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脊髓損傷治療的實(shí)驗(yàn)性研究進(jìn)展

2011-08-15 00:51:13郭成軍綜述汪萌芽審校
關(guān)鍵詞:膠質(zhì)脊髓干細(xì)胞

郭成軍綜述,汪萌芽審校

(皖南醫(yī)學(xué)院 細(xì)胞電生理研究室,安徽 蕪湖 241002)

脊髓損傷(spinal cord injury,SCI)是一種嚴(yán)重的創(chuàng)傷,給患者本人及家屬身體和精神上帶來沉重的負(fù)擔(dān)。目前隨著交通工具和道路建設(shè)的高速發(fā)展,SCI的發(fā)生率一直高居不下,而且還有上升的趨勢(shì)。據(jù)保守統(tǒng)計(jì),SCI的發(fā)生率為10.4~83/百萬[1]。SCI分為急性期、亞急性期和慢性期。國內(nèi)外學(xué)者都在不斷尋求安全有效的SCI的治療方法,但是仍然沒有簡單有效的治療方法。不過,新近有關(guān)SCI治療方法的實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展顯著,現(xiàn)綜述如下。

1 藥物治療

在SCI的急性期,傳統(tǒng)的方法是使用大劑量的激素沖擊治療,以盡可能挽救脊髓的功能。隨著對(duì)疾病認(rèn)識(shí)的提高,逐漸出現(xiàn)了神經(jīng)節(jié)苷酯(ganglioside,GM-1)、米諾環(huán)素(minocycline)、促紅細(xì)胞生成素(erythropoietin,EPO)、ras同源蛋白(Rho)抑制劑等一系列新型治療手段。不過,藥物的確切療效尚有待于進(jìn)一步的臨床證實(shí)[2]。新近有關(guān)藥物治療的研究進(jìn)展有如下幾方面。

1.1 氯化鋰 鄧許勇等[3]使用氯化鋰聯(lián)合臍血干細(xì)胞移植修復(fù)大鼠脊髓損傷,結(jié)果顯示氯化鋰能促進(jìn)人臍血間充質(zhì)干細(xì)胞,在損傷區(qū)的存活并向神經(jīng)細(xì)胞分化,氯化鋰聯(lián)合臍血干細(xì)胞與脊髓去細(xì)胞支架移植,能夠提高細(xì)胞移植修復(fù)大鼠脊髓損傷的療效。氯化鋰具有良好的抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡和促進(jìn)軸突再生等神經(jīng)保護(hù)作用,體外試驗(yàn)已明確其能促進(jìn)神經(jīng)前體細(xì)胞向神經(jīng)元分化,抑制神經(jīng)前體細(xì)胞向星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞分化。

1.2 中藥 楊挺等[4]應(yīng)用血塞通聯(lián)合復(fù)方丹參注射液治療SCI,結(jié)果表明,血塞通對(duì)大鼠急性脊髓損傷有治療作用,聯(lián)合應(yīng)用血塞通與復(fù)方丹參注射液對(duì)大鼠脊髓損傷具有協(xié)同治療作用。血塞通可能通過抑制膠質(zhì)細(xì)胞凋亡發(fā)揮其治療作用。程鵬等[5]經(jīng)腹腔注射β-七葉皂苷和生理鹽水對(duì)比,通過雙后肢運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分包括曠場實(shí)驗(yàn)(open field test)、足跡實(shí)驗(yàn)(footprint analysis)。測(cè)定脊髓內(nèi)丙二醛(malonaldehyde,MDA)的含量和過氧化物酶(MPO)的活性,結(jié)果表明β-七葉皂苷治療組脊髓內(nèi)MDA含量降低67%、MPO活性降低50%。結(jié)果顯示β-七葉皂苷治療可以減輕SCI后自由基的氧化損傷作用,減少空洞面積,減少炎癥細(xì)胞的活化和浸潤,從而促進(jìn)SCI的修復(fù)。邵為等[6]使用銀杏葉提取物(EGb761)治療SCI,采用Evans藍(lán)含量測(cè)定法觀察SCI后血-腦脊髓屏障(blood cerebrospinal barrier,BSCB)通透性的變化,采用ELISA法測(cè)定脊髓內(nèi)白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)的含量,采用免疫組化法檢測(cè)脊髓內(nèi)細(xì)胞間粘附分子-1(intercellular adhesion molecular-1,ICAM-1)的表達(dá)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)EGb761治療組較對(duì)照組的Evans藍(lán)含量明顯降低,IL-1β和ICAM-1的含量明顯降低。

