国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

正常山羊腰椎間盤營養(yǎng)途徑的DCE-MRI觀察

2011-09-27 08:54麻少輝尹戰(zhàn)海楊廣夫
關(guān)鍵詞:終板信號強(qiáng)度造影劑

杜 恒,麻少輝,管 民,尹戰(zhàn)海,韓 博,楊廣夫,張 明,劉 淼

(1.西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院骨科,西安 710061;2.西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院影像科,西安 710061;3.西安市高新醫(yī)院放射科,西安 710075)

正常山羊腰椎間盤營養(yǎng)途徑的DCE-MRI觀察

杜 恒1,麻少輝2,管 民2,尹戰(zhàn)海1,韓 博3,楊廣夫3,張 明2,劉 淼1

(1.西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院骨科,西安 710061;2.西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院影像科,西安 710061;3.西安市高新醫(yī)院放射科,西安 710075)

目的 研究正常山羊腰椎間盤軟骨終板營養(yǎng)途徑。方法 選取健康24月齡山羊8只,每只山羊觀察4個腰椎間盤,共32個腰椎間盤。麻醉后,行磁共振動態(tài)增強(qiáng)掃描,觀察感興趣區(qū)的信號變化特點(diǎn)。分別測量增強(qiáng)前及增強(qiáng)后 0 min、5 min、10 min、30 min、1 h、1.5 h、2 h、2.5 h、3 h、3.5 h 感興趣區(qū)信號強(qiáng)度值,分析時間-信號強(qiáng)度曲線及峰值出現(xiàn)時間。結(jié)果 椎體磁共振信號強(qiáng)度在0 min時達(dá)到高峰后迅速下降;軟骨終板區(qū)在30 min時緩慢達(dá)到第一高峰后輕度下降,于2 h上升達(dá)到第二高峰;髓核在5 min內(nèi)為負(fù)值,之后緩慢上升于2 h達(dá)到高峰,隨后逐漸下降。結(jié)論 正常山羊腰椎椎間盤主要通過軟骨終板途徑進(jìn)行營養(yǎng)代謝。

磁共振成動態(tài)增強(qiáng);髓核;軟骨終板區(qū);釓卞氧丙基四乙酸鹽(釓貝葡胺);山羊

1 材料與方法

1.1 研究對象

選取健康成年山羊8只(西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院動物中心提供),24月齡,體重為35~45 kg(平均41.3 kg)。標(biāo)準(zhǔn)飼養(yǎng)條件下適應(yīng)性飼養(yǎng)2周。

1.2 儀器與方法

使用Philips Intera Achieva 1.5T雙梯度磁共振系統(tǒng)。術(shù)前禁飲食24 h,術(shù)前30 min肌注阿托品0.03~0.05 mg/kg。山羊肌內(nèi)注射速眠新(0.3 mL/kg體重)基礎(chǔ)麻醉后,持續(xù)耳緣靜脈滴注丙泊酚(2 mg/kg)維持鎮(zhèn)定,并行氣管插管術(shù)。在腰椎背側(cè)放置裝有純凈水的50 min注射器作為水模。體表定位采用SENSE相共振體線圈包裹羊腰椎水平,側(cè)臥位,尾先進(jìn)。先行T2WI-TSE-SPAIR(TR/TE=3500 ms/60 ms,層厚/層間距 =4.0 mm/0.6 mm,掃描時間為211 s)掃描。排除掃描野內(nèi)腰椎間盤區(qū)域無退變畸形。然后進(jìn)行矢狀位T1-TSE-SPIR(TR/TE=400 ms/7.8 ms,層厚/層間距 =4.0 mm/0.6 mm,掃描時間為211 s)平掃。之后行DCE-MRI,經(jīng)耳緣靜脈留置針注射增強(qiáng)造影釓貝葡胺(離子型、分子量1058.17),劑量為0.3 mmol/kg。以推注完造影劑后掃描作為 0 min,分別于 0 min、5 min、10 min、30 min、1 h、1.5 h、2 h、2.5 h、3 h、3.5 h 掃描,序列為矢狀位T1-TSE-SPIR,參數(shù)與平掃時完全相同。全部實(shí)驗(yàn)用時約5~7 h。

