● 摘自《讀報參考》
中國政府網(wǎng)3月7日發(fā)布了《2011年公立醫(yī)院改革試點工作安排》,其中明確了開展重大體制機(jī)制綜合改革試點、推進(jìn)公立醫(yī)院服務(wù)體系建設(shè)發(fā)展、在全國推行惠民便民措施、充分調(diào)動醫(yī)務(wù)人員積極性、推進(jìn)形成多元化辦醫(yī)格局等五項改革重點任務(wù)。
醫(yī)改問題一直是國民關(guān)注的重點,而現(xiàn)行體制也確實存在一定的弊端,本文通過一位老醫(yī)藥專家之口揭示了舊醫(yī)藥體制在藥審等環(huán)節(jié)存在的問題。
79歲的高益民是中國新藥審評的第一、二、三屆評審委員,由于利益糾葛過于復(fù)雜,政府規(guī)定這個職位不能連任超過三屆,所以他自動退出,但還一直保持對這個環(huán)節(jié)的重點關(guān)注。
1977年,高益民用一個暑假的時間,重新編寫了《中國藥典》的“功能和主治”部分,在那以后,歷版藥典都按照這個格式進(jìn)行下來。不過隨著“入典新藥”越來越多,錯誤還在不斷發(fā)生,華星醫(yī)藥研究所的一款新藥,因為與藥典標(biāo)注的用量相差十倍,無法做出一致實驗結(jié)果,遲遲得不到審批。
“最后發(fā)現(xiàn)是藥典里的一個小數(shù)點標(biāo)錯了。”華星負(fù)責(zé)人姜竹泉說:“如果按照藥典用量,我們的藥就能直接毒死人;如果不按藥典來,那就不符合標(biāo)準(zhǔn),無法獲得新藥批號?!苯袢业綄懺摋l目的人,對方承認(rèn)錯誤,但不打算改正,該藥擱淺。
“美國叫FDA,我們國家在它前面加了一個S,就是SFDA(藥監(jiān)局簡稱)?!备咭婷癖葎澲f。1998年,衛(wèi)生部和藥監(jiān)局分離,一個管醫(yī),一個管藥,新藥審批權(quán)力從衛(wèi)生部轉(zhuǎn)到SFDA?!耙步幸怀熳右怀?,藥監(jiān)局把原來衛(wèi)生部所有的專家,咔嚓一刀,全部裁掉,另起一攤,不請專家,藥品注冊司自己審批。”高益民憤憤不平:“他們自己審批之后,第一個作用就是培養(yǎng)了一個大貪污犯,注冊司長曹文莊。”
高益民專門去打聽了一下曹司長為什么被捕,得到的回復(fù)是,有時一天狂批一千種新藥,也就是說每天寫“同意。曹文莊?!边@五個字,一個人都寫得夠累,“我估計是直接拿個圖章,讓他辦公室的人挨個蓋上……”
“新藥審批有幾個過程?!苯袢敂ⅲ骸暗谝粋€階段是實驗室階段,研發(fā)并確定藥的性質(zhì),然后做動物實驗,老鼠、雞、狗、貓等,根據(jù)藥物特性做實驗,主要驗證新藥毒性大小??从盟幎嗌?,能把這些動物毒死。”
上述所有實驗數(shù)據(jù)完備之后,對應(yīng)藥品法規(guī),如果合乎標(biāo)準(zhǔn),“就開始在人身上做實驗,也就進(jìn)入第二個階段——臨床實驗”。姜竹泉介紹,過去到醫(yī)院買藥的人,并不知道自己將服用的藥,有可能是試驗品,醫(yī)院不會告訴你在幫他們做“臨床實驗”,而現(xiàn)在有了“道德倫理委員會”,要求院方明確告知病人,不但免費使用藥物,還要院方支付費用。
臨床實驗分為四期,試驗病例不得少于3000例,這也是新藥廠家或研發(fā)機(jī)構(gòu)花費最多的環(huán)節(jié)。藥監(jiān)局指定了臨床實驗基地,比如同仁醫(yī)院擅長眼科,那么眼科藥物臨床實驗,一般會在這里舉行。醫(yī)院會給廠家找出數(shù)據(jù)類似的“標(biāo)準(zhǔn)病人”,然后用藥施治,提供臨床結(jié)論,收取幾百萬到上千萬不等的高額費用。
臨床實驗結(jié)束之后,就可以直接向藥監(jiān)局注冊司申請批準(zhǔn)了?!耙郧皩徳u委員會在的時候,還要經(jīng)過專家審核環(huán)節(jié),現(xiàn)在不用了?!苯袢f:“批號下來后進(jìn)入生產(chǎn)階段,之后上市,如果銷售兩年以上沒有出現(xiàn)重大事故,這藥就完全合格了。”
