任向陽 王會林 黃 超
河南洛陽市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 洛陽 471009
1.1臨床資料2007-06-2011-06我院收治卒中后引發(fā)癲患者60例,男50例,女10例;平均發(fā)病年齡(61.2±6.8)歲。所有患者既往無癲病史,診斷標(biāo)準(zhǔn)參照第4屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會議的制定。入院前未予抗癲治療,亦無糖代謝異常疾病史。卒中后2周內(nèi)發(fā)生癲27例,>2周33例;單純部分性發(fā)作16例,全身性強直陣攣發(fā)作32例,部分發(fā)作繼發(fā)全身性發(fā)作10例,復(fù)雜部分性發(fā)作2例;缺血性卒中合并者36例,出血性卒中合并者24例。2組患者在性別、年齡、職業(yè)、病情、發(fā)病時間上,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2治療方法60例患者隨機分為觀察組和對照組各30例,對照組采用丙戊酸鈉200mg,3次/d,調(diào)整至最佳療效劑量,并根據(jù)患者腦梗死或腦出血的診斷分別給予改善腦部供血、抗栓、腦保護治療及降顱壓等措施。治療組在對因、對癥治療的基礎(chǔ)上于首次癲發(fā)作后立即給予拉莫三嗪25mg/d次,1次/d,連服2周,隨后劑量調(diào)至50mg/次,1次/d,連服2周。此后,每隔1~2周增加劑量,最大增加量為50~100mg,直至最佳療效,通常達到最佳療效的維持劑量為100~200mg/d,1次/d或分2次給藥。所有病人治療前及治療后2周、6周、8周等分別監(jiān)測血常規(guī),肝、腎功能。
1.3統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS 11.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,統(tǒng)計資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 2組臨床療效比較治療1個月后,觀察組服藥后又發(fā)作2次2例,發(fā)作1次2例;對照組服藥后2周內(nèi)發(fā)作3次2例,發(fā)作2次3例,發(fā)作1次6例。治療后觀察組癲發(fā)作例數(shù)及次數(shù)均明顯少于對照組,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 2組患者服藥治療后發(fā)作情況比較 [n(%)]
2.2不良反應(yīng)每2周進行抽血檢查,血常規(guī)及肝、腎無明顯異常,觀察組2例出現(xiàn)頭痛、惡心、頭暈癥狀,經(jīng)對癥處理后好轉(zhuǎn)未中斷治療。
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