1.3 MRI分析

掃描結(jié)束后選取腰椎正中矢狀位層面,感興趣區(qū)(region of interest,ROI)分別選取相應(yīng)椎間隙上下椎體、上下軟骨終板區(qū)、髓核共五個區(qū)域。按照觀察部位形態(tài),椎體及終板區(qū) ROI選取矩形,像素?cái)?shù)目分別為80和12個;髓核區(qū)ROI選取橢圓形,像素?cái)?shù)目為16個。在水模區(qū)放置矩形 ROI,像素?cái)?shù)目為100個左右。選取 ROI時避免容積效應(yīng)影響(見圖1)。在相同的窗寬窗位下分別測量并記錄不同時間點(diǎn)掃描野內(nèi)顯示清晰的腰椎間盤各自5個ROI信號強(qiáng)度值。繪制椎體、軟骨終板區(qū)及髓核時間-信號強(qiáng)度曲線。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

統(tǒng)計(jì)處理使用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件。P<0.05認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

圖1 髓核及水模ROI選擇示意圖Fig.1 Diagram of the selection of ROI in nucleus pulpous and water model

2 結(jié)果

8只山羊均順利的完成了實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)后拔除耳部靜脈留置針及氣管插管,約5 min后山羊清醒。

2.1 髓核納入

在掃描野內(nèi),8只羊共計(jì)32個顯示清晰并無發(fā)育畸形,髓核退變的腰椎間盤納入本研究。

2.2 正常山羊腰椎間盤形態(tài)觀察

在T2WI-TSE-SPAIR序列上髓核呈均勻高信號,形狀為橢圓形,外周纖維環(huán)及軟骨終板呈低信號(圖2A);在 T1-TSE-SPIR序列上正常腰椎間盤可見,與T2-TSE-SPAIR顯示相近。髓核與椎體間可見條帶狀低信號區(qū),本研究將此區(qū)域定為軟骨終板區(qū)(圖2B)。

2.3 MR動態(tài)增強(qiáng)掃描各個區(qū)域信號強(qiáng)度變化

靜注釓貝葡胺后,上下椎體信號強(qiáng)度均在0 min時迅速達(dá)到高峰然后較快下降,于1 h開始逐漸上升,于2 h出現(xiàn)第二個較低峰值,隨后逐漸下降。上下椎體信號強(qiáng)度變化趨勢基本一致。上下軟骨終板區(qū)在10 min時緩慢達(dá)到較緩峰值,輕微下降后較快上升到2 h出現(xiàn)第二個峰值。上下軟骨終板區(qū)曲線未重疊,下軟骨終板區(qū)信號強(qiáng)度高于上終板區(qū)。髓核在5 min內(nèi)顯示為負(fù)值,之后緩慢上升,至30 min時上升增快,于2 h達(dá)到高峰,隨后逐漸下降。(圖2C)。各感興趣區(qū)的值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理后,描繪出時間-信號強(qiáng)度曲線(圖3)。

圖2 MR掃描序列示意圖Fig.2 Diagram of the MR scanning sequence

3 討論

許多研究表明椎間盤的營養(yǎng)主要通過終板途徑,終板的退變與椎間盤退變也有著密切的關(guān)系。Horner等[3]研究表明,髓核細(xì)胞的密集程度受營養(yǎng)物質(zhì)多少的調(diào)節(jié),營養(yǎng)物質(zhì)的減少會導(dǎo)致髓核細(xì)胞活性的下降以及細(xì)胞數(shù)目的減少,進(jìn)而導(dǎo)致椎間盤的退變。Benneker等[4]研究發(fā)現(xiàn)椎間盤骨性終板內(nèi)通道的大小、密度同退變密切相關(guān),通道的阻塞可能是細(xì)胞營養(yǎng)不足、基質(zhì)合成下降而導(dǎo)致髓核退變的原因。

但是Hutton等阻斷犬的單側(cè)終板營養(yǎng)途徑長達(dá)70周,在解剖學(xué)及形態(tài)學(xué)上卻未發(fā)現(xiàn)明顯椎間盤退變[5]。因此對椎間盤終板途徑的研究以及該途徑與椎間盤退變的關(guān)系的研究有著重要的價(jià)值。

