(中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院門診藥房,北京 100853)
香丹注射液由丹參、降香兩味中藥組成,具有擴(kuò)張血管、增進(jìn)冠狀動(dòng)脈血流量的作用,臨床常用于心絞痛、心肌梗塞等治療。香丹注射液是中醫(yī)急救藥品,因其作用確切、起效快,在中藥注射液中是用量較多的品種。隨著臨床廣泛應(yīng)用,其不良反應(yīng)報(bào)道也逐漸增多,過(guò)敏性休克是癥狀較嚴(yán)重、報(bào)道病例較多的不良反應(yīng)。現(xiàn)就香丹注射液致過(guò)敏性休克的國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)進(jìn)行分析,為臨床合理用藥提供參考。
檢索清華同方《中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)》(1994年1月至2011年3月),以“香丹注射液”“復(fù)方丹參注射液”“休克”“過(guò)敏反應(yīng)”等為檢索詞,下載病例報(bào)告原文。剔除綜述性報(bào)道,重復(fù)病例和患者年齡及性別、用藥劑量、用藥途經(jīng)等情況不明的病例報(bào)告后,獲得有分析價(jià)值的文獻(xiàn)45篇共53例病例。統(tǒng)計(jì)病例報(bào)告中患者的性別、年齡,原患疾病,藥物過(guò)敏史,用藥劑量與給藥途徑,配液使用及合并用藥情況,發(fā)生過(guò)敏性休克的時(shí)間、臨床表現(xiàn)、恢復(fù)時(shí)間及轉(zhuǎn)歸等,對(duì)有關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。
性別與年齡分布:53例患者中,男27例(50.94%),女26例(49.06%);年齡最小 20歲,最大76歲。見表1。
表1 患者性別、年齡分布[例(%)]
原患疾病及過(guò)敏史:53例患者中,原患疾病為冠心病、心絞痛19例,腦血栓7例,胸悶2例,頸椎病2例,其他23例;15例有關(guān)于過(guò)敏史情況的記述,其中4例患者有明確過(guò)敏史(青霉素過(guò)敏1例,磺胺過(guò)敏2例,氧氟沙星過(guò)敏1例),11例患者否認(rèn)有過(guò)敏史,其余38例患者過(guò)敏史記載不詳。
給藥途徑和劑量:53例患者中,51例(96.23%)為靜脈滴注給藥,2例(3.77%)為肌肉注射給藥;給藥劑量2~30 mL,其中10~20 mL的患者最多,共42例,占79.25%。
溶液配制:53例患者中,47例(88.68%)有溶劑使用情況記載,其中以5%葡萄糖注射液最多,共22例,占46.81%;其次為10%葡萄糖注射液14例;另外低分子右旋糖苷8例;5%葡萄糖氯化鈉注射液1例;右旋糖苷葡萄糖注射液的1例;右旋糖苷氯化鈉注射液的1例。
聯(lián)合用藥:53例患者中,聯(lián)合用藥9例(16.98%),其中靜脈滴注地塞米松、18-氨基酸、頭孢三嗪、刺五加注射液、甘利欣注射液、克林霉素磷酸酯注射液各1例,靜脈滴注安定注射液及口服硝酸甘油片1例,口服地巴唑、654-2、維腦路通1例,口服羅痛定、氟桂利嗪、尼莫地平、維生素C、復(fù)方維生素B21例。
發(fā)生時(shí)間:53例患者中,有45例(84.91%)在首次給藥后發(fā)生,有8例發(fā)生在數(shù)次給藥后;休克發(fā)生時(shí)間最短的為給藥后1 min,最長(zhǎng)的為給藥后50 min,給藥后30 min以內(nèi)發(fā)生的47例(88.68%)。結(jié)果見表 2。
表2 過(guò)敏性休克發(fā)生時(shí)間
臨床表現(xiàn)及救治:過(guò)敏性體克的臨床表現(xiàn)以循環(huán)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀多見,常見血壓劇降、口唇或指甲紫紺、面色蒼白、心率加快、胸悶、呼吸困難、意識(shí)不清等。過(guò)敏性休克發(fā)生后,應(yīng)立即停用香丹注射液,給予腎上腺素、地塞米松、多巴胺、阿托品、非那根等治療,同時(shí)給予輸氧、補(bǔ)液并注意保暖,嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者血壓、脈搏、呼吸、尿量,觀察其神智、瞳孔、皮膚黏膜情況,并做好患者的心理護(hù)理工作。經(jīng)搶救,49例患者病情好轉(zhuǎn),脫離危險(xiǎn);4例患者搶救無(wú)效死亡,死亡率為7.58%。