“拿著白條,上面是某省市一把手的字句,說是‘請審查,并即刻批準(zhǔn)’,注冊司敢不批嗎?”高益民說,藥監(jiān)局以前存在比較大的把關(guān)失誤,特別是鄭筱萸主政期間,“假冒偽劣橫行了?!?/p>
事實上,在衛(wèi)生部交出審批權(quán)之前,也一直存在著權(quán)錢交易現(xiàn)象。當(dāng)時給錢比較隱蔽,比如在遞交的材料里,夾雜一個信封,里面是幾百塊錢,或者在竹筒圓珠筆里,塞進(jìn)一張百元鈔票?!艾F(xiàn)在看來錢不算多,但那時我一個月工資也才62元?!备咭婷裾f,他收到的材料里,還摘出過一條金項鏈。
“那時藥廠也不服氣,只要通過送禮得到審批的,隨后他們就寫一封匿名信舉報你,所以第一屆藥審專家轉(zhuǎn)到第二屆時,就只剩下五六個了?!币驗楸慌e報的人失去評審資格了。其時,不規(guī)范藥物已經(jīng)開始普遍存在。看到藥店里賣的很多正規(guī)藥,存在亂加適應(yīng)癥的情況,高益民就跑到“藥監(jiān)辦公室”去質(zhì)問,得到的答復(fù)是“民不報,官不究”。姜竹泉認(rèn)為,面對龐大的藥品市場,政府基本處于亂作為和不作為狀態(tài)。
有相同感受的還有鄧曉梵,一位在上海醫(yī)藥一線的經(jīng)營者。他陸續(xù)發(fā)現(xiàn),很多藥品被莫名其妙審批下來。比如說,有一款“熊膽川貝口服液”,它含有熊膽粉只有1.2克,卻含有560克蔗糖、560克苯甲酸鈉。“本質(zhì)上就是一個糖水,把一個糖水當(dāng)作藥品,我不知道衛(wèi)生部的邏輯是什么。”
“本質(zhì)上是一個糖水,那還算好的,起碼不能毒死人?!敝槿苏f,已被執(zhí)行死刑的鄭筱萸當(dāng)藥監(jiān)局長期間,上述現(xiàn)象非常明顯。當(dāng)時鄭筱萸主推GMP認(rèn)證,一款模仿自美國的審批程序。但最后成為權(quán)錢交易的憑證。僅2004年,SFDA就受理了10009種新藥的報批,同期美國FDA受理的報批數(shù)量僅有148種。
2006年之后,鄭筱萸瘋狂審批的惡果陸續(xù)出現(xiàn),齊齊哈爾第二制藥廠花10萬元為“亮菌甲素注射液”買來GMP認(rèn)證書,隨后造成8個省市11名病人因患急性腎衰竭死亡。隨后,隆胸材料“奧美定”使得近30萬人受害;“佰易毒蛋白”讓人染上丙肝;“欣弗”注射液使患者休克,致死11人……
姜竹泉說,鄭筱萸落馬之后,藥監(jiān)局曾經(jīng)發(fā)起過一次全行業(yè)整風(fēng),他有一款藥物也恰好趕上這個節(jié)點?!爱?dāng)時打包退回3000種新藥重新審評,那些報送假藥的人自然不敢再來,只有心中無愧的人,才會再次申報。但也就止于此了。之前通過的很多藥品,只要還沒發(fā)現(xiàn)重大事故,就一直在生產(chǎn)銷售中?!?/p>
“現(xiàn)在的藥品且不說它的效果,就是說明書上跟實際產(chǎn)生的副作用不吻合的地方,就會讓我們吃不了兜著走?!眮碜陨虾=淮筢t(yī)學(xué)院的沈南平醫(yī)師說:“說明書簡單到什么程度,護(hù)士在注射的時候,完全不知道它可能帶來的毒副作用是什么?!?/p>
沈南平說,如果不能確切掌握一款藥的毒副作用,他們醫(yī)院寧愿不去使用。不過,有這種魄力的醫(yī)生和醫(yī)院并不多,你甚至很難想象,因為服用一款治療青春痘的特效藥,也會致命。江蘇一位剛工作一年的年輕醫(yī)生,就是因為藥品說明書過于簡單而“中毒”自殺。
2008年7月,一個平常的夜晚,天氣并不好,剛剛買了新房的朱驍從17樓公寓縱身跳下。雖然是屁股落地,救護(hù)車來時朱驍還能說話,但由于內(nèi)臟失血過多,搶救無效死亡。
一個平時陽光活潑大男孩為什么突然自殺,父母百思不得其解。
“我一直想不通,過了幾個月,我才突然想起來,朱驍在服用一款治療粉刺的藥物。”母親張麗回憶。同樣是醫(yī)生的父親朱冬承找來藥物盒子,發(fā)現(xiàn)這是上海生產(chǎn)的一種名為“異維A酸膠囊”,說明書上說對治療粉刺有特殊療效,毒副作用一欄里,只用“抑郁”二字一帶而過。