1.3 免疫抑制劑 呂合作等[7]用環(huán)孢素A作為少突膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞移植的免疫抑制劑,發(fā)現(xiàn)環(huán)孢素A可保護(hù)移植細(xì)胞的存活。芬維A胺目前主要用于腫瘤的治療,但Lopez-Vales等[8]將其用于治療SCI,發(fā)現(xiàn)芬維A胺可加快SCI后功能的恢復(fù),改善SCI后組織的損害,調(diào)節(jié)血漿中炎癥脂肪酸AA和抗炎脂肪酸DHA的水平,并減少SCI后炎癥介質(zhì)的表達(dá),抑制氧化應(yīng)激反應(yīng),抑制小膠質(zhì)細(xì)胞的激活。

1.4 抗氧化劑等藥物 Toklu等[9]的研究表明,α-硫辛酸可通過抑制脂質(zhì)過氧化作用、谷胱甘肽的消耗及DNA的裂解,來減輕SCI后的氧化應(yīng)激反應(yīng),進(jìn)而呈現(xiàn)神經(jīng)保護(hù)功能。Esposito等[10]觀察到奧普力農(nóng)可減輕SCI后的急性炎癥反應(yīng)及細(xì)胞的凋亡。Paterniti等[11]發(fā)現(xiàn)磷酸二酯酶 7 抑制劑(S14、VP1.15)可明顯減輕SCI后的炎癥反應(yīng)和組織損傷及TNF-α、IL-6、COX-2和 iNOS的表達(dá),從而提出磷酸二酯酶7抑制劑尤其是S14和VP1.15可作為治療SCI的潛在藥物。Ha等[12]提出普加巴林可作為神經(jīng)保護(hù)劑來治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損傷包括SCI。Boato等[13]證實(shí)C3肽可以通過提高神經(jīng)纖維的再生能力來增強(qiáng)SCI的修復(fù)。樊磊[14]提出谷胱甘肽可以通過調(diào)節(jié)損傷脊髓內(nèi)的谷胱甘肽過氧化酶(glutathioneperoxidase,GSH-Px)及 MDA 的含量,進(jìn)而對(duì)SCI的氧化應(yīng)激反應(yīng)起到一定的保護(hù)作用。

1.5 抗癲癇藥 李新枝等[15]用丙戊酸治療大鼠SCI,通過BBB評(píng)分進(jìn)行不同時(shí)間點(diǎn)的行為學(xué)評(píng)分,通過TUNEL法觀察大鼠SCI后神經(jīng)細(xì)胞凋亡情況,通過免疫組化法觀察熱休克蛋白70(HSP70),結(jié)果表明脊髓內(nèi)HSP70的表達(dá)明顯高于對(duì)照組,神經(jīng)細(xì)胞凋亡明顯低于對(duì)照組。

2 細(xì)胞移植

2.1 嗅鞘細(xì)胞移植 嗅鞘細(xì)胞(olfactory ensheathing cells,OECs)是一種具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)內(nèi)星形膠質(zhì)細(xì)胞、少突膠質(zhì)細(xì)胞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)(PNS)內(nèi)Schwann細(xì)胞特性的特殊細(xì)胞類型,具有更新衰老細(xì)胞和修復(fù)損傷的能力。Gueye等[16]提出嗅鞘細(xì)胞移植治療SCI的分子機(jī)制目前還不是很清楚,指出軸突再生和塑形的細(xì)胞外基質(zhì)如金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)其中 MMP-2和MMP-9在嗅上皮的固有層表達(dá)的十分活躍,MMPs在體的嗅鞘細(xì)胞移植中起到重要作用。