過(guò)敏性休克是Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)中最嚴(yán)重的一種變態(tài)反應(yīng)。Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)有明顯的個(gè)體差異,即在同樣條件下,受同一抗原物質(zhì)刺激后,只有少數(shù)過(guò)敏體質(zhì)的人才發(fā)生。53例過(guò)敏性休克患者中,11 例(20.75%)患者否認(rèn)有藥物過(guò)敏史,4 例(7.55%)患者明確有藥物過(guò)敏史,另外38例患者藥物過(guò)敏史記載不詳。因?yàn)楹艽笠徊糠只颊咚幬镞^(guò)敏史記載不詳,患者過(guò)敏性體質(zhì)導(dǎo)致發(fā)生過(guò)敏性休克的可能性不能忽視。
目前,從丹參中分離得到的水溶性有效成分主要為丹參素、丹酚酸、原兒茶醛等,另外還含有鞣質(zhì)等[1]。鞣質(zhì)為多羥基芳香酸組成的物質(zhì),與上述含酚羥基的有效成分很相似,生產(chǎn)工藝中很難將其除去。一般認(rèn)為,鞣質(zhì)一旦進(jìn)入機(jī)體后,可作為半抗原與血漿蛋白的氨基結(jié)合成更大的分子的復(fù)合物,引起變態(tài)反應(yīng),發(fā)生過(guò)敏性休克[2]??傊?,中藥成分的多樣性、復(fù)雜性,是香丹注射液可能產(chǎn)生過(guò)敏性休克的物質(zhì)基礎(chǔ)。
臨床用藥不合理也是香丹注射液產(chǎn)生過(guò)敏性休克的重要原因。香丹注射液說(shuō)明書上適應(yīng)證是心絞痛、心肌梗死,但查閱到的文獻(xiàn)顯示,其臨床應(yīng)用范圍很廣。從丹參、降香具有的活血化瘀、行氣止痛作用來(lái)看,53例過(guò)敏性休克患者中,明顯超出適應(yīng)證用藥的就有7例(皮質(zhì)激素依耐性皮炎1例,高熱1例,咳嗽1例,肺部感染2例,妊娠胎兒發(fā)育遲緩1例,骨折1例)。另外,53例患者中,1例肌肉注射4 mL,2例靜脈滴注30 mL,均超出了藥品說(shuō)明書的用量范圍。
臨床用藥時(shí),應(yīng)重視對(duì)患者既往用藥史和過(guò)敏史的詢問(wèn),特別是對(duì)老人、兒童等特殊人群及初次用藥的患者,要慎重對(duì)待。另外,對(duì)于危重患者,使用香丹注射液要慎重,并在用藥過(guò)程中密切關(guān)注患者病情的變化,防止過(guò)敏反應(yīng)誘發(fā)、加重其他癥狀。
中藥注射劑與其傳統(tǒng)劑型相比,起效快、藥效強(qiáng),但安全范圍小。因此,在香丹注射液的制備過(guò)程中,應(yīng)盡量采用先進(jìn)的制藥技術(shù),除盡熱原及其他的一些無(wú)效成分。目前,普遍認(rèn)為指紋圖譜是控制中藥注射劑質(zhì)量的較好方法。對(duì)于注射劑,不僅成品需要有指紋圖譜進(jìn)行質(zhì)量控制,原藥材、半成品也需要有指紋圖譜進(jìn)行質(zhì)量控制。這就要求從原藥材開始,就要鑒定其品種,并固定其產(chǎn)地、采收時(shí)間、加工工藝等,從而保障其成分的穩(wěn)定性。只有這樣,才能保障注射劑質(zhì)量的安全、有效、穩(wěn)定、可控。
53例患者中,有溶劑記載的47例,藥品說(shuō)明書要求的溶劑是5% ~10%葡萄糖注射液,不符合規(guī)定的有11例。香丹注射液與5%葡萄糖水配伍后,微粒數(shù)符合藥典規(guī)定;與0.9%氯化鈉注射液配伍后,微粒數(shù)明顯增多且嚴(yán)重超標(biāo),不符合藥典規(guī)定[3-4]。香丹注射液與5%葡萄糖注射液配伍,輸液的含量、pH、外觀、不溶性微粒均無(wú)明顯變化;與10%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液和葡萄糖氯化鈉注射液配伍,輸液的含量、外觀、pH無(wú)明顯變化,但是不溶性微粒顯著增加,不符合藥典規(guī)定[5]。因此,臨床在使用香丹注射液時(shí),一定要嚴(yán)格按藥物使用說(shuō)明書的用法用量合理配伍使用。
右旋糖酐-40具有防止紅細(xì)胞及血小板凝聚、改善微循環(huán)等作用,臨床常將香丹注射液與其配伍,用于治療腦血栓形成、心肌梗死、心絞痛等。低分子右旋糖酐本身是一種大分子物質(zhì)(分子量40 000),其不良反應(yīng)也可導(dǎo)致過(guò)敏性休克[6]。53例患者中,與低分子右旋糖酐合用的有10例,應(yīng)引起臨床重視。
香丹注射液致過(guò)敏性休克的發(fā)生時(shí)間一般短而迅速,在給患者靜脈滴注時(shí),可以先低速靜脈滴注幾分鐘,觀察患者無(wú)過(guò)敏癥狀后,再轉(zhuǎn)為正常滴速。另外,由于中藥成分的復(fù)雜性、多樣性,即使是同一批中藥注射液,其質(zhì)量穩(wěn)定性也可能存在差異。在53例患者中,8例患者第一天使用香丹注射液時(shí)無(wú)過(guò)敏反應(yīng),但在以后的治療輸液過(guò)程中發(fā)生了過(guò)敏性休克。這提示,香丹注射液在每次靜脈給藥時(shí),都應(yīng)密切觀察患者情況,以避免產(chǎn)生嚴(yán)重后果。
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