秦素萍
江蘇省揚(yáng)州市五臺(tái)山醫(yī)院老年科,江蘇揚(yáng)州 225003
抑郁障礙在老年人中很常見,隨著人口老齡化的出現(xiàn),老年期抑郁障礙的發(fā)生率也呈上升趨勢(shì),老年期抑郁障礙已成為影響老年人身心健康的重大精神障礙之一[1]。迄今為止,抑郁障礙的病因目前尚不清楚,牽涉到生物、心理和社會(huì)等多個(gè)方面。抑郁癥的生化基礎(chǔ)涉及多種神經(jīng)遞質(zhì),其中較為肯定的是5-羥色胺系統(tǒng)和去甲腎上腺素系統(tǒng),但具體的作用機(jī)制還不明確,針對(duì)老年期抑郁癥的研究更少[2]。而舍曲林與帕羅西汀在治療抑郁癥上,其療效在國(guó)內(nèi)外臨床研究已被肯定。為了探討舍曲林與帕羅西汀治療首發(fā)老年期抑郁患者的臨床療效,本次選取首發(fā)老年期抑郁癥患者70例分別采用不同的藥物治療進(jìn)行對(duì)比研究,現(xiàn)報(bào)道如下:
選取我院2009年11月~2011年12月收治的抑郁癥首次發(fā)病患者 70 例,年齡 60~80 歲,平均(67.9±8.3)歲,其中男28例,女42例?;颊呔现袊?guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版(CCMD-3)抑郁癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)。入選標(biāo)準(zhǔn):患者均為首次發(fā)病且未服用過抗抑郁藥物和其他精神疾病藥物,HAMD-17總評(píng)分均≥18分,排除繼發(fā)其他疾病、合并其他精神疾病、藥物過敏、感染或手術(shù)的患者。將所有患者按入院先后順序分為兩組,采用舍曲林治療患者36例為對(duì)照組,采用帕羅西汀治療患者34例為觀察組。兩組患者間一般資料(性別、平均年齡、教育年限、HAMD-17總評(píng)分等)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)通過,患者與家屬知情同意。
舍曲林組采用舍曲林(山西仟源制藥股份有限公司)治療。起始劑量為50 mg/d,根據(jù)患者病情及耐受性用藥,劑量范圍為(100~175)mg/d。帕羅西汀組采用帕羅西?。ㄕ憬A海藥業(yè)股份有限公司)治療,起始劑量為10 mg/d,劑量范圍為20~40 mg/d治療,療程均為8周。必要時(shí)可使用常規(guī)劑量的阿普唑侖或氯硝西泮改善睡眠及焦慮癥狀。患者均未聯(lián)合使用抗精神病藥物。
評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)同姚軍等研究[3]。HAMD-17總評(píng)分≤7分為臨床治愈,減分率≥50%為有效,<50%為無效。總有效=治愈+有效。
所有數(shù)據(jù)資料均采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
在治療第 1、2、4、6、8周兩組治療總有效率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。見表1。
表1 兩組治療各時(shí)點(diǎn)的總有效比較[n(%)]
治療后舍曲林組與帕羅西汀組焦慮/軀體化因子、認(rèn)知障礙因子、體質(zhì)量因子、睡眠障礙因子、阻滯因子、HAMD-17總評(píng)分均明顯下降,治療前后差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。舍曲林組與帕羅西汀組間相比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
治療前及治療過程中每個(gè)月進(jìn)行1次血生化、血常規(guī)、心電圖檢查。結(jié)果顯示,兩組患者在治療前后無血生化、血常規(guī)、心電圖的明顯異常。
舍曲林組的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于帕羅西汀組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
目前常用臨床上的抗抑郁藥有:三環(huán)類抗抑郁藥、四環(huán)類抗抑郁藥、5-羥色胺再攝取抑制劑、單胺氧化酶抑制劑、5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑、5-羥色胺受體拮抗劑等,療效肯定。而在老年期抑郁癥的患者中,因其年齡較大,體質(zhì)弱,并且有多種軀體合并癥,所以該類患者在藥物治療時(shí),往往首先考慮的是不良反應(yīng),其次才是療效問題[2]。而抗膽堿作用強(qiáng)的三環(huán)類抗抑郁藥可損害認(rèn)知功能,且老年人心臟病的患病率高,因此它面臨著更多更嚴(yán)重的副作用,常使治療受到限制。選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑的問世被認(rèn)為是抗抑郁藥的重大突破,近來因其不良反應(yīng)較少,藥物過量更安全,更易耐受,比較適合老年患者使用。其作用機(jī)制是通過抑制突觸前膜5-羥色胺的再攝取,增加突觸間隙內(nèi)5-羥色胺的濃度,提高5-羥色胺能神經(jīng)的傳導(dǎo),從而發(fā)揮抗抑郁的作用。最近有研究表明從臨床應(yīng)用角度可接受性和權(quán)衡療效,結(jié)合價(jià)格等因素,舍曲林可能是成人中、重度抑郁癥患者起治療的最佳選擇[4]。