2.2 神經(jīng)干細(xì)胞移植 神經(jīng)干細(xì)胞(Neural stem cells,NSCs)移植作為治療SCI的一種新的臨床治療方案,已經(jīng)被國家衛(wèi)生部作為第三類技術(shù)準(zhǔn)予進(jìn)入臨床。張贊等[17]用 NSCs移植治療 SCI,結(jié)果表明神經(jīng)干細(xì)胞移植可以改善SCI患者的感覺、運(yùn)動(dòng)、排尿排便及排汗等多方面的神經(jīng)功能,提高患者生活質(zhì)量。Salazar等[18]用人NSCs移植到胸段SCI的大鼠模型,發(fā)現(xiàn)人類NSCs具有存活、分化、提高早期胸段SCI后的肢體運(yùn)動(dòng)功能,并指出人NSCs可作為一種有效的治療 SCI的方法。Abematsu[19],Ben-Hur等[20]用 NSCs移植治療 SCI,發(fā)現(xiàn) NSCs可重建神經(jīng)環(huán)路,提高后肢運(yùn)動(dòng)功能,提出NSCs移植可作為有效的治療手段治療SCI。

2.3 胚胎祖細(xì)胞移植 Perrin等[21]通過移植胚胎祖細(xì)胞治療SCI,發(fā)現(xiàn)胚胎祖細(xì)胞可以表達(dá)神經(jīng)生發(fā)素2(neurogenin 2,NG2),進(jìn)而促進(jìn)SCI后肢運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù)。Erceg等[22]用從人胚胎干細(xì)胞分化出的少突膠質(zhì)細(xì)胞和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元前體細(xì)胞移植治療脊髓橫斷,發(fā)現(xiàn)少突膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞(oligodendrocyte progenitors,OPC)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元前體細(xì)胞(motoneuron progenitors,MP)可明顯提高后肢的運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分,表明從胚胎干細(xì)胞分化出的少突膠質(zhì)細(xì)胞和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元前體細(xì)胞可作為SCI的有效治療方法。

2.4 骨髓基質(zhì)細(xì)胞移植 于德水等[23]通過移植骨髓基質(zhì)細(xì)胞(BMSCs)治療脊髓損傷,對(duì)照組用DMEM培養(yǎng)液治療,運(yùn)用Western Blot法檢測(cè)損傷脊髓內(nèi)的血管內(nèi)皮生長因子(VEGF),用TUNEL法檢測(cè)損傷脊髓神經(jīng)細(xì)胞凋亡情況,結(jié)果顯示BMSCs治療組的VEGF的表達(dá)明顯高于對(duì)照組,而神經(jīng)細(xì)胞凋亡數(shù)目明顯低于對(duì)照組。

3 高壓氧治療

Topuz等[24]證實(shí)高壓氧治療的脊髓損傷模型體內(nèi)的丙二醛水平較對(duì)照組降低,而超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、GSH-Px及過氧化氫酶(catalase,CAT)水平較對(duì)照組明顯升高,提出高壓氧治療對(duì)SCI的繼發(fā)性損傷有保護(hù)作用。Tai等[25]實(shí)驗(yàn)證實(shí)高壓氧治療對(duì)SCI有以下作用:縮短損傷后脊髓分泌神經(jīng)營養(yǎng)性生長因子(neurotrophic nerve growth factor,GDNF)、血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和白細(xì)胞介素-10(interleukin-10)所需的時(shí)間。

