpO2維持在正常范圍內(nèi)拔除氣管導(dǎo)管,送術(shù)后恢復(fù)室。

1.3 檢測(cè)方法 分別于麻醉前(T0)、氣腹30 min(T1)、氣腹結(jié)束后10 min(T2)和氣腹結(jié)束后12 h(T3)各時(shí)間點(diǎn)記錄心率(HR)、平均動(dòng)脈壓(MAP)。同時(shí)在上述各時(shí)間點(diǎn)取靜脈血,以3 000 r/min轉(zhuǎn)速離心10 min后留取上清液,采用ELISA法測(cè)定細(xì)胞因子 TNF-α、IL-6、IL-10 和 IL-1ra水平。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料采用±s表示,應(yīng)用重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)的方差分析進(jìn)行均數(shù)間的比較。P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組不同時(shí)間圍術(shù)期HR、SBP、DBP比較 見表1。

2.2 兩組圍術(shù)期不同時(shí)間各細(xì)胞因子水平比較見表2。

3 討論

腹腔鏡手術(shù)需建立CO2氣腹,嬰幼兒腹膜吸收CO2快,腹腔容積小,CO2氣腹時(shí),可因持續(xù)的腹腔內(nèi)高壓和高碳酸血癥而引起強(qiáng)烈的應(yīng)激反應(yīng)[1],給機(jī)體造成不利影響。細(xì)胞因子作為免疫與急性期炎癥反應(yīng)的介質(zhì)起重要作用。TNF-α和IL-6是機(jī)體炎性反應(yīng)中重要的抗炎細(xì)胞因子,既表示機(jī)體應(yīng)激啟動(dòng),又表示炎性反應(yīng)存在[2]。IL-6具有多種生物活性,可誘導(dǎo)急性期炎性反應(yīng)的產(chǎn)生,促進(jìn)多種免疫細(xì)胞的分化及活化。Shimaoka等證實(shí)IL-6與手術(shù)應(yīng)激所致的炎癥反應(yīng)直接相關(guān),其增高的幅度和持續(xù)時(shí)間與創(chuàng)傷程度相一致,能夠反映炎癥反應(yīng)的嚴(yán)重程度。IL-1ra主要具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用。IL-10是一種抗炎因子,可激活I(lǐng)L-1ra、TNF可溶性受體(TNF-SR)1和TNF-SR2的釋放而間接起到抗炎作用。

表1 兩不同時(shí)間圍術(shù)期HR、SBP和DBP的變化(±s)

表1 兩不同時(shí)間圍術(shù)期HR、SBP和DBP的變化(±s)

注:與同組T0比較,#P <0.05;與Ⅰ組同時(shí)間比較,*P <0.05

組別 n HR(次/min) SBP(mmHg) DBP(mmHg)Ⅰ組20 T0 120.95 ±5.25 94.80 ±3.37 59.75 ±5.32 T1 134.75 ±6.21# 100.65 ±3.10# 67.95 ±4.31#T2 127.30 ±4.52# 94.90 ±2.63 61.10 ±3.54 T3 122.40 ±3.60 95.75 ±3.18 60.55 ±5.04Ⅱ組 20 T0 118.80 ±4.23 95.75 ±5.20 59.15 ±5.50 T1 120.15 ±4.42* 94.85 ±5.01* 59.80 ±4.79*T2 117.55 ±5.00* 95.70 ±4.76 59.55 ±5.04 T3 118.75 ±4.64*95.45 ±4.33 60.25 ±4.14

表2 兩組圍術(shù)期不同時(shí)間TNF-α、IL-6、IL-10和 IL-1ra 水平的變化(ng/L,ˉx ±s)

Gilliland等研究可見腹部手術(shù)患者術(shù)后血漿IL-6、IL-1ra和IL-10明顯增高,表明腹部手術(shù)細(xì)胞因子反應(yīng)由促炎性和抗炎性兩部分組成[3]。本文結(jié)果顯示,促炎細(xì)胞因子TNF-α、IL-6和抗炎細(xì)胞因子IL-1ra、IL-10在CO2氣腹后開始升高,在術(shù)中維持較高的水平并持續(xù)至術(shù)后,說(shuō)明嬰幼兒在腹腔鏡手術(shù)時(shí)確實(shí)存在抗炎和促炎兩種炎性反應(yīng),與之前Gilliland等的研究結(jié)果一致。研究表明麻醉可影響機(jī)體免疫功能和細(xì)胞因子反應(yīng),但麻醉方法對(duì)細(xì)胞因子的影響各家觀點(diǎn)不一。本研究結(jié)果顯示,Ⅱ組與Ⅰ組比較,明顯減輕促炎細(xì)胞因子TNF-α、IL-6和抗炎細(xì)胞因子IL-10的釋放,而兩組間抗炎細(xì)胞因子IL-1ra的釋放則無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。說(shuō)明不同麻醉方法對(duì)細(xì)胞因子的分泌會(huì)產(chǎn)生不同的影響,全身麻醉復(fù)合骶管麻醉較單純?nèi)砺樽砟軠p輕圍術(shù)期炎性反應(yīng)。

綜上所述,嬰幼兒腹腔鏡手術(shù)可引起促炎細(xì)胞因子和抗炎細(xì)胞因子的表達(dá)增強(qiáng),全身麻醉復(fù)合骶管麻醉能夠抑制促炎細(xì)胞因子TNF-α、IL-6以及抗炎細(xì)胞因子IL-10的釋放,調(diào)節(jié)促炎因子和抗炎因子之間的平衡,對(duì)機(jī)體具有一定的保護(hù)作用。

[1]Laxenaire MC.Epidemiology of anesthetic anaphylactoid reactions:fourth multicenter survey[J].Ann Fr Anesth Reanim,1999,18(7):796-809.

[2]Fang Y,Hu J,Wu Z,et al.Changes of seral TNF-alpha,IL-6 and IL-10 level after implantation of valved bovine jugular vein conduit in complex congenital heart dieases[J].Zhongguo Xiufu Chorngjian Waike Zazhi,2009,23(7):877-881.

[3]Gilliland HE,Armstrong AM,Garabine U,et al.The choice of anesthetic maintenance technique influences the antiinflammatory cytokine response to abdominal surgery[J].Anesth Araly,1997,85(6):1394-1398.

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