表2 兩組治療前后HAMD-17評(píng)分總分及減分率的比較(±s,分)
表2 兩組治療前后HAMD-17評(píng)分總分及減分率的比較(±s,分)
組別 時(shí)間 焦慮/軀體化因子 認(rèn)知障礙因子 體質(zhì)量因子 睡眠障礙因子 阻滯因子 總分舍曲林組(n=36)帕羅西汀組(n=34)治療前治療后減分率(%)t值P值治療前治療后減分率(%)t值P值1.0±0.4 0.4±0.2 60.0±7.2 11.936 0 0.9±0.3 0.4±0.2 55.6±4.9 8.462 0.005 1.1±0.5 0.3±0.1 72.7±8.5 15.289 0 1.1±0.5 0.4±0.2 63.6±7.6 13.518 0 0.7±0.3 0.3±0.1 57.1±6.7 8.751 0.003 0.6±0.3 0.2±0.1 66.7±8.0 17.904 0 1.5±0.7 0.6±0.3 60.0±7.4 9.908 0 1.4±0.6 0.6±0.3 57.1±6.3 9.703 0 1.7±0.8 0.5±0.2 70.6±8.1 12.952 0 1.6±0.5 0.6±0.3 62.5±7.1 10.374 0 21.3±2.5 7.9±2.4 62.9±7.9 20.193 0 20.4±3.9 8.2±2.7 59.8±6.4 18.036 0
表3 兩組不良反應(yīng)情況比較[n(%)]
舍曲林是機(jī)體神經(jīng)元強(qiáng)效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑,能強(qiáng)化機(jī)體內(nèi)的5-羥色胺效應(yīng),而對(duì)機(jī)體神經(jīng)元的去甲腎上腺素和多巴胺僅有輕微的再攝取作用,通過阻斷血小板對(duì)5-羥色胺的攝取[5]。舍曲林對(duì)機(jī)體的中樞神經(jīng)不具有興奮作用,不會(huì)對(duì)患者的精神運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生影響,同時(shí)也不會(huì)增強(qiáng)兒茶酚類神經(jīng)介質(zhì)的活性,臨床療效較好。帕羅西汀是一種選擇性血清素再吸收抑制劑,通過抑制患者的腦神經(jīng)原5-TH的再攝取而實(shí)現(xiàn)有效的發(fā)揮,選擇性較強(qiáng),但對(duì)組胺、膽堿能、腎上腺能受體的親和力較弱,經(jīng)胃腸道吸收后,可分布于機(jī)體的各組織中,主要經(jīng)肝臟代謝排出體外,對(duì)機(jī)體有一定的毒副作用,容易引發(fā)多種不良反應(yīng)[6]。
本次研究中,實(shí)際完成70例,舍曲林組36例,帕羅西汀組34例。治療第3周末,舍曲林組的HAMD-17總分較前明顯下降,減分率高于帕羅西汀組,說明舍曲林用于治療首發(fā)老年抑郁癥的起效時(shí)間早于帕羅西汀,且早期療效明顯。帕羅西汀組在第4周末較前明顯下降,說明帕羅西汀的起效時(shí)間比舍曲林要晚一周左右,治療首發(fā)老年抑郁癥的臨床療效也較好。治療的第2、4周末,舍曲林組的有效率分別為58.3%和72.2%,帕羅西汀組分別47.1%和70.6%。第6、8周末,舍曲林組的有效率分別為80.6%和94.4%,帕羅西汀組的有效率分別為79.4%和94.1%,說明在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)舍曲林的臨床療效均略好于帕羅西汀。舍曲林組的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于帕羅西汀組,說明舍曲林引發(fā)的機(jī)體副作用較輕,主要為惡心嘔吐、失眠、嗜睡等。而帕羅西汀的不良反應(yīng)情況較重,主要為口干便秘、性功能障礙、體重增加等。因而舍曲林的療效和藥物耐受性更適合于老年患者,不但能有效地治療抑郁和焦慮癥狀,還能明顯改善患者的睡眠障礙,而且依從性良好,副作用輕微。本研究因?yàn)闃颖緮?shù)較少,時(shí)間較短,因此如果加大樣本量及延長(zhǎng)觀察時(shí)間能不能得到相同的結(jié)果有待進(jìn)一步研究。
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