3.1 實(shí)驗(yàn)動物的選擇

應(yīng)用實(shí)驗(yàn)動物模型,通過控制動物種類、年齡、性別、體重、飼養(yǎng)環(huán)境、活動范圍等因素,限制活動,可以很好地、有效地控制非實(shí)驗(yàn)因素,保留實(shí)驗(yàn)因素。椎間盤退變動物模型要求與人類的椎間盤退變及突出具有相似性和可比擬性,應(yīng)包括以下幾個方面:(1)能再現(xiàn)椎間盤退變的組織學(xué)特征和椎間盤突出的形態(tài)學(xué)特征;(2)模型重復(fù)性好;(3)所選動物解剖和生理特點(diǎn)盡可能與人類近似[6]。用與人類最相近的靈長類動物(猴)建立椎間盤退變模型很理想,在生物進(jìn)化方面同人類的親緣關(guān)系密切,且其腰椎間盤與人類在生物化學(xué)、機(jī)械力學(xué)特性方面類似,是用于制作椎間盤退變模型理想的動物[7]。但因經(jīng)濟(jì)、法律因素其應(yīng)用受到一定限制。近10余年來,傾向于選擇豬、羊或犬等較大動物建立椎間盤突出和退變模型[8-9]。山羊除了具有性格溫順、易于飼養(yǎng)和管理,價(jià)格相對較便宜,飼養(yǎng)成本低,體形大,可以反復(fù)獲取血、尿標(biāo)本和組織標(biāo)本等優(yōu)點(diǎn)外,重要的一點(diǎn)是山羊可以在長時間鎮(zhèn)靜麻醉的情況下進(jìn)行MRI動態(tài)增強(qiáng)掃描,并且影像學(xué)資料清晰、較易分辨。本實(shí)驗(yàn)時間長達(dá)5~7h之多,山羊顯示出良好的耐受性。本實(shí)驗(yàn)選用24月齡的山羊,相當(dāng)于人的青春期,此階段椎間盤結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,且尚未開始發(fā)生退行性改變。

3.2 DCE-MR在髓核營養(yǎng)機(jī)制的研究

最早的椎間盤營養(yǎng)通路研究是通過將熒光或放射活性標(biāo)記物注入動物椎間盤來進(jìn)行的研究證實(shí),標(biāo)記物從椎體和纖維環(huán)外周的組織滲透入椎間盤[10-11]。近年來,越來越多的研究運(yùn)用磁共振技術(shù)。DCE-MRI通過測量順磁性造影劑進(jìn)入椎間盤的快慢及多少反映椎間盤的營養(yǎng)擴(kuò)散過程,具有可重復(fù)、無創(chuàng)、可定量分析的優(yōu)點(diǎn),是一種新的研究椎間盤營養(yǎng)機(jī)制的方法[12]。

3.2.1 椎體時間-信號強(qiáng)度曲線:磁共振造影劑經(jīng)靜脈進(jìn)入血循環(huán)后,通過兩個途徑到達(dá)椎體:自脊動脈發(fā)出的分支經(jīng)椎體后正中進(jìn)入椎體;自腰動脈、肋間動脈發(fā)出的分支經(jīng)椎體前外側(cè)進(jìn)入椎體。進(jìn)入椎體的血管呈水平位向椎體中心分布,相互吻合后以放射狀向上下發(fā)出樹枝樣分支,分別伸向椎體兩端,進(jìn)而在椎體終板及其下吻合成血管網(wǎng)襻[13]。因此在造影劑進(jìn)入血循環(huán)后,椎體磁共振信號強(qiáng)度即迅速達(dá)到高峰,之后隨著血藥濃度的逐漸下降。于1h時曲線逐漸上升,至2h時到達(dá)第二高峰,推斷此過程形成可能是由于造影劑隨髓核代謝排除,經(jīng)終板逆向到達(dá)椎體,而此峰值顯著低于第一高峰。

