張 敬， 鐘 青， 趙長嘯， 董 力， 任 毅

1 臨床資料

患者，女性，33歲。因雙乳腫塊漸進性生長，偶有疼痛不適于2011年11月9日入院?；颊哂?011年5月起發(fā)現(xiàn)左乳下方一腫塊，無疼痛及紅腫，在外院擬診為乳腺增生癥，給予中成藥祛瘀散結治療。2個月后，患者發(fā)現(xiàn)右乳外上方也出現(xiàn)腫塊，在外院繼續(xù)予中成藥治療至2011年10月。入院后查體:雙乳對稱，乳房扁平，未見明顯皮膚紅腫，未見橘皮征及酒窩征，無乳頭凹陷及溢液。左乳下方6點處乳暈區(qū)可觸及一約3.0 cm×3.5 cm的腫塊，質硬，邊界不清，可推動，與皮膚無粘連，不伴乳頭受牽，無紅腫及皮溫改變，無壓痛，同側腋窩未及腫大淋巴結。右乳外上10點距乳頭約4 cm處可觸及一約1.5 cm×2.0 cm的腫塊，距其外上約1.0 cm處可觸及一約1.0 cm×1.0 cm腫塊，均質地較硬，界限不清，活動尚好，無皮膚粘連，無壓痛，右側腋窩未及腫大淋巴結。輔助檢查:彩超示左乳中下乳暈處不均質回聲包塊，伴明顯血流信號，后方回聲衰減。右乳外上兩枚低回聲包塊，縱橫比均＞1，邊緣不規(guī)整，伴有明顯血流信號。雙乳MR檢查:雙乳腫塊增強后有明顯強化，符合同時性雙側乳腺癌表現(xiàn)。因患者有保乳要求，于2011年11月12日行雙乳腫塊擴大切除術。術中快速冰凍切片檢查診斷右乳為多灶性導管內癌，有無微小浸潤不能確定，等待常規(guī)病理，切緣乳頭端及下切緣見導管內癌成分;左乳為黏液腺癌，乳頭端及內切緣見癌殘留。遂行雙乳殘腔二次擴大切除，雙乳均切至乳頭處，快速病理仍提示切緣陽性。告知患者家屬，其要求等待常規(guī)病理再行進一步治療。2天后常規(guī)病理示:右乳為多灶性導管內癌，管外微浸潤，切緣乳頭端陽性;左乳為黏液腺癌伴導管內癌，管外微浸潤，乳頭端切緣陽性。與患者及家屬溝通后，再行雙側乳癌改良根治術。術后病理示:右乳為多灶性導管內癌，管外微浸潤，殘腔旁見癌組織;組織學分級為Ⅱ級，淋巴結0/21枚癌轉移;免疫組化示 ER(－)、PR(－)、Cerb-B2(+++)。左乳為黏液腺癌伴導管內癌，管外微浸潤，組織學分級為Ⅱ級，腋淋巴結1/27枚癌轉移;免疫組化示ER(++)、PR(－)、Cerb-B2(+)?；颊咝g后恢復順利，5天拔除雙側引流管，1周出院?？紤]患者年齡＜35歲，且一側乳癌較嚴重，于術后第12天行第一周期化療。化療方案為環(huán)磷酰胺(500 mg/m2)+表阿霉素(90 mg/m2)，化療4周期，后序貫應用多西紫杉醇(90 mg/m2)4周期，目前化療進行中。

2 討論

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率呈逐年上升趨勢。臨床上以單側乳腺癌多見，雙側發(fā)生者較少［1］。雙側乳腺癌可分為以下3種情況:(1)兩側乳腺同時發(fā)生獨立的原發(fā)病灶，此為同時性雙側原發(fā)性乳腺癌;(2)兩側乳腺相繼發(fā)生的原發(fā)病灶，間隔時間超過6個月，此為異時性雙側原發(fā)性乳腺癌;(3)由一側原發(fā)乳腺癌病灶轉移至另一側，可同時也可異時，此為轉移性雙側乳腺癌。雙側原發(fā)性乳腺癌(bilareral primary breast carcinoma，BPBC)不包括轉移性雙側乳腺癌，國內報道其占乳腺癌的1.8% ～7.7%，且大多為先后發(fā)生，同時發(fā)生者很少見［2］。BPBC的好發(fā)部位多集中于腺體豐富區(qū)域和導管集中區(qū)域，乳腺外上象限及乳暈區(qū)域最常見。另外，BPBC的家族遺傳傾向較單側乳腺癌為高［1］。

BPBC應視為兩個孤立的腫瘤，其治療原則與單側乳腺癌相同，即根據(jù)每側乳腺癌的臨床分期選擇不同的手術方式，再輔以放化療及內分泌治療。本例患者因有強烈的保乳要求，故先行保乳術，后發(fā)現(xiàn)切緣癌殘留，再行雙側乳癌改良根治術。有研究認為，單側乳腺癌和雙側原發(fā)性乳腺癌的總生存率和復發(fā)轉移率無差異［3］，但也有認為雙側原發(fā)性乳腺癌的復發(fā)率要高于單側，且預后更差［4］。筆者認為，預后主要還是取決于腫瘤的臨床分期、分級及生物學行為。本例患者年齡＜35歲，且兩側病理類型及免疫組化均不一致，術后針對較嚴重的一側患乳制定了輔助放化療及內分泌治療計劃，化療同時行FISH監(jiān)測Herb-B2，如為陽性就加用曲妥珠單抗治療，自化療第5周期與多西紫杉醇同步應用?？紤]患者左側腋窩淋巴結一枚癌轉移，建議行左側全胸壁放療，目前尚未實施。待放療結束后，口服他莫昔芬，以改善預后。

［1］周玉玲.原發(fā)性同時性雙側乳腺癌的心理干預［J］.中國腫瘤外科雜志，2010，2(6):379-381.

［2］李樹玲.乳腺腫瘤學［M］.第2版.北京:科學技術文獻出版社，2007:514-517.

［3］Carmichael AR，Bendall S，Lockerbie L，et al.The long term outcome of synchronous bilateral breast cancer is worse than metachronous or unilateral tumours［J］.Eur J Surg Oncol，2002，28(4):388-391.

［4］Kollias J，Ellis IO，Elston CW，et al.Prognostic significance of synchronous and metachronous bilateral breast cancer［J］.World J Surg，2001，25(9):1117-1124.