4 功能鍛煉與電刺激

Courtine等[26]通過部分負(fù)重跑步機(jī)功能鍛煉,電刺激及藥物聯(lián)合治療脊髓橫斷的大鼠模型。他們的理論基礎(chǔ)是脊髓內(nèi)有內(nèi)在的中樞模式發(fā)生器(central pattern generators,CPG),通過激活 CPG 可改善步行功能。結(jié)果顯示通過以上三種方法的聯(lián)合治療,模型大鼠的后肢運(yùn)動(dòng)功能得到明顯的提高,可以完全負(fù)重行走,這也許給脊髓損傷患者帶來全新的治療模式。因?yàn)橐郧岸际窃谧⒅丶顾柘滦锌刂仆返男迯?fù)和環(huán)路重建上尋找方法。宋琳等[27]電針治療SCI,通過測(cè)定脊髓內(nèi)SOD、MDA和GSH-Px的含量變化,發(fā)現(xiàn)電針治療組和對(duì)照組比較SOD、GSH-Px的含量明顯提高,而MDA的含量明顯降低,表明電針治療可以通過調(diào)節(jié)SCI后脊髓內(nèi)SOD、MDA和GSH-Px的表達(dá)起到促進(jìn)脊髓損傷的修復(fù)。Okabe等[28]用電刺激治療SCI動(dòng)物模型發(fā)現(xiàn),電刺激后神經(jīng)肽Y基因的表達(dá)增加,從而增強(qiáng)神經(jīng)性疼痛感。Kennelly等[29]用對(duì)SCI患者的尿道進(jìn)行電刺激治療,結(jié)果患者的膀胱收縮功能得到恢復(fù)。劉麗霞等[30]用針刺治療SCI的大鼠模型,發(fā)現(xiàn)針刺對(duì)大鼠SCI后內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞有誘導(dǎo)分化作用。

5 基因治療

Victorio等[31]通過敲除 γ 干擾素(IFNγ)的基因,觀察脊髓橫斷后脊髓的可塑性,結(jié)果顯示IFNγ可以保護(hù)損傷的脊髓,因?yàn)镮FNγ基因敲除的模型脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的壞死比對(duì)照組明顯。Fang等[32]用Annexin Ⅱ和Reg-2治療SCI結(jié)果表明AnnexinⅡ和Reg-2可以明顯減少體內(nèi)神經(jīng)元的壞死及組織的損傷,同時(shí)觀察到脊髓白質(zhì)體積和髓鞘面積的明顯增大。Cui等[33]的實(shí)驗(yàn)顯示,可表達(dá)L1的胚胎干細(xì)胞的移植能增加移植細(xì)胞的存活率,保護(hù)傷處運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,并增加傷處運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元纖維的聯(lián)系。提出可表達(dá)L1的胚胎干細(xì)胞的移植可作為SCI和其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療方法。不過,Omoto等[34]通過去除配對(duì)免疫球蛋白樣受體B的基因的研究,表明對(duì)外傷性腦損傷的突觸可塑性及功能的恢復(fù)無明顯的影響。

6 組織工程治療

組織工程是將細(xì)胞生物學(xué)和材料科學(xué)結(jié)合起來,并在體內(nèi)或體外建立組織和器官的技術(shù)。組織工程技術(shù)治療SCI就是將修復(fù)材料做成各種形狀植入損傷的脊髓處以誘導(dǎo)脊髓的再生[35]。Du等[36]使用人造神經(jīng)結(jié)構(gòu)移植治療SCI,通過后肢運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分(BBB)、電鏡觀察損傷脊髓的生長情況,發(fā)現(xiàn)人造神經(jīng)結(jié)構(gòu)移植治療組較對(duì)照組BBB評(píng)分有明顯的提高,脊髓生長情況亦比對(duì)照組明顯改善。

雖然SCI的治療方法層出不窮,但是還沒有一種療效確切、安全可靠的方法,因此SCI的治療方法還需要進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究,為臨床治療提供明確的依據(jù)。

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