3.2.2 終板區(qū)時間-信號強(qiáng)度曲線:椎體的血管在椎體終板及其下吻合成血管網(wǎng)襻,然后伸入軟骨終板而形成血管芽狀結(jié)構(gòu),其數(shù)目的多少也決定了軟骨終板的滲透性[14]。軟骨區(qū)終板內(nèi)血管芽呈膨大交錯,具有很大的接觸面積,因而滲透性比較高。內(nèi)層纖維環(huán)區(qū)的血管芽僅呈單一的襻狀結(jié)構(gòu),其接觸面小,則滲透性較低。毛細(xì)血管和營養(yǎng)管道內(nèi)的營養(yǎng)成分必須通過擴(kuò)散作用穿過高密度的透明軟骨終板(對流機(jī)制相對次要),才能到達(dá)椎間盤的細(xì)胞外基質(zhì)。從終板區(qū)域時間-信號強(qiáng)度曲線上看,注射完造影劑后,曲線緩慢上升,在10 min時達(dá)到第一個高峰,之后緩慢小幅下降,在1 h后開始較快上升,2 h到達(dá)第二高峰,然后快速下降。第二高峰較第一高峰明顯高且陡峭。此曲線變化可能是由于椎體終板和軟骨終板血管芽的血管直徑小,造影劑由椎體血竇進(jìn)入的速度減慢,故整個過程中終板區(qū)造影劑濃度及上升速度均小于椎體。因而終板區(qū)域時間信號-強(qiáng)度曲線緩慢上升并在10 min達(dá)較小峰值。之后,由于擴(kuò)散的延遲和血藥濃度的快速下降,造成終板區(qū)造影劑濃度下降,故曲線表現(xiàn)為緩慢下降,但仍維持在較高水平。隨著造影劑進(jìn)入髓核,同時部分造影劑又隨代謝物向外排出,曲線于1 h后出現(xiàn)第二次上升,并在2h達(dá)到動態(tài)平衡,形成第二個高峰。此后進(jìn)入髓核的造影劑明顯減少,而隨著代謝產(chǎn)物排出的造影劑增多,曲線開始下降。

圖3 山羊腰椎間盤時間-信號強(qiáng)度曲線Fig.3 The time-intensity curve of five ROIs

3.2.3 髓核區(qū)時間-信號強(qiáng)度曲線:髓核時間-信號強(qiáng)度曲線在5 min內(nèi)低于平掃信號強(qiáng)度水平,其可能的原因是在5 min內(nèi)椎體及周圍軟組織結(jié)構(gòu)出現(xiàn)顯著強(qiáng)化,而在此時間點(diǎn)處髓核內(nèi)造影劑濃度極低。椎體及周圍軟組織的增強(qiáng)效應(yīng)對髓核產(chǎn)生“負(fù)干擾”,從而導(dǎo)致髓核的信號強(qiáng)度值出現(xiàn)一過性下降。5min后呈緩慢強(qiáng)化,考慮終板內(nèi)造影劑逐漸緩慢向髓核擴(kuò)散。至30 min時出現(xiàn)快速的強(qiáng)化,2h時達(dá)到高峰,之后逐漸下降,考慮在2 h時造影劑在髓核內(nèi)濃度達(dá)到最高。髓核強(qiáng)度的增加發(fā)生在椎體及終板區(qū)第一個峰值之后,表明營養(yǎng)成分主要從終板彌散而來,說明髓核的營養(yǎng)是很緩慢的過程。山羊髓核的時間-信號強(qiáng)度曲線同 Rajasekaran等[12]通過 MRI研究人腰椎間盤營養(yǎng)物質(zhì)的擴(kuò)散過程相似。說明山羊腰椎間盤營養(yǎng)途徑與人類相似。但本研究與Rajasekaran等研究所描述的時間-信號強(qiáng)度曲線有所不同,髓核高峰明顯提前到2 h,到達(dá)高峰后即出現(xiàn)較明顯的下降??赡芑谝韵略颍?1)可能是由于山羊的軟骨終板的厚度(細(xì)胞層數(shù))較人類薄,髓核明顯小于人腰椎髓核,造影劑較容易達(dá)到飽和,因此較早到峰值;(2)本實(shí)驗(yàn)研究選用的造影劑為新型雙相對比劑釓貝葡胺(Gd-BOPTA),含有苯氧基:屬于芳香環(huán)類化合物,具親脂性,可與血漿蛋白尤其是白蛋白發(fā)生可逆性結(jié)合,從而使其的弛豫率明顯高于其他釓類順磁性對比劑[15]。De[16]指出該苯環(huán)在Gd-BOPTA代謝中起著分子調(diào)控的作用,它可使肝細(xì)胞選擇性吸收Gd-BOPTA分子,并將其經(jīng)膽系排泄,具體吸收機(jī)制同膽紅素代謝,即通過肝細(xì)胞膜上的管狀多特異有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)通道來實(shí)現(xiàn)。由此推測釓貝葡胺可能與髓核中帶有較高的固定負(fù)電荷的蛋白多糖的代謝有關(guān),但其作用機(jī)制尚待進(jìn)一步研究。

3.3 磁共振設(shè)備的穩(wěn)定性的評價(jià)

