WONCA研究論文摘要匯編
——FDA批準(zhǔn)的長效β2－腎上腺素受體激動劑使用者年齡與風(fēng)險(xiǎn)分析

目的 針對美國上市的治療哮喘的長效β2－腎上腺素受體激動劑 (LABA)，確定各年齡段發(fā)生與哮喘－相關(guān)嚴(yán)重事件的風(fēng)險(xiǎn)性。方法 美國FDA對照臨床試驗(yàn)進(jìn)行了薈萃分析，這些試驗(yàn)對4～11，12～17，18～64及＞64歲年齡段者，將使用LABA與未使用LABA患者的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了臨床對照試驗(yàn)。就年齡對哮喘－死亡、氣管插管和住院綜合因素 (哮喘綜合指數(shù))的影響及共用吸入性皮質(zhì)類固醇 (ICS)的影響進(jìn)行了分析。結(jié)果 此薈萃分析含110個(gè)試驗(yàn)，60 954例患者。與未使用LABAs患者相比，用LABAs所有年齡段混合事件發(fā)生率差異為6.3件/1 000人－年〔95%CI(2.2，10.3)〕。4～11歲組發(fā)生率較其他年齡組的差異最大〔30.4件/1 000人 －年，95%CI(5.7，55.1)〕。源于年齡的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P=0.020)。共用ICS亞群組患者的結(jié)果與總結(jié)果相似 (n=36 210);給予ICS(n=15 192)的患者發(fā)生率差異為0.4件/1 000人－年〔95%CI(－3.8，－4.6)〕，各年齡組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 兒童因用LABA而發(fā)生哮喘相關(guān)嚴(yán)重事件的最多。評估LABA用于使用ICS兒童的風(fēng)險(xiǎn)還需要其他數(shù)據(jù)。

原文見:Ann W McMahon，Mark S Levenson，Bradley W McEvoy.Age and Risks of FDA － Approved Long－ Acting β2－Adrenergic Receptor Agonists.Pediatrics November 2011，128(5):e1147－e1154.Published at:http://www.globalfamilydoctor.com/search/GFDSearch.asp?itemNum=13347＆ContType=JournalWatch

(中國石油中心醫(yī)院周淑新譯)