沈陽市蘇家屯區(qū)中心醫(yī)院(110101) 馬麗雙
2006~2008 年,我科門診收治上呼吸道感染患兒9686例,其中合并急性良性肌炎22例,發(fā)生率為0.23%?,F(xiàn)就其臨床特點(diǎn)分析如下。
1.1 一般資料 本組22例兒童急性肌炎為我院門診及住院患兒,診斷均符合兒童急性良性肌炎標(biāo)準(zhǔn)[吳喘萍,胡亞美,江載芳.諸福棠實(shí)用兒科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1996:231]。男16例,女6例。1~2歲4例,3~6歲10例,7~13歲8例。確診前病程1~3天,住院4~7天,平均6天。前驅(qū)癥狀持續(xù)2~3天,上呼吸道感染10例,消化道感染2例,無明顯前驅(qū)癥狀8例。
1.2 臨床表現(xiàn) 3歲以上18例均于夜間睡醒或晨起行走時(shí)突然出現(xiàn)下肢肌肉疼痛和步態(tài)異常,甚至拒走和行走困難。12例癥狀為小腿肌肉酸痛,4例為大小腿肌肉酸痛。16例均為雙側(cè)對(duì)稱性疼痛。1~2歲幼兒4例,均表現(xiàn)為晨起哭鬧煩躁,其中2例表現(xiàn)為拒走和易摔倒,2例拒站立。22例腓腸肌均有不同程度的觸痛。所有病例肌張力、腱反射均正常,腦膜刺激征及病理反射均陰性。3例幼兒心前區(qū)聞及奔馬律。
1.3 實(shí)驗(yàn)及其他輔助檢查 22例患兒血清肌酸激酶(CPK)均顯著增高,為580~1600U/L,3例奔馬律患兒肌酸肌酶同工酶(CK-MB)也顯著增高,平均56U/L(正常1~24U/L)。末梢血白細(xì)胞降低5例〔(2.5~3.6)×109/L〕。心電圖異常4例。14例做病原學(xué)檢查,其中5例血清柯薩奇病毒IgM抗體陽性,4例肺炎支原體IgM抗體陽性。
1.4 診斷、治療 患兒晨起突發(fā)小腿肌肉酸痛和步態(tài)異常,結(jié)合血清CPK顯著增高可明確診斷。確診后給予綜合治療,限制活動(dòng),疼痛嚴(yán)重者臥床休息。治療以炎琥寧、痰熱清、大劑量維生素C為主,合并細(xì)菌感染者加用抗生素。肌痛劇烈及肌酶顯著增高者加服強(qiáng)的松1mg/(kg·d),2~3天。
經(jīng)過上述治療,16例1~2天肌痛消失,可下地行走。3例心前區(qū)聞及奔馬律,治療2天效果欠佳,鑒于肺炎支原體抗體陽性,改用紅霉素或阿奇霉素靜滴后,第2天心臟奔馬律消失,一般狀態(tài)明顯好轉(zhuǎn)。所有患兒均于治療4~7天,肌酶降至正常。出院后隨訪3~6個(gè)月,無復(fù)發(fā)及后遺癥。
兒童急性良性肌炎于1957年由Lundberg首次報(bào)道,是兒童在呼吸道病毒感染病程中發(fā)生的肌炎,以流感病毒多見。發(fā)病年齡主要為5~13歲,文獻(xiàn)報(bào)道發(fā)病年齡最小為1歲。男孩較女孩多見,可能與男孩好動(dòng)有關(guān)。發(fā)病季節(jié)以冬春季為多。部分病前2~5天有上呼吸道感染前驅(qū)癥狀。隨后常于晨起時(shí)突然出現(xiàn)下肢肌肉明顯酸痛,以腓腸肌為主,其次為大腿肌肉。小腿肌肉常有明顯觸痛。因腿痛而致步態(tài)異常、跛行、拒走,嚴(yán)重者行走困難。肌力下降不明顯?;純浩つw無感覺異常,無紅熱,神經(jīng)反射無異常。實(shí)驗(yàn)室檢查的特點(diǎn)為血清CPK顯著增高,增高水平可達(dá)正常的數(shù)倍及10倍以上。隨著病情恢復(fù)CPK迅速下降,并與臨床恢復(fù)相平行。
本病為一良性疾病,診斷并不困難,根據(jù)患兒有上呼吸道前驅(qū)癥狀,有晨起肌痛,步態(tài)異常,無神經(jīng)異常征,急性期血清CPK顯著增高,即可明確診斷。但往往臨床醫(yī)生對(duì)此病認(rèn)識(shí)不夠,特別對(duì)一些<2歲,不會(huì)表達(dá)的嬰幼兒,極易漏診。本組4例1~2歲幼兒,突發(fā)煩躁哭鬧、拒站、拒走數(shù)日,多次在院外就診未果。Zafeirion等報(bào)道,急性良性肌炎誤率達(dá)到78.1%,并認(rèn)為是兒童突發(fā)腿痛及步態(tài)異常的主要原因。本病需與格林巴利綜合征、多發(fā)性肌炎、流行性肌痛及急性肌紅蛋白血癥相鑒別。
兒童急性良性肌炎的治療主要是以限制活動(dòng),臥床休息和抗病毒、營(yíng)養(yǎng)肌肉等綜合治療為主。肺炎支原體抗體陽性者應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類藥。肌痛明顯或肌酶顯著增高者短期服用強(qiáng)的松1mg/(kg·d),2~3天。本組16例,于治療1~2天后肌痛消失,行走正常。所有患兒均于治療4~9天肌酶降至正常,隨訪無后遺癥及復(fù)發(fā)病例。