理論上講,磁共振掃描過程中存在磁場的不穩(wěn)定性。另外山羊在全麻狀態(tài)下,軀體被體線圈包裹,實(shí)驗(yàn)時間長達(dá)數(shù)小時,體溫、汗液等對磁場有一定的干擾,因而信號強(qiáng)度值也會相應(yīng)發(fā)生變化?;谝陨显颍緦?shí)驗(yàn)在山羊腰椎背側(cè)放置水模,以此來半定量評價(jià)磁共振設(shè)備的穩(wěn)定性,以便得到可信的信號強(qiáng)度測量值。

總之,本實(shí)驗(yàn)通過DCE-MRI技術(shù)研究了山羊腰椎間盤營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)入及代謝產(chǎn)物運(yùn)出的動態(tài)過程,初步闡明了山羊腰椎間盤軟骨終板途徑,對進(jìn)一步研究營養(yǎng)在椎間盤退變中的作用和建立山羊椎間盤退變動物模型奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

[1] Diwan AD,Parvataneti HK,Khan SN,et al.Current concepts in intervertebral disc restoration [J].Orthop Clin North Am,2000,31:453-464.

[2] Buckwalter J A.Aging and degeneration of the human intervertebral disc[J].Spine,1995,20(11):1307.

[3] Horner HA,Urban JPG.2001 Volvo Award winner in basic science studies:Effect of nutrient supply on the viability of cells from the nucleus pulposus of the intervertebral disc[J].Spine,2001,26(23):2543-2549.

[4] Benneker LM ,Heini PF,Alini M,et al.2004 Young Investigator Award Winner:vertebral endplate marrow contact channel occlusions and intervertebral disc degeneration[J].Spine,2005,30(2):167-173.

[5] Hotton WC,Murakami H,Li J,et al.The effect of blocking a nutritional pathway to the intervertebral disc in the dog model[J].Spinal Disord Tech.2004,17(1):53-63.

[6] Singh K,Masuda K,An HS.Animal models for human disc degeneration [J].Spine,2005,5(6 Suppl):267-279.

[7] Lauerman WC,Plateberg RC,Cain JE,et al.Age-related disk degeneration:preliminary report of a naturally occurring baboon model[J].Spinal Disord,1992,5(2):170-174.

[8] Cinotti G,Della RC,Romeo S,et al.Degenerative changes of porcine intervertebral disc induced by vertebral endplate injuries[J].Spine,2005,30(2):174-180.

[9] Holm S,Holm AK,Ekstrom L,et al.Experimental disc degeneration due to endplate injury[J].Spinal Disord Tech,2004,17(1):64-71.

[10] Urban JP,Smith S,F(xiàn)airbank JC.Nutrition of the intervertebral disc[J].Spine,2004,29(23):2700-2709.

[11] Urban MR,F(xiàn)airbank JC,Etherington PJ,et al.Electrochemical measurement of transport into scoliotic intervertebral discs in vivo using nitrous oxide as a tracer[J].Spine,2001,26:984-990.

[12] Rajasekaran S,Naresh-Babu J,Murugan S.Review of postcontrast MRI studies on diffusion of human lumbar discs[J].J Magn Reson Imaging,2007,25(2):410-418.

[13] Kurunlahti M,Kerttula L,Jauhianen J,et al.Correlation of diffusion in lumbar intervertebral disks with occlusion of lumbar arteries: a study in adult volunteers[J].Radiology 2001,221:779-778.

[14] Holm S,Holm AK,Ekstrom L,et al.Experimental disc degeneration due to endplate injury[J].Spinal Disord Tech,2004,17:64-71.

[15] Spinazzi A,Davies A,Villa A,et al.Current status and future perspectives of research for new MR contrast media[J].Radiol Med,1997,93(1):36-45.

[16] De Haen C,La Ferla R ,Maggioni F.Gadobenate dimeglumine 0.5 M solution for injection(MultiHance)as contrast agent for magnetic resonance imaging of the liver:mechanistic studies in animals[J].Comput Assist Tomogr,1999,23:169-179.