朱冬承托人從美國帶來一盒相同的藥物,發(fā)現(xiàn)它的說明書長達(dá)46頁,明確表明有可能引發(fā)自殺,并詳細(xì)記述了有多少人發(fā)生過什么樣的自殺事件。而上海廠家的說明書,顯然簡化了這道程序。最后朱家把藥廠告上法庭。
高益民說,一種藥物能夠得以審批,說明書是最后一關(guān),“一個逗號和一個句號的不同,可以引發(fā)完全不一樣的結(jié)果”。其實在藥物送審之前,廠家一般都進(jìn)行可試生產(chǎn),工藝流程已放大樣,說明書也做好了?!皩徳u委員會把已經(jīng)定好的說明書,一個字一個標(biāo)點地?fù)?,一旦我們簽字,廠家必須嚴(yán)格執(zhí)行,如果超出這個范圍,或者故意簡化,那就是違規(guī)?!?/p>
“你寫太詳細(xì)了,根本賣不出去?!苯袢f,他曾經(jīng)代理銷售一款德國藥物,“剛開始,說明書寫得非常詳盡,有可能導(dǎo)致癌癥之類。但是這款藥物根本賣不出去?!焙髞斫袢阎掳┱f法刪除,藥物銷售直線上升?!捌鋵崳瑢σ粋€藥物的毒副作用了解越清楚,說明這藥越成熟,可控。但中國人不信這個?!?/p>
“我最后告訴你一個秘密,注射劑濫用?!?/p>
高益民大手一揮,臉色潮紅,有些激動?!盀槭裁磸S家都在做注射劑,不是要提高藥的身份,關(guān)鍵是賺大錢,成本很低,醫(yī)生一用注射劑,可以加200%、300%的利潤進(jìn)去,病人也樂于接受,覺得掛吊瓶管用。其實有些注射劑的有效成分還不如藥片多。”
如前所述,中成藥注射液的說明書也存在嚴(yán)重瑕疵。鄧曉梵說,中成藥發(fā)展經(jīng)過了幾個步驟,剛開始是口服液和外用貼藥之類,后來有了膠囊和藥丸,現(xiàn)在比較流行注射劑了?!澳壳鞍l(fā)展的注射劑,扳著手指數(shù)都數(shù)得過來,幾乎沒有不出問題的?!眮碜陨蜿柕慕袢f。
近幾年來,“清開靈”注射液、“魚腥草”注射液、“刺五加”注射液、“炎毒清”注射液、“復(fù)方蒲公英”注射液、“魚金”注射液等多個品種的中成藥注射劑,由于存在比較嚴(yán)重的不良反應(yīng),或暫停使用,或停止生產(chǎn)。有行業(yè)論者甚至發(fā)話,中成藥注射劑已經(jīng)拿到“死亡判決書”。
作為觀察者,鄧曉梵說,目前來看,在市場上比較活躍的注射液,是治療上呼吸道感染的“痰熱清”注射液。這款注射液獲得了國家很多獎勵,還在非典和禽流感流行期間,入選過輔助治療名錄。
“痰熱清”注射液是創(chuàng)業(yè)板上市公司上海凱寶旗下的核心產(chǎn)品。2007年之前,銷售業(yè)績呈十倍速增長,2009年銷售收入達(dá)到4.59億元。鄧曉梵解釋,“痰熱清”目前是在熊膽制品里面,技術(shù)含量最高的一個產(chǎn)品,也是唯一的一個注射劑,可以說是熊膽產(chǎn)品的旗艦產(chǎn)品。
鄧曉梵說,“痰熱清”化學(xué)成分非常清晰,他們還引進(jìn)了目前中成藥檢測最先進(jìn)的儀器——指紋圖譜檢測儀?!啊禑崆濉膯栴}出在藥物進(jìn)入人體之后,并不清楚體內(nèi)運行過程是什么樣的,五種成分互相作用產(chǎn)生的次生物質(zhì)、中間產(chǎn)物、代謝產(chǎn)物,都不清楚,是一個黑箱子?!?/p>
更嚴(yán)重的是配伍問題,“痰熱清”與89種化學(xué)成分不能同時使用,一旦使用,就會發(fā)生不良反應(yīng),與潛規(guī)則類似,它的說明書里,也沒有標(biāo)明這89種成分,一旦患者同時用藥,就有可能發(fā)生事故。
上海凱寶的董事長穆來安曾經(jīng)說過,為了解決配伍問題,他們會定期去各大醫(yī)院給護(hù)士做培訓(xùn),通過教育,讓實際操作的護(hù)士知道這89種化學(xué)物質(zhì)的禁忌。但這種培訓(xùn)方式,到底覆蓋面有多大、實際效果如何,業(yè)內(nèi)不少專家皆有疑慮。
“這就像89個地雷,說不上什么時候,就踩在點上了。”鄧曉梵比喻。