Dynamic contrast-enhanced-MRI observation of the nutrition approach for lumbar intervertebral disc cartilage in normal goat

DU Heng1,MA Shao-hui2,GUAN Min2,YIN Zhan-hai1,HAN Bo3,YANG Guang-fu3,ZHANG Ming2,LIU Miao1
(1.Department of Orthopaedics,2.Department of Medical Imaging,the First Affiliated Hospital of Medical College,Xi′an Jiaotong University,Xi′an 710061,China;3.Department of Radiology,Xi′an Gaoxin Hospital,Xi′an 710075)

Objective To study the nutrition approach for lumbar intervertebral disc cartilage in normal goat.Methods Eight 24-month-old healthy adult goats were included in this study.There were four lumbar intervertebral discs for each goat,and there were a total of 32 lumbar intervertebral discs.After anesthesia of the goats,The signal changes of regions of interest were observed by dynamic contrast-enhanced magnetic resonance scan.On the time points before enhancement,and 0 min,5 min,10 min,30 min,1 h,1.5 h,2 h,2.5 h,3 h,and 3.5 h after enhancement,the ROI signal intensities were measured,respectively,and values of the time-signal intensity curve and the peak time were analyzed.Results Magnetic resonance signal intensity in the vertebrae reached a peak at 0 min and decreased rapidly afterwards.The signal intensity in cartilage endplate zone reached the first peak at 30 min,and slow down slightly afterwards,and then raised to the second peak at 2 h.The signal intensity in nucleus was negative within 5 min,and increased slowly to a peak at 2 h,and then declined.Conclusion The lumbar intervertebral disc of normal goat carries on nutrient metabolism mainly through the cartilage end-plate channels.

Dynamic contrast-enhanced MRI;Nucleus pulpous;Intervertebral disc;Cartilage endplate;Gadobenate dimeglumine(Gd-BOPTA);Goat;Nutrition

Q95-33,R-332

A

1005-4847(2011)02-0115-05

10.3969/j.issn.1005-4847.2011.02.007

椎間盤退變是頸、腰椎病發(fā)生發(fā)展的根本原因,不同程度的影響患者的生活質(zhì)量[1]。許多研究表明,椎間盤退變與營養(yǎng)供應(yīng)減少、細(xì)胞凋亡失衡、基質(zhì)酶活性改變、生物力學(xué)機(jī)制及自身免疫反應(yīng)有關(guān)。營養(yǎng)物質(zhì)的減少被認(rèn)為是諸多因素導(dǎo)致椎間盤退變的最終途徑[2]。MRI動態(tài)增強(qiáng)掃描(dynamic con-trast-enhanced MRI,DCE-MRI)作為一種無創(chuàng)、可重復(fù)的方法,逐漸被用于研究椎間盤的營養(yǎng)機(jī)制。本實(shí)驗(yàn)通過對正常山羊腰椎間盤進(jìn)行無創(chuàng)的DCEMRI,研究正常山羊腰椎軟骨終板營養(yǎng)途徑。

陜西省科技攻關(guān)項(xiàng)目【2007K14-01-(3)】。

杜恒(1974-),男,陜西西安人,在讀博士,主治醫(yī)師。研究方向:脊柱外科。E-mail:duheng18@yahoo.com.cn

2010-08-13

猜你喜歡
終板信號強(qiáng)度造影劑
光學(xué)相干斷層成像不同掃描信號強(qiáng)度對視盤RNFL厚度分析的影響
位置指紋定位中WiFi信號特性分析及處理技術(shù)研究
電子自旋共振波譜法檢測60Co-γ射線輻照中藥材
循證護(hù)理在增強(qiáng)CT檢查中減少造影劑外漏發(fā)生的作用
造影劑腎病的研究進(jìn)展
椎體終板參與腰椎間盤退變機(jī)制及臨床意義的研究進(jìn)展
下腰痛患者終板Modic改變在腰椎上的分布特點(diǎn)
腰椎椎體終板骨軟骨炎MRI表現(xiàn)及診斷分析
WiFi信號強(qiáng)度空間分辨率的研究分析
“造影劑腎病”你了解嗎
中西区| 清原| 乐安县| 镇巴县| 信丰县| 中西区| 凯里市| 封丘县| 健康| 烟台市| 张北县| 封开县| 海淀区| 安仁县| 玉田县| 吉水县| 镇江市| 庆安县| 扶沟县| 衡南县| 文登市| 枞阳县| 稷山县| 车险| 伽师县| 和林格尔县| 牟定县| 宝丰县| 衡水市| 嘉峪关市| 焦作市| 皋兰县| 蒙阴县| 裕民县| 上饶市| 汕尾市| 班戈县| 富蕴县| 屯门区| 华阴市